Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 612 | AML | R/R | 18-75 | AMLR/RUKSH, Campus Kiel RELAX: Venetoclax + Cytarabin-Mitoxantron |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine APL, kein ZNS-Befall. Z.n. alloTx erlaubt (keine aGvHD ≥2/ cGvHD), nur extramedullär nicht erlaubt. ECOG 0-2 | Dr. med. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 617 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 0431/50020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 618 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 0431/50020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1118 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUKSH, Campus Kiel NIMBLE: Dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitors |
ClinicalTrials.gov | I/II | keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-2, keine alloTx in letzten 100d, aktive ZNS Beteiligung | Prof. Dr. Claudia Baldus: (Claudia.Baldus@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |