Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 362 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 363 | Burkitt-Lymphom | ED | <18 | Burkitt-LymphomEDUKSH, Campus Lübeck B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 364 | DLBCL | ED | <18 | DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 365 | Nieren-CA | ED | <18 | Nieren-CAEDUKSH, Campus Lübeck Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ |
DRKS | III | Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 366 | ALL | ED | 1-21 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 367 | Glioblastom | ED | 3-17 | GlioblastomEDUKSH, Campus Lübeck HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 368 | Lymphoblastisches Lymphom | ED | <18 | Lymphoblastisches LymphomEDUKSH, Campus Lübeck LBL 2018 |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 369 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAEDUKSH, Campus Lübeck MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 386 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck GAIN (Neoadjuvante Chemotherapie Gemcitabin/Cisplatin und Resektion vs. sofortige Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss möglich bei inzidentiellem Gallenblasen-CA oder Gallengangs-CA ( (intrahepatic, hilar or distal). Kein Einschluss bei lokal irresektablem oder metastasiertem Tumor. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 387 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck FLOT5 (CTx alone vs. CTx + Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Auch für AEG-Tumore. Einschluss nur bei Limited Metastatic Status und Operabilität des Primärtumors. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 394 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RUKSH, Campus Lübeck RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 412 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 415 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomEDUKSH, Campus Kiel SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 416 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Martin Schrappe: Telefon 043150020102; (Martin.Schrappe@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 417 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCEDUKSH, Campus Kiel PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 442 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Kiel AIO KRK-0114/FIRE-4: Cetuximab Reexposition |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierte inresektable Pat.UICC Stadium IV (RAS Wild-type) ohne Vortherapie für metast. Erkrankung oder nach Ansprechen/SD auf Erstlinientherapie mit FOLFIRI + Cetuximab | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 443 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Campus Kiel AIO KRK-0114/FIRE-4: Cetuximab Reexposition |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierte inresektable Pat.UICC Stadium IV (RAS Wild-type) ohne Vortherapie für metast. Erkrankung oder nach Ansprechen/SD auf Erstlinientherapie mit FOLFIRI + Cetuximab | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 485 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 516 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUKSH, Campus Lübeck NIS (VARGADO) bei Nintedanib (VEGF+FGF+PDGFi) + Docetaxel als Zweitlinientherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes Adeno-CA nach Erstlinientherapie (jegliche erlaubt), Nintedanib + Docetaxel 3-wöchentlich indiziert | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 539 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Lübeck ADRISK: adjuvante Radiochemotherapie mit Cisplatin vs Cisplatin + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Komplette Resektion bei ED Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom Stadium III oder IVA/B mit intermediate/high-risk Charakteristika. ECOG 0-1. Keine KI für Cisplatin. | Dr. Ursula Schröder: Telefon 0451 500-42001; (Ursula.Schroeder@uksh.de) | Anna-Lena Spieler: Telefon 0451 500-75512; (anna-lena.spieler@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 614 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RUKSH, Campus Lübeck IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 1A: Nicht resektables/metastasiertes Melanom (St. IIIC, IV), mind. 1 resektabler Befall. ≤3 Linien Systemtherapie. Ausschluss: uveale oder Melanome des Auges; Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 616 | Magen-CA | ED | 18-75 | Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 | PD Dr. Richard Hummel: Telefon 0451/ 500-40125; (richard.hummel@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 617 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 0431/50020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 618 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 0431/50020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 622 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Kiel OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Dr. Dominique Wellnitz: (Dominique.Wellnitz@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 630 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 631 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 636 | Prostata-CA | ED | ≥60 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 637 | Prostata-CA | R/R | ≥60 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 639 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 640 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 666 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomEDUKSH, Campus Kiel PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 683 | T-NHL | ED | <18 | T-NHLEDUKSH, Campus Kiel ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
| 684 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursEDUKSH, Campus Kiel SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | PD Dr. Denis Martin Schewe: Telefon 043150020140; (Denis.Schewe@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 686 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUKSH, Campus Lübeck EBRUC II: en bloc Resektion (ERBT) vs. Standardresektion (cTURBT) |
DRKS | None | ED makroskopisch nicht-muskelinvasiver papillärer Blasentumor, Größe mehr als 4,3 +- 0,1mm (nicht durch einen einzigen Schlingenschlag resektabel), laut Operateur en bloc geeignet | Dr. Julian Struck: Telefon 0451 50076243; (Julian.Struck@uksh.de) | Jasmin Lösche: Telefon 0451 500-43699; (jasmin.loesche@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 689 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 690 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 691 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 692 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUKSH, Campus Lübeck AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 695 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 697 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Lübeck RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 859 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Benedikt Reichert: (Benedikt.Reichert@uksh.de) | Lara Köppl: Telefon 0431 500 33456; (Lara.Koeppl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 860 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Benedikt Reichert: (Benedikt.Reichert@uksh.de) | Lara Köppl: Telefon 0431 500 33456; (Lara.Koeppl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 873 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Bettina Freymark: Telefon 0431 500 22560; (Bettina.Freymark@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 875 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDUKSH, Campus Lübeck IMforte: Induktionsphase (Carboplatin, Atezolizumab, Etoposid) gefolgt von Erhaltungsphase mit Atezolizumab mono oder Atezolizumab in Kombination mit Lurbinectedin |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit ES-SCLC (1. Linie). ECOG 0-1. Keine ZNS-Metastasen. Studie mit Induktionsphase (Carboplatin, Etoposide, Atezolizumab; 4 Zyklen)) gefolgt von Erhaltungsphase (Atezolizumab mono oder in Kombination mit Lurbinectidin). Erhaltungsphase: ECOG 0-1 und SD bzw.Verbesserung. Keine vorherige Checkpoint- Immuntherapie. | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 878 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN: LOXO-305 (BTK Inhibitor) vs. Idelalisib + Rituximab oder Bendamustin + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor. Keine bekannte oder zu erwartende Richter Transformation. Keine Beeinträchtigung des ZNS. Keine (allogene) SZT und keine CAR-T-Zell Therapie 60 Tage vor Einschluss. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 879 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN: LOXO-305 (BTK Inhibitor) vs. Idelalisib + Rituximab oder Bendamustin + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor. Keine bekannte oder zu erwartende Richter Transformation. Keine Beeinträchtigung des ZNS. Keine (allogene) SZT und keine CAR-T-Zell Therapie 60 Tage vor Einschluss. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 881 | ALL | ED | ≥40 | ALLEDUKSH, Campus Kiel Golden Gate: Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) mit low-intensity CTx vs. SOC-CTx |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit Philadelphia-negativer B-cell Vorläufer ALL, die ≥ 55 Jahre sind. Pat. zwischen 40-55 ebenfalls einschließbar (s. Besonderheiten). Aktive ZNS-Leukämie/klinisch relevante ZNS-Pathologie. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 882 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 924 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 925 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Campus Lübeck ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 926 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Lübeck CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie) |
DRKS | IV | Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein | Prof. Dr. Jens Höppner: Telefon 0451 500 40136; (Jens.Hoeppner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 927 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 928 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/RUKSH, Campus Lübeck DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1075 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1076 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1117 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1121 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck ADAURA2: adjuvant Osimertinib |
ClinicalTrials.gov | III | kein Plattenepithelkarzinom, Stadium IA2-IA3, R0 Resektion, EGFR Mutation | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1129 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck EPIK-B5: Alpelisib (PI3K-Inhibitor) + Fulvestrant (Östrogenrezeptor Antagonist) für Männer und postmenopausale Frauen |
ClinicalTrials.gov | III | PIK3CA-Mutation. HR-and/or PgR+, HER2-negatives Mamma-CA. PD nach/mit Aromatase Inhibitor oder CDK4/6 Inhibitor. | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1135 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Lübeck UCCSH-MTB-Registerstudie |
DRKS | Beobachtungsstudie | Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1136 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Kiel UCCSH-MTB-Registerstudie |
DRKS | Beobachtungsstudie | Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1140 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat |
ClinicalTrials.gov | I/II | Multiples Myelom, keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1152 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck RECOPS: Braun'sche Fußpunktanastomose zwischen der zu- und abführenden Schlinge der Duodenojejunostomie bei pyloruserhaltener Pankreaskopfresektion |
DRKS | III | Größerer GI-chirurgischer Eingriff in der Vorgeschichte | Prof. Dr. Tobias Keck: Telefon 0451 500 40100; (tobias.keck@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1173 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Lübeck OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1186 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1187 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1188 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1189 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDUKSH, Campus Kiel CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon: 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1190 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1191 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-2: CC-92480 (cereblon modifier), Carfilzomib + Dexamethasone vs.Carfilzomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit mind. 1 Linie Vortherapie & mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen & Vortherapie mit Lenalidomid & mind. 2 Zyklen anti-CD38 Antikörper. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Carfilzomib, keine alloTx, keine autoTx <12 Wochen. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1192 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel WO42633: Atezolizumab + Trastuzumab Emtansine vs. Placebo + Trastuzumab Emtansine |
ClinicalTrials.gov | III | Her2-positives Mamma-CA der Stadien cT4/anyN/M0, any cT/N2-3/M0, or cT1-3/N0-1/M0 nach präoperativer Chemoth. mit mind. 9 Wochen Taxan und Trastuzumab. <=12 Wochen zwischen OP und Randomisierung. ECOG 0-1. Stabile LVEF >= 50%. Keine höhergradigen Komorbiditäten bzw. Organdysfunktionen, keine Vortherapie mit T-DM1 oder ICI oder Anthrazyklinen. Keine immunmodulierende Therapie. | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1193 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel EMBER-3: Imlunestrant, Investigator’s Choice of Endocrine Therapy, Imlunestrant + Abemaciclib |
ClinicalTrials.gov | III | ER+, HER2- lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammka-CA, Progress auf oder nach Aromatase Inhibitor +/- CDK4/6i, geeignet für endokrine Therapie, postmenopausal, RECIST positiv, ECOG 0-1, intakte Nieren- und Leberfunktion sowie Blutbild. Keine Vortherapie mit: Chemoth. außer neo/-adjuvant, Fulvestrant, ER-Therapie, PI3K/mTOR/AKT Inhibitor. Keine symptomatischen oder unbehandelten HirnMx. | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1297 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck Vorübergehender Rekrutierungsstopp: KRYSTAL-7: Adagrasib (MRTX849) +/- Pembrolizumab vs. Pembro + CTx bei NSCLC |
ClinicalTrials.gov | II/III | Irresektables oder metastasiertes NSCLC mit KRAS G12C Mutation, messbare RECIST-Läsion, keine aktiven unbehandelten Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1298 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <50 | Ewing SarkomEDUKSH, Campus Kiel iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1300 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1301 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1302 | Prostata-CA | R/R | 18-75 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel ProsTone: frühes PSMA-PET positives Prostatakarzinomrezidiv |
ClinicalTrials.gov | None | Hormon-sensitives Prostatakarzinom Rezidiv mit unilateralen PET-positiven LK-Metastasen, PSA<4 ng/ml | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
| 1303 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | III | ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1304 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel PELVINTENSE: perioperatives, modulares und audiovisuelles Beckenbodentraining nach Prostatovesikulektomie |
DRKS | I | lokal-begrenztes Prostatakarzinom , geplante roboterassistierte, laparoskopische oder offen chirurgische radikale Prostatektomie | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
| 1305 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung |
ClinicalTrials.gov | II/III | ED MM, < 70 Jahre, ECOG 0-2 | Prof. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621 | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1382 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1628 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel DESTINY-Breast11: T-DXd mono vs T-DXd gefolgt von THP vs ddAC-THPbei Her2-pos Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | III | Her2neu+, M0 | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1629 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Lübeck IO-013: Pembrolizumab +/- Immunmodulator |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1631 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RUKSH, Campus Lübeck FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1632 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDUKSH, Campus Lübeck AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1633 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1684 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1685 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Campus Lübeck CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1686 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1687 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1688 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1689 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1703 | Cervix-CA | ED | ≥18 | Cervix-CAEDUKSH, Campus Lübeck SENTICOLIII: Sentinel Lymphknotenbiopsie Validierung |
ClinicalTrials.gov | None | Zervixkarzinom FIGO Stadium Ia1, Ia2, Ib1, IIa1, Ib2; max. Tumordurchmesser 40 mm, kein H.a. LK-Mx, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1706 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1884 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1885 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Lübeck STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | III | BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1886 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1887 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1888 | CML | ED | ≥18 | CMLEDUKSH, Campus Lübeck ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck | |
| 1889 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1928 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel TROPION-Breast03: Datopotamab-Deruxtecan (Trop2 ADC) +/- Durvalumab vs. Capecitabine und/oder Pembrolizumab bei Patientinnen ohne pCR nach neoadjuvanter Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Triple negatives Mamma-CA, residuelle Erkrankung nach neoadjuv. Therapie, Z.n. OP aller Tumormanifestationen, Ausschluss: BRCA1/2 Keimbahnmutation, Stadium IV | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1929 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | St. IV, Ausschluss: zugelassenene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jennifer Gräper: Telefon 0451 500 45002; (Jennifer.Graeper@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1930 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Kiel KEYVIBE-006: Pembrolizumab/Vibostolimab (TIGIT Ab) + Radiochemotherapie gefolgt von Pembrolizumab/Vibostolimab vs. Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | St. III, nicht resektabel, Ausschluss: Metastasen | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1931 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/RUKSH, Campus Kiel ARTISTRY-7: Nemvaleukin alpha (IL-2 Derivat) + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | esistenz gegen Platin mit PD nach <6 Monaten, mind 1 Vortherapie, Ausschluss: Primäre Platinresistenz mit PD nach <3m nach Erstlinientherapie, nicht epitheliale Tumore, rez. Drainagen von Ergüssen. | Prof. Dr. Dirk Bauerschlag: Telefon: 0431 500 21406; (Dirk.Bauerschlag@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1932 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Kiel XRAY VISION: Xevinapant (Apoptoseinhibitor) vs. Placebo + Radiotherapie bei Hochrisikopatienten |
ClinicalTrials.gov | III | Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom, Z.n. Operation, Kontraindikation für Platin-basierte Therapie, hohes Rezidivrisiko, keine Tumorresiduen bei Studieneinschluss | Justus J. Domschikowski: (justus.domschikowski@uksh.de) | Frauke Walther-Clausnizer: Telefon: 0431 500 26581; (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1933 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 2 Vortherapien inklusive BTK-Inhibitor, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1934 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 1 Vortherapie, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1935 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Lenalidomid oder R-CHOP |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1936 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL, Kontraindikation für Chemotherapie | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1937 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck NeoTreme: neoadjuvant Gemcitabin + Cisplatin + Durvalumab + Tremelimumab |
DRKS | II | Einschluss: technische Resektabilität des CCCs | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de | UKSH, Campus Lübeck |
| 1938 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1939 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck IMMUWIN: Durvalumab (MEDI4736) and Tremelimumab in combination with either Y-90 SIRT or TACE |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit inoperablem HCC (Multinodulär, groß, oder solitär). Keine vorherige systemische Therapie. ECOG ≤ 1. Child Pugh A. Kein diffuses HCC oder Anwesenheit vaskulärer Invasion. | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1940 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RUKSH, Campus Lübeck AURORA: Cabozantinib für Patienten mit Hepatozellulärem Karzinom (HCC), refraktär nach Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittenes/metastasiertes HCC, histologisch gesichert oder klinisch/radiologisch bei Zirrhose, Progress oder Tox auf 1. Linie, ECOG 0-2 , keine Vortherapie mit Sorafinib, Child Score <7 | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1947 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1949 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1950 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1999 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | III | BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2000 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel COLUMBUS-AD (Encorafenib + Binimetinib adjuvant in BRAF-mut. High-risk Stage II-Melanom) |
ClinicalTrials.gov | III | Neu diagnostiziertes, in toto resiziertes BRAF-mut. kutanes Melanom Stadium II (pT3b-pT4bN0) bis zu 12 Wochen post-OP, Tumorprobe vorhanden, keine Metastasen, keine systemische oder Radiotherapie für Melanom erlaubt. | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2001 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2002 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2003 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2004 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2058 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck SIERRA: Durvalumab + Tremelimumab (anti-CTLA4) |
ClinicalTrials.gov | III | BCLC Stadium B oder C, mindestens 1 messbare, nicht vorbestrahlte Läsion | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de | UKSH, Campus Lübeck |