Klinik

Entität

Therapielinie

Nr. Entität T.Linie Alter Studie Link Phase Ein- / Ausschlusskriterien Arzt Study Nurse Klinik
472 NSCLC ED 18-74

NSCLCED Freiburg

Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth)
ClinicalTrials.gov II ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
546 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Freiburg

L-API-S (Lunge) Biomarkererhebung
DRKS I 1. Indikation zur Lungen SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
550 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Freiburg

RadImmun-NSCLC
DRKS None 1. Progress/Mixed response auf eine Therapie mit Immuncheckpoint Inhibitoren 2. Mindestens 3 Tumorläsionen (Primarius/Metastasen inklusive) 3. Indikation zur Strahlentherapie gefolgt von einer Fortführung der Immuntherapie Dr. I. Popp: (ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de) Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
592 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Freiburg

SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT
DRKS None Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
652 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Freiburg

KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor)
ClinicalTrials.gov I/II KRAS G12C mutierte NSCLCs; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1172 SCLC ED ≥18

SCLCED Freiburg

Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor
ClinicalTrials.gov I Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1973 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1975 SCLC R/R ≥18

SCLCR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2162 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Freiburg

STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III St. IV, Ausschluss: zugelassene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2307 SCLC R/R ≥18

SCLCR/R Freiburg

LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan
ClinicalTrials.gov III Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2328 SCLC ED ≥18

SCLCED Freiburg

HLX10-020-SCLC302: Wirksamkeit und Sicherheit von Serplulimab + Chemotherapie + Radiatio vs. Chemotherapie + Radiatio bei LD-SCLC.
ClinicalTrials.gov III LD-SCLC, adäquate Organfunktion, keine primäre Indikation zur Operation, keine stattgehabte Systemtherapie bzgl. SCLC, Tumormaterial f. PD-L1 Status vorhanden. Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg