Klinik
Entität
Therapielinie
Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
228 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) Prof. Dr. L. Illert: (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
262 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Freiburg RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Melanie Höfflin: Telefon 0761/270 32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
271 | AML | ED | ≥18 | AMLED Freiburg AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
278 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Tübingen PSMAxCD3 First-in-human-Studie mit PSMA-BITE AK |
ClinicalTrials.gov | I | Kastrationsresistentes Prostata-CA (PSA steigend, Testosteron <50 mg); mindestens 3 Vortherapien; keine therapeutische Antikoagulation | Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale KKE Translationale Immunologie: Telefon 07071 29-61916 | Universitätsklinikum Tübingen |
362 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
363 | Burkitt-Lymphom | ED | <18 | Burkitt-LymphomEDUKSH, Campus Lübeck B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
364 | DLBCL | ED | <18 | DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
365 | Nieren-CA | ED | <18 | Nieren-CAEDUKSH, Campus Lübeck Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ |
DRKS | III | Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
366 | ALL | ED | 1-21 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
368 | Lymphoblastisches Lymphom | ED | <18 | Lymphoblastisches LymphomEDUKSH, Campus Lübeck LBL 2018 |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
369 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAEDUKSH, Campus Lübeck MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
386 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck GAIN (Neoadjuvante Chemotherapie Gemcitabin/Cisplatin und Resektion vs. sofortige Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss möglich bei inzidentiellem Gallenblasen-CA oder Gallengangs-CA ( (intrahepatic, hilar or distal). Kein Einschluss bei lokal irresektablem oder metastasiertem Tumor. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
394 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RUKSH, Campus Lübeck RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
412 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
415 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomEDUKSH, Campus Kiel SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Dr. Christine Heydrich-Karsten: Telefon 043150020296; (Christiane.Heydrich-Karsten@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
416 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Martin Schrappe: Telefon 043150020102; (Martin.Schrappe@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
472 | NSCLC | ED | 18-74 | NSCLCED Freiburg Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth) |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
485 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
523 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAED Tübingen Fight-302: Pemigatinib versus gemcitabine plus cisplatin |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit unresekt und/oder metastatic CCC. Ohne system. Vortherapie. FGFR Rearrangement, ECOG Status 0-1 | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
525 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Tübingen DEMAND: Atezolizumab and Bevacizumab (Atezo/Bev) followed by on-demand TACE (sdTACE) or initial synchronous TACE and Atezo/Bev |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit unresekt HCC ohne system. Vortherapie. Ohne Vortherapie mit PD-1, CTLA-4, PD-L1 Aks. | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
535 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Freiburg CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie) |
DRKS | IV | Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein | Prof. Dr. Markus Diener: (markus.diener@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
539 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Lübeck ADRISK: adjuvante Radiochemotherapie mit Cisplatin vs Cisplatin + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Komplette Resektion bei ED Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom Stadium III oder IVA/B mit intermediate/high-risk Charakteristika. ECOG 0-1. Keine KI für Cisplatin. | Dr. Ursula Schröder: Telefon 0451 500-42001; (Ursula.Schroeder@uksh.de) | Anna-Lena Spieler: Telefon 0451 500-75512; (anna-lena.spieler@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
546 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg L-API-S (Lunge) Biomarkererhebung |
DRKS | I | 1. Indikation zur Lungen SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
548 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Freiburg L-API-S (Leber) Biomarkererhebung |
DRKS | I | 1. Indikation zur Leber SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
550 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg RadImmun-NSCLC |
DRKS | None | 1. Progress/Mixed response auf eine Therapie mit Immuncheckpoint Inhibitoren 2. Mindestens 3 Tumorläsionen (Primarius/Metastasen inklusive) 3. Indikation zur Strahlentherapie gefolgt von einer Fortführung der Immuntherapie | Dr. I. Popp: (ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
562 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Freiburg NadiHN: SoC vs. Rx + peritherapeutisch Nivolumab |
EudraCT | II | Geplante adjuvante RX, R0>5mm, keine Autoimmunerkrankung | Dr. H. Schäfer: (henning.schaefer@uniklinik-freiburg.de) | Christopher Schmitt: Telefon 0761/270 95370; (christopher.schmitt@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
592 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT |
DRKS | None | Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
593 | GI Tumore | ED | ≥18 | GI TumoreED Freiburg SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT |
DRKS | None | Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
598 | AML | R/R | 6 Monate - ≤ 21 Jahre | AMLR/R Freiburg 2215-CL-0603: Gilteritinib (FLT3i) + FLAG |
ClinicalTrials.gov | I/II | AML (FLT3 ITD pos. and/or TKD pos.) mit ≥ 5% Blasten im KM, +/- extramedullärer Befall, kein ZNS-Befall; Falls Z.n. HSCT: mind 90d Abstand + keine aktive GvHD | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
601 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Freiburg EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. C. Flotho: (christian.flotho@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
602 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Freiburg MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Dr. Alexander Puzik: (alexander.puzik@uniklinik-freiburg.de) | Ina Mießmer: Telefon 0761/270 46950; (ina.miessmer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
610 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCED Freiburg PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Christine Braun: Telefon 0761/270 46980; (christine.braun.zkj@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
611 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomED Freiburg PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof.Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Christine Braun: Telefon 0761/270 46980; (christine.braun.zkj@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
614 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RUKSH, Campus Lübeck IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 1A: Nicht resektables/metastasiertes Melanom (St. IIIC, IV), mind. 1 resektabler Befall. ≤3 Linien Systemtherapie. Ausschluss: uveale oder Melanome des Auges; Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
616 | Magen-CA | ED | 18-75 | Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 | PD Dr. Richard Hummel: Telefon 0451/ 500-40125; (richard.hummel@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
617 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
618 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
622 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Kiel OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Dr. Dominique Wellnitz: (Dominique.Wellnitz@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
630 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
631 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
636 | Prostata-CA | ED | ≥60 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
637 | Prostata-CA | R/R | ≥60 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
639 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
640 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
651 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutierte Tumore; tumoragnostisch; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
652 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutierte NSCLCs; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
654 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLED Freiburg OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | PD Dr. E. Schorb: (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) | Natalie Malenica: Telefon 0761/270 72140; (natalie.malenica@uniklinik-freiburg.de); Heidi Fricker: Telefon 0761/270 77390; (heidi.fricker@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
657 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomED Freiburg SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Dr. M. van Buiren: Telefon 0761/270 46140; (miriam.buiren@uniklinik-freiburg.de) | Anna-Lena Däschle: Telefon 0761/270 46980; (anna-lena.daeschle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
660 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAED Freiburg GAIN (Neoadjuvante Chemotherapie Gemcitabin/Cisplatin und Resektion vs. sofortige Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss möglich bei inzidentiellem Gallenblasen-CA oder Gallengangs-CA ( (intrahepatic, hilar or distal). Kein Einschluss bei lokal irresektablem oder metastasiertem Tumor. | Prof. Dr. Uwe Wittel: (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
680 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Magdalena Menzel: (magdalena.menzel@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
681 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Freiburg ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Magdalena Menzel: (magdalena.menzel@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
682 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Freiburg HOLIPANC: Resektion + Chemo im oligometastatischen Setting (Lebermetastasen) |
ClinicalTrials.gov | II | Pankreas Adeno-CA (keine neuroendokrinen Tumore) mit limit. Hepatischer Metastasierung: 1-5 Herde im CT/MRT/KM-Sono, resektabel oder abladierbar. Kein symptomatischer Aszites. Keine Vortherapie | Prof. Dr. Uwe Wittel: (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
683 | T-NHL | ED | <18 | T-NHLEDUKSH, Campus Kiel ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
684 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursEDUKSH, Campus Kiel SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
686 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUKSH, Campus Lübeck EBRUC II: en bloc Resektion (ERBT) vs. Standardresektion (cTURBT) |
DRKS | None | ED makroskopisch nicht-muskelinvasiver papillärer Blasentumor, Größe mehr als 4,3 +- 0,1mm (nicht durch einen einzigen Schlingenschlag resektabel), laut Operateur en bloc geeignet | Dr. Julian Struck: Telefon 0451 50076243; (Julian.Struck@uksh.de) | Jasmin Lösche: Telefon 0451 500-43699; (jasmin.loesche@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
689 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
690 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
691 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
701 | Gallengangs-CA | R/R | ≥18 | Gallengangs-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
705 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Arianeb Mehrabi: (Arianeb.Mehrabi@med.uni-heidelberg.de) | Britta Knoth: Telefon 06221-56 38985; (KSC@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
706 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Arianeb Mehrabi: (Arianeb.Mehrabi@med.uni-heidelberg.de) | Britta Knoth: Telefon 06221-56 38985; (KSC@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
708 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie) |
DRKS | IV | Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein | Prof. Dr. Markus Diener: (Markus.Diener@med.uni-heidelberg.de) | Katharina Hiller: Telefon: 06221-56 32170; (Katharina.Hiller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
726 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDNCT Heidelberg, UKHD REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Silvia Koerner: Telefon 06221-56 36871; (silvia.koerner@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
732 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/R Freiburg IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | Prof. Dr. R. Zeiser: (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
736 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Basket of Baskets (BoB) Module 1 Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Tumore mit: PDL-1 Amplifikationen oder Mutationen in: BRCA1 oder 2 oder MLH1, MSH2, MSH6 oder PMS2 oder POLE oder POLD1 oder hypermutierte Tumore oder Tumore mit anderen Mutationen in DNA-Repair-Genen. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
737 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Basket of Baskets (BoB) Module 2 Futibatinib |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Tumore mit FGFR 1-4 Mutationen (bekannt pathogen oder VUS mit funktioneller Relevanz) sowie FGFR1-3 Amplifikationen (NGS based CN>=6) mit oder ohne FGFR 1-3 Überexpression. Frühzeitige Kontaktaufnahme mit PI zur Überprüfung der molekularen E/A. Ausschöpfung d. Standard-Therapien oder diese nicht durchführbar. ECOG 0-1. Tumorprobe vorhanden. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktive Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
738 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD TRIDENT-1: First-in-Human-Studie von Repotrectinib (TPX-0005, ALK/ROS1/TRK-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | ALK, ROS1 oder NTRK-1-3 rearrangierte, nicht resektable/ metastasierte Tumore (inkl. primäre ZNS-Tumore) Keine symptomatische ZNS-Beteiligung. ECOG 0-1 | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
739 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD TRIDENT-1: First-in-Human-Studie von Repotrectinib (TPX-0005, ALK/ROS1/TRK-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | ALK, ROS1 oder NTRK-1-3 rearrangierte, nicht resektable/ metastasierte Tumore (inkl. primäre ZNS-Tumore) Keine symptomatische ZNS-Beteiligung. ECOG 0-1 | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
741 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
747 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
748 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, Einschluss folgender Entitäten möglich: Melanom, NSCLC, RCC, UC, HNSCC, TNBC, Gastric/GEJ cancer, Cervix, Anal. Nur Patienten mit mindestens einer Vortherapie oder keine Standardtherapie möglich. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
749 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Nur MSI-H Tumore, ECOG 0-1, nur Patienten mit mindestens einer Vortherapie oder keine Standardtherapie möglich. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
750 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Melanom unter anti-PD-(L)1 Therapie (Nivo/Pembro). Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
751 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes NSCLC unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivo/ Pembro/ Atezolizumab/ Durvalumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
752 | Nieren-CA | R/R | ≥18 | Nieren-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes RCC unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivolumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
753 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Urothelkarzinom unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivo/ Pembro/ Atezolizumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
754 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Kopf-Hals PEC unter anti-PD-(L)1 Therapie (Nivo/Pembro). Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
755 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | TNBC. Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
756 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Magen- und AEG-Tumore. Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
757 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
758 | Anal-CA | R/R | ≥18 | Anal-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
759 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
770 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD Pandra II: Drainageanlage vs. keine Anlage nach laparoskopischer Pankreaslinksresektion |
DRKS | None | Indikation zur elektiven Pankreaslinksresektion (offen oder laparoskopisch). Keine Pankreasresektionen mit pankreatojejunaler Anastomose. ASA >4 | Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) | Klinisches Studienzentrum der Chirurgie (KSC): Telefon 06221-56 6986; (KSC@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
771 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CombiCare: multimodale Behandlung mit kombinierter intraoperativer Chemotherapie und Resektion |
DRKS | I/II | Resektables/grenzwertig resektables duktales Adeno-Pankreaskopfkarzinom ohne Fernmetastasen und ohne Ummauerung der großen Viszeralarterien (nach ISGPS). Operationsfähigkeit und Verträglichkeit der Chemotherapie mit 5-FU. ECOG 0-2 (ASA > III nicht erlaubt). | Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) | Birgit Erni: Telefon 06221-56 34186; (Birgit.Erni@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
772 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD PACK: Carbon Ion Radiotherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Primär inoperables Pankreas-CA oder Lokalrezidiv. Keine Fernmetastasen, keine extensiven Lymphknotenmetastasen. Keine Vor-Strahlentherapie vom oberen Abdomen. Karnofsky > 60 oder ECOG 0-1. Keine med. Implantate, wo Bestrahlung kontraindiziert | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
773 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD PACK: Carbon Ion Radiotherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Primär inoperables Pankreas-CA oder Lokalrezidiv. Keine Fernmetastasen, keine extensiven Lymphknotenmetastasen. Keine Vor-Strahlentherapie vom oberen Abdomen. Karnofsky > 60 oder ECOG 0-1. Keine med. Implantate, wo Bestrahlung kontraindiziert | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
776 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD TAXIS Maßgeschneiderte Axillarchirurgie + anschließende Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pre-registration: klinisch/bildmorphologisch LK-Befall (außer N3 und N2 auf Mammaria-interna-LK (IMLN) limitiert), kein kontralaterales Mamma-CA. Z.n. Axillarchirurgie/Radiatio nicht erlaubt. Registration/Intraoperativ: histo/zyto gesichertes (Primarius + LK, auch okkultes Mamma-CA erlaubt) LK-pos. Tumor iN+/ cN1-2 vor/nach neoadj. Therapie. Eligible für ALND oder sentinel-LK OP. ECOG 0-2. | Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) | Lea Berz: (Lea.Berz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
777 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD TAXIS Maßgeschneiderte Axillarchirurgie + anschließende Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pre-registration: klinisch/bildmorphologisch LK-Befall (außer N3 und N2 auf Mammaria-interna-LK (IMLN) limitiert), kein kontralaterales Mamma-CA. Z.n. Axillarchirurgie/Radiatio nicht erlaubt. Registration/Intraoperativ: histo/zyto gesichertes (Primarius + LK, auch okkultes Mamma-CA erlaubt) LK-pos. Tumor iN+/ cN1-2 vor/nach neoadj. Therapie. Eligible für ALND oder sentinel-LK OP. ECOG 0-2. | Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) | Lea Berz: (Lea.Berz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
780 | Mamma-CA | ED | ≥50 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD COSMOPOLITAN: Intraoperative Elektronen-Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Patientinnen ≥ 50J. Low-risk frühes ER+/HER2- Mamma-CA; Tumor < 2.5 cm, cN0, keine G3. Keine neoadj. Chemo- oder endokrine Therapie. Keine Brust-Vorbestrahlung. ECOG 0-2. | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
789 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD EUBREAST-01: SLNB-Verzicht bei rCR + pCR |
ClinicalTrials.gov | None | TNBC oder HER2+ unilaterales invasives Mamma-CA cT1c-T3 cN0/iN0 M0 (multifokal/multizentrisch erlaubt, falls brusterhaltende OP geplant). rCR nach neoadjuvanter Systemtherapie (NAST innerhalb letzten 3 Monaten). Keine Mastektomie nach NAST geplant. | Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) | Bettina Mutz: (Bettina.Mutz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
798 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono |
ClinicalTrials.gov | II | Metast. HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie, keine aktiven ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Marina Fierhauser: Telefon 06221-56 310480; (Marina.Fierhauser@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
799 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono |
ClinicalTrials.gov | II | R/R HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie für Rezidiv/ metastasierte Erkrankung, keine aktiven ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Marina Fierhauser: Telefon 06221-56 310480; (Marina.Fierhauser@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
804 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD CARE: Carbon Ion Re-Radiotherapie (reCIRT) |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalrezidiv/Progress vom Kopf-Hals Tumor nach initialer Radiatio (RT), R1/R0 nach Salvage-OP, Indikation für Re-RT (mind. 6 Monaten Abstand nach initialer RT, keine Re-RT vom Larynxtumor, keine vorherige Re-RT in-field). Keine Fernmetastasen (pulmonale erlaubt). Karnofsky ≥ 60 | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
805 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD DELPHI: Deeskalation der adjuvanten Radio(chemo)therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Z.n. Oropharynx-Plattenepithelkarzinom-Resektion und Lymphknotendissektion. Indikation für adjuvante Radio(chemo)Therapie. ECOG 0-1. Arm Intermediate-Risk: pT3 R0 oder LK-Befall (n=1-3) ohne extrakapsulärer Extension. Arm High-Risk: R1 und/oder pT4 u/o >3 LK befallen u/o extrakapsuläre Extension von mind. 1 LK-Befall. Interventionsarm: HPV+, Nikotinabusus ≤ 30J. | apl. Prof. Dr. Sebastian Adeberg: (Sebastian.Adeberg@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
808 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomEDNCT Heidelberg, UKHD GRIPS: Radiotherapie mittels Protonenbestrahlung vs. Photon IMRT |
ClinicalTrials.gov | None | Glioblastom WHO IV. Indikation für Radio(chemo)therapie. Karnofsky ≥ 60% oder ECOG 0-1. Keine Hirn/Schädelbasis-Vorbestrahlung. Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
809 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD GRIPS: Radiotherapie mittels Protonenbestrahlung vs. Photon IMRT |
ClinicalTrials.gov | None | Glioblastom WHO IV. Indikation für Radio(chemo)therapie. Karnofsky ≥ 60% oder ECOG 0-1. Keine Hirn/Schädelbasis-Vorbestrahlung. Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
812 | Hirnmetastasen | ED | ≥18 | HirnmetastasenEDNCT Heidelberg, UKHD Encephalon: Ganzhirnbestrahlung (WBRT) vs. Radiochirurgie (SRS) |
ClinicalTrials.gov | II | SCLC mit 1-10 MRT-bestätigten Hirnmetastasen (keine Resektion). Keine Hirn-Vorbestrahlung. Karnofsky ≥ 60%. | Prof. Dr. Stefan Rieken: (stefan.rieken@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
813 | Hirnmetastasen | R/R | ≥18 | HirnmetastasenR/RNCT Heidelberg, UKHD Encephalon: Ganzhirnbestrahlung (WBRT) vs. Radiochirurgie (SRS) |
ClinicalTrials.gov | II | SCLC mit 1-10 MRT-bestätigten Hirnmetastasen (keine Resektion). Keine Hirn-Vorbestrahlung. Karnofsky ≥ 60%. | Prof. Dr. Stefan Rieken: (stefan.rieken@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
814 | Gliom | R/R | ≥18 | GliomR/RNCT Heidelberg, UKHD AMPLIFY-NEOVAC NOA-21: IDH1R132H-spezifische peptid-Vakzine + Avelumab |
ClinicalTrials.gov | I | IDH1R132H-mutiertes Gliom WHO II, III, IV. Keine 1p/19q co-deletion und/oder Loss/ partial Loss der nukl. ATRX-Expression im Primärtumor. Vortherapie: Strahlentherapie (54-60 Gy) und mind. 6 Monate Chemotherapie. Kandidate für Re-Resektion. Karnofsky ≥ 70%. GFR ≥ 30. Tumorprobe vorhanden. | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Sandy Walter: Telefon 06221-56 35603; (Sandy.Walter@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
817 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
818 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
820 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT) |
ClinicalTrials.gov | I | Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Lentz-Hommertgen: (Adriane.Lentz-Hommertgen@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
821 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT) |
ClinicalTrials.gov | I | Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Lentz-Hommertgen: (Adriane.Lentz-Hommertgen@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
828 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDNCT Heidelberg, UKHD SMILE: stereotaktische MR-geführte Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Low- oder intermediate-Risk-Tumor nach d'Amico Kriteria oder early high-Risk (cT3a und/oder GS ≤ 8 und/oder PSA ≤ 20 ng/ml). Prostatavolumen < 80cm³; Karnofsky ≥ 70%. IPSS (International Prostate Symptom Score) max. 12. Keine Vorbestrahlung im Beckenbereich, keine lokale Vortherapie der Prostata. | PD Dr. Stefan Alexander Körber: (Stefan.Koerber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
829 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD SMILE: stereotaktische MR-geführte Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Low- oder intermediate-Risk-Tumor nach d'Amico Kriteria oder early high-Risk (cT3a und/oder GS ≤ 8 und/oder PSA ≤ 20 ng/ml). Prostatavolumen < 80cm³; Karnofsky ≥ 70%. IPSS (International Prostate Symptom Score) max. 12. Keine Vorbestrahlung im Beckenbereich, keine lokale Vortherapie der Prostata. | PD Dr. Stefan Alexander Körber: (Stefan.Koerber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
842 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
849 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Marina Linder: Telefon 0761/270 32610; (marina.linder@uniklinik.-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
850 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Marina Linder: Telefon 0761/270 32610; (marina.linder@uniklinik.-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
854 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
855 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) C |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
873 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Bettina Freymark: Telefon 0431 500 22560; (Bettina.Freymark@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
882 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
885 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Tübingen KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. Slot Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
892 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Tübingen KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
897 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Freiburg DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
898 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Freiburg DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
899 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreED Freiburg CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
900 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/R Freiburg CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
907 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab kombiniert mit SOC Gemcitabine und Nab-Paclitaxel. |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem PDAC, die fähig sind für 1L SOC CTx mit Gemcitabin + Nab.Paclitaxel. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
908 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
909 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
910 | Anal-CA | R/R | ≥18 | Anal-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem Anal-CA ≥ 2L, viralen oder nicht-viralen Ursprungs mit fehlgeschlagener systemischer CTx. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
916 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
917 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
918 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD TRABTRAP: tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
919 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD TRABTRAP: tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
924 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
925 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Campus Lübeck ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
926 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Lübeck CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie) |
DRKS | IV | Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein | Prof. Dr. Jens Höppner: Telefon 0451 500 40136; (Jens.Hoeppner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
927 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
928 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/RUKSH, Campus Lübeck DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
938 | Sarkome | R/R | ≥18 | SarkomeR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
949 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Freiburg DELPHI: Deeskalation der adjuvanten Radio(chemo)therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Z.n. Oropharynx-Plattenepithelkarzinom-Resektion und Lymphknotendissektion. Indikation für adjuvante Radio(chemo)Therapie. ECOG 0-1. Arm Intermediate-Risk: pT3 R0 oder LK-Befall (n=1-3) ohne extrakapsulärer Extension. Arm High-Risk: R1 und/oder pT4 u/o >3 LK befallen u/o extrakapsuläre Extension von mind. 1 LK-Befall. Interventionsarm: HPV+, Nikotinabusus ≤ 30J. | Prof. Dr. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
950 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Freiburg IRINA (Einfluss Bestrahlung auf Checkpoint-Inhibitor Therapieansprechen bei metastasiertem Melanom) |
Uniklinik Freiburg | II | Einschluss: nicht-resektables Stadium III oder Stadium IV, progrediente Metastasen unter Immuntherapie; Ausschluss: massiver Progress, Vorbestrahlung bestrahlbarer Metastasen, Chemotherapie, BRAF/MEK-Therapie | PD Dr. Frank Meiß: (frank.meiss@uniklinik-freiburg.de) | Renata Koch: Telefon 0761/270 67951; (renata.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
955 | Akustikusneurinom | ED | ≥18 | AkustikusneurinomED Freiburg AkNiPro2 (intraoperative Nimodipin-Therapie zum Erhalt der Hörfunktion bei der Resektion von Akustikusneurinomen) |
EudraCT | III | Einschluss: Vestibular Schwannom mit Resektionsindikation; Ausschluss: präoperativer Hörverlust, Vorbestrahlung, Neurofibromatose, Hypotonie | PD Dr. Jürgen Grauvogel: (juergen.grauvogel@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
956 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/R Freiburg MecMeth/ NOA-24 (Meclofenamate-TZM in der Rezidivtherapie Glioblastom) |
EudraCT | I/II | Einschluss: Rezidiv GBM MGMT-methyliert, >3 Monate seit letzter Chemotherapie, >6 Monate seit letzter Bestrahlung | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
957 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Freiburg Fortführen der Darolutamid Therapie bei Patienten, die Darolutamid in anderen Studien erhalten haben |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss in einer Bayer-gesponsorten Studie zu Darolutamide, klinischem Nutzen der bisherigen Therapie | Prof. Dr. Wolfgang Schultze-Seemann: (wolfgang.schultze-seemann@uniklinik-freiburg.de) | Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
959 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 40% der Ov-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
960 | Hoden-CA | R/R | ≥18 | Hoden-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 90% der Keimzelltumore des Hodens). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
961 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Ausschließlich DSCRT (Desmoplastischer Rundzelltumor). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
962 | Endometrium-CA | R/R | ≥18 | Endometrium-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Endometrium-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
963 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Magen-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
964 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). Claudin-Testung und Prescreening via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
966 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
967 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
968 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeED Mainz TRABTRAP: tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
969 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/R Mainz TRABTRAP: tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
976 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
977 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
978 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
992 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAEDUCCH, Hamburg UKE MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Barbara Schmalfeldt: (b.schmalfeldt@uke.de) | Juliane Granzow: ( j.granzow@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
995 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | HOPE: Dr. Eray Gökkurt: (goekkurt@hope-hamburg.de) | HOPE: Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker: (hegewisch@hope-hamburg.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
997 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUCCH, Hamburg UKE AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, ECOG 0-2, MSS | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
998 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUCCH, Hamburg UKE AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, ECOG 0-2, MSS | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1005 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE DREAMM 5: Belantamab mafodotin + weitere Substanz (Feladilimab, Nirogacestat, Dostarlimab, Isatuximab, Lenalidomid, Dexamethason, Pomalidomid) |
ClinicalTrials.gov | I | mind. 3 Vortherapien (IMID, PI, CD38-AB), ECOG 0-1, keine CART-Zell Therapie, keine alloSCT | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1006 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE DREAMM 9: Belantamab mafodotin + VRd |
ClinicalTrials.gov | I | keine Vortherapien, nicht HD und ASCT-fähig, ECOG 0-2, | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1007 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner EC-120888: 14-Gen Assay zur Entscheidung für Adjuvanz |
ClinicalTrials.gov | IV | NSCLC Stadium I oder IIA nach R0-Resektion, geeignet für Adjuvanz, ECOG 0-1 | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
1008 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUCCH, Hamburg UKE EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion |
ClinicalTrials.gov | None | Stage I-III, keine Vortherapie | Prof. Dr. Christian Betz: (c.betz@uke.de) | Annette Weber: (annette.weber@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1010 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/RUCCH, Hamburg UKE DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1011 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/RUCCH, Hamburg UKE DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1013 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUCCH, Hamburg UKE IMA203-101: TCR-engineered T-Zellen +/- Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittene solide Tumoren, ECOG 0-1, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Carsten Bokemeyer: (c.bokemeyer@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1014 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner LIBRETTO-432: adjuvant Selpercatinib |
ClinicalTrials.gov | III | Stage IB, II, IIIA NSCLC, RET-Fusion, kurativ intendierte Therapie | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
1016 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RUCCH, Hamburg UKE KEYNOTE-365: Pembrolizumab+ Lenvatinib/Vibostolimab/Carboplatin/Etoposid |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kastrations-resistente Prostatakarzinome, keine Radionukleotid-Therapie, keine Checkpoint-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen. CAVE: Kohorten A, B, C, D sind bereits geschlossen | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1025 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm A: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm A: ROS1-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1026 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm A: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm A: ROS1-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1027 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm B: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm B: NTRK-1/2/3 Fusion | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1028 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm B: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm B: NTRK-1/2/3 Fusion | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1029 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm C: Alectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm C: ALK-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1030 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm C: Alectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm C: ALK-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1050 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Greifswald FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1055 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1063 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1064 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD HEREDERA: Giredestrant + Trastuzumab / Pertuzumab vs. Trastuzumab / Pertuzumab nach taxanbasierter Chemotherapie + Trastuzumab / Pertuzumab |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, HER2+/ER+ , ECOG 0-1, keine Vortherapien außerhalb eines neoadjuvanten/adjuvanten Settings, keine symptomatische zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
1066 | Pankreas-CA | ED | 18-85 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD Domino-Pac: Dissemination von Tumorzellen bei minimal-invasiver vs. offener OP |
DRKS | II | Resektables/grenzwertig resektables duktales Adeno-Pankreaskopfkarzinom ohne Fernmetastasen und ohne Ummauerung der großen Viszeralarterien (nach ISGPS). Operationsfähigkeit. ECOG 0-2 (ASA > III nicht erlaubt). Keine neoadjuvante Chemo-/Radiotherapie | Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) | Birgit Erni: Telefon 06221-56 34186; (Birgit.Erni@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1083 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD AZ PACIFIC-4: Radiatio + Durvalumab oder Osimertinib vs. Radiatio + Placebo in Stage I/II NSCLC |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium I/II, keine Lymphknotenmetastasen, geplante Radiatio, in Osimertinib Cohorte: EGFR Mutation | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1087 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD IReP: neoadjuvant Atezolizumab + Carboplatin + Nab-Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, nicht-plattenepithel NSCLC, Stadium II, IIIA, IIIB, geplante kurative Resektion, Vortherapien | PD Dr. Martin Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1089 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienEDNCT Heidelberg, UKHD MAESTRO: MRT gesteuerte Radiatio von Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | II | 1-3 hepatische Metastasen, Bestrahlungsindikation, Metastasen < 5cm | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber, (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1090 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD MAESTRO: MRT gesteuerte Radiatio von Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | II | 1-3 hepatische Metastasen, Bestrahlungsindikation, Metastasen < 5cm | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber, (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1091 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1092 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1093 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1094 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1095 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1097 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RNCT Heidelberg, UKHD PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) | Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1098 | AML | ED | 18-75 | AMLEDNCT Heidelberg, UKHD PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1099 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDNCT Heidelberg, UKHD PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1100 | Hodgkin-Lymphom | R/R | ≥18 | Hodgkin-LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD AERN: Nivolumab + Radiatio |
ClinicalTrials.gov | II | Progress unter Rezidivtherapie mit anti-PD1 Therapie, kein NLPHL, keine ZNS Beteiligung, mind. 2 Läsionen | Dr. Julia Meissner: (Julia.Meissner@med.uni-heidelberg.de) | Jennifer Klemmer: Telefon 06221-56 8006; (Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1113 | Chordom | ED | 18-80 | ChordomEDNCT Heidelberg, UKHD HIT-1: Carbon ion Radiatio vs Protonen Radiatio |
ClinicalTrials.gov | III | Chordome der Schädelbasis | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1114 | Chordom | R/R | 18-80 | ChordomR/RNCT Heidelberg, UKHD HIT-1: Carbon ion Radiatio vs Protonen Radiatio |
ClinicalTrials.gov | III | Chordome der Schädelbasis | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1115 | Weichteil Sarkome | ED | ≥18 | Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD Retro-Ion: neoadjuvante Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | None | Resektables retroperitoneales Sarkom, keine Metastasen, keine Desmoid-Tumoren, keine GIST | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1117 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1121 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck ADAURA2: adjuvant Osimertinib |
ClinicalTrials.gov | III | kein Plattenepithelkarzinom, Stadium IA2-IA3, R0 Resektion, EGFR Mutation | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1124 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD DALY 2-EU: CART-Zellen vs. R-GemOx oder BR + Polatuzumab vedotin |
ClinicalTrials.gov | II | Vortherapie mit Rituximab und anthracyclin basierter Therapie, keine autologe Stammzelltransplantation möglich, keine CART-Zell Therapie oder CD19-gerichtete Therapie, ECOG 0-2, keine aktive ZNS Beteiligung | Prof. Dr. Peter Dreger: (Peter.Dreger@med.uni-heidelberg.de) | Jennifer Klemmer: Telefon 06221-56 8006; (Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1126 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD PUMA: MRT gesteuerte Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | None | Stadium IIIA-C, definitive Radiochemotherapie geplant, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1129 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck EPIK-B5: Alpelisib (PI3K-Inhibitor) + Fulvestrant (Östrogenrezeptor Antagonist) für Männer und postmenopausale Frauen |
ClinicalTrials.gov | III | PIK3CA-Mutation. HR-and/or PgR+, HER2-negatives Mamma-CA. PD nach/mit Aromatase Inhibitor oder CDK4/6 Inhibitor. | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1131 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH, Hamburg UKE UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123) |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1132 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RUCCH, Hamburg UKE UniCAR-T-PSMA: UniCAR02-T-cells in Kombination mit PSMA-targeted Modul |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit refraktärer Erkrankung nach SOC und keinen anderen Behandlungsoptionen. Messbare/nicht messbare Erkrankung, basierend auf irRECIST. Positivität im PSMA-PET. Keine ZNS-Beteiligung. | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1133 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH, Hamburg UKE WiNK: oNKord® für AML-Pat., die in CR sind |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit AML, sekundärer AML nach MDS oder therapiebedingter AML. Keine allo-HSCT. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1135 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Lübeck UCCSH-MTB-Registerstudie |
DRKS | Beobachtungsstudie | Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1136 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Kiel UCCSH-MTB-Registerstudie |
DRKS | Beobachtungsstudie | Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1140 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1144 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1145 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1146 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1147 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1149 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Freiburg Pembro-SRT: Pembrolizumab + Salvage Radiation |
ClinicalTrials.gov | III | Biochemisches Rezidiv, Gleason 7-10, ECOG 0-1, keine Therapie in den letzten 4 Wochen | PD Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de) | Petra Wihler: Telefon 0761/270 90020; (petra.wihler@uniklinik-freiburg.de), Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1151 | AML | ED | ≥18 | AMLED Freiburg DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1152 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck RECOPS: Braun'sche Fußpunktanastomose zwischen der zu- und abführenden Schlinge der Duodenojejunostomie bei pyloruserhaltener Pankreaskopfresektion |
DRKS | III | Größerer GI-chirurgischer Eingriff in der Vorgeschichte | Prof. Dr. Tobias Keck: Telefon 0451 500 40100; (tobias.keck@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1153 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/R Freiburg RESURGE: Resektion + medikamentöse Zweitlinientherapie vs. medikamentöse Zweitlinientherapie |
ClinicalTrials.gov | II | 3m nach Radiotherapie, komplette Resektion möglich, KPS>70 | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1155 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1157 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1158 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1159 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
1160 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
1164 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg HEREDERA: Giredestrant + Trastuzumab / Pertuzumab vs. Trastuzumab / Pertuzumab nach taxanbasierter Chemotherapie + Trastuzumab / Pertuzumab |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, HER2+/ER+ , ECOG 0-1, keine Vortherapien außerhalb eines neoadjuvanten/adjuvanten Settings, keine symptomatische zerebrale Metastasen | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1165 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Slot-Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1166 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/R Tübingen DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Slot-Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1167 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Freiburg IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab) |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1168 | Medulloblastom | ED | ≥18 | MedulloblastomED Freiburg PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1172 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCED Freiburg Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1173 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Lübeck OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1177 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1178 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD IntenSify: Cobicistat (CYP3A-Inhibitor) + Gemcitabin/Nab-Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Metastasierte Erkrankung (fortgeschritten + nicht resizierbar, Einschlussmöglichkeit nach Diskussion mit Sponsor), Indikation für Gemcitabine/nab-Paclitaxel gemäß SOC, mögliche Biopsiegewinnung, keine aktiven Hirnmetastasen, keine periphere Neuropathie >CTCAE 2°, keine Dauermedikation mit CYP3A/CYP2D6/CYP2C9-Substrat oder CYP3A-Induktor/Inhibitor, CT-Thorax/Abd. mit KM vorhanden, nicht älter als 30d | PD Dr. Nicolas Hohmann: (Nicolas.hohmann@.med.uni-heidelberg.de) | Monika Pipa: (Monika.Pipa@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1179 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDNCT Heidelberg, UKHD EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Dr. Michael Thomas Dill: (Michael.Dill@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1180 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RNCT Heidelberg, UKHD EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Dr. Michael Thomas Dill: (Michael.Dill@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1181 | Medulloblastom | ED | ≥15 | MedulloblastomED Freiburg PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Post-pubertäre Jugendliche; Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | Dr. M. van Buiren: Telefon 0761/270 46140; (miriam.buiren@uniklinik-freiburg.de) | Anna-Lena Däschle: Telefon 0761/270 46980; (anna-lena.daeschle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1183 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD DYP688: First-in-Human Studie mit Monotherapie DYP688 bei GNAQ/11 mutierten (Aderhaut-) Melanomen |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte Aderhautmelanome (ED oder jegliche Vortherapie) oder andere Melanome (ohne Leitlinienoption) mit GNAQ/11 Mutation, Tumorbiopsie notwendig | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1184 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD DYP688: First-in-Human Studie mit Monotherapie DYP688 bei GNAQ/11 mutierten (Aderhaut-) Melanomen |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte Aderhautmelanome (ED oder jegliche Vortherapie) oder andere Melanome (ohne Leitlinienoption) mit GNAQ/11 Mutation, Tumorbiopsie notwendig | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1186 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1187 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1188 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1189 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDUKSH, Campus Kiel CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon: 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1190 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1191 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-2: CC-92480 (cereblon modifier), Carfilzomib + Dexamethasone vs.Carfilzomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit mind. 1 Linie Vortherapie & mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen & Vortherapie mit Lenalidomid & mind. 2 Zyklen anti-CD38 Antikörper. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Carfilzomib, keine alloTx, keine autoTx <12 Wochen. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1192 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel WO42633: Atezolizumab + Trastuzumab Emtansine vs. Placebo + Trastuzumab Emtansine |
ClinicalTrials.gov | III | Her2-positives Mamma-CA der Stadien cT4/anyN/M0, any cT/N2-3/M0, or cT1-3/N0-1/M0 nach präoperativer Chemoth. mit mind. 9 Wochen Taxan und Trastuzumab. <=12 Wochen zwischen OP und Randomisierung. ECOG 0-1. Stabile LVEF >= 50%. Keine höhergradigen Komorbiditäten bzw. Organdysfunktionen, keine Vortherapie mit T-DM1 oder ICI oder Anthrazyklinen. Keine immunmodulierende Therapie. | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1194 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1195 | AML | ED | 18-75 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1196 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1197 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDTU München, Klinikum r. d. Isar OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1198 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1199 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1200 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1201 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1202 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1203 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1204 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1205 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1206 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1207 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1208 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1209 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1210 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1211 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1212 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1213 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1214 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1215 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1216 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1220 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1221 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Alexander Nieto: (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1222 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Alexander Nieto: (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1223 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | Dr. M. Verbeek: (mareike.verbeek@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de), Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1236 | Magen-CA | ED | 18-75 | Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1237 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1238 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1239 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1240 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1241 | ALL | ED | 56-74 | ALLEDTU München, Klinikum r. d. Isar EWALL-BOLD: Sequentielle Therapie mit dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (BiTE-Antikörper) |
ClinicalTrials.gov | II | CD19+ B-Vorläufer-ALL (ED) | Dr. F. Schneller: (folker.schneller@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1244 | AML | ED | ≥18 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1246 | AML | ED | ≥18 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1247 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1248 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus (peter.herhaus@tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1254 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1255 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1256 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDTU München, Klinikum r. d. Isar FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. K. Braitsch: (krischan.braitsch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1257 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. K. Braitsch: (krischan.braitsch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1258 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1260 | Cervix-CA | ED | ≥18 | Cervix-CAED Freiburg RACC Robot-assisted Approach to Cervical Cancer |
ClinicalTrials.gov | None | Frühes Zervix-CA, FIGO IB (ohne 1B3) und IIA1, radikale Hysterektomie geplant | Prof. Dr. I. Juhasz-Böss: (ingolf.juhasz-boess@uniklinik-freiburg.de) | Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1261 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Freiburg AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Prof. Dr. R. Wäsch: (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de) | Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1268 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RTU München, Klinikum r. d. Isar TRANSFORM 2 M20-178: Navitoclax + Ruxolitinib vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss: PMF, post PV-oder post-ET-MF mit MF Grad >=2. DIPSS+ von "intermediate-2" oder "high-risk" MF. Vorbehandlung mit Ruxolitinib und Progress bzw. Unverträglichkeit. Nicht allo-TX-fähig. | Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1269 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar LUSPLUS: Luspatercept für Niedrigrisiko-MDS mit Ringsideroblasten (MDS-RS) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss: MDS mit IPSS-R very low bis intermediate risk. Hb <10 g/dl bzw. transfusionspflichtige Anämie. Ausschluss: Sekundäres MDS; AML; alloTX. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. A. Hecht (anna.hecht@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1270 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1271 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar LENNON: Luspatercept in ESA-naiven Patienten mit Niedrigrisiko-MDS mit/ohne Ringsideroblasten ohne Transfusionsbedürftigkeit |
ClinicalTrials.gov | II | MDS mit IPSS-R <= 3,5; keine Transfusionsbedürftigkeit in den letzten 16 Wochen, symptomatische Anämie. Ausschluss: Vorbehandlung der Anämie bei MDS (G-CSF oder GM-CSF erlaubt); sekundäres MDS; AML; Z.n. Stammzeltransplantation | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1272 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 1A: Nicht resektables/metastasiertes Melanom (St. IIIC, IV), mind. 1 resektabler Befall. ≤3 Linien Systemtherapie. Ausschluss: uveale oder Melanome des Auges; Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de), Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1273 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 3A: NSCLC (St. III oder IV); Immuntherapie-naiv; ≤3 Linien Systemtherapie oder ≤4 Linien falls mit >2 TKIs vorbehandelt. Ausschluss: Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) und Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1274 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1275 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1276 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1277 | CMML | R/R | ≥18 | CMMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1279 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS |
ClinicalTrials.gov | I/II | Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1280 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS |
ClinicalTrials.gov | I/II | Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1281 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1282 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1283 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Dr. P. May: (PeterChristian.May@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1284 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDTU München, Klinikum r. d. Isar CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1285 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RTU München, Klinikum r. d. Isar BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1286 | PV | R/R | ≥18 | PVR/RTU München, Klinikum r. d. Isar BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1287 | ET | R/R | ≥18 | ETR/RTU München, Klinikum r. d. Isar BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1290 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD OlympiaN: Olaparib/Olaparib + Durvalumab in ER-neg/low, Her2-neg, BRCA mut. Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | II | ER-neg/low, Her2-neg, BRCA1/2 Keimbahn oder Tumormutation, Stadium T1bN0, T1cN0,T1N1 oder T2N0, M0 | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
1294 | AML | ED | ≥18 | AMLED Greifswald AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1298 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <50 | Ewing SarkomEDUKSH, Campus Kiel iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1300 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1301 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1302 | Prostata-CA | R/R | 18-75 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel ProsTone: frühes PSMA-PET positives Prostatakarzinomrezidiv |
ClinicalTrials.gov | None | Hormon-sensitives Prostatakarzinom Rezidiv mit unilateralen PET-positiven LK-Metastasen, PSA<4 ng/ml | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
1303 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | III | ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1304 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel PELVINTENSE: perioperatives, modulares und audiovisuelles Beckenbodentraining nach Prostatovesikulektomie |
DRKS | I | lokal-begrenztes Prostatakarzinom , geplante roboterassistierte, laparoskopische oder offen chirurgische radikale Prostatektomie | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
1305 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung |
ClinicalTrials.gov | II/III | Symptomatisches MM mit messbarer Krankheit, kein ZNS-Befall | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1306 | AML | R/R | ≥ 2 Monate | AMLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1307 | ALL | R/R | ≥ 2 Monate | ALLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1308 | MDS | R/R | ≥ 2 Monate | MDSR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1309 | Multiples Myelom | R/R | ≥ 2 Monate | Multiples MyelomR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1310 | CML | R/R | ≥ 2 Monate | CMLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1311 | Myelofibrose | R/R | ≥ 2 Monate | MyelofibroseR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1312 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <50 | Ewing SarkomED Freiburg iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Ina Mießmer: Telefon 0761/270 46950; (ina.miessmer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1315 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD MecMeth/ NOA-24 (Meclofenamate-TZM in der Rezidivtherapie Glioblastom) |
EudraCT | I/II | Einschluss: Rezidiv GBM MGMT-methyliert, >3 Monate seit letzter Chemotherapie, >6 Monate seit letzter Bestrahlung | Prof. Dr. Frank Winkler: (Frank.Winkler@med.uni-heidelberg.de) | Andrea Dormann: (Andrea.Dormann@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1316 | PV | R/R | ≥18 | PVR/R Greifswald VERIFY (PTG-300-11): Rusfertide in PV |
ClinicalTrials.gov | III | > 2 Aderlässe in 6 Monaten oder > 4 Aderlässe in 12 Monaten | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1317 | Myelofibrose | ED | ≥18 | MyelofibroseED Greifswald FAMy: Fedratinib + HMA (CC-486) |
DRKS | I/II | MPN-AP (Blastenanzahl 10%-19% PB oder KM) | Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1319 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Greifswald EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1322 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Carina Schwanbeck: (carina.schwanbeck@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1323 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Mainz OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Carina Schwanbeck: (carina.schwanbeck@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1331 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Mainz CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1332 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Mainz CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1338 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Mainz ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | Prof. Dr. Peter Galle: (peter.galle@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1340 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1344 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/R Mainz GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1349 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Mainz IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1350 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomED Mainz SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1353 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Mainz MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1354 | Glioblastom | ED | 3-17 | GlioblastomED Mainz HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1356 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursED Mainz SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1357 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Mainz RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1358 | AML | R/R | 18-70 | AMLR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1359 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1360 | MDS | R/R | 18-70 | MDSR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1362 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1363 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1365 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Mainz CHARLY Trial: Cylophosphamid nach haploidenter Stammzelltransplantation |
EudraCT | II | Rezidiv nach mind. 2 Therapielinien, geplante myelo-ablative Haplo-HSCT, ECOG 0-1 | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1367 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Mainz INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1368 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Mainz INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1372 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1373 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1374 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1375 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1376 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1377 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1378 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1379 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1380 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1381 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1382 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1384 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomED Freiburg GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. M. Engelhardt: (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) | Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1385 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Freiburg KontRASt-03: JDQE443 (KRAS G12C) + Trametinib, Cetuximab, od. Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutiertes Karzinom, mit oder ohne Vorerkrankungen, KRAS G12C Inhibitor Therapie | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de); Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1386 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg MINERVA: Kombination von Abemaciclib + Aromatase Inhibitor (HR+mBC) oder Abemaciclib + Fulvestrant (HER2neg mBC) |
ClinicalTrials.gov | IV | HER2-/ER+, Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, kein kurativer Therapieansatz, keine symptomatischen zerebralen Metastasen, keine Vorbehandlung der Metastasen | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1387 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
1388 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
1389 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Mainz KEYNOTE-975: Defintive Radiochemotherapie +/- Pembrolizumab bei Ösophagus und AEG Tumoren |
ClinicalTrials.gov | III | Plattenepithel CA, Adeno CA des Ösophagus, AEG Tumor, cervicale und supraklavikuläre LK Met zulässig. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de); PD Dr. Friedrich Foerster: (Friedrich.Foerster@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1390 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Mainz KEYNOTE-975: Defintive Radiochemotherapie +/- Pembrolizumab bei Ösophagus und AEG Tumoren |
ClinicalTrials.gov | III | Plattenepithel CA, Adeno CA des Ösophagus, AEG Tumor, cervicale und supraklavikuläre LK Met zulässig. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de); PD Dr. Friedrich Foerster: (Friedrich.Foerster@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1406 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | <18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz Olaparib / AstraZeneca: Bei Kindern mit soliden oder ZNS Tumoren |
ClinicalTrials.gov | I | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Solider Tumor/ZNS Tumor nach Ausschöpfung der Leitlinie | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1407 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Mainz Radium-223 Dichloride vs. antihormonelle Therapie bei ossär met. kastrationsresistentem Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | IV | >1 Knochenmetastase, min. 1. Linie aH Therapie | PD Dr. Maximilian Brand: (maximilian.brandt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1413 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided |
ClinicalTrials.gov | II | Ex19del/L858R Mutation | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1417 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD CARTitude-5: VRd gefolgt von Ciltacabtegene Autoleucel vs. VRd gefolgt von Rd |
ClinicalTrials.gov | III | Keine autologe SZT als Ersttherapie geplant, ECOG ≤1, Myeloma Frailty Score nicht ≥2 | Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) | Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1418 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1419 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1420 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1421 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 40% der Ov-CAs). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1422 | Hoden-CA | R/R | ≥18 | Hoden-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 90% der Keimzelltumore des Hodens). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1423 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Ausschließlich DSCRT (Desmoplastischer Rundzelltumor). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1424 | Endometrium-CA | R/R | ≥18 | Endometrium-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Endometrium-CAs). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1425 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Magen-CAs). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1426 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDNCT Heidelberg, UKHD AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
1427 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1429 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1430 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1431 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1432 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1433 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1434 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1436 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1437 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1438 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1439 | ALL | ED | ≤ 21 Jahre | ALLED Ulm ALL SCTped Forum 2012: Allogene Stammzelltransplantation bei ALL (Therapy optimisation, Chemo-basierte-Konditionierung vs. TBI) |
ClinicalTrials.gov | II/III | CR und Indikation für Transplantation, keine vorherige HSCT, kein extramedullärer Befall (mit Indikation für TBI), kein ZNS-Befall; Karnofsky / Lansky >50% | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1445 | Endometrium-CA | ED | ≥18 | Endometrium-CAED Ulm ECLAT AGO-OP.6 - pelvine und para-aortale Lymphadenektomie (LNE) |
ClinicalTrials.gov | None | FIGO I/II, T1b, T2 und T1a G3 Typ 1 oder 2, keine medikamentöse Therapie oder OP bei Endometrium-CA (Hysterektomie erlaubt). ECOG 0-1 | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1446 | DLBCL | ED | <18 | DLBCLED Ulm B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1447 | Burkitt-Lymphom | ED | <18 | Burkitt-LymphomED Ulm B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1449 | ALL | ED | <18 | ALLED Ulm AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1450 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1451 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Ulm AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1452 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1455 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomED Ulm SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1456 | AML | ED | 18-75 | AMLED Ulm PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1457 | MDS | ED | 18-75 | MDSED Ulm PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1458 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Ulm EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion |
ClinicalTrials.gov | None | Stage I-III, keine Vortherapie | Prof. Dr. Thomas Wiegel: (thomas.wiegel@uniklinik-ulm.de); Prof. Dr. Thomas Hoffmann: (t.hoffmann@uniklinik-ulm.de) | Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1464 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1465 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm GBG 102 SASCIA: Sacituzumab Govitecan als postneoadjuvante Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | frühes Her2-negatives Mamma-CA, hohes Rezidivrisiko nach neoadjuvanter taxanbasierter Chemotherapie und OP/evtl. Strahlentherapie, keine Metastasierung | Dr. Kristina Veselinovic: (kristina.ernst@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1466 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Ulm EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1467 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1468 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123) |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. | Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1469 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Ulm MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1470 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Ulm SGN22E-033: Enfortumab vedotin + pembrolizumab +/- Chemotherapie vs. Chemotherapie mono |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht resektables/ metastasiertes Urothel-CA ohne Vortherapie für dieses Setting (Z.n. neoadj. CTx/ adj. CTx nach Zystektomie mit Rezidiv nach > 12 Monaten erlaubt). Keine Vortherapie mit PD-(L)1i oder MMAE-basiertem ADC. Cisplatin/Carboplatin eligible, keine aktiven Hirnmetastasen. Tumorprobe vorhanden. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1471 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm SGN22E-033: Enfortumab vedotin + pembrolizumab +/- Chemotherapie vs. Chemotherapie mono |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht resektables/ metastasiertes Urothel-CA ohne Vortherapie für dieses Setting (Z.n. neoadj. CTx/ adj. CTx nach Zystektomie mit Rezidiv nach > 12 Monaten erlaubt). Keine Vortherapie mit PD-(L)1i oder MMAE-basiertem ADC. Cisplatin/Carboplatin eligible, keine aktiven Hirnmetastasen. Tumorprobe vorhanden. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1474 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, MSS | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1475 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, MSS | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1476 | Lymphoblastisches Lymphom | ED | <18 | Lymphoblastisches LymphomED Ulm LBL 2018 |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1477 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Ulm UniCAR-T-PSMA: UniCAR02-T-cells in Kombination mit PSMA-targeted Modul |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit refraktärer Erkrankung nach SOC und keinen anderen Behandlungsoptionen. Messbare/nicht messbare Erkrankung, basierend auf irRECIST. Positivität im PSMA-PET. Keine ZNS-Beteiligung. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1480 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1481 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1482 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Ulm DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | PD Dr. Emrullah Birgin: (emrullah.birgin@uniklinik-ulm.de) | Dorothée Sturm: (dorothee.sturm@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1483 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Ulm DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | PD Dr. Emrullah Birgin: (emrullah.birgin@uniklinik-ulm.de) | Dorothée Sturm: (dorothee.sturm@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1485 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLED Ulm OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1489 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1490 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1491 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1492 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1493 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1494 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1495 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1496 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLED Ulm ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1497 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/R Ulm ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1498 | T-NHL | ED | <18 | T-NHLED Ulm ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1501 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Ariane Fischäß: (ariane.fischaess@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1502 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Ulm IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab) |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva | Dr. Regine Mayer-Steinacker: (regine.mayer-steinacker@uniklinik-ulm.de) | Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1503 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1504 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1505 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1506 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1507 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1508 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1509 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1510 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1511 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1512 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1514 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Ulm FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Katrin Vetter: (katrin.vetter@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1515 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursED Ulm SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1517 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1518 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1521 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm Mosunetuzumab (RO7030816) s.c. |
ClinicalTrials.gov | I | Therapiebedürftige CLL nach iwCLL Kriterien, ECOG 0-2 | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1525 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm JNJ-75276617 (Menin-KMT2A Inhibitor) mit VEN und/oder AZA |
ClinicalTrials.gov | I | Rezidiv oder refraktäre Erkrankung mit KMT2A oder NPM1 Alterationen | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1528 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm CORIST: SCO-101 + FOLFIRI bei Resistenz auf FOLFIRI |
ClinicalTrials.gov | I/II | Vorherige Therapie mit FOLFIRI, Phase II: BRAF WT, KRAS WT, MMRp | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1529 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm CORIST: SCO-101 + FOLFIRI bei Resistenz auf FOLFIRI |
ClinicalTrials.gov | I/II | Vorherige Therapie mit FOLFIRI, Phase II: BRAF WT, KRAS WT, MMRp | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1530 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Ulm FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1531 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm SERENA-6: AZD9833+CDK4/6 Inh. vs Aromatasehemmer + CDK4/6 Inh. bei HR+,Her2-, ESR1 mut. MammaCA |
ClinicalTrials.gov | III | HR+, Her2 -, ESR1 mutiert, min. 6 Monate Therapie mit CDK4/6 Inhibitor und AI, darunter SD | Prof. Dr. Wolfgang Janni: (wolfgang.janni@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1534 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm TAR-210: Erdafitinib Intravesical Delivery System |
ClinicalTrials.gov | I | Rezidiv Blasenkarzinom mit aktivierender FGFR Mutation/Fusion ohne Vortherapie mit FGFRi | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Kevin Jean: (kevin.jean@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1536 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm MINERVA: Kombination von Abemaciclib + Aromatase Inhibitor (HR+mBC) oder Abemaciclib + Fulvestrant (HER2neg mBC) |
ClinicalTrials.gov | IV | HER2-/ER+, Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, kein kurativer Therapieansatz, keine symptomatischen zerebralen Metastasen, keine Vorbehandlung der Metastasen | Prof. Dr. Brigitte Rack: (brigitte.rack@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1537 | CML | ED | ≥18 | CMLED Ulm ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) | Ulrike Sutter: (ulrike.sutter@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1538 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomED Ulm SonoClear: Sonoclear ACF vs. Kochsalzlösung als akustische Kopplungsflüssigkeit |
ClinicalTrials.gov | None | Gliome Grad I-IV vor OP mind. 3 cm | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1539 | Gliom | ED | ≥18 | GliomED Ulm SonoClear: Sonoclear ACF vs. Kochsalzlösung als akustische Kopplungsflüssigkeit |
ClinicalTrials.gov | None | Gliome Grad I-IV vor OP mind. 3 cm | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1540 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/R Ulm Pola-R-ICE vs. R-ICE |
ClinicalTrials.gov | III | R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1541 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1542 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1544 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm ADAPT: Abemaciclib + SOC ET vs. SOC ET (standard of care Chemotherapie & endokrine Therapie) |
ClinicalTrials.gov | III | Postmenopausale Patientinnen mit ER+ oder PR+ HER2 negativem MammaCA, frühe Stadien. Keine Fernmetastasen oder vorherige Therapie mit CDK4/6i. | Dr. Kristina Veselinovic: (kristina.ernst@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1545 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Ulm SentiNosePilot: Sentinel Lymphknotenbiopsie bei Sinunasalem Karzinom |
DRKS | None | Sinunasales plattenepitheliales Karzinom im Stadium T1-3, N0, M0, Therapie in kurativer Intention. Primärtumor muss endoskopisch oder minimal-invasiv resektabel sein. | Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de | Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1547 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Ulm NItCHE-MITO33: Dostarlimab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Patientinnen mit rezidivierendem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, die nicht für eine Platin-Reexposition in Frage kommen. Max. 2 vorherige Therapielinien, ECOG 0-1, RECIST-Läsion. Ausschluss: MDS/AML, HirnMx, Grad 3-4 IRAEs, ILD. | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1548 | Mamma-CA | ED | 18-75 | Mamma-CAED Ulm SURVIVE: Standard vs. Intensive Surveillance bei frühem Mammakarzinom |
ClinicalTrials.gov | None | Patienten mit Intermediär- bis Hochrisiko-MammaCa im frühen Stadium d.h. Indikation für (neo-)adjuvante CTx, großer Tumor > 50 mm, pos. LK, G3. R0-Resektion und abgeschlossene primäre Antitumortherapie. Verfügbarkeit von Tumorgewebe. | Dr. Sophia Huesmann: (sophia.huesmann@uniklinik-ulm.de) | Forca Mehmeti: (forca.mehmeti@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1549 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1550 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm PELION: retromuskuläre Netzeinlage während Ileostomarückverlagerung zur Prophylaxe von Narbenhernien |
DRKS | None | Geplante elektive Ileostomarückverlagerung bei Lebenserwartung von mind. 2 Jahren. Ausschluss: Infektherd, bestehende parastomale Hernie > 8cm, starke Immunsuppression, Wundheilungsstörungen, hämorrhagische Diathese. | Nadir Nasir: (nadir.nasir@uniklinik-ulm.de) | Karen Clauß: (karen.clauss@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1551 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm PELION: retromuskuläre Netzeinlage während Ileostomarückverlagerung zur Prophylaxe von Narbenhernien |
DRKS | None | Geplante elektive Ileostomarückverlagerung bei Lebenserwartung von mind. 2 Jahren. Ausschluss: Infektherd, bestehende parastomale Hernie > 8cm, starke Immunsuppression, Wundheilungsstörungen, hämorrhagische Diathese. | Nadir Nasir: (nadir.nasir@uniklinik-ulm.de) | Karen Clauß: (karen.clauss@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1552 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Ulm IMvigor011: Atezolizumab vs. Placebo bei ctDNA Positivität |
ClinicalTrials.gov | III | Hochrisiko muskelinvasives Harnblasenkarzinom nach Zystektomie, ypT2-4a or ypN+ und M0, Tumorprobe geeignet für zentrale PD-L1 Testung. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1553 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Ulm HULC: Hernienreduktion nach Laparotomie mittels prophylaktischer Netzimplantation |
DRKS | None | Elektive Abdominaloperation mittels Mittellinienlaparotomie, nichtinfizierte Wunde, Lebenserwartung mind. 2 Jahre. | PD Dr. Emrullah Birgin: (emrullah.birgin@uniklinik-ulm.de) | Karen Clauß: (karen.clauss@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1554 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm HULC: Hernienreduktion nach Laparotomie mittels prophylaktischer Netzimplantation |
DRKS | None | Elektive Abdominaloperation mittels Mittellinienlaparotomie, nichtinfizierte Wunde, Lebenserwartung mind. 2 Jahre. | PD Dr. Emrullah Birgin: (emrullah.birgin@uniklinik-ulm.de) | Karen Clauß: (karen.clauss@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1555 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Ulm ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1556 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm ACO/ARO/AIO-18.2: präoperatives FOLFOX vs. Postoperative Risikoadaptierte Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes, nicht fernmetastasiertes Rektumkarzinom. Staging mittels Rektum-MRT. Ausschluss: vorherige RTx, CTx. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1557 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BeliVeR: Belimumab vs. Rituximab/Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Ausschluss: ZNS-Beteiligung, Frührezidiv < 18 Monate nach Venetoclax, Z.n. alloTx oder OrganTx, Immunsuppression. | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1559 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1562 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Ulm VOLGA: Durvalumab & Tremelimumab & Enfortumab Vedotin vs. Durvalumab & Enfortumab Vedotin (Nectin-4 AK) |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom und radikaler Zystektomie, die ungeeignet für eine Chemotherapie mit Cisplatin sind. Keine vorherige Immun- oder Chemotherapie. Tumorgewebe verfügbar. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1563 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Ulm CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Ariane Fischäß: (ariane.fischaess@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1564 | ALL | ED | 10-18 | ALLED Ulm OPAL: Screening für Osteonekrose unter ALL Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Nur Kinder/Jugendliche zw. 10 und 18 Jahren; ALL o. LBL, Pat in AIEOP,-BFM, COALL oder NHL-BFM Studie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Doris Allich: (doris.allich@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1568 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Ulm POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1569 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1572 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmED Ulm CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1573 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1577 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Ulm ADAM: Apalutamide bei z.n. Prostatektomie und hohem Risiko für Rezidiv |
ClinicalTrials.gov | II | d'Amico Kriterien für hohes Rezidiv Risiko erfüllt. PSA Wert < 0.2 ng/ml | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1580 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Ulm MIROVA: Mirvetuximab Soravtansin bei Ovarial CA mit hoher FRα Expression |
ClinicalTrials.gov | II | Patient muss auf Platinhaltige Therapie zumindest SD oder PR gehabt haben. Zentrale Testung auf FRα ≥75% und ≥ 2+ FISH | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1581 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm AMG 103: Blinatumomab s.c. |
ClinicalTrials.gov | I | Ausschluss: ZNS Beteiligung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1582 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1583 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1584 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1585 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1586 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Freiburg SY-1425-301: Tamibarotene + Azacitidine bei RARA-pos. MDS |
ClinicalTrials.gov | III | HR-MDS, RARA-Überexpression; keine Vortherapie mit HMA oder Retinoiden | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1587 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Tübingen EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion |
ClinicalTrials.gov | None | Stage I-III, keine Vortherapie | Dr. Paul-Stefan Mauz: (paul-stefan.mauz@med.uni-tuebingen.de) | studien-zkht.hno@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1588 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Tübingen FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1589 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCED Tübingen PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1590 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomED Tübingen PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1591 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Andreas Hartkopf: (andreas.hartkopf@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
1592 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Andreas Hartkopf: (andreas.hartkopf@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
1593 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Tübingen AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Eva-Maria Grischke: (eva-maria.grischke@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
1594 | Merkelzellkarzinom | R/R | ≥18 | MerkelzellkarzinomR/R Tübingen KRT-232-103 Kartos: MDM2-inhibitor +/- Avelumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | p53 wt Tumoren, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Ulrike Leiter-Stöppke: (ulrike.leiter@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1595 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Tübingen HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien | Prof. Dr. Ulrike Leiter-Stöppke: (ulrike.leiter@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1597 | Gliom | R/R | ≥18 | GliomR/R Tübingen AMPLIFY-NEOVAC NOA-21: IDH1R132H-spezifische peptid-Vakzine + Avelumab |
ClinicalTrials.gov | I | IDH1R132H-mutiertes Gliom WHO II, III, IV. Keine 1p/19q co-deletion und/oder Loss/ partial Loss der nukl. ATRX-Expression im Primärtumor. Vortherapie: Strahlentherapie (54-60 Gy) und mind. 6 Monate Chemotherapie. Kandidate für Re-Resektion. Karnofsky ≥ 70%. GFR ≥ 30. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1598 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Tübingen IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab) |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1599 | Medulloblastom | ED | ≥18 | MedulloblastomED Tübingen PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1601 | Endometrium-CA | ED | ≥18 | Endometrium-CAED Tübingen ECLAT AGO-OP.6 - pelvine und para-aortale Lymphadenektomie (LNE) |
ClinicalTrials.gov | None | FIGO I/II, T1b, T2 und T1a G3 Typ 1 oder 2, keine medikamentöse Therapie oder OP bei Endometrium-CA (Hysterektomie erlaubt). ECOG 0-1 | Prof. Dr. Stefan Kommoss: (stefan.kommoss@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
1602 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Tübingen ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Silvio Nadalin, FEBS: (silvio.nadalin@med.uni-tuebingen.de) | studienavt@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1603 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Tübingen ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Silvio Nadalin, FEBS: (silvio.nadalin@med.uni-tuebingen.de) | studienavt@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1604 | Hodgkin-Lymphom | R/R | ≥18 | Hodgkin-LymphomR/R Tübingen AERN: Nivolumab + Radiatio |
ClinicalTrials.gov | II | Progress unter Rezidivtherapie mit anti-PD1 Therapie, kein NLPHL, keine ZNS Beteiligung, mind. 2 Läsionen | Dr. Valdete Schaub: (valdete.schaub@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1608 | Magen-CA | ED | 18-75 | Magen-CAED Tübingen PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 | PD Dr. Philipp Horvath: (Philipp.Horvath@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1609 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Tübingen GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1610 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Tübingen GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1611 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1613 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1614 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAED Tübingen REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen | |
1615 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Tübingen CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1616 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Tübingen MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1617 | ALL | ED | <18 | ALLED Tübingen AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Dr. med. Dr. rer. nat. Dipl. Biol. Markus Mezger: (markus.mezger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1618 | CML | ED | ≥18 | CMLED Tübingen ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Prof. Dr. Robert Möhle: (robert.moehle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1619 | AML | ED | 18-75 | AMLED Tübingen PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1620 | MDS | ED | 18-75 | MDSED Tübingen PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1621 | AML | R/R | 18-70 | AMLR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1622 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1623 | MDS | R/R | 18-70 | MDSR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1624 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1625 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1626 | CMML | ED | ≥18 | CMMLED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1628 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel DESTINY-Breast11: T-DXd mono vs T-DXd gefolgt von THP vs ddAC-THPbei Her2-pos Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | III | Her2neu+, M0 | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1631 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RUKSH, Campus Lübeck FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1632 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDUKSH, Campus Lübeck AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1633 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1636 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1637 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1638 | CML | ED | ≥18 | CMLEDUCCH, Hamburg UKE ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Eike Zessler: (e.zessler@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1640 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1641 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1642 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDUCCH, Hamburg UKE FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. Jana Käthe Striefler: (j.striefler@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1643 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RUCCH, Hamburg UKE FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. Jana Käthe Striefler: (j.striefler@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1644 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUCCH, Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1645 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUCCH, Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1646 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUCCH, Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1647 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUCCH, Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1648 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUCCH, Hamburg UKE BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1653 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUCCH, Hamburg UKE OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1654 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided |
ClinicalTrials.gov | II | Ex19del/L858R Mutation | Prof. Dr. Francis Ayuketang Ayuk: (ayuketang@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1655 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUCCH, Hamburg UKE Pola-R-ICE vs. R-ICE |
ClinicalTrials.gov | III | R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. | Prof. Dr. Judith Dierlamm: (dierlamm@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1656 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall | Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1657 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall | Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1659 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg EMBER-4: Adjuvant Imlunestrant vs. Endokrine Standard Adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives, HER2-negatives, frühes Mamma-CA mit erhöhtem Rezidivrisiko | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Carla Herdrich: Telefon 0761/27030050; (carla.herdrich@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1661 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Freiburg Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin | Prof. Dr. M. Klar: (maximilian.klar@uniklinik-freiburg.de) | Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1663 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD NEOpredict: 4 Wochen neoadjuvant Nivolumab oder Nivolumab + Relatlimab |
ClinicalTrials.gov | II | Resektables NSCLC (St. I, II, IIIA), ECOG 0-1 | Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1664 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD NeoTRACK: Tiragolumab (anti-TIGIT-ab) + Atezolizumab (anti-PD-L1) |
ClinicalTrials.gov | II | Resektables NSCLC im Stadium II, IIIA/B; mind. 1 RECIST-Läsion, ECOG 0-1, geeignet für neoadjuvante Platintherapie | Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1665 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD GSK Platform: Pembrolizumab, Dostarlimab (anti-PD-1), GSK4428859A (anti-TIGIT) Mono- und Kombinationstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC ohne kurative Therapieoption, PD-L1 high: TC/TPS > 50%, frisches Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Michael Thomas: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1667 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Ulm GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab kombiniert mit SOC Gemcitabine und Nab-Paclitaxel. |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem PDAC, die fähig sind für 1L SOC CTx mit Gemcitabin + Nab.Paclitaxel. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | asmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1668 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1669 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1670 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Monika Grueneberg-Hakizimana: (monika.grueneberg-hakizimana@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1671 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Ulm INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1672 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1674 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Ulm PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1675 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1676 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Ulm AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Heike Fabing: (heike.fabing@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1677 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Ulm EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1678 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Ulm EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1679 | Nieren-CA | ED | <18 | Nieren-CAED Ulm Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ |
DRKS | III | Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1680 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Nuh Rahbari: (nuh.rahbari@uniklinik-ulm.de) | Dorothée Sturm: (dorothee.sturm@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1681 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Nuh Rahbari: (nuh.rahbari@uniklinik-ulm.de) | Dorothée Sturm: (dorothee.sturm@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1682 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | PD Dr. Tanja Sprave: (tanja.sprave@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1683 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | PD Dr. Tanja Sprave: (tanja.sprave@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1684 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1685 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Campus Lübeck CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1690 | CML | ED | ≥18 | CMLED Freiburg ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1691 | Ewing Sarkom | ED | 18 - <50 | Ewing SarkomED Ulm iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 18 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1693 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm L: GDC-6036 |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm L: KRAS G12C-positiv | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1694 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE TAPISTRY: Arm L: GDC-6036 |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm L: KRAS G12C-positiv | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1699 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg KontRASt-03: JDQE443 (KRAS G12C) + Trametinib, Cetuximab, od. Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutiertes Karzinom, mit oder ohne Vorerkrankungen, KRAS G12C Inhibitor Therapie | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de); Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1700 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Freiburg IOPANCA: Dosisevaluation bei intraoperativer Radiotherapie (IORT) |
DRKS | None | Kurativ resektables Pankreaskarzinom, ECOG 0-2, keine vorherige RTx, keine Systemtherapie 2 Wochen vor Studienbeginn | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1701 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Freiburg HypoFocal-SBRT: bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei externer hypofraktionierter Stereotaxie |
DRKS | III | Lokalisiertes Prostatakarzinom cN0 cM0, ECOG 0-1, Prostata Volumen ≤ 75 ml, keine Vor-OP/RTx, MRT-Fähigkeit | Prof. Dr. A. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1702 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg HISTOTHERM: Kombinationsbehandlung aus Oberflächen-Hyperthermie und hypofraktionierter Strahlentherapie |
DRKS | None | Patient*innen mit Hautmetastasen bzw. Rezidivtumoren bei Brustkrebs, bei denen weder eine operative Maßnahme noch eine konventionell fraktionierte Strahlentherapie eine angemessene oder zielführende Option darstellt. | Dr. A. Thomsen: (andreas.thomsen@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1703 | Cervix-CA | ED | ≥18 | Cervix-CAEDUKSH, Campus Lübeck SENTICOLIII: Sentinel Lymphknotenbiopsie Validierung |
ClinicalTrials.gov | None | Zervixkarzinom FIGO Stadium Ia1, Ia2, Ib1, IIa1, Ib2; max. Tumordurchmesser 40 mm, kein H.a. LK-Mx, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1704 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Greifswald MajesTEC-9: Teclistamab Mono vs. PomBorteDex vs. CarfilzomibDexa |
ClinicalTrials.gov | III | Nach 1-3 Vortherapielinien, mind. 2 Zyklen anti-CD38-AK und 2 Zyklen Lenalidomid erhalten, KEINE BCMA-Vortherapie | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1705 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Greifswald KO-MEN-001: Ziftomenib (Menin-MLL/KMT2A Inhibitor) FIH |
ClinicalTrials.gov | I/II | Mit ≥5% Blasten im KM nach Versagen oder ungeeignet für SOC Therapie incl. alloTx; KMTA2 rearrangement oder NPM1 Mutation | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1706 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1708 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmEDUKSH, Netzwerkpartner CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1709 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/RUKSH, Netzwerkpartner CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1710 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Netzwerkpartner GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1711 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Netzwerkpartner LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1712 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1713 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1714 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1715 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1716 | DLBCL | ED | 18-70 | DLBCLEDUKSH, Netzwerkpartner ESCALADE: Acalabrutinib & R-CHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Non-germinal center DLBCL, Ann-Arbor II-IV, Tumorgwebe verfügbar, ECOG 0-2, IPI 1-5, kein ZNS Befall, keine schwere kardiovaskuläre Vorerkrankung | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
1717 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | ohO ostholstein-Onkologie Oldenburg: Dr. Gerdt Hübner: Telefon 04361-513702; (g.huebner@ostholstein-onkologie.de) | UKSH, Netzwerkpartner | |
1718 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | ohO ostholstein-Onkologie Oldenburg: Dr. Gerdt Hübner: Telefon 04361-513702; (g.huebner@ostholstein-onkologie.de) | UKSH, Netzwerkpartner | |
1722 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Mainz AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1723 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeED Mainz FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Thomas Kindler: (thomas.kindler@unimedizin-mainz.de), Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1724 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/R Mainz FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Thomas Kindler: (thomas.kindler@unimedizin-mainz.de), Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1726 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Mainz AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Annette Hasenburg: (Annette.Hasenburg@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1727 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1728 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Mainz CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1729 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | SD, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1730 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | Regression nach min. 8 Wochen syst. CTx, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender, PD unter CTx | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1731 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | SD, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1732 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | Regression nach min. 8 Wochen syst. CTx, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender, PD unter CTx | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1734 | Gliom | ED | ≥18 | GliomED Tübingen Intercept-H3: Peptid Vakzinierung/RTx und anschließende anti-PDL1 Ab bei diffusem Mittelliniengliom |
ClinicalTrials.gov | I | H3.1 oder H3.3 K27M Mutation, Z.n. OP, Ausschluss: systemische Vortherapie | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1735 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Tübingen KontRASt-06: KRAS-Inhibitor JDQ443 bei KRAS G12C mutiertem fortgeschr. NSCLC |
ClinicalTrials.gov | II | Keine Option einer definitiven Radiochemotherapie oder OP, Ausschluss: EGFR/ALK Mutation, ZNS Metastasen | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1736 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienED Tübingen KontRASt-06: KRAS-Inhibitor JDQ443 bei KRAS G12C mutiertem fortgeschr. NSCLC |
ClinicalTrials.gov | II | Keine Option einer definitiven Radiochemotherapie oder OP, Ausschluss: EGFR/ALK Mutation, ZNS Metastasen | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1737 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Tübingen KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom |
ClinicalTrials.gov | III | Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 | Prof. Dr. Jens Bedke: (jens.bedke@med.uni-tuebingen.de) | uro-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1739 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Tübingen MRL-02: Radiochemotherapie mit individualisierter Dosisfindung der RTx basierend auf MRT-Bildgebung |
ClinicalTrials.gov | I | Plattenepithelkarzinom, UICC St. III-IVB, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Kontraindikation für Cisplatin, HPV pos. | Dr. Simon Böke: (Simon.Boeke@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1740 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Tübingen MRL-02: Radiochemotherapie mit individualisierter Dosisfindung der RTx basierend auf MRT-Bildgebung |
ClinicalTrials.gov | I | Plattenepithelkarzinom, UICC St. III-IVB, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Kontraindikation für Cisplatin, HPV pos. | Dr. Simon Böke: (Simon.Boeke@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1745 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAED Tübingen KEYNOTE-630: Adjuvante Pembrolizumab vs. Placebo Therapie nach Operation und Radiatio bei fortgeschrittenen Hochrisiko Plattenepithelkarzinom der Haut |
ClinicalTrials.gov | III | ≥1 Risikofaktor, Z.n. OP+RTx, Ausschluss: R2, M1 | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen | |
1746 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Tübingen GO39775: Dosiseskalationsstudie von Cevostamab (anti-FcRH5xCD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I | Keine Leitlinientherapie, Ausschluss: Z.n. Allo-Tx, Amyloidose | Universitätsklinikum Tübingen | ||
1748 | ALL | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | ALLR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1750 | AML | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | AMLR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1752 | MDS | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | MDSR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1754 | Multiples Myelom | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | Multiples MyelomR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1756 | Hodgkin-Lymphom | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | Hodgkin-LymphomR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1757 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1758 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1759 | SLL | ED | ≥18 | SLLED Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1760 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/R Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1761 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm MICKey: Postoperative Morbidität nach total minimal invasiver Chirurgie vs. Hybrid Chirurgie bei Ösophagektomie bei Ösophaguskarzinom |
DRKS | None | Mit/ohne neoadjuvante Therapie, fit für OP, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Tumor oberhalb der v. azygos, Z.n. supraumbilikale Laparotomie oder rechtsseitige Thorakotomie <3Jahre | PD Dr. Emrullah Birgin: (emrullah.birgin@uniklinik-ulm.de) | Dorothée Sturm: (dorothee.sturm@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1763 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Ulm AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Dr. Elisa Sala (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1768 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1769 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1770 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte A |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte A: ≥2 Vortherapien inkl. BTKi und CAR-Tc Therapie oder CAR-Tc kontraindiziert, Ausschluss: ≥30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1771 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) + BTKi Nemtabrutinib bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte C |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte C: ≥1 Vortherapien, Ausschluss: Vortherapie mit BTKi, ≥30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1774 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1775 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1776 | SLL | ED | ≥18 | SLLED Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1777 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/R Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1782 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosiseskalation: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel), Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1783 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel), TP53 Wt, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
1784 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
1785 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
1786 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
1787 | Gallengangs-CA | R/R | ≥18 | Gallengangs-CAR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
1788 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/R Ulm ARES: MaaT013 (intestinale Microbiota) |
ClinicalTrials.gov | III | aGvHD des Darms Gr II-IV +/- weitere Organmanifestationen, Steroid-/Ruxolitinib-refraktär oder Kontraindikation, Ausschluss: weitere aGvHD Therapien außer Ruxo/Steroide, keine CR der hämatol. Grunderkrankung | Dr. Verena Wais: (verena.wais@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1790 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1791 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Basket of Baskets (BoB) Module 3 Amivantamab |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Tumore mit MET Mutation der Kinasedomäne, MET-Fusionen, MET Amplifikationen (CNG>=6), EGFR Muationen, ECOG 0-1, Tumorgwebe verfügbar. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1792 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1793 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreED Ulm CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1794 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/R Ulm CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1795 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Tübingen NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Ursula Koppenhöfer: (ursula.koppenhoefer@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
1796 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreEDNCT Heidelberg, UKHD CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). | Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1797 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/RNCT Heidelberg, UKHD CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. | Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1798 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDNCT Heidelberg, UKHD DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1799 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1800 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Ulm DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1801 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1802 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Ulm PATHOS: Intensitätsreduzierte adjuvante Platin-basierte Therapie bei HPV Oropharynx-CA |
ClinicalTrials.gov | III | Primäre transorale Resektion und neck-dissection bei PEC des Oropharynx, AZ geeignet für OP und adjuvante Bestrahlung | Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de) | Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1803 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomED Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1804 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/R Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1805 | Gliom | ED | ≥18 | GliomED Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1806 | Gliom | R/R | ≥18 | GliomR/R Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1807 | Astrozytom | ED | ≥18 | AstrozytomED Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1808 | Astrozytom | R/R | ≥18 | AstrozytomR/R Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1809 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLED Ulm ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1810 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Ulm ARASAFE: Docetaxel 75 mg/m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/m2 (2w) + Darolutamide + ADT |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Vanessa Disque: (vanessa.disque@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1811 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 1: Atezolizumab (Immune Evasion) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA, Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), PD-L1 positiv, MSI, TMB high, CD274 Amplifikation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1812 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 2: Inavolisib (PI3K-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), onkogene PIK3Ca Mutation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1813 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 3: Ipatasertib (AKT-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), Aberration mit PI3K-AKT Signalaktivierung, HR positiv | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1814 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 4: Olaparib (PARP-Inhibitor, DNA-Repair) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), inaktivierende BRCA1/2 Mutation, inaktivierende PALB2 Mutation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1815 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 5: Sacituzumab govitecan (TROP-2 antibody drug conjugate) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), Trop2 Überexpression | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1816 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 6: Trastuzumab/pertuzumab (ERBBB antibody) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA, Her2 Exon20 Insertion, aktivierende Her2-Mutation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1817 | Mamma-CA | ED | 18-60 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE: Molekular stratifizierte Therapien |
ClinicalTrials.gov | II | Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), genaue Aufschlüsselung unter Entität Molekular stratifizierte Studien | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1823 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE M22-947: ABBV-383 (anti-BCMA BiTe) Kombinationstherapie |
ClinicalTrials.gov | I | Keine BCMA-Vortherapie, Abstand zu autoTx mind. 12 Wochen, zu alloTx mind. 1 Jahr | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1824 | Mastozytose | R/R | ≥18 | MastozytoseR/RUCCH, Hamburg UKE HARBOR: BLU-263 (TKI) vs. Placebo |
ClinicalTrials.gov | II/III | Indolente systemische Mastozytose, Versagen von mind. 2 vorherigen Therapien zur Symptomkontrolle, max. 20 mg Prednisolon | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1825 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1827 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1828 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAEDUCCH, Hamburg UKE MK-6482-022: Belzutifan & Pembrolizumab vs. Placebo & Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Klarzelliges Nierenzellkarzinom, max. 12 Wochen nach Nephrektomie mit Indikation für adjuvante Therapie | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1833 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE TRIMM-3: Talquetamab / Teclistamab & PD-1-Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | RRMM ohne andere verfügbare Therapieoptionen, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1834 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1840 | Mantelzell-Lymphom | ED | ≥60 | Mantelzell-LymphomED Mainz MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bendamustin, Ibrutinib und Rituximab |
EudraCT | II | Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist | Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1841 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Mainz KER050-MD-201: KER-050 (TGFβ-Signal Inhibitor) bei Anämie |
ClinicalTrials.gov | II | Sehr niedrig, niedrig, intermediäres Risiko nach IPSS-R, <5% Blasten im KM, Hb<10, Ausschluss: sekundäres MDS | Dr. Daniel Sasca: (Daniel.Sasca@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1842 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1843 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1844 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1845 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1846 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1847 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1849 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1850 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1851 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1852 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1853 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1854 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Nicola Weidner: (n.weidner@med.uni-tuebingen.de ) | RO-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1855 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Nicola Weidner: (n.weidner@med.uni-tuebingen.de ) | RO-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1856 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) | sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1857 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) | sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1862 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner 205801: Docetaxel, Feladilimab, Ipilimumab, GSK4428859A, Dostarlimab, GSK6097608 vs. SOC |
ClinicalTrials.gov | II | R/R nach mind. 2 Therapielinien, davon mind. 1 Linien PD-L1-Ak, mind. 1 Linie Platin, ECOG 0-1 | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
1865 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
1866 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH, Hamburg Netzwerkpartner |
1872 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1873 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1874 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1875 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1876 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1877 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1878 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1879 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1880 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1881 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1882 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Greifswald GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1884 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1886 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1887 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1888 | CML | ED | ≥18 | CMLEDUKSH, Campus Lübeck ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck | |
1889 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1890 | AML | ED | ≤ 21 Jahre | AMLED Ulm AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1891 | AML | R/R | ≤ 21 Jahre | AMLR/R Ulm AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1895 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDRBK Stuttgart ACO/ARO/AIO-18.2: präoperatives FOLFOX vs. Postoperative Risikoadaptierte Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes, nicht fernmetastasiertes Rektumkarzinom. Staging mittels Rektum-MRT. Ausschluss: vorherige RTx, CTx. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1896 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/RRBK Stuttgart AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1897 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDRBK Stuttgart CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1898 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RRBK Stuttgart BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1899 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDRBK Stuttgart GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1900 | AML | ED | ≥18 | AMLEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1901 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1902 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1904 | AML | ED | 18-75 | AMLEDRBK Stuttgart MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1905 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RRBK Stuttgart PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1906 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDRBK Stuttgart POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1907 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RRBK Stuttgart POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1908 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDRBK Stuttgart Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth) |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1909 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDRBK Stuttgart CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1910 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDRBK Stuttgart CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1911 | AML | ED | 18-75 | AMLEDRBK Stuttgart PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1912 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDRBK Stuttgart PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | High risk MDS, oligoblastische AML 5-29% Blasten im KM, Indikation f. allo Tx, IPSS intermediate-2 oder hoch, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1913 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart Chrysalis-2: Koh. E: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib, Chemo-naive, Lazertinib + Amivantamab |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
1914 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart Chrysalis-2: Koh. F: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib; Chemo-naive, Amivantamab mono |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
1915 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Ulm GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1917 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1918 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1919 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1920 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1921 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen LOXO-FG3-22001: LOXO435 (LY3866288) in fortgeschrittenen soliden Tumoren mit FGFR3 Alteration |
ClinicalTrials.gov | I | FGFR3 Alteration, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore (außer primär ZNS), alle Standard Therapien ausgeschöpft, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1922 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAED Ulm SAMETA: Savolitinib + Durvalumab vs. Sunitinib + Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektables oder lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes papilläres RCC, mind. 1 unbestrahlte Läsion | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Vanessa Disque: (vanessa.disque@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1923 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Ulm FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1924 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1925 | aGvHD | ED | ≥18 | aGvHDED Ulm EQUATOR: Itolizumab + Steroid |
ClinicalTrials.gov | III | aGvHD Grad (II)/III-IV, max. 72h Steroidtherapie vor Studienbeginn, Methylprednisolon 2 mg/kg KG an d1 | Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack; (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1926 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Ulm BRIGHTLINE-2: Brigimadlin (MDM2i) |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes duktales Pankreaskarzinom, Letztlinie, TP53 WT Status, MDM2 Amplifikation mit CNV >=8, verfügbares Tumorgewebe, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1927 | Gallengangs-CA | R/R | ≥18 | Gallengangs-CAR/R Ulm BRIGHTLINE-2: Brigimadlin (MDM2i) |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Gallengangs-Adenokarzinom, Letztlinie, TP53 WT Status, MDM2 Amplifikation mit CNV >=8, verfügbares Tumorgewebe, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1928 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel TROPION-Breast03: Datopotamab-Deruxtecan (Trop2 ADC) +/- Durvalumab vs. Capecitabine und/oder Pembrolizumab bei Patientinnen ohne pCR nach neoadjuvanter Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Triple negatives Mamma-CA, residuelle Erkrankung nach neoadjuv. Therapie, Z.n. OP aller Tumormanifestationen, Ausschluss: BRCA1/2 Keimbahnmutation, Stadium IV | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1929 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | St. IV, Ausschluss: zugelassenene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jennifer Gräper: Telefon 0451 500 45002; (Jennifer.Graeper@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1930 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Kiel KEYVIBE-006: Pembrolizumab/Vibostolimab (TIGIT Ab) + Radiochemotherapie gefolgt von Pembrolizumab/Vibostolimab vs. Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | St. III, nicht resektabel, Ausschluss: Metastasen | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1932 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Kiel XRAY VISION: Xevinapant (Apoptoseinhibitor) vs. Placebo + Radiotherapie bei Hochrisikopatienten |
ClinicalTrials.gov | III | Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom, Z.n. Operation, Kontraindikation für Platin-basierte Therapie, hohes Rezidivrisiko, keine Tumorresiduen bei Studieneinschluss | Justus J. Domschikowski: (justus.domschikowski@uksh.de) | Frauke Walther-Clausnizer: Telefon: 0431 500 26581; (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1933 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 2 Vortherapien inklusive BTK-Inhibitor, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1934 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 1 Vortherapie, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1935 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Lenalidomid oder R-CHOP |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1936 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL, Kontraindikation für Chemotherapie | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1937 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck NeoTreme: neoadjuvant Gemcitabin + Cisplatin + Durvalumab + Tremelimumab |
DRKS | II | Einschluss: technische Resektabilität des CCCs | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de | UKSH, Campus Lübeck |
1938 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1939 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck IMMUWIN: Durvalumab (MEDI4736) and Tremelimumab in combination with either Y-90 SIRT or TACE |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit inoperablem HCC (Multinodulär, groß, oder solitär). Keine vorherige systemische Therapie. ECOG ≤ 1. Child Pugh A. Kein diffuses HCC oder Anwesenheit vaskulärer Invasion. | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1941 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg BEL-015: Belzutifan (HIF-alpha Inhibitor) Mono, Kohorte D |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor mit HIF-2a Mutation ohne kurative Therapieoption, Progress nach Leitlinientherapie, Tumormaterial vorliegend, ECOG 0-1 | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Melanie Höfflin: Telefon 0761/270 32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1942 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDRBK Stuttgart LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
1943 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
1944 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLED Greifswald ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre | Prof. Dr. C. A. Schmidt: (ccc-mv@med.uni-greifswald.de), FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1945 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomED Greifswald DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1946 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor | Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) | sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
1947 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
1948 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Ulm HypoFocal-SBRT: bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei externer hypofraktionierter Stereotaxie |
DRKS | III | Lokalisiertes Prostatakarzinom cN0 cM0, ECOG 0-1, Prostata Volumen ≤ 75 ml, keine Vor-OP/RTx, MRT-Fähigkeit | Dr. Sophia Scharl: (sophia.scharl@uniklinik-ulm.de) | Stephanie Köpf: (stephanie.koepf@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1953 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. Slot Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1956 | Mastozytose | R/R | ≥18 | MastozytoseR/R Freiburg APEX: CGT9486 Bezuclastinib (c-kit Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittene aggressive syst. Mastozytose, syst. Mastozytose mit assoziierter hämatopoetischer Neoplasie, Mastzellleukämie, keine symptomatische kardiale Krankheit | Dr. K. Shoumariyeh: (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de) | Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1957 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDNCT Heidelberg, UKHD PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Christine Barbara Gruen: (Barbara.Gruen@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1958 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Christine Barbara Gruen: (Barbara.Gruen@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1959 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Greifswald AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1960 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Greifswald AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1961 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm HERIZON-GEA-01: Trastuzumab + CAPOX or FP (Arm A) vs. Zanidatamab + CAPOX or FP (Arm B) vs. Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX or FP (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes, nicht resektables fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-positives gastrales Adenokarzinom, nicht geeignet für Radiochemotherapie, LVEF ≥50%, ECOG 0-1 | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1962 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Ulm HERIZON-GEA-01: Trastuzumab + CAPOX or FP (Arm A) vs. Zanidatamab + CAPOX or FP (Arm B) vs. Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX or FP (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes, nicht resektables fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-positives ösophageales Adenokarzinom, nicht geeignet für Radiochemotherapie, LVEF ≥50%, ECOG 0-1 | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1963 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Ulm MAGNETISMM-5: Teil 1: Elranatamab (bispezifischer BCMA-CD3 AK) + Daratumumab Teil 2: Elranatamab (Arm A) vs. Elranatamab + Daratumumab (Arm B) vs. Daratumumab + Pomalidomide + Dexamethason (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit messbarer Krankheit, Z.n. Vortherapie mit Lenalidomid und 1 Proteasominhibitor, ECOG ≤2, keine Plasmazellleukämie, Amyloidose, POEMS-Syndrom | Dr. Miriam Kull: (miriam.kull@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Hafner: (evelyn.hafner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1964 | Primäres ZNS-NHL | ED | ≥70 | Primäres ZNS-NHLED Freiburg PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation |
DRKS | III | 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig | PD Dr. E. Schorb: (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) | Natalie Malenica: Telefon 0761/270 72140; (natalie.malenica@uniklinik-freiburg.de), Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1965 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDUCCH, Hamburg UKE ARASAFE: Docetaxel 75 mg/m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/m2 (2w) + Darolutamide + ADT |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Antonia Schönwald: (a.schoenwald@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1966 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUCCH, Hamburg UKE CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | PD Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1967 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUCCH, Hamburg UKE CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | PD Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1968 | Mantelzell-Lymphom | ED | ≥60 | Mantelzell-LymphomEDUCCH, Hamburg UKE MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bendamustin, Ibrutinib und Rituximab |
EudraCT | II | Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist | Prof. Dr. Judith Dierlamm: (dierlamm@uke.de) | Maryam Lotfi: (m.lotfi@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1969 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUCCH, Hamburg UKE KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom |
ClinicalTrials.gov | III | Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Antonia Schönwald: (a.schoenwald@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1971 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1972 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1973 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1974 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1975 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1976 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1977 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1978 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1979 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1980 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1981 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD AMG 509 (Xaluritamig: bi-spezifischer STEAP1 AK) Monotherapie oder in Kombination mit Abirateron oder Enzalutamid |
ClinicalTrials.gov | I | Z.n. Orchiektomie oder unter Androgenentzugstherapie, PD | Dr. Stefanie Zschäbitz: (Stefanie.Zschaebitz@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1982 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD LAG3 (BO44178): Tobemstomig + Platinhaltige Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Platinhaltige Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes, unresektables oder metastasiertes EGFR und ALK-WT NSCLC, nicht geeignet für kurative OP und/oder Radiochemotherapie, keine systemische Vortherapie für metastasiertes NSCLC | Prof. Dr. Michael Thomas: (thoraxklinik.onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1983 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1984 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE M18-868: Telisotuzumab Vedotin (c-MET Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) vs. i.v. Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, c-MET Überexpression, keine aktivierende EGFR Mutationen, Patient mit therapierbarer Alteration muss nach zielgerichteter Therapie und platin-basierter Therapie progredient sein | PD Dr. Maximilian Christopeit: (m.christopeit@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1985 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUCCH, Hamburg UKE BO44157: Atezolizumab (anti-PD-L1) vs. RO7247669 (anti-PD-1 +anti-LAG3) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT) |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothel-CA, ungeeignet für platinhaltige Chemo, keine Vorchemotherapie | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1987 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH, Hamburg UKE AMLSG 33-22 (MOLIVO-1) : Molidustat (PHD-Inhibitor) + Ivosidenib (IDH1-Inhibitor) |
EudraCT | I/II | IDH1-mutierte AML, ≥ 1 Vortherapie, nicht geeignet für intensive Chemotherapie und allogene Stammzelltransplantation | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1988 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1989 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1990 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1991 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1992 | AML | ED | ≥18 | AMLED Mainz AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1994 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Mainz ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Hauke Lang: (hauke.lang@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1995 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Mainz ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Hauke Lang: (hauke.lang@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1997 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/R Mainz IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | PD Dr. Eva Wagner-Drouet: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1998 | Medulloblastom | ED | ≥15 | MedulloblastomED Mainz PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Post-pubertäre Jugendliche; Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2001 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2002 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2003 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2004 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2005 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Mainz Symphony-1: Tazemetostat vs. Placebo & Lenalidomid + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Follikuläres Lymphom Grad 1-3A, Tumorgewebe für EZH2 Testung verfügbar, Ausschluss: vorherige Therapie mit Tazemetostat u/o Lenalidomid | Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2006 | Primäres ZNS-NHL | ED | ≥70 | Primäres ZNS-NHLED Ulm PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation |
DRKS | III | 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2007 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDUnispital Basel Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2012 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/RUnispital Basel DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Unispital Basel | |
2013 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/RUnispital Basel DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Unispital Basel | |
2014 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUnispital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Unispital Basel | |
2015 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUnispital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Unispital Basel | |
2016 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDUnispital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Unispital Basel | |
2017 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RUnispital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Unispital Basel | |
2018 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomEDUnispital Basel GLUGLIO: Glutamatinhibitor im Glioblastom |
ClinicalTrials.gov | I/II | Supratentorielles Glioblastom gemäß WHO 2021 Klassifikation, geeignet für Standard Chemoradio-Tx mit Temozolomid | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Unispital Basel | |
2019 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDUnispital Basel SAKK 16/18: Neoadjuvant Cisplatin/Docetaxel + Durvalumab/Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | II | T1-4N2M0 (T4 nur, wenn aufgrund der Größe definiert ist - >7cm), Tumor ist resektabel, messbare RECIST-Läsion | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2020 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2021 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel CodeBreaK 202: Sotorasib Platinum-Doublette vs. Pembrolizumab Platinum-Doublette |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IV oder IIIB oder IIIC mit KRAS p. G12C Mutation und negativer PD-L1 Expression. ECOG ≤1, keine symptomatischen ZNS Metastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2022 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUnispital Basel CodeBreaK 202: Sotorasib Platinum-Doublette vs. Pembrolizumab Platinum-Doublette |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IV oder IIIB oder IIIC mit KRAS p. G12C Mutation und negativer PD-L1 Expression. ECOG ≤1, keine symptomatischen ZNS Metastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2024 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUnispital Basel SAKK 06/19: Intravesikales rekombinantes BCG (VPM1002BC) + Atezolizumab + Cisplatin + Gemcitabin |
ClinicalTrials.gov | II | Stadium cT2, cT3 oder cT4a und ≤ cN1 (definiert als einzelne LK Metastase ≤ 2 cm) und cM0), geeignet für multimodale kurative Therapie mit u.a. radikaler Zystektomie | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2025 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUnispital Basel KEYVIBE-010: Pembrolizumab + Vibostolimab (TIGIT Antikörper) vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Chirurgisch reseziertes Melanom Stadium IIB, IIC (pathologisch oder klinisch), III oder IV, keine Beteiligung des Auges, der Schleimhäute oder der Bindehaut, kein aktiver ZNS Befall | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Unispital Basel | |
2026 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RUnispital Basel BaseTIL-03: ACT-TIL (adoptive Zelltherapie - tumorinfiltrierende Lymphozyten) und ANV419 (selektiver IL-2Rb IL-2 Agonist) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium II (nicht resezierbar) oder Stadium IV, eine vorhergegangene systemische Therapie mit einem PD-(L)1 Antikörper und BRAF/MEK Inhibitor bei BRAFV600 Mutation, kein aktiver ZNS Befall | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Unispital Basel | |
2027 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUnispital Basel GDFATHER: Visugromab (GDF-15 neutralisierender Antikörper) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Derzeit nur HCC und Urothel-Kohorte rekrutierend: Fortgeschrittene solide Tumore, Rezidiv/Progress nach PD-(L)1 gerichteter Therapie, biopsierbare Tumorläsion, ECOG ≤1 | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2031 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RUnispital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CRPC - Serum Testosteronspiegel <50 ng/dL, Metastasen, ECOG ≤2 | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2032 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 1: Enzalutamid |
ClinicalTrials.gov | III | Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2033 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 2: Abirateron |
ClinicalTrials.gov | III | Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2034 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 3: Carboplatin |
ClinicalTrials.gov | III | DNA-repair Defizit | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2035 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 4: Cabazitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | TMPRSS2-ERG Gen Fusion | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2036 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 5: Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | TMPRSS2-ERG Gen Fusion | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2037 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 6: Niraparib + Abirateron acetat + Prednison |
ClinicalTrials.gov | III | DNA-repair Defizit | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Unispital Basel | |
2040 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RUnispital Basel LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2043 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel BO44426: GDC-6036 (KRAS G12C Inhibitor) + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | Lokal fortgeschritten und nicht resezierbar oder metastasiert, KRAS G12C Mutation | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2044 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUnispital Basel BO44426: GDC-6036 (KRAS G12C Inhibitor) + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | Lokal fortgeschritten und nicht resezierbar oder metastasiert, KRAS G12C Mutation | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2048 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDKantonsspital Baselland TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren | Dr. Pirmin Haeuptle: (pirmin.haeuptle@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Kantonsspital Baselland |
2049 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDKantonsspital Baselland ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Kantonsspital Baselland |
2050 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RKantonsspital Baselland ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Kantonsspital Baselland |
2051 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDKantonsspital Baselland ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Kantonsspital Baselland |
2052 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDKantonsspital Baselland Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Kantonsspital Baselland |
2054 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Freiburg FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2055 | AML | ED | 18-75 | AMLEDNCT Heidelberg, UKHD MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) | Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2058 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck SIERRA: Durvalumab + Tremelimumab (anti-CTLA4) |
ClinicalTrials.gov | III | BCLC Stadium B oder C, mindestens 1 messbare, nicht vorbestrahlte Läsion | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de | UKSH, Campus Lübeck |
2059 | Ewing Sarkom | ED | 2- <40 | Ewing SarkomED Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2060 | Ewing Sarkom | R/R | 2- <40 | Ewing SarkomR/R Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2061 | Weichteil Sarkome | ED | 2- <40 | Weichteil SarkomeED Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2062 | Weichteil Sarkome | R/R | 2- <40 | Weichteil SarkomeR/R Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2063 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2064 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung |
ClinicalTrials.gov | II/III | Symptomatisches MM mit messbarer Krankheit, kein ZNS-Befall | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2065 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUCCH, Hamburg UKE GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2066 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2067 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDSt. Claraspital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2068 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RSt. Claraspital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2069 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDSt. Claraspital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2070 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RSt. Claraspital Basel SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2071 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDSt. Claraspital Basel SAKK 16/18: Neoadjuvant Cisplatin/Docetaxel + Durvalumab/Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | II | T1-4N2M0 (T4 nur, wenn aufgrund der Größe definiert ist - >7cm), Tumor ist resektabel, messbare RECIST-Läsion | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2072 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RSt. Claraspital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CRPC - Serum Testosteronspiegel <50 ng/dL, Metastasen, ECOG ≤2 | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2073 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 1: Enzalutamid |
ClinicalTrials.gov | III | Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2074 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 2: Abirateron |
ClinicalTrials.gov | III | Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2075 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 3: Carboplatin |
ClinicalTrials.gov | III | DNA-repair Defizit | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2076 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 4: Cabazitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | TMPRSS2-ERG Gen Fusion | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2077 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 5: Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | TMPRSS2-ERG Gen Fusion | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2078 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 6: Niraparib + Abirateron acetat + Prednison |
ClinicalTrials.gov | III | DNA-repair Defizit | PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2079 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDSt. Claraspital Basel Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin | Dr. Thomas Schmid: (thomas.schmid@claraspital.ch) | Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2084 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD evERA: Giredestrant & Everolimus vs. Physician´s choice endokrine Therapie & Everolimus |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs ohne kurative Therapieintention, ER positiv, Her2/neu negativ, vorherige endokrine Therapie in Kombination mit CDK4/6i, messbare RECIST Läsion | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2086 | Gliom | ED | ≥18 | GliomEDNCT Heidelberg, UKHD ACTION: ONC201 (TRAIL/TRAILR-Induktion) vs. Placebo nach Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | III | Erstdiagnose H3 K27M-mutiertes diffuses Gliom, Abschluss der Bestrahlung innerhalb 2-6 Wochen vor Randomisierung | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Tanja Haut: (Tanja.Haut@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2087 | DLBCL | ED | ≥18 | DLBCLEDSt. Claraspital Basel SAKK 38/19: ctDNA und PET-gesteuerte Therapie mit Acalabrutinib-R-CHOP bei DLBCL |
ClinicalTrials.gov | II | Therapie-naives DLBCL, geeignet für 6 Zyklen R-CHOP, messbare Erkrankung mittels FDG-PET-CT, max. 10 d Steroid, quantifizierbare Tumor DANN, Ann-Arbor I-IV | Dr. Monika Ebnöther: (monika.ebnoether@claraspital.ch) | Diana de Jong-Bakker: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) | St. Claraspital Basel |
2088 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/R Ulm M22-132: Epcoritamab (anti-CD20 und anti-CD3-Antikörper) + Systemtherapie (Lenalidomid +/- Ibrutinib oder pola-R-CHP oder CC-99282 oder Ibrutinib +/- Venetoclax) |
ClinicalTrials.gov | II | ≥ 1 messbarer Krankheitsherd | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2089 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm M22-132: Epcoritamab (anti-CD20 und anti-CD3-Antikörper) + Systemtherapie (Lenalidomid +/- Ibrutinib oder pola-R-CHP oder CC-99282 oder Ibrutinib +/- Venetoclax) |
ClinicalTrials.gov | II | ≥ 1 messbarer Krankheitsherd | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2090 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm M22-132: Epcoritamab (anti-CD20 und anti-CD3-Antikörper) + Systemtherapie (Lenalidomid +/- Ibrutinib oder pola-R-CHP oder CC-99282 oder Ibrutinib +/- Venetoclax) |
ClinicalTrials.gov | II | ≥ 1 messbarer Krankheitsherd | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2091 | ALL | R/R | 1 - <18 | ALLR/R Ulm B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3 |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) | Dr. Christian Reimann: (christian.reimann@uniklinik-ulm.de) | Kübra Erden: (kuebra.erden@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2092 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAED Ulm SKYSCRAPER 10: Tobemstomig (anti-PD-1 x LAG3-AK) + Axitinib (TKI) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT-AK) vs. Pembrolizumab + Axitinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschritten/ inoperabel, ≥ 1 messbarer Krankheitsherd | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2093 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Ulm IMbrave152: Atezolizumab + Bevacizumab + Tiragolumab (anti-TIGIT-AK) vs. Atezolizumab + Bevacizumab + Placebo |
ClinicalTrials.gov | III | fortgeschritten/ inoperabel, keine systemischen Vortherapien, messbare Krankheitsaktivität | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2094 | Mesotheliom | ED | ≥18 | MesotheliomEDUnispital Basel eVOLVE-Meso: Volrustomig (MEDI5752) + Carboplatin + Pemetrexed vs BAT (Platin + Pemetrexed oder Nivolumab + Ipilimumab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht resektables Pleuramesotheliom, keine aktuelle Behandlung im Sinne von Chemotherapie, Radiatio oder Immuntherapie. | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2095 | Burkitt-Lymphom | ED | <18 | Burkitt-LymphomEDUKSH, Campus Kiel B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2096 | DLBCL | ED | <18 | DLBCLEDUKSH, Campus Kiel B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2097 | Lymphoblastisches Lymphom | ED | <18 | Lymphoblastisches LymphomEDUKSH, Campus Kiel LBL 2018 |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2098 | Glioblastom | ED | 3-17 | GlioblastomEDUKSH, Campus Kiel HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2099 | Nieren-CA | ED | <18 | Nieren-CAEDUKSH, Campus Kiel Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ |
DRKS | III | Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2100 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAEDUKSH, Campus Kiel MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2101 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2102 | AML | ED | ≤ 21 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2103 | AML | R/R | ≤ 21 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2104 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2105 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2106 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2107 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2108 | Ewing Sarkom | R/R | ≥4-<50 | Ewing SarkomR/RUKSH, Campus Lübeck rEECur: Vergleich von 4 Chemotherapie-Regimen bei Ewing Sarkom |
EudraCT | II/III | Progress nach/unter Therapie bildmorphologisch bestätigt. Keine Chemotherapie in den letzten 2 Wochen. Keine myeloablative Therapie in den letzten 8 Wochen. Keine Radiatio in den letzten 4 Wochen. | Prof. Dr. Thorsten Langer: Telefon 045150042816; (Thorsten.Langer@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2109 | ALL | R/R | 1 - <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3 |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2110 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Tübingen FusionVAC22: Peptid Vakzine + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Fibrolamelläres HCC mit DNAJB1-PRKACA Fusion, messbare RECIST-Läsion, keine aktiven, unbehandelten Hirnmetastasen | Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de), Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de), PD Dr. Jonas Heitmann (Jonas.Heitmann@med.uni-tuebingen.de) | Hanna Zug: Telefon 07071-29-82834; Studienzentrale KKE Translationale Immunologie (kketi@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2111 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Tübingen FusionVAC22: Peptid Vakzine + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Fibrolamelläres HCC mit DNAJB1-PRKACA Fusion, messbare RECIST-Läsion, keine aktiven, unbehandelten Hirnmetastasen | Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de), Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de), PD Dr. Jonas Heitmann (Jonas.Heitmann@med.uni-tuebingen.de) | Hanna Zug: Telefon 07071-29-82834; Studienzentrale KKE Translationale Immunologie (kketi@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2112 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen FusionVAC22: Peptid Vakzine + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Tumor mit DNAJB1-PRKACA Fusion, keine aktiven, unbehandelten Hirnmetastasen, keine anderen Therapieoptionen | Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de), Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de), PD Dr. Jonas Heitmann (Jonas.Heitmann@med.uni-tuebingen.de) | Hanna Zug: Telefon 07071-29-82834; Studienzentrale KKE Translationale Immunologie (kketi@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2113 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE BELI(E)VE: Belantamab Mafadotin & Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | I/II | Multiples Myelom mit t(11;14), keine vorherige Therapie mit Venetoclax, anti-BCMA Therapie oder alloTx | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2114 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck IRAKLIA: SC Versus IV Isatuximab & Pomalidomid & Dexamethason |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie incl. PI und Lenalidomid, messbares M-Protein u/o FLC, keine Vortherapie mit Pomalidomid, keine AL-Amyloidose, keine PCL | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2115 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RUKSH, Campus Lübeck PORTSIDE: Encorafenib & Binimetinib & Pembrolizumab vs. Ipilimumab & Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, BRAF V600E oder V600K, genau eine Vortherapie mit Nivolumab oder Pembrolizumab | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2116 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Lübeck RELATIVITY-127: Nivolumab & Relatlimab s.c. vs. i.v. |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, RECIST Läsion via MR, BRAF Status bekannt, keine Steroide > 10 mg Predni Äquivalent | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2117 | Basalzellkarzinom | ED | ≥18 | BasalzellkarzinomEDUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Basalzellkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2118 | Basalzellkarzinom | R/R | ≥18 | BasalzellkarzinomR/RUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Basalzellkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2119 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Plattenepithelkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2120 | Plattenepithel-CA | R/R | ≥18 | Plattenepithel-CAR/RUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Plattenepithelkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2121 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel R3767-ONC-2011: Fianlimab (anti-LAG3) & Cemiplimab (anti-PD-1) vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom ohne Vortherapie für Stadium III bzw. IV (vormalige Neo- (Adjuvanz)) erlaubt, BRAF Status bekannt | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2122 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm BGB: BGB-11417 (BCL2 Inhibitor) +/- Zanubrutinib und Obinutuzumab |
ClinicalTrials.gov | I | Messbare Krankheit, Z.n. Vortherapien, kein ZNS-Befall, keine Vortherapie mit BCL-2-Inhibitor > 2 Monate | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2123 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2124 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2125 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2126 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2127 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2128 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2129 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Kolonkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2130 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Kolonkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2131 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Rektumkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2132 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Rektumkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2133 | Weichteil Sarkome | ED | ≥18 | Weichteil SarkomeED Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Synovial- oder Myxoid Rundzell-Sarkom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2134 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Tübingen START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Synovial- oder Myxoid Rundzell-Sarkom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2135 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen BI 1456-0001 (Virus immunotherapy study): BI 1831169 +/- Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Solide Tumore (keine Hirntumore, Hirnmetastasen und/oder karzinomatöse Meningitis), alle Standard Therapien ausgeschöpft, ohne weitere etablierte Therapieoptionen, für Injektionen mit BI 1831169 zugängliche Läsion(en) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2136 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Mainz PORTSIDE: Encorafenib & Binimetinib & Pembrolizumab vs. Ipilimumab & Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, BRAF V600E oder V600K, genau eine Vortherapie mit Nivolumab oder Pembrolizumab | Prof. Dr. Stephan Grabbe: (stephan.grabbe@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2137 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Mainz AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2138 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Mainz AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2139 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm EMBER-4: Adjuvant Imlunestrant vs. Endokrine Standard Adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives, HER2-negatives, frühes Mamma-CA mit erhöhtem Rezidivrisiko | Angelina Fink: (angelina.fink@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2140 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2141 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2142 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2144 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2145 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Dr. C. Burkart: (christof.burkart@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2146 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Freiburg RECOPS: Braun'sche Fußpunktanastomose zwischen der zu- und abführenden Schlinge der Duodenojejunostomie bei pyloruserhaltener Pankreaskopfresektion |
DRKS | III | Größerer GI-chirurgischer Eingriff in der Vorgeschichte | PD Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2147 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2148 | Primäres ZNS-NHL | ED | ≥70 | Primäres ZNS-NHLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation |
DRKS | III | 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2149 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2150 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2151 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2152 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2154 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2155 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2156 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2157 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2158 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2159 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2160 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2161 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de), Dr. Stefanie Lemnitz (stefanie.lemnitz@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2162 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | St. IV, Ausschluss: zugelassene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2163 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDKlinikum Stuttgart ADRISK: adjuvante Radiochemotherapie mit Cisplatin vs Cisplatin + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Komplette Resektion bei ED Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom Stadium III oder IVA/B mit intermediate/high-risk Charakteristika. ECOG 0-1. Keine KI für Cisplatin. | Prof. Dr. Marc Münter: (m.münter@klinikum-stuttgart.de) | Dr. Siska Vogel: (S.vogel@klinikum-stuttgart.de), Senem Demirel: (s.demirel@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2164 | AML | ED | ≥18 | AMLEDKlinikum Stuttgart AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) | Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2166 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RKlinikum Stuttgart RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Dr. Siska Vogel: (s.vogel@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2167 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDKlinikum Stuttgart CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) | Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2168 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDKlinikum Stuttgart CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) | Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2169 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de), Dr. Stefanie Lemnitz (stefanie.lemnitz@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2170 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RKlinikum Stuttgart Pola-R-ICE vs. R-ICE |
ClinicalTrials.gov | III | R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2171 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDKlinikum Stuttgart AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2172 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RKlinikum Stuttgart AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2173 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDKlinikum Stuttgart AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2174 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RKlinikum Stuttgart AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2175 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDKlinikum Stuttgart OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Vilma Yanginyan: (v.yanginyan@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2176 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RKlinikum Stuttgart GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2177 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienEDKlinikum Stuttgart IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab) |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Vilma Yanginyan: (v.yanginyan@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2178 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2179 | AML | ED | 18-75 | AMLEDUKSH, Campus Kiel MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2180 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2181 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2182 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2183 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
2184 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
2185 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Städtisches Krankenhaus Kiel: Dr. Alexander Leins: Telefon 0431-1697-5630; (alexander.leins@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
2186 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Städtisches Krankenhaus Kiel: Dr. Alexander Leins: Telefon 0431-1697-5630; (alexander.leins@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
2187 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RUKSH, Netzwerkpartner Symphony-1: Tazemetostat vs. Placebo & Lenalidomid + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Follikuläres Lymphom Grad 1-3A, Tumorgewebe für EZH2 Testung verfügbar, Ausschluss: vorherige Therapie mit Tazemetostat u/o Lenalidomid | Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
2188 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Netzwerkpartner Pola-R-ICE vs. R-ICE |
ClinicalTrials.gov | III | R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. | Städtisches Krankenhaus Kiel: Dr. Monika Lamprecht: Telefon 0431-1697-5244; (monika.lamprecht@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
2189 | DLBCL | ED | 18-80 | DLBCLED Ulm SKYGLO (GO44145): Glofitamab (anti-CD20 und anti-CD3-AK) + Pola-R-CHP vs. Pola-R-CHP |
ClinicalTrials.gov | III | IPI ≥ 2, keine Vortherapie, ≥ 1 messbare Krankheitsläsion | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2190 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Mainz KO-MEN-001: Ziftomenib (Menin-MLL/KMT2A Inhibitor) FIH |
ClinicalTrials.gov | I/II | Mit ≥5% Blasten im KM nach Versagen oder ungeeignet für SOC Therapie incl. alloTx; KMTA2 rearrangement oder NPM1 Mutation | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2191 | Ewing Sarkom | ED | 18 - <50 | Ewing SarkomED Mainz iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2192 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK |
ClinicalTrials.gov | II | FL Grad I-IIIa (Einschluss FL Grad IIIb in Kohorte andere B-NHL); Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); Histopathologie vor Studieneinschluss; R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2193 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK |
ClinicalTrials.gov | II | Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2194 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK |
ClinicalTrials.gov | II | Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien; Aufnahme Patienten nach BTK-Inhibitor-Therapie zeitweise gestoppt. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2195 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK |
ClinicalTrials.gov | II | Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2196 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDNCT Heidelberg, UKHD ARASAFE: Docetaxel 75 mg/m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/m2 (2w) + Darolutamide + ADT |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung | Dr. Christine Barbara Gruen: (barbara.gruen@med.uni-heidelberg.de) | Ulrike Lauterbach: (Ulrike.Lauterbach@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2197 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD M18-868: Telisotuzumab Vedotin (c-MET Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) vs. i.v. Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, c-MET Überexpression, keine aktivierende EGFR Mutationen, Patient mit therapierbarer Alteration muss nach zielgerichteter Therapie und platin-basierter Therapie progredient sein | Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2198 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm AVC-201-01 (Allo-RevCAR01-T Cells + rekombinante CD123 Antikörper (R-TM123)) |
ClinicalTrials.gov | I | CD123+ AML (≥20%), Übereinstimmung HLA B und C loci, kein ZNS Befall, keine APL. | Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2199 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2200 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2201 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2202 | DLBCL | ED | ≥18 | DLBCLED Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2203 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2204 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2205 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2206 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2207 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmED Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2208 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2209 | NasopharyngealeTumore | ED | ≥3 | NasopharyngealeTumoreEDUKSH, Campus Kiel NPC-Nivo: Nivolumab & Cisplatin/5-FU Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Ab 3 Jahren: Nasopharynxkarzinom +/- Metastasen Stadium II-IV, messbare RECIST Läsion via MR, verfügbares Tumorgewebe incl. PD-L1 Färbung, keine Steroide > 10 mg Predni Äquivalent | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2210 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg SELREC: Neoadjuvante Radiochemotherapie + Resektion vs. Resektion bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom |
DRKS | None | T3 und/oder N1, M0, keine Vorbestrahlung des kleinen Beckens | Prof. Dr. Hannes Neeff: (hannes.neeff@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2211 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Freiburg ESORES: Resektion vs. Resektion abhängig vom Therapieansprechen nach neoadjuvanter Radio- und/ oder Chemotherapie bei Ösophagus-CA |
DRKS | None | ycT0-3 ycN0 ycM0, keine postneoadjuvante Dysphagie/ Obstruktion, < 9 Wochen nach Ende Neoadjuvans | Dr. Julian Hipp: (julian.hipp@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2212 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUCCH, Hamburg UKE DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2213 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUCCH, Hamburg UKE DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2214 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz INSIGHT: IMP321 (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie + versch. Applikationsorte |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschritten (pall.) oder met. Solide Tumore mit ausgeschöpfter LL-Therapie (außer: NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), group A: erreichbar für Injektion/Biopsie, B: Peritonealkarzinose > intraperitoneale Applikation IMP321, C: ausgeschöpfte LL oder NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed +s.c. Applikation IMP321, D: ≤ 4 Linien, Avelumab i.v. +IMP321 s.c., E: inoperable/met. Urothel-CAs Avelumab i.v. +IMP321 s.c., : D+E aPD-1/PD-L1 nur neoadjuvant und vor > 12Mo, alle: keine aktiven Hirnmetasasen, Ausschluss: Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2215 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie |
ClinicalTrials.gov | II | NSCLC- Adenokarzinom unter laufender Erstlinientherapie mit Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2216 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Mainz INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie |
ClinicalTrials.gov | II | Bisher keine Therapie für met. Erkrankung + geeignet für Platin + PD-L1 CPS ≥ 10 oder nicht geeignet für Platin unabhängig von PD-L1 CPS oder PD direkt nach Platin und keine Avelumab-Erhaltung. Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2217 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Mainz TEDOVA: OSE2101 (Neo-Epitop-Vakzin)+/- Pembrolizumab vs. BSC in Platin-sensitiven rez. Ov-CA |
ClinicalTrials.gov | II | HLA-A2, platin-sensibles Rezidiv (=CR, PR oder SD), nach mind. 4 Zyklen Platin im Rezidiv, Randomisierung max. 8 Wo nach letzem Chemo-Zyklus, PARPi erhalten oder nicht geeignet, Bevacizumab erhalten oder kontraindiziert, ICI wenn mono für mind. 6 Mo erhalten. Ausschluss: vorherige Vakzinierungstherapie, PD zu Chemo-Ende, Autoimmunerkrankung mit Behandlung in letzten 2 Jahren, aktive ZNS-Metastasen. | PD Dr. Marco J. Battista: (marco.battista@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2218 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm INSIGHT: IMP321 (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie + versch. Applikationsorte |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschritten (pall.) oder met. Solide Tumore mit ausgeschöpfter LL-Therapie (außer: NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), group A: erreichbar für Injektion/Biopsie, B: Peritonealkarzinose > intraperitoneale Applikation IMP321, C: ausgeschöpfte LL oder NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed +s.c. Applikation IMP321, D: ≤ 4 Linien, Avelumab i.v. +IMP321 s.c., E: inoperable/met. Urothel-CAs Avelumab i.v. +IMP321 s.c., : D+E aPD-1/PD-L1 nur neoadjuvant und vor > 12Mo, alle: keine aktiven Hirnmetasasen, Ausschluss: Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2219 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Ulm INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie |
ClinicalTrials.gov | II | NSCLC- Adenokarzinom unter laufender Erstlinientherapie mit Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2220 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Ulm INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie |
ClinicalTrials.gov | II | Bisher keine Therapie für met. Erkrankung + geeignet für Platin + PD-L1 CPS ≥ 10 oder nicht geeignet für Platin unabhängig von PD-L1 CPS oder PD direkt nach Platin und keine Avelumab-Erhaltung. Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2221 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RRBK Stuttgart 17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo | Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) | Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) | RBK Stuttgart |
2222 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RRBK Stuttgart 17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo | Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) | Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) | RBK Stuttgart |
2223 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/RRBK Stuttgart 17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo | Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) | Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) | RBK Stuttgart |
2224 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDKlinikum Stuttgart CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2225 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDKlinikum Stuttgart CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2226 | Primäres ZNS-NHL | ED | ≥70 | Primäres ZNS-NHLEDKlinikum Stuttgart PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation |
DRKS | III | 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Sophia Dotterer: (s.dotterer@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2227 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <50 | Ewing SarkomEDKlinikum Stuttgart iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Dr. Dennis Hahn: (d.hahn@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart | |
2228 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDKlinikum Stuttgart FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Prof. Dr. Marc Münter: (m.münter@klinikum-stuttgart.de) | Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de), Senem Demirel: (s.demirel@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2229 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDKlinikum Stuttgart GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2230 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDKlinikum Stuttgart DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) | Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2231 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLEDKlinikum Stuttgart ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Vilma Yanginyan: (v.yanginyan@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2232 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDKlinikum Stuttgart KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom |
ClinicalTrials.gov | III | Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 | Prof. Dr. Jens Bedke: (j.bedke@klinikum-stuttgart.de) | Astrid Dützmann-Nissen: (a.duetzmann@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2233 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE CAMMA 2: Cevostamab (bispezifischer AK, bindet FcRH5) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Stattgehabte BCMA-gerichtete Therapie, keine Amyloidose, keine allo-Tx, keine Autoimmunerkrankung, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2234 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE CA055-001: CC-486/Onureg (Oral Azacitidine) |
ClinicalTrials.gov | I | Konsolidierende Therapie nach Erreichen CR oder CRi bei AML mit eingeschränkter Leberfunktion, keine nicht-hämatologische Toxizität > Grad 2, letzte Chemotherapie oder Radiatio 2 Wochen oder 5x Halbwertszeit vor Studienbeginn | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2237 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Freiburg SunRISe-3: TAR-200 ± Cetrelimab vs. intravesikal Bacillus Calmette-Guérin (BCG) |
ClinicalTrials.gov | III | High-grade nicht-muskelinvasives Harnblasenkarzinom (HR-NMIBC) keine intravesikale Vorbehandlung mit BCG oder letzte BCG-Gabe > 3 Jahre vor Studieneinschluss, kein Dauerkatheter, ECOG 0-2 | D Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de) | Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2238 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Freiburg TROPHY U-01 (IMMU-132-06) Sacituzumab govitecan-hziy als Monotherapie oder in Kombination. |
ClinicalTrials.gov | II | Progress/Rezidiv nach Platinhaltiger Therapie (1.LT), nicht fähig für Platinhaltige Therapie, Progress/Rezidiv nach PD-L1 Therapie. | Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de), PD Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de) | Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2239 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Ulm PREVADER: vaskuläres Debranching + neoadjuvante Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Lokal fortgeschrittene bzw. aufgrund von Gefäßinvasion (CT/MRT) als inoperabel eingestufte Pankreas-CAs oder bei anatomischen Normvarianten der Gefäße mit Notwendigkeit zur intraoperativen Ligation oder hochgradige Stenose/Okklusion ohne Möglichkeit zur endovaskulären Revaskularisierung. Ausschluss: Peritonealkarzinose, andere Metastasierung, nicht fit für Neoadjuvanz. | PD Dr. Emrullah Birgin: (emrullah.birgin@uniklinik-ulm.de) | Dorothée Sturm: (dorothee.sturm@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2240 | Hodgkin-Lymphom | R/R | ≥18 | Hodgkin-LymphomR/R Ulm KEYFORM-008: Favelizumab/Pebrolizumab (MK-4280A) vs. Physicians Choice Chemo (Bendamustine oder Gemcitabine) in PD-(L)1-refraktärem R/R HL |
ClinicalTrials.gov | III | FDG-avides cHL, R/R auf anti-PD-(L)1, Leitlinie ausgeschöpft, frisches Biopsiematerial (<5 Jahre) vorhanden. Ausschluss: Immundefizienz oder Steroide, aktive ZNS-Manifestation, aktive Autoimmunerkrankung mit system. Behandlung, HLH, klinisch aktive kardiovaskuläre Erkrankung, Z.n Allo-Tx oder Organ-Tx <5 Jahre. | Dr. Alexander Grunenberg: (alexander.grunenberg@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2241 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm CA052-002: first-in-human BMS-986340 (anti-CCR8-Ab) +/- Nivolumab oder Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I/II | Frische Biopsie pre- und on-Treatment, mind. 1 Läsion geeignet für Biopsie (nicht: Knochen), radiologisch PD, Leitlinie ausgeschöpft inkl. anti-PD(L)-1 bzw. nicht möglich. Ausschluss: Unbehandelte ZNS-Metastasen, leptomenigeale Metastasen, Autoimmunerkrankung, notwendige Steroidtherapie, unkontrollierbare bzw. signifikante kardiovaskuläre Vorerkrankung, interstitielle Lungenerkrankung od. Lungenfibrose | Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2242 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm CA052-002: first-in-human BMS-986340 (anti-CCR8-Ab) +/- Nivolumab oder Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I/II | Frische Biopsie pre- und on-Treatment, mind. 1 Läsion geeignet für Biopsie (nicht: Knochen), radiologisch PD, Leitlinie ausgeschöpft inkl. anti-PD(L)-1 bzw. nicht möglich. Ausschluss: Unbehandelte ZNS-Metastasen, leptomenigeale Metastasen, Autoimmunerkrankung, notwendige Steroidtherapie, unkontrollierbare bzw. signifikante kardiovaskuläre Vorerkrankung, interstitielle Lungenerkrankung od. Lungenfibrose | Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2243 | DLBCL | ED | ≥75 | DLBCLED Freiburg EPCORE DLBCL-3: Epcoritamab +/- Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | II | Antrhazyklin basierte Therapie/Zytotoxische Chemotherapie nicht möglich da: ≥ 80 Jahre und/oder ≥ 75 Jahre + Komorbiditäten, die die Therapieverträglichkeit beeinflussen, ICE-Score (Immune Effector Cell-associated Encephalopathy) ≥ 8/10 | PD. Dr. Reinhard Marks: (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) | Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de), Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2245 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/RUCCH, Hamburg UKE TROPHY U-01 (IMMU-132-06) Sacituzumab govitecan-hziy als Monotherapie oder in Kombination. |
ClinicalTrials.gov | II | Progress/Rezidiv nach Platinhaltiger Therapie (1.LT), nicht fähig für Platinhaltige Therapie, Progress/Rezidiv nach PD-L1 Therapie. | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2246 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUnispital Basel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Viviane Hess: (viviane.hess@usb.ch) | Unispital Basel | |
2247 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUnispital Basel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Viviane Hess: (viviane.hess@usb.ch) | Unispital Basel | |
2248 | DLBCL | ED | 18-80 | DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck SKYGLO (GO44145): Glofitamab (anti-CD20 und anti-CD3-AK) + Pola-R-CHP vs. Pola-R-CHP |
ClinicalTrials.gov | III | IPI ≥ 2, keine Vortherapie, ≥ 1 messbare Krankheitsläsion | PD Dr. Niklas Gebauer: Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2250 | Pankreas-CA | ED | 18-79 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Kiel ESPAC-6: mFOLFIRINOX od. Gem/Cap anhand klin. Kriterien oder transkriptomischer behandlungsspezifischer Signatur |
ClinicalTrials.gov | III | PDAC mit makroskop. Komplettresektion (R0/R1), keine Vorbehandlung (Radio- od. Chemoth.), keine Fernmetastasen, kein bekannter DPD-Mangel | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2252 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN CLL-322: fixed-duration PVR (Pirtobrutinib+Venetoclax+Rituximab) vs. VR |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie (kovalenter BTKi erlaubt). Ausschluss: Richter-Transformation, non-kovalenter (reversibler) BTKi, therapeut. OAK mit VitK-Antagonist, Behandlung mit starken CYP3A4-Modulatoren, Z.n. Venetoclax, ZNS-Beteiligung. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2253 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN CLL-322: fixed-duration PVR (Pirtobrutinib+Venetoclax+Rituximab) vs. VR |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie (kovalenter BTKi erlaubt). Ausschluss: Richter-Transformation, non-kovalenter (reversibler) BTKi, therapeut. OAK mit VitK-Antagonist, Behandlung mit starken CYP3A4-Modulatoren, Z.n. Venetoclax, ZNS-Beteiligung. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2254 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck GMMG-DADA: first-line Dara-VCd, Vd-Erhaltung und Dara-Rexposition im ersten Rezidiv bei transplant-inelegiblem MM |
ClinicalTrials.gov | II | nicht geeignet für Auto-Tx. Ausschluss: Vorbehandlung außer Dexa max. 160mg, Notfall-RTx oder OP, COPD mit FEV1<50%, unkontrolliertes Asthma. | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2255 | Myelofibrose | ED | ≥18 | MyelofibroseEDUKSH, Campus Lübeck CA011-023: BMS-986158 (BET-Inhibitor) +/- Ruxolitinib oder Fedratinib |
ClinicalTrials.gov | I/II | primäre oder post-ET/PV-PMF, Vortherapie erlaubt | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2256 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RUKSH, Campus Lübeck CA011-023: BMS-986158 (BET-Inhibitor) +/- Ruxolitinib oder Fedratinib |
ClinicalTrials.gov | I/II | primäre oder post-ET/PV-PMF | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2257 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥25 | Entitäten übergreifende StudienEDUKSH, Campus Kiel BELCANTO: Einfluss von Cannabisextrakt vs. Placebo auf Symptomkontrolle von pall. Pat. |
ClinicalTrials.gov | II/III | pall. Onkol. Therapie, nutritional risk screening >3, pain numerical rating scale >3, müssen Fragebögen beantworten können. Ausschluss: Übelkeit/Erbrechen, Cannabis gebraucht in letzten 2 Jahren. | Justus Domschikowski: (Justus.Domschikowski@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
2258 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥25 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Kiel BELCANTO: Einfluss von Cannabisextrakt vs. Placebo auf Symptomkontrolle von pall. Pat. |
ClinicalTrials.gov | II/III | pall. Onkol. Therapie, nutritional risk screening >3, pain numerical rating scale >3, müssen Fragebögen beantworten können. Ausschluss: Übelkeit/Erbrechen, Cannabis gebraucht in letzten 2 Jahren. | Justus Domschikowski: (Justus.Domschikowski@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
2259 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥25 | Entitäten übergreifende StudienEDUKSH, Campus Lübeck BELCANTO: Einfluss von Cannabisextrakt vs. Placebo auf Symptomkontrolle von pall. Pat. |
ClinicalTrials.gov | II/III | pall. Onkol. Therapie, nutritional risk screening >3, pain numerical rating scale >3, müssen Fragebögen beantworten können. Ausschluss: Übelkeit/Erbrechen, Cannabis gebraucht in letzten 2 Jahren. | Franziska Hamm: Tel 0451 500 76004; (AnnaFranziska.Hamm@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2260 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥25 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Lübeck BELCANTO: Einfluss von Cannabisextrakt vs. Placebo auf Symptomkontrolle von pall. Pat. |
ClinicalTrials.gov | II/III | pall. Onkol. Therapie, nutritional risk screening >3, pain numerical rating scale >3, müssen Fragebögen beantworten können. Ausschluss: Übelkeit/Erbrechen, Cannabis gebraucht in letzten 2 Jahren. | Franziska Hamm: Tel 0451 500 76004; (AnnaFranziska.Hamm@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2261 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck ANTELOPE: Atezolizumab/Carbo/nab-Paclitaxel vs. Carbo/Pembro/Pemetrexed in Adeno-Cas |
ClinicalTrials.gov | IV | TTF1-Negativität, keine EGFRmut oder ALK-Rearrangements, TPS > 50%. Ausschluss: Vortherapie für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Stadium, keine aPD-1/PD-L1, ZNS-Metastasen mit unkontrollierten Symptomen, aktive Autoimmunerkrankung. | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2262 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Netzwerkpartner AVANZAR: Dato-Dxd (Datopotamab Deruxtecan)+Durvalumab+Carbo vs. Pembro+platinhaltige Chemo |
ClinicalTrials.gov | III | NSCLC Stage IIIB/IIIC (keine OP oder definitive Radiochemo mögl.) oder IV, keine druggable mol. Driver, keine Vortherapie. Chemo im Kontrollarm wird nach Histologie stratifiziert. | Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
2264 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDUnispital Basel ETOP 23-22 RAISE: Niraparib in Kombination mit Anti-PD-L1 AK als Erhaltungstherapie bei SLFN11-positiv, Extensive-disease SCLC. |
ClinicalTrials.gov | II | SLFN11-positiv, kein Progress nach 1.LT mit 4. Zyklen Platin-haltiger Chemotherapie mit PD-L1 Inhibitor, keine symptomatische zerebrale Metastasierung. | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2265 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUnispital Basel PACIFIC-8: Durvalumab + Domvanalimab nach definitiver Radiochemotherapie bei nicht resektablem NSCLC Stadium III. |
ClinicalTrials.gov | III | NSCLC Stadium III (nicht resektabel), kein Progress nach definitiver Platin-haltiger Radiochemotherapie, EGFR- und ALK- WT. | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2266 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUnispital Basel SAFFRON: Savolitinib + Osimertinib vs. platinhaltiger Doppelchemotherapie bei progredientem NSCLC nach Osimertinib |
ClinicalTrials.gov | III | Progress nach 1.LT oder 2.LT mit Osimertinib, EGFR mutiert, MET Überexpression, keine symptomatische zerebrale Metastasierung, keine QT-Intervall beeinflussende Medikation, keine Leberzirrhose, keine ILD oder Pneumonitis. | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
2269 | Mantelzell-Lymphom | ED | ≥60 | Mantelzell-LymphomED Ulm MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bendamustin, Ibrutinib und Rituximab |
EudraCT | II | Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Dietmar Henle: (dietmar.henle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2270 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Ulm MajesTEC-9: Teclistamab Mono vs. PomBorteDex vs. CarfilzomibDexa |
ClinicalTrials.gov | III | Nach 1-3 Vortherapielinien, mind. 2 Zyklen anti-CD38-AK und 2 Zyklen Lenalidomid erhalten, KEINE BCMA-Vortherapie | Dr. Miriam Kull: (miriam.kull@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Hafner: (evelyn.hafner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2271 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Ulm RELATIVITY-127: Nivolumab & Relatlimab s.c. vs. i.v. |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, RECIST Läsion via MR, BRAF Status bekannt, keine Steroide > 10 mg Predni Äquivalent | PD Dr. Anca Sindrilaru: (anca.sindrilaru@uniklinik-ulm.de) | Petra Weyhmüller: (petra.weyhmueller@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2273 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDTU München, Klinikum r. d. Isar GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | III | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
2274 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDTU München, Klinikum r. d. Isar MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | III | ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
2275 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
2276 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar MAGNETISMM-5: Teil 1: Elranatamab (bispezifischer BCMA-CD3 AK) + Daratumumab Teil 2: Elranatamab (Arm A) vs. Elranatamab + Daratumumab (Arm B) vs. Daratumumab + Pomalidomide + Dexamethason (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit messbarer Krankheit, Z.n. Vortherapie mit Lenalidomid und 1 Proteasominhibitor, ECOG ≤2, keine Plasmazellleukämie, Amyloidose, POEMS-Syndrom | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
2277 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
2278 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDRBK Stuttgart DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de), Lea Theiß: (lea.theiss@rbk.de) | RBK Stuttgart |
2279 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDTU München, Klinikum r. d. Isar TRABTRAP: tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
2280 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar TRABTRAP: tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
2281 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-80 | Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar FLASH: L19TNF (L19 AK + TNF) + Dacarbazin vs. Dacarbazin |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittenes, nicht resektables Weichteilsarkom, ≥ 2 systemische Vortherapien, davon mind. 1 anthrazyklinhaltig, ≥ 1 messbare Läsion | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
2282 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel EMBER-4: Adjuvant Imlunestrant vs. Endokrine Standard Adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives, HER2-negatives, frühes Mamma-CA mit erhöhtem Rezidivrisiko | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Kristina Wahl: Telefon 0431 500 21680; (Kristina.Wahl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2283 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2284 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/RUKSH, Campus Kiel IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2285 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2286 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel KEYVIBE-010: Pembrolizumab + Vibostolimab (TIGIT Antikörper) vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Chirurgisch reseziertes Melanom Stadium IIB, IIC (pathologisch oder klinisch), III oder IV, keine Beteiligung des Auges, der Schleimhäute oder der Bindehaut, kein aktiver ZNS Befall | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2287 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Kiel NeoTreme: neoadjuvant Gemcitabin + Cisplatin + Durvalumab + Tremelimumab |
DRKS | II | Einschluss: technische Resektabilität des CCCs | Prof. Dr. Felix Braun: (Felix.Braun@uksh.de) | Renate Kahl: Telefon 0431 500 20476; (Renate.Kahl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2288 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Lübeck R3767-ONC-2011: Fianlimab (anti-LAG3) & Cemiplimab (anti-PD-1) vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom ohne Vortherapie für Stadium III bzw. IV (vormalige Neo- (Adjuvanz)) erlaubt, BRAF Status bekannt | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2289 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2290 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2291 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2292 | DLBCL | ED | ≥18 | DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2293 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2294 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2295 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2296 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2297 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmEDUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2298 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2299 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Manuela Nohr: Telefon 0451 500-41930; (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2300 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Manuela Nohr: Telefon 0451 500-41930; (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2302 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | MVZ Konstanz: Dr. Robin Benkelmann: (Robin.Benkelmann@Konstanz-MVZ.de), Dr. Ursula Kalhammer: (Ursula.Kalhammer@Konstanz-MVZ.de) | MVZ Konstanz: Ute Ettl: (ute.ettl@glkn.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2303 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | MVZ Konstanz: Prof. Dr. Marcus Schuchmann: (marcus.schuchmann@glkn.de) | MVZ Konstanz: Ute Ettl: (ute.ettl@glkn.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2304 | Mantelzell-Lymphom | ED | ≥60 | Mantelzell-LymphomEDUKSH, Campus Kiel MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bendamustin, Ibrutinib und Rituximab |
EudraCT | II | Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2305 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm HER2CLIMB-05: Trastuzumab + Pertuzumab + Tucatinib od. Placebo in Her2+ BC |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes oder metastasiertes Her2+ BC, CAVE: keine aktiven ZNS-Metastasen, keine Vortherapie mit Pyrotinib/Lapatinib/Tucatinib/Afatinib/Neratinib (nur adjuvant erlaubt, >12 Mo vergangen) | Prof. Dr. Brigitte Rack: (brigitte.rack@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2306 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RRBK Stuttgart DeLLphi-304: Tarlatamab (Bi-spezifischer AK) vs. Standard-Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Progress oder Rezidiv nach Platinhaltiger Chemotherapie, keine stattgehabte 2. LT, keine symptomatische ZNS Metastasierung, keine aktive Autoimmunerkrankung, keine Immunsuppression. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de), Lea Theiß: (lea.theiss@rbk.de) | RBK Stuttgart |
2307 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Freiburg LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2308 | DLBCL | ED | 18-80 | DLBCLEDUCCH, Hamburg UKE SKYGLO (GO44145): Glofitamab (anti-CD20 und anti-CD3-AK) + Pola-R-CHP vs. Pola-R-CHP |
ClinicalTrials.gov | III | IPI ≥ 2, keine Vortherapie, ≥ 1 messbare Krankheitsläsion | Prof. Dr. Judith Dierlamm: (dierlamm@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2309 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2310 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAEDUCCH, Hamburg UKE SKYSCRAPER 10: Tobemstomig (anti-PD-1 x LAG3-AK) + Axitinib (TKI) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT-AK) vs. Pembrolizumab + Axitinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschritten/ inoperabel, ≥ 1 messbarer Krankheitsherd | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2311 | Burkitt-Lymphom | R/R | ≥18 | Burkitt-LymphomR/R Ulm ZUMA-25 (Substudie C): Brexucabtagene Autoleucel + Cyclophosphamid + Fludarabin bei r/r Burkitt Lymphom |
ClinicalTrials.gov | II | Refraktär auf first line (SD/PD als best response), AlloTx muss mind. >3 Mo zurückliegen und keine GvHD. Ausschluss: Unverträglichkeit first line, 11q Aberration, MYC/BCL2/BCL6-rearrangement, high-grade B-NHL NOS, Vortherapie mit CARTs oder jegliche anti-CD19, (aktive) ZNS-Beteiligung, Autoimmunerkrankung. | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2312 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/R Ulm ZUMA-25 (Substudie B): Brexucabtagene Autoleucel + Cyclophosphamid + Fludarabin bei r/r Richter Transformation (DLBCL) |
ClinicalTrials.gov | II | Refraktär auf first line (SD/PD als best response), AlloTx muss mind. >3 Mo zurückliegen und keine GvHD. Vortherapie mit CARTs oder jegliche anti-CD19, (aktive) ZNS-Beteiligung, Autoimmunerkrankung. | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2313 | Myelofibrose | ED | ≥18 | MyelofibroseED Ulm LIMBER: INCA033989 (CALR-Antikörper) +/- Ruxolitinib in MPN |
ClinicalTrials.gov | I | CALR-Exon9-Mutation. Ausschluss: Z.n. Allo- oder Auto-Tx, Z.n. Blutung od. Thrombose <3Mo, G(M)CSF/Romiplostim/Eltrombopag <4Wo. | PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2314 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Ulm LIMBER: INCA033989 (CALR-Antikörper) +/- Ruxolitinib in MPN |
ClinicalTrials.gov | I | CALR-Exon9-Mutation. Ausschluss: Z.n. Allo- oder Auto-Tx, Z.n. Blutung od. Thrombose <3Mo, G(M)CSF/Romiplostim/Eltrombopag <4Wo. Vortherapie muss mind. 5 HWZ od. 28 d zurückliegen. | PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2315 | ET | ED | ≥18 | ETED Ulm LIMBER: INCA033989 (CALR-Antikörper) +/- Ruxolitinib in MPN |
ClinicalTrials.gov | I | CALR-Exon9-Mutation. Ausschluss: Z.n. Allo- oder Auto-Tx, Z.n. Blutung od. Thrombose <3Mo, G(M)CSF/Romiplostim/Eltrombopag <4Wo | PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2316 | ET | R/R | ≥18 | ETR/R Ulm LIMBER: INCA033989 (CALR-Antikörper) +/- Ruxolitinib in MPN |
ClinicalTrials.gov | I | CALR-Exon9-Mutation. Ausschluss: Z.n. Allo- oder Auto-Tx, Z.n. Blutung od. Thrombose <3Mo, G(M)CSF/Romiplostim/Eltrombopag <4Wo. Vortherapie muss mind. 5 HWZ od. 28 d zurückliegen. | PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2317 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDKlinikum Stuttgart Break B5-BM NSCLC Trial: Nivolumab, Ipilimumab, Bevacizumab + Chemotherapie mit 2 Induktionszyklen |
EudraCT | II | Stadium IVB, min. 1 ZNS-Metastase - nicht bestrahlt oder reseziert, keine Vortherapie (außer neoadjuvante/adjuvante Therapie) | Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) | Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
2318 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD FORE8394: Plixorafenib (BRAF Inhibitor) + Cobicistat (CYP3A Inhibitor) in BRAF V600E mutierten ZNS Tumoren |
ClinicalTrials.gov | II | Grad 1-4 Gliom oder glioneuronaler Tumor, nicht resektabel, lokal fortgeschritten oder metastasiert, keine stattgehabte Therapie mit BRAF, ERK, und/oder MEK Inhibitoren | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Andrea Dormann: (Andrea.Dormann@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2319 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD IMC-F106C: immun mobilisierender T-Zellrezeptor gegen Krebs (ImmTAC ®) mono vs. + Pembrolizumab vs. + Chemotherapie vs. + monoklonale Antikörper und Chemotherapie vs. + Tebentafusp vs. + oraler Kinaseinhibitor |
ClinicalTrials.gov | I/II | HLA-A*02:01 positiv, PRAME positiver Tumor, metastasiert oder nicht resektabel, keine symptomatischen oder unbehandelten ZNS Metastasen, keine immunbedingte Nebenwirkungen einer stattgehabte IO-Therapie, Rezidiv oder refraktär nach Standardtherapie | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2320 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD GeparPiPPa: neoadjuvant, Hormontherapie +/- Inavolisib Pi3K Inhibitor (HER2+, HR+, PIK3CA mut.) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit HER2+ und HR+ und PIK3CA mutiertem Mamma-Ca, unbehandelt, unilateral, Stadium cT1c - cT3, ECOG 0-1. | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
2321 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomEDNCT Heidelberg, UKHD BM AGILE: Temozolomid vs. Lomustin vs. Regorafenib vs. Bestrahlung vs. Paxalisib vs. VAL-083 vs. VT1021 vs. Troriluzole vs. ADI-PEG 20 |
ClinicalTrials.gov | II/III | Grad IV GBM, Gliosarkom inklusive, Karnofsky ≥ 60% | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Andrea Dormann: (Andrea.Dormann@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2322 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD GBM AGILE: Temozolomid vs. Lomustin vs. Regorafenib vs. Bestrahlung vs. Paxalisib vs. VAL-083 vs. VT1021 vs. Troriluzole vs. ADI-PEG 20 |
ClinicalTrials.gov | II/III | Grad IV GBM, Gliosarkom inklusive, Karnofsky ≥ 70% | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Andrea Dormann: (Andrea.Dormann@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2323 | Cervix-CA | ED | ≥18 | Cervix-CAEDNCT Heidelberg, UKHD AIM-C1: MRT-gesteuerte Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | II | FIGO Stadium IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IIIC1, Karnofsky ≥ 70% | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Lentz-Hommertgen: (Adriane.Lentz-Hommertgen@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2324 | Hirnmetastasen | ED | ≥18 | HirnmetastasenEDNCT Heidelberg, UKHD Radcav: neoadjuvante vs. intraoperative vs. adjuvante Bestrahlung der Resektionshöhle bei ZNS Metastasen |
ClinicalTrials.gov | II | 1-10 ZNS-Metastasen (min. 1 Met. in einer nicht eloquenter Lage), <5cm, Karnofsky ≥ 70%, keine SCLC oder hämatologische Neoplasie | PD Dr. Laila König: (Laila.Koenig@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2325 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD DeFianCe: DKN-01 (anti-DKK1 mAb) + FOLFIRI/FOLFOX + Bevacizumab vs. SOC (FOLFIRI/FOLFOX + Bevacizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Progress nach 1. Linie mit 5-FU basierter Therapie, keine stattgehabte Therapie mit anti-DKK1, FOLFOXIRI, PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L-2 , keine MSI-H, DMMR oder BRAF V600E mut. | PD Dr. Bruno Christian Köhler: (bruno.koehler@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2326 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD DeFianCe: DKN-01 (anti-DKK1 mAb) + FOLFIRI/FOLFOX + Bevacizumab vs. SOC (FOLFIRI/FOLFOX + Bevacizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Progress nach 1. Linie mit 5-FU basierter Therapie, keine stattgehabte Therapie mit anti-DKK1, FOLFOXIRI, PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L-2 , keine MSI-H, DMMR oder BRAF V600E mut. | PD Dr. Bruno Christian Köhler: (bruno.koehler@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2327 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomEDNCT Heidelberg, UKHD INDIGO: individualisierte, modellgestützte Optimierung der Behandlungsplanung bei Protonenbestrahlung |
ClinicalTrials.gov | II | LGG, definitive oder adjuvante Bestrahlung indiziert, keine NF oder stattgehabte zerebrale Bestrahlung | Dr. Semi Ben Harrabi: (Semi.Harrabi@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
2328 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCED Freiburg HLX10-020-SCLC302: Wirksamkeit und Sicherheit von Serplulimab + Chemotherapie + Radiatio vs. Chemotherapie + Radiatio bei LD-SCLC. |
ClinicalTrials.gov | III | LD-SCLC, adäquate Organfunktion, keine primäre Indikation zur Operation, keine stattgehabte Systemtherapie bzgl. SCLC, Tumormaterial f. PD-L1 Status vorhanden. | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) | Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
2329 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel R3767-ONC-2055: Fianlimab + Cemiplimab vs. Pembrolizumab als Monotherapie im adjuvanten Setting bei Zustand nach kompletter Resektion eines High Risk-Melanoms |
ClinicalTrials.gov | III | Melanom IIB, IIC, III oder IV Stadium (AJCC), Zustand nach operativer kompletter Resektion, kein Tumornachweis nach Resektion, kein uveales Melanom, keine klinisch signifikante Autoimmunerkrankung. | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2330 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck COMPASS: Notresektion vs. zweizeitiger 'Bridge-to-Surgery'-Ansatz (BTS) bei akutem Darmverschluss bei Kolonkarzinom. |
DRKS | None | Linksseitiges obstruktives Kolonkarzinom oder obstruktiver oberer Rektumtumor, kurativ intendiertes Konzept, kein extraperitoneales Rektumkarzinom, keine Darmperforation. | PD Dr. Claudia Benecke: (Claudia.Benecke@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
2331 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm ZUMA-22: Axicabtagene Ciloleucel vs. SOC in R/R FL |
ClinicalTrials.gov | III | FL Grad 1-3a, R/R nach first-line und high risk oder R/R nach ≥ 2 Linien. Ausschluss: LBCL oder transformiertes FL, anti-CD19-Vortherapie, Befall der gesamten Magenwand durch Lymphom, Autoimmunerkrankung, Neuropathie > Grad 2, einliegendes Fremdmaterial (außer zentrale Zugänge wie Port/Hickman) | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2332 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Mainz DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2333 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Mainz DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2334 | Cervix-CA | ED | ≥18 | Cervix-CAED Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2335 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2336 | Endometrium-CA | ED | ≥18 | Endometrium-CAED Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2337 | Endometrium-CA | R/R | ≥18 | Endometrium-CAR/R Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2338 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2339 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2340 | Vulva-CA | ED | ≥18 | Vulva-CAED Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2341 | Vulva-CA | R/R | ≥18 | Vulva-CAR/R Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2342 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK, männl. Geschlecht | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2343 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm HiPPo: Hilotherapie der Hände und Füße zur Prävention von peripherer Polyneutropathie unter Taxan-haltiger Chemotherapie |
DRKS | None | Einschluss: geplante Applikation Paclitaxel od Nab-Paclitaxel, Taxan- und Platin-Naivität. Ausschluss: vorbestehende PNP, D.m. II, neurologische Vorerkrankung mit peripherer Nervenschädigung (MS, ALS, M. Parkinson), chron. Schmerzsyndrom, Kryoglobulinämie, Kältehämagglutination, Kälteurtikaria, M. Raynaud, schwere pAVK, männl. Geschlecht | Julia Fritz: (julia.fritz@uniklinik-ulm.de) | Emine Tan: (emine.tan@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2344 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz CO44194: Tobemstomig/RO7247669 (Anti-PD-1-LAG-3 bispez. AK) + nabPaclitaxel vs. Pembrolizumab + nab-Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschritten, metastasiert oder nicht resezierbar, bislang unbehandelter TNBC, PD-L1 positiv | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2345 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Tübingen BO44157: Atezolizumab (anti-PD-L1) vs. RO7247669 (anti-PD-1 +anti-LAG3) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT) |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothel-CA, ungeeignet für platinhaltige Chemo, keine Vorchemotherapie | Prof. Dr. Steffen Rausch: (steffen.rausch@med.uni-tuebingen.de) | uro-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2346 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAED Tübingen MK-6482-022: Belzutifan & Pembrolizumab vs. Placebo & Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Klarzelliges Nierenzellkarzinom, max. 12 Wochen nach Nephrektomie mit Indikation für adjuvante Therapie | Prof. Dr. Steffen Rausch: (steffen.rausch@med.uni-tuebingen.de) | uro-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2347 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAED Tübingen SAMETA: Savolitinib + Durvalumab vs. Sunitinib + Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektables oder lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes papilläres RCC, mind. 1 unbestrahlte Läsion | Prof. Dr. Steffen Rausch: (steffen.rausch@med.uni-tuebingen.de) | uro-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2348 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAED Tübingen SKYSCRAPER 10: Tobemstomig (anti-PD-1 x LAG3-AK) + Axitinib (TKI) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT-AK) vs. Pembrolizumab + Axitinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschritten/ inoperabel, ≥ 1 messbarer Krankheitsherd | Prof. Dr. Steffen Rausch: (steffen.rausch@med.uni-tuebingen.de) | uro-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
2349 | Ewing Sarkom | ED | 2- <40 | Ewing SarkomED Tübingen PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Joachim Ruppert: (joachim.ruppert@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2350 | Ewing Sarkom | R/R | 2- <40 | Ewing SarkomR/R Tübingen PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Joachim Ruppert: (joachim.ruppert@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2351 | Weichteil Sarkome | ED | 2- <40 | Weichteil SarkomeED Tübingen PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Joachim Ruppert: (joachim.ruppert@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2352 | Weichteil Sarkome | R/R | 2- <40 | Weichteil SarkomeR/R Tübingen PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Joachim Ruppert: (joachim.ruppert@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2353 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Tübingen PORTSIDE: Encorafenib & Binimetinib & Pembrolizumab vs. Ipilimumab & Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, BRAF V600E oder V600K, genau eine Vortherapie mit Nivolumab oder Pembrolizumab | Prof. Dr. Ulrike Leiter-Stöppke: (ulrike.leiter@med.uni-tuebingen.de) | Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2354 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Tübingen AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono |
ClinicalTrials.gov | II | Metast. HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie, keine aktiven ZNS-Metastasen. | Dr. Max-Felix Häring: (max-felix.haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
2355 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Tübingen FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Ursula Koppenhöfer: (ursula.koppenhoefer@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2356 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Tübingen FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Ursula Koppenhöfer: (ursula.koppenhoefer@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
2357 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Tübingen AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono |
ClinicalTrials.gov | II | R/R HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie für Rezidiv/ metastasierte Erkrankung, keine aktiven ZNS-Metastasen | Dr. Max-Felix Häring: (max-felix.haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
2358 | DLBCL | ED | 18-80 | DLBCLEDTU München, Klinikum r. d. Isar SKYGLO (GO44145): Glofitamab (anti-CD20 und anti-CD3-AK) + Pola-R-CHP vs. Pola-R-CHP |
ClinicalTrials.gov | III | IPI ≥ 2, keine Vortherapie, ≥ 1 messbare Krankheitsläsion | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |