Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 472 | NSCLC | ED | 18-74 | NSCLCED Freiburg Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth) |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 546 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg L-API-S (Lunge) Biomarkererhebung |
DRKS | I | 1. Indikation zur Lungen SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 550 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg RadImmun-NSCLC |
DRKS | None | 1. Progress/Mixed response auf eine Therapie mit Immuncheckpoint Inhibitoren 2. Mindestens 3 Tumorläsionen (Primarius/Metastasen inklusive) 3. Indikation zur Strahlentherapie gefolgt von einer Fortführung der Immuntherapie | Dr. I. Popp: (ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 592 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT |
DRKS | None | Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 652 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutierte NSCLCs; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 751 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes NSCLC unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivo/ Pembro/ Atezolizumab/ Durvalumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 820 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT) |
ClinicalTrials.gov | I | Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Lentz-Hommertgen: (Adriane.Lentz-Hommertgen@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 821 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT) |
ClinicalTrials.gov | I | Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Lentz-Hommertgen: (Adriane.Lentz-Hommertgen@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 842 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 854 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1007 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner EC-120888: 14-Gen Assay zur Entscheidung für Adjuvanz |
ClinicalTrials.gov | IV | NSCLC Stadium I oder IIA nach R0-Resektion, geeignet für Adjuvanz, ECOG 0-1 | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
| 1014 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner LIBRETTO-432: adjuvant Selpercatinib |
ClinicalTrials.gov | III | Stage IB, II, IIIA NSCLC, RET-Fusion, kurativ intendierte Therapie | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
| 1083 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD AZ PACIFIC-4: Radiatio + Durvalumab oder Osimertinib vs. Radiatio + Placebo in Stage I/II NSCLC |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium I/II, keine Lymphknotenmetastasen, geplante Radiatio, in Osimertinib Cohorte: EGFR Mutation | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1087 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD IReP: neoadjuvant Atezolizumab + Carboplatin + Nab-Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, nicht-plattenepithel NSCLC, Stadium II, IIIA, IIIB, geplante kurative Resektion, Vortherapien | PD Dr. Martin Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1121 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck ADAURA2: adjuvant Osimertinib |
ClinicalTrials.gov | III | kein Plattenepithelkarzinom, Stadium IA2-IA3, R0 Resektion, EGFR Mutation | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1126 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD PUMA: MRT gesteuerte Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | None | Stadium IIIA-C, definitive Radiochemotherapie geplant, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1157 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1158 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1200 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1209 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1273 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 3A: NSCLC (St. III oder IV); Immuntherapie-naiv; ≤3 Linien Systemtherapie oder ≤4 Linien falls mit >2 TKIs vorbehandelt. Ausschluss: Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) und Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1340 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1362 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1363 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1374 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1413 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided |
ClinicalTrials.gov | II | Ex19del/L858R Mutation | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1429 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1430 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1505 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1654 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided |
ClinicalTrials.gov | II | Ex19del/L858R Mutation | Prof. Dr. Francis Ayuketang Ayuk: (ayuketang@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1663 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD NEOpredict: 4 Wochen neoadjuvant Nivolumab oder Nivolumab + Relatlimab |
ClinicalTrials.gov | II | Resektables NSCLC (St. I, II, IIIA), ECOG 0-1 | Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1664 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD NeoTRACK: Tiragolumab (anti-TIGIT-ab) + Atezolizumab (anti-PD-L1) |
ClinicalTrials.gov | II | Resektables NSCLC im Stadium II, IIIA/B; mind. 1 RECIST-Läsion, ECOG 0-1, geeignet für neoadjuvante Platintherapie | Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1665 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD GSK Platform: Pembrolizumab, Dostarlimab (anti-PD-1), GSK4428859A (anti-TIGIT) Mono- und Kombinationstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC ohne kurative Therapieoption, PD-L1 high: TC/TPS > 50%, frisches Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Michael Thomas: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1735 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Tübingen KontRASt-06: KRAS-Inhibitor JDQ443 bei KRAS G12C mutiertem fortgeschr. NSCLC |
ClinicalTrials.gov | II | Keine Option einer definitiven Radiochemotherapie oder OP, Ausschluss: EGFR/ALK Mutation, ZNS Metastasen | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1784 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
| 1825 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1842 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1843 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1844 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1845 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1846 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1847 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1849 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1850 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1851 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1852 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1853 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1862 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner 205801: Docetaxel, Feladilimab, Ipilimumab, GSK4428859A, Dostarlimab, GSK6097608 vs. SOC |
ClinicalTrials.gov | II | R/R nach mind. 2 Therapielinien, davon mind. 1 Linien PD-L1-Ak, mind. 1 Linie Platin, ECOG 0-1 | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
| 1865 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
| 1866 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
| 1874 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1908 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDRBK Stuttgart Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth) |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1913 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart Chrysalis-2: Koh. E: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib, Chemo-naive, Lazertinib + Amivantamab |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1914 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart Chrysalis-2: Koh. F: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib; Chemo-naive, Amivantamab mono |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1917 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1929 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | St. IV, Ausschluss: zugelassenene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jennifer Gräper: Telefon 0451 500 45002; (Jennifer.Graeper@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1930 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Kiel KEYVIBE-006: Pembrolizumab/Vibostolimab (TIGIT Ab) + Radiochemotherapie gefolgt von Pembrolizumab/Vibostolimab vs. Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | St. III, nicht resektabel, Ausschluss: Metastasen | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1942 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDRBK Stuttgart LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1943 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1973 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1982 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD LAG3 (BO44178): Tobemstomig + Platinhaltige Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Platinhaltige Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes, unresektables oder metastasiertes EGFR und ALK-WT NSCLC, nicht geeignet für kurative OP und/oder Radiochemotherapie, keine systemische Vortherapie für metastasiertes NSCLC | Prof. Dr. Michael Thomas: (thoraxklinik.onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1984 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE M18-868: Telisotuzumab Vedotin (c-MET Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) vs. i.v. Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, c-MET Überexpression, keine aktivierende EGFR Mutationen, Patient mit therapierbarer Alteration muss nach zielgerichteter Therapie und platin-basierter Therapie progredient sein | PD Dr. Maximilian Christopeit: (m.christopeit@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2019 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDUnispital Basel SAKK 16/18: Neoadjuvant Cisplatin/Docetaxel + Durvalumab/Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | II | T1-4N2M0 (T4 nur, wenn aufgrund der Größe definiert ist - >7cm), Tumor ist resektabel, messbare RECIST-Läsion | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2020 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2021 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel CodeBreaK 202: Sotorasib Platinum-Doublette vs. Pembrolizumab Platinum-Doublette |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IV oder IIIB oder IIIC mit KRAS p. G12C Mutation und negativer PD-L1 Expression. ECOG ≤1, keine symptomatischen ZNS Metastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2043 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel BO44426: GDC-6036 (KRAS G12C Inhibitor) + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | Lokal fortgeschritten und nicht resezierbar oder metastasiert, KRAS G12C Mutation | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2048 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDKantonsspital Baselland TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren | Dr. Pirmin Haeuptle: (pirmin.haeuptle@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Kantonsspital Baselland |
| 2071 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDSt. Claraspital Basel SAKK 16/18: Neoadjuvant Cisplatin/Docetaxel + Durvalumab/Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | II | T1-4N2M0 (T4 nur, wenn aufgrund der Größe definiert ist - >7cm), Tumor ist resektabel, messbare RECIST-Läsion | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
| 2123 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 2124 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 2162 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | St. IV, Ausschluss: zugelassene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 2197 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD M18-868: Telisotuzumab Vedotin (c-MET Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) vs. i.v. Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, c-MET Überexpression, keine aktivierende EGFR Mutationen, Patient mit therapierbarer Alteration muss nach zielgerichteter Therapie und platin-basierter Therapie progredient sein | Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 2215 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie |
ClinicalTrials.gov | II | NSCLC- Adenokarzinom unter laufender Erstlinientherapie mit Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 2219 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Ulm INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie |
ClinicalTrials.gov | II | NSCLC- Adenokarzinom unter laufender Erstlinientherapie mit Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2261 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck ANTELOPE: Atezolizumab/Carbo/nab-Paclitaxel vs. Carbo/Pembro/Pemetrexed in Adeno-Cas |
ClinicalTrials.gov | IV | TTF1-Negativität, keine EGFRmut oder ALK-Rearrangements, TPS > 50%. Ausschluss: Vortherapie für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Stadium, keine aPD-1/PD-L1, ZNS-Metastasen mit unkontrollierten Symptomen, aktive Autoimmunerkrankung. | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2262 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Netzwerkpartner AVANZAR: Dato-Dxd (Datopotamab Deruxtecan)+Durvalumab+Carbo vs. Pembro+platinhaltige Chemo |
ClinicalTrials.gov | III | NSCLC Stage IIIB/IIIC (keine OP oder definitive Radiochemo mögl.) oder IV, keine druggable mol. Driver, keine Vortherapie. Chemo im Kontrollarm wird nach Histologie stratifiziert. | Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 2265 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel PACIFIC-8: Durvalumab + Domvanalimab nach definitiver Radiochemotherapie bei nicht resektablem NSCLC Stadium III. |
ClinicalTrials.gov | III | NSCLC Stadium III (nicht resektabel), kein Progress nach definitiver Platin-haltiger Radiochemotherapie, EGFR- und ALK- WT. | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2266 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUnispital Basel SAFFRON: Savolitinib + Osimertinib vs. platinhaltiger Doppelchemotherapie bei progredientem NSCLC nach Osimertinib |
ClinicalTrials.gov | III | Progress nach 1.LT oder 2.LT mit Osimertinib, EGFR mutiert, MET Überexpression, keine symptomatische zerebrale Metastasierung, keine QT-Intervall beeinflussende Medikation, keine Leberzirrhose, keine ILD oder Pneumonitis. | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2317 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDKlinikum Stuttgart Break B5-BM NSCLC Trial: Nivolumab, Ipilimumab, Bevacizumab + Chemotherapie mit 2 Induktionszyklen |
EudraCT | II | Stadium IVB, min. 1 ZNS-Metastase - nicht bestrahlt oder reseziert, keine Vortherapie (außer neoadjuvante/adjuvante Therapie) | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |