Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 617 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 618 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2102 | AML | ED | ≤ 21 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2103 | AML | R/R | ≤ 21 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2104 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2179 | AML | ED | 18-75 | AMLEDUKSH, Campus Kiel MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |