Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1172 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCED Freiburg Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1202 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1211 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1376 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1507 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1876 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1975 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1983 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 2007 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDUnispital Basel Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2040 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RUnispital Basel LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2264 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDUnispital Basel ETOP 23-22 RAISE: Niraparib in Kombination mit Anti-PD-L1 AK als Erhaltungstherapie bei SLFN11-positiv, Extensive-disease SCLC. |
ClinicalTrials.gov | II | SLFN11-positiv, kein Progress nach 1.LT mit 4. Zyklen Platin-haltiger Chemotherapie mit PD-L1 Inhibitor, keine symptomatische zerebrale Metastasierung. | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Unispital Basel | |
| 2306 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RRBK Stuttgart DeLLphi-304: Tarlatamab (Bi-spezifischer AK) vs. Standard-Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Progress oder Rezidiv nach Platinhaltiger Chemotherapie, keine stattgehabte 2. LT, keine symptomatische ZNS Metastasierung, keine aktive Autoimmunerkrankung, keine Immunsuppression. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de), Lea Theiß: (lea.theiss@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 2307 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Freiburg LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 2328 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCED Freiburg HLX10-020-SCLC302: Wirksamkeit und Sicherheit von Serplulimab + Chemotherapie + Radiatio vs. Chemotherapie + Radiatio bei LD-SCLC. |
ClinicalTrials.gov | III | LD-SCLC, adäquate Organfunktion, keine primäre Indikation zur Operation, keine stattgehabte Systemtherapie bzgl. SCLC, Tumormaterial f. PD-L1 Status vorhanden. | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) | Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |