Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 228 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) Prof. Dr. L. Illert: (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 262 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Freiburg RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Melanie Höfflin: Telefon 0761/270 32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 271 | AML | ED | ≥18 | AMLED Freiburg AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 278 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Tübingen PSMAxCD3 First-in-human-Studie mit PSMA-BITE AK |
ClinicalTrials.gov | I | Kastrationsresistentes Prostata-CA (PSA steigend, Testosteron <50 mg); mindestens 3 Vortherapien; keine therapeutische Antikoagulation | Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale KKE Translationale Immunologie: Telefon 07071 29-61916 | Universitätsklinikum Tübingen |
| 362 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 363 | Burkitt-Lymphom | ED | <18 | Burkitt-LymphomEDUKSH, Campus Lübeck B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 364 | DLBCL | ED | <18 | DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 365 | Nieren-CA | ED | <18 | Nieren-CAEDUKSH, Campus Lübeck Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ |
DRKS | III | Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 366 | ALL | ED | 1-21 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 367 | Glioblastom | ED | 3-17 | GlioblastomEDUKSH, Campus Lübeck HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 368 | Lymphoblastisches Lymphom | ED | <18 | Lymphoblastisches LymphomEDUKSH, Campus Lübeck LBL 2018 |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 369 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAEDUKSH, Campus Lübeck MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Melchior Lauten: Telefon 0451 500 42850; (melchior.lauten@uksh.de) | Jessica Richter: Telefon 0451 500 42853; (jessica.richter@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 386 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck GAIN (Neoadjuvante Chemotherapie Gemcitabin/Cisplatin und Resektion vs. sofortige Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss möglich bei inzidentiellem Gallenblasen-CA oder Gallengangs-CA ( (intrahepatic, hilar or distal). Kein Einschluss bei lokal irresektablem oder metastasiertem Tumor. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 387 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck FLOT5 (CTx alone vs. CTx + Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Auch für AEG-Tumore. Einschluss nur bei Limited Metastatic Status und Operabilität des Primärtumors. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 394 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RUKSH, Campus Lübeck RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 412 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 415 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomEDUKSH, Campus Kiel SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 416 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Martin Schrappe: Telefon 043150020102; (Martin.Schrappe@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 417 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCEDUKSH, Campus Kiel PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 442 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Kiel AIO KRK-0114/FIRE-4: Cetuximab Reexposition |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierte inresektable Pat.UICC Stadium IV (RAS Wild-type) ohne Vortherapie für metast. Erkrankung oder nach Ansprechen/SD auf Erstlinientherapie mit FOLFIRI + Cetuximab | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 443 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Campus Kiel AIO KRK-0114/FIRE-4: Cetuximab Reexposition |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierte inresektable Pat.UICC Stadium IV (RAS Wild-type) ohne Vortherapie für metast. Erkrankung oder nach Ansprechen/SD auf Erstlinientherapie mit FOLFIRI + Cetuximab | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 466 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Freiburg AMLSG 30-18 CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (as Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 472 | NSCLC | ED | 18-74 | NSCLCED Freiburg Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth) |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 485 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 516 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUKSH, Campus Lübeck NIS (VARGADO) bei Nintedanib (VEGF+FGF+PDGFi) + Docetaxel als Zweitlinientherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes Adeno-CA nach Erstlinientherapie (jegliche erlaubt), Nintedanib + Docetaxel 3-wöchentlich indiziert | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 523 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAED Tübingen Fight-302: Pemigatinib versus gemcitabine plus cisplatin |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit unresekt und/oder metastatic CCC. Ohne system. Vortherapie. FGFR Rearrangement, ECOG Status 0-1 | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 525 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Tübingen DEMAND: Atezolizumab and Bevacizumab (Atezo/Bev) followed by on-demand TACE (sdTACE) or initial synchronous TACE and Atezo/Bev |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit unresekt HCC ohne system. Vortherapie. Ohne Vortherapie mit PD-1, CTLA-4, PD-L1 Aks. | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 535 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Freiburg CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie) |
DRKS | IV | Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein | Prof. Dr. Markus Diener: (markus.diener@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 539 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Lübeck ADRISK: adjuvante Radiochemotherapie mit Cisplatin vs Cisplatin + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Komplette Resektion bei ED Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom Stadium III oder IVA/B mit intermediate/high-risk Charakteristika. ECOG 0-1. Keine KI für Cisplatin. | Dr. Ursula Schröder: Telefon 0451 500-42001; (Ursula.Schroeder@uksh.de) | Anna-Lena Spieler: Telefon 0451 500-75512; (anna-lena.spieler@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 541 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line |
ClinicalTrials.gov | IV | HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Carla Herdrich: Telefon 0761/27030050; (carla.herdrich@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 544 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg GBG 102 SASCIA: Sacituzumab Govitecan als postneoadjuvante Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | frühes Her2-negatives Mamma-CA, hohes Rezidivrisiko nach neoadjuvanter taxanbasierter Chemotherapie und OP/evtl. Strahlentherapie, keine Metastasierung | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Barbara Geiger: Telefon 0761/27029670; (barbara.geiger@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 546 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg L-API-S (Lunge) Biomarkererhebung |
DRKS | I | 1. Indikation zur Lungen SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 548 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Freiburg L-API-S (Leber) Biomarkererhebung |
DRKS | I | 1. Indikation zur Leber SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 550 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg RadImmun-NSCLC |
DRKS | None | 1. Progress/Mixed response auf eine Therapie mit Immuncheckpoint Inhibitoren 2. Mindestens 3 Tumorläsionen (Primarius/Metastasen inklusive) 3. Indikation zur Strahlentherapie gefolgt von einer Fortführung der Immuntherapie | Dr. I. Popp: (ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 562 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Freiburg NadiHN: SoC vs. Rx + peritherapeutisch Nivolumab |
EudraCT | II | Geplante adjuvante RX, R0>5mm, keine Autoimmunerkrankung | Dr. H. Schäfer: (henning.schaefer@uniklinik-freiburg.de) | Christopher Schmitt: Telefon 0761/270 95370; (christopher.schmitt@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 576 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg ACO/ARO 18.1 5x5 + FOLFOX vs. RCT + FOLFOX |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-Ca des unteren und mittleren Drittel cT3 mit N+, cT4 oder mr CRM+ oder EMVI+, ECOG 0-1 | Dr. S. Kirste: (simon.kirste@uniklinik-freiburg.de) | Christopher Schmitt: Telefon 0761/270 95370; (christopher.schmitt@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 590 | Anal-CA | ED | ≥18 | Anal-CAED Freiburg Radiance: Radiochemotherapy +/- Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | II | • PEC des Analkanal oder Analrand • UICC-Stage IIB-IIIC including T2≥4cm Nany (IIB: T3N0M0; IIIA: T1-2N1M0; IIIB: T4N0M0; IIIC: T3-4N1M0; T2≥4cm Nany) • ECOG-Performance score 0-1 Keine Autoimmunerkrankungen Immunmodulatorischen Medikamente | Dr. H. Schäfer: (henning.schaefer@uniklinik-freiburg.de) | Christopher Schmitt: Telefon 0761/270 95370; (christopher.schmitt@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 592 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT |
DRKS | None | Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 593 | GI Tumore | ED | ≥18 | GI TumoreED Freiburg SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT |
DRKS | None | Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 595 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Freiburg RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Prof. Dr. Markus Diener: (markus.diener@uniklinik-freiburg.de): Chirurgie Dr. S. Kirste: (simon.kirste@uniklinik-freiburg.de): Strahlenheilkunde | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 597 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Freiburg Sabatolimab mono or in combination with azacitidine |
ClinicalTrials.gov | I/II | AML nach allo-HSZT mit MRD Positivität Tag 100 bis 365; Min. 2 Wochen keine immunsuppressive Therapie; Kein Nachweis eines hämatologischen Rezidivs | Prof. Dr. R. Zeiser: (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 598 | AML | R/R | 6 Monate - ≤ 21 Jahre | AMLR/R Freiburg 2215-CL-0603: Gilteritinib (FLT3i) + FLAG |
ClinicalTrials.gov | I/II | AML (FLT3 ITD pos. and/or TKD pos.) mit ≥ 5% Blasten im KM, +/- extramedullärer Befall, kein ZNS-Befall; Falls Z.n. HSCT: mind 90d Abstand + keine aktive GvHD | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 601 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Freiburg EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. C. Flotho: (christian.flotho@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 602 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Freiburg MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Dr. Alexander Puzik: (alexander.puzik@uniklinik-freiburg.de) | Ina Mießmer: Telefon 0761/270 46950; (ina.miessmer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 610 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCED Freiburg PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Christine Braun: Telefon 0761/270 46980; (christine.braun.zkj@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 611 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomED Freiburg PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof.Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Christine Braun: Telefon 0761/270 46980; (christine.braun.zkj@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 614 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RUKSH, Campus Lübeck IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 1A: Nicht resektables/metastasiertes Melanom (St. IIIC, IV), mind. 1 resektabler Befall. ≤3 Linien Systemtherapie. Ausschluss: uveale oder Melanome des Auges; Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 616 | Magen-CA | ED | 18-75 | Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 | PD Dr. Richard Hummel: Telefon 0451/ 500-40125; (richard.hummel@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 617 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 0431/50020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 618 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 0431/50020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 622 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Kiel OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Dr. Dominique Wellnitz: (Dominique.Wellnitz@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 630 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 631 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 636 | Prostata-CA | ED | ≥60 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 637 | Prostata-CA | R/R | ≥60 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 639 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 640 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 651 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutierte Tumore; tumoragnostisch; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 652 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutierte NSCLCs; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 654 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLED Freiburg OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | PD Dr. E. Schorb: (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) | Natalie Malenica: Telefon 0761/270 72140; (natalie.malenica@uniklinik-freiburg.de); Heidi Fricker: Telefon 0761/270 77390; (heidi.fricker@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 657 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomED Freiburg SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Dr. M. van Buiren: Telefon 0761/270 46140; (miriam.buiren@uniklinik-freiburg.de) | Anna-Lena Däschle: Telefon 0761/270 46980; (anna-lena.daeschle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 658 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Freiburg MK-3475-B15: Enfortumab Vedotin + Pembrolizumab perioperativ vs. Gem/Cis neoadjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | Radical Cystectomy + PLND-eligible + Cisplatin-eligible Pat. mit MIBC (T2-T4aN0M0 or T1-T4aN1M0 mit ≥50% urothel. Histologie), keine Vortherapie für MIBC/NMIBC (intravesikale BCG/Chemo erlaubt), ECOG 0-1 | Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de), PD Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de) | Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de), Petra Wihler: Telefon 0761/270 90020; (petra.wihler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 660 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAED Freiburg GAIN (Neoadjuvante Chemotherapie Gemcitabin/Cisplatin und Resektion vs. sofortige Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss möglich bei inzidentiellem Gallenblasen-CA oder Gallengangs-CA ( (intrahepatic, hilar or distal). Kein Einschluss bei lokal irresektablem oder metastasiertem Tumor. | Prof. Dr. Uwe Wittel: (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 666 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomEDUKSH, Campus Kiel PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 667 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line |
ClinicalTrials.gov | IV | HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Carla Herdrich: Telefon 0761/27030050; (carla.herdrich@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 672 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Freiburg FLOT5 (CTx alone vs. CTx + Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Auch für AEG-Tumore. Einschluss nur bei Limited Metastatic Status und Operabilität des Primärtumors. | Prof. Dr. Markus Diener: (markus.diener@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 680 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Magdalena Menzel: (magdalena.menzel@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 681 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Freiburg ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Magdalena Menzel: (magdalena.menzel@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 682 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Freiburg HOLIPANC: Resektion + Chemo im oligometastatischen Setting (Lebermetastasen) |
ClinicalTrials.gov | II | Pankreas Adeno-CA (keine neuroendokrinen Tumore) mit limit. Hepatischer Metastasierung: 1-5 Herde im CT/MRT/KM-Sono, resektabel oder abladierbar. Kein symptomatischer Aszites. Keine Vortherapie | Prof. Dr. Uwe Wittel: (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de) | Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 683 | T-NHL | ED | <18 | T-NHLEDUKSH, Campus Kiel ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
| 684 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursEDUKSH, Campus Kiel SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | PD Dr. Denis Martin Schewe: Telefon 043150020140; (Denis.Schewe@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 686 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUKSH, Campus Lübeck EBRUC II: en bloc Resektion (ERBT) vs. Standardresektion (cTURBT) |
DRKS | None | ED makroskopisch nicht-muskelinvasiver papillärer Blasentumor, Größe mehr als 4,3 +- 0,1mm (nicht durch einen einzigen Schlingenschlag resektabel), laut Operateur en bloc geeignet | Dr. Julian Struck: Telefon 0451 50076243; (Julian.Struck@uksh.de) | Jasmin Lösche: Telefon 0451 500-43699; (jasmin.loesche@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 689 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 690 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 691 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 692 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUKSH, Campus Lübeck AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 693 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Freiburg NeoADAURA: Osimertinib mono vs. Osimertinib + Pemetrexed/Platin |
ClinicalTrials.gov | III | - EGFR Mutation: Del 19, L858R - Adenokarzinom Stadium II-III B operabel | Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) | Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 695 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 697 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Lübeck RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 701 | Gallengangs-CA | R/R | ≥18 | Gallengangs-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 705 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Arianeb Mehrabi: (Arianeb.Mehrabi@med.uni-heidelberg.de) | Britta Knoth: Telefon 06221-56 38985; (KSC@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 706 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Arianeb Mehrabi: (Arianeb.Mehrabi@med.uni-heidelberg.de) | Britta Knoth: Telefon 06221-56 38985; (KSC@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 708 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie) |
DRKS | IV | Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein | Prof. Dr. Markus Diener: (Markus.Diener@med.uni-heidelberg.de) | Katharina Hiller: Telefon: 06221-56 32170; (Katharina.Hiller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 726 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDNCT Heidelberg, UKHD REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Silvia Koerner: Telefon 06221-56 36871; (silvia.koerner@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 732 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/R Freiburg IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | Prof. Dr. R. Zeiser: (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 736 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Basket of Baskets (BoB) Module 1 Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Tumore mit: PDL-1 Amplifikationen oder Mutationen in: BRCA1 oder 2 oder MLH1, MSH2, MSH6 oder PMS2 oder POLE oder POLD1 oder hypermutierte Tumore oder Tumore mit anderen Mutationen in DNA-Repair-Genen. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 737 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Basket of Baskets (BoB) Module 2 Futibatinib |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Tumore mit FGFR 1-4 Mutationen (bekannt pathogen oder VUS mit funktioneller Relevanz) sowie FGFR1-3 Amplifikationen (NGS based CN>=6) mit oder ohne FGFR 1-3 Überexpression. Frühzeitige Kontaktaufnahme mit PI zur Überprüfung der molekularen E/A. Ausschöpfung d. Standard-Therapien oder diese nicht durchführbar. ECOG 0-1. Tumorprobe vorhanden. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktive Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 738 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD TRIDENT-1: First-in-Human-Studie von Repotrectinib (TPX-0005, ALK/ROS1/TRK-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | ALK, ROS1 oder NTRK-1-3 rearrangierte, nicht resektable/ metastasierte Tumore (inkl. primäre ZNS-Tumore) Keine symptomatische ZNS-Beteiligung. ECOG 0-1 | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 739 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD TRIDENT-1: First-in-Human-Studie von Repotrectinib (TPX-0005, ALK/ROS1/TRK-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | I/II | ALK, ROS1 oder NTRK-1-3 rearrangierte, nicht resektable/ metastasierte Tumore (inkl. primäre ZNS-Tumore) Keine symptomatische ZNS-Beteiligung. ECOG 0-1 | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 741 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 747 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 748 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, Einschluss folgender Entitäten möglich: Melanom, NSCLC, RCC, UC, HNSCC, TNBC, Gastric/GEJ cancer, Cervix, Anal. Nur Patienten mit mindestens einer Vortherapie oder keine Standardtherapie möglich. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 749 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Nur MSI-H Tumore, ECOG 0-1, nur Patienten mit mindestens einer Vortherapie oder keine Standardtherapie möglich. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 750 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Melanom unter anti-PD-(L)1 Therapie (Nivo/Pembro). Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 751 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes NSCLC unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivo/ Pembro/ Atezolizumab/ Durvalumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 752 | Nieren-CA | R/R | ≥18 | Nieren-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes RCC unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivolumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 753 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Urothelkarzinom unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivo/ Pembro/ Atezolizumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 754 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Kopf-Hals PEC unter anti-PD-(L)1 Therapie (Nivo/Pembro). Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 755 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | TNBC. Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 756 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Magen- und AEG-Tumore. Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 757 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 758 | Anal-CA | R/R | ≥18 | Anal-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 759 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 770 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD Pandra II: Drainageanlage vs. keine Anlage nach laparoskopischer Pankreaslinksresektion |
DRKS | None | Indikation zur elektiven Pankreaslinksresektion (offen oder laparoskopisch). Keine Pankreasresektionen mit pankreatojejunaler Anastomose. ASA >4 | Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) | Klinisches Studienzentrum der Chirurgie (KSC): Telefon 06221-56 6986; (KSC@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 771 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CombiCare: multimodale Behandlung mit kombinierter intraoperativer Chemotherapie und Resektion |
DRKS | I/II | Resektables/grenzwertig resektables duktales Adeno-Pankreaskopfkarzinom ohne Fernmetastasen und ohne Ummauerung der großen Viszeralarterien (nach ISGPS). Operationsfähigkeit und Verträglichkeit der Chemotherapie mit 5-FU. ECOG 0-2 (ASA > III nicht erlaubt). | Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) | Birgit Erni: Telefon 06221-56 34186; (Birgit.Erni@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 772 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD PACK: Carbon Ion Radiotherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Primär inoperables Pankreas-CA oder Lokalrezidiv. Keine Fernmetastasen, keine extensiven Lymphknotenmetastasen. Keine Vor-Strahlentherapie vom oberen Abdomen. Karnofsky > 60 oder ECOG 0-1. Keine med. Implantate, wo Bestrahlung kontraindiziert | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 773 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD PACK: Carbon Ion Radiotherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Primär inoperables Pankreas-CA oder Lokalrezidiv. Keine Fernmetastasen, keine extensiven Lymphknotenmetastasen. Keine Vor-Strahlentherapie vom oberen Abdomen. Karnofsky > 60 oder ECOG 0-1. Keine med. Implantate, wo Bestrahlung kontraindiziert | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 776 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD TAXIS Maßgeschneiderte Axillarchirurgie + anschließende Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pre-registration: klinisch/bildmorphologisch LK-Befall (außer N3 und N2 auf Mammaria-interna-LK (IMLN) limitiert), kein kontralaterales Mamma-CA. Z.n. Axillarchirurgie/Radiatio nicht erlaubt. Registration/Intraoperativ: histo/zyto gesichertes (Primarius + LK, auch okkultes Mamma-CA erlaubt) LK-pos. Tumor iN+/ cN1-2 vor/nach neoadj. Therapie. Eligible für ALND oder sentinel-LK OP. ECOG 0-2. | Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) | Lea Berz: (Lea.Berz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 777 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD TAXIS Maßgeschneiderte Axillarchirurgie + anschließende Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pre-registration: klinisch/bildmorphologisch LK-Befall (außer N3 und N2 auf Mammaria-interna-LK (IMLN) limitiert), kein kontralaterales Mamma-CA. Z.n. Axillarchirurgie/Radiatio nicht erlaubt. Registration/Intraoperativ: histo/zyto gesichertes (Primarius + LK, auch okkultes Mamma-CA erlaubt) LK-pos. Tumor iN+/ cN1-2 vor/nach neoadj. Therapie. Eligible für ALND oder sentinel-LK OP. ECOG 0-2. | Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) | Lea Berz: (Lea.Berz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 780 | Mamma-CA | ED | ≥50 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD COSMOPOLITAN: Intraoperative Elektronen-Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Patientinnen ≥ 50J. Low-risk frühes ER+/HER2- Mamma-CA; Tumor < 2.5 cm, cN0, keine G3. Keine neoadj. Chemo- oder endokrine Therapie. Keine Brust-Vorbestrahlung. ECOG 0-2. | PD Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 789 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD EUBREAST-01: SLNB-Verzicht bei rCR + pCR |
ClinicalTrials.gov | None | TNBC oder HER2+ unilaterales invasives Mamma-CA cT1c-T3 cN0/iN0 M0 (multifokal/multizentrisch erlaubt, falls brusterhaltende OP geplant). rCR nach neoadjuvanter Systemtherapie (NAST innerhalb letzten 3 Monaten). Keine Mastektomie nach NAST geplant. | Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) | Bettina Mutz: (Bettina.Mutz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 798 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono |
ClinicalTrials.gov | II | R/R oder metast. HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. ECOG 0-1. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie für Rezidiv/ metastasierte Erkrankung, keine aktiven ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Marina Fierhauser: Telefon 06221-56 310480; (Marina.Fierhauser@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 799 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono |
ClinicalTrials.gov | II | R/R oder metast. HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. ECOG 0-1. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie für Rezidiv/ metastasierte Erkrankung, keine aktiven ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Marina Fierhauser: Telefon 06221-56 310480; (Marina.Fierhauser@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 802 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD MSOT HNC: Multiparametrische photoakustische Bildgebung im Verlauf der Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Strahlentherapie vom Kopf/Hals Region indiziert. Komplette Wundheilung (falls OP in dieser Region). Keine Vorbestrahlung im Kopf-Hals Bereich. | apl. Prof. Dr. Sebastian Adeberg: (Sebastian.Adeberg@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 803 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD MSOT HNC: Multiparametrische photoakustische Bildgebung im Verlauf der Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Strahlentherapie vom Kopf/Hals Region indiziert. Komplette Wundheilung (falls OP in dieser Region). Keine Vorbestrahlung im Kopf-Hals Bereich. | apl. Prof. Dr. Sebastian Adeberg: (Sebastian.Adeberg@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 804 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD CARE: Carbon Ion Re-Radiotherapie (reCIRT) |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalrezidiv/Progress vom Kopf-Hals Tumor nach initialer Radiatio (RT), R1/R0 nach Salvage-OP, Indikation für Re-RT (mind. 6 Monaten Abstand nach initialer RT, keine Re-RT vom Larynxtumor, keine vorherige Re-RT in-field). Keine Fernmetastasen (pulmonale erlaubt). Karnofsky ≥ 60 | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 805 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD DELPHI: Deeskalation der adjuvanten Radio(chemo)therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Z.n. Oropharynx-Plattenepithelkarzinom-Resektion und Lymphknotendissektion. Indikation für adjuvante Radio(chemo)Therapie. ECOG 0-1. Arm Intermediate-Risk: pT3 R0 oder LK-Befall (n=1-3) ohne extrakapsulärer Extension. Arm High-Risk: R1 und/oder pT4 u/o >3 LK befallen u/o extrakapsuläre Extension von mind. 1 LK-Befall. Interventionsarm: HPV+, Nikotinabusus ≤ 30J. | apl. Prof. Dr. Sebastian Adeberg: (Sebastian.Adeberg@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 808 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomEDNCT Heidelberg, UKHD GRIPS: Radiotherapie mittels Protonenbestrahlung vs. Photon IMRT |
ClinicalTrials.gov | None | Glioblastom WHO IV. Indikation für Radio(chemo)therapie. Karnofsky ≥ 60% oder ECOG 0-1. Keine Hirn/Schädelbasis-Vorbestrahlung. Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 809 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD GRIPS: Radiotherapie mittels Protonenbestrahlung vs. Photon IMRT |
ClinicalTrials.gov | None | Glioblastom WHO IV. Indikation für Radio(chemo)therapie. Karnofsky ≥ 60% oder ECOG 0-1. Keine Hirn/Schädelbasis-Vorbestrahlung. Keine MRT-Kontraindikation. | Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 812 | Hirnmetastasen | ED | ≥18 | HirnmetastasenEDNCT Heidelberg, UKHD Encephalon: Ganzhirnbestrahlung (WBRT) vs. Radiochirurgie (SRS) |
ClinicalTrials.gov | II | SCLC mit 1-10 MRT-bestätigten Hirnmetastasen (keine Resektion). Keine Hirn-Vorbestrahlung. Karnofsky ≥ 60%. | Prof. Dr. Stefan Rieken: (stefan.rieken@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 813 | Hirnmetastasen | R/R | ≥18 | HirnmetastasenR/RNCT Heidelberg, UKHD Encephalon: Ganzhirnbestrahlung (WBRT) vs. Radiochirurgie (SRS) |
ClinicalTrials.gov | II | SCLC mit 1-10 MRT-bestätigten Hirnmetastasen (keine Resektion). Keine Hirn-Vorbestrahlung. Karnofsky ≥ 60%. | Prof. Dr. Stefan Rieken: (stefan.rieken@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 814 | Gliom | R/R | ≥18 | GliomR/RNCT Heidelberg, UKHD AMPLIFY-NEOVAC NOA-21: IDH1R132H-spezifische peptid-Vakzine + Avelumab |
ClinicalTrials.gov | I | IDH1R132H-mutiertes Gliom WHO II, III, IV. Keine 1p/19q co-deletion und/oder Loss/ partial Loss der nukl. ATRX-Expression im Primärtumor. Vortherapie: Strahlentherapie (54-60 Gy) und mind. 6 Monate Chemotherapie. Kandidate für Re-Resektion. Karnofsky ≥ 70%. GFR ≥ 30. Tumorprobe vorhanden. | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Sandy Walter: Telefon 06221-56 35603; (Sandy.Walter@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 817 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 818 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 820 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT) |
ClinicalTrials.gov | I | Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. | PD Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 821 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT) |
ClinicalTrials.gov | I | Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. | PD Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 826 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDNCT Heidelberg, UKHD PAROS: Prostatalogenbestrahlung mit alternativen radioonkologischen Ansätzen |
DRKS | III | Indikation zur Bestrahlung der Prostataloge (adjuvant/ Salvage) nach erfolgter Prostatektomie (kein R2). Karnofsky ≥ 70%. Keine antihormonelle Therapie, keine lymphogenen/ Fernmetastasen. Keine vorangegangene Strahlentherapie im Becken, kein Hüft-TEP | Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 827 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD PAROS: Prostatalogenbestrahlung mit alternativen radioonkologischen Ansätzen |
DRKS | III | Indikation zur Bestrahlung der Prostataloge (adjuvant/ Salvage) nach erfolgter Prostatektomie (kein R2). Karnofsky ≥ 70%. Keine antihormonelle Therapie, keine lymphogenen/ Fernmetastasen. Keine vorangegangene Strahlentherapie im Becken, kein Hüft-TEP | Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 828 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDNCT Heidelberg, UKHD SMILE: stereotaktische MR-geführte Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Low- oder intermediate-Risk-Tumor nach d'Amico Kriteria oder early high-Risk (cT3a und/oder GS ≤ 8 und/oder PSA ≤ 20 ng/ml). Prostatavolumen < 80cm³; Karnofsky ≥ 70%. IPSS (International Prostate Symptom Score) max. 12. Keine Vorbestrahlung im Beckenbereich, keine lokale Vortherapie der Prostata. | PD Dr. Stefan Alexander Körber: (Stefan.Koerber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 829 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD SMILE: stereotaktische MR-geführte Strahlentherapie |
ClinicalTrials.gov | None | Low- oder intermediate-Risk-Tumor nach d'Amico Kriteria oder early high-Risk (cT3a und/oder GS ≤ 8 und/oder PSA ≤ 20 ng/ml). Prostatavolumen < 80cm³; Karnofsky ≥ 70%. IPSS (International Prostate Symptom Score) max. 12. Keine Vorbestrahlung im Beckenbereich, keine lokale Vortherapie der Prostata. | PD Dr. Stefan Alexander Körber: (Stefan.Koerber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 842 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 846 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD MK-3475-867: Stereotaktische Bestrahlung (SBRT) + Pembrolizumab vs. SBRT + Placebo |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium I/II (T1 to limited T3, N0, M0) NSCLC . Keine Operation mgl. oder vom Patienten abgelehnt. ECOG 0-2. Nicht erlaubt: N. phrenicus oder Perikardinfiltration, >2 Herde oder 2 Herde >2cm voneinander oder total planned target volume >163cc. Keine Strahlen-Vortherapie thorakal. Keine Vortherapie mit anti-: PD(L)-1/2, CTLA-4, OX-40, CD137 | Dr. Helge Bischoff: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 849 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Marina Linder: Telefon 0761/270 32610; (marina.linder@uniklinik.-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 850 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Marina Linder: Telefon 0761/270 32610; (marina.linder@uniklinik.-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 854 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 855 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) C |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 859 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Benedikt Reichert: (Benedikt.Reichert@uksh.de) | Lara Köppl: Telefon 0431 500 33456; (Lara.Koeppl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 860 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Benedikt Reichert: (Benedikt.Reichert@uksh.de) | Lara Köppl: Telefon 0431 500 33456; (Lara.Koeppl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 863 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg DESTINY-B05: Trastuzumab-Deruxtecan vs. Trastuzumab-Emtansin |
ClinicalTrials.gov | III | Hormonrezeptor positives oder negatives, HER2-positives Mammakarzinom, Resterkrankung in der Brust oder in den Achsellymphknoten nach neoadjuvanter Therapie. | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Carla Herdrich: Telefon 0761/27030050; (carla.herdrich@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 873 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Bettina Freymark: Telefon 0431 500 22560; (Bettina.Freymark@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 875 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDUKSH, Campus Lübeck IMforte: Induktionsphase (Carboplatin, Atezolizumab, Etoposid) gefolgt von Erhaltungsphase mit Atezolizumab mono oder Atezolizumab in Kombination mit Lurbinectedin |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit ES-SCLC (1. Linie). ECOG 0-1. Keine ZNS-Metastasen. Studie mit Induktionsphase (Carboplatin, Etoposide, Atezolizumab; 4 Zyklen)) gefolgt von Erhaltungsphase (Atezolizumab mono oder in Kombination mit Lurbinectidin). Erhaltungsphase: ECOG 0-1 und SD bzw.Verbesserung. Keine vorherige Checkpoint- Immuntherapie. | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 878 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN: LOXO-305 (BTK Inhibitor) vs. Idelalisib + Rituximab oder Bendamustin + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor. Keine bekannte oder zu erwartende Richter Transformation. Keine Beeinträchtigung des ZNS. Keine (allogene) SZT und keine CAR-T-Zell Therapie 60 Tage vor Einschluss. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 879 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN: LOXO-305 (BTK Inhibitor) vs. Idelalisib + Rituximab oder Bendamustin + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor. Keine bekannte oder zu erwartende Richter Transformation. Keine Beeinträchtigung des ZNS. Keine (allogene) SZT und keine CAR-T-Zell Therapie 60 Tage vor Einschluss. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 881 | ALL | ED | ≥40 | ALLEDUKSH, Campus Kiel Golden Gate: Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) mit low-intensity CTx vs. SOC-CTx |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit Philadelphia-negativer B-cell Vorläufer ALL, die ≥ 55 Jahre sind. Pat. zwischen 40-55 ebenfalls einschließbar (s. Besonderheiten). Aktive ZNS-Leukämie/klinisch relevante ZNS-Pathologie. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 882 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 885 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Tübingen KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. Slot Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 892 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Tübingen KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 897 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Freiburg DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 898 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Freiburg DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) | Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 899 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreED Freiburg CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 900 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/R Freiburg CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 905 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD ImmunoSABR: Strahlentherapie(SABR) plus mit Darleukin (L19-IL2) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastasiertem NSCLC (≤ 5 Metastasen, max. 2 Hirnmetastasen) oder Pat. mit metastasiertem NSCLC (6-10 Metastasen, max. 2 Hirnmetastasen). Vorherige Therapien erlaubt, allerdings Ende 4 Wochen vor Randomisierung. Keine vorherige Strahlentherapie. | Prof. Dr. Amir Abdollahi: (Amir.Abdollahi@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 906 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD MASPAC: MR-geführte Strahlentherapie (SBRT) vs. SOC-CTx |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastasiertem Pankreas-CA, die mind. 8 Wochen SD auf SOC-CTx. ECOG 0-2. | Prof. Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 907 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab kombiniert mit SOC Gemcitabine und Nab-Paclitaxel. |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem PDAC, die fähig sind für 1L SOC CTx mit Gemcitabin + Nab.Paclitaxel. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 908 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 909 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 910 | Anal-CA | R/R | ≥18 | Anal-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem Anal-CA ≥ 2L, viralen oder nicht-viralen Ursprungs mit fehlgeschlagener systemischer CTx. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 916 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 917 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 918 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
EudraCT | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 919 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
EudraCT | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) | Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 920 | AML | ED | ≥18 | AMLEDNCT Heidelberg, UKHD VIALE-T: Venetoclax kombiniert mit Azacitidine vs. SOC nach alloSZT |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit AML, die entweder eine alloSZT erhalten oder geplant haben. Blasten im KM: <10%. Blasten im Blut 0 und Blasten im KM <5% nach SZT. Kein Einschluss bei PD nach vorheriger Behandlung mit Venetoclax. | Prof. Dr. Thomas Luft: (Thomas.Luft@med.uni-heidelberg.de) | Diana Six: Telefon 06221-56 36516; (Diana.Six@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 924 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 925 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Campus Lübeck ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 926 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Lübeck CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie) |
DRKS | IV | Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein | Prof. Dr. Jens Höppner: Telefon 0451 500 40136; (Jens.Hoeppner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 927 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 928 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/RUKSH, Campus Lübeck DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 938 | Sarkome | R/R | ≥18 | SarkomeR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 949 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Freiburg DELPHI: Deeskalation der adjuvanten Radio(chemo)therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Z.n. Oropharynx-Plattenepithelkarzinom-Resektion und Lymphknotendissektion. Indikation für adjuvante Radio(chemo)Therapie. ECOG 0-1. Arm Intermediate-Risk: pT3 R0 oder LK-Befall (n=1-3) ohne extrakapsulärer Extension. Arm High-Risk: R1 und/oder pT4 u/o >3 LK befallen u/o extrakapsuläre Extension von mind. 1 LK-Befall. Interventionsarm: HPV+, Nikotinabusus ≤ 30J. | Prof. Dr. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 950 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Freiburg IRINA (Einfluss Bestrahlung auf Checkpoint-Inhibitor Therapieansprechen bei metastasiertem Melanom) |
Uniklinik Freiburg | II | Einschluss: nicht-resektables Stadium III oder Stadium IV, progrediente Metastasen unter Immuntherapie; Ausschluss: massiver Progress, Vorbestrahlung bestrahlbarer Metastasen, Chemotherapie, BRAF/MEK-Therapie | PD Dr. Frank Meiß: (frank.meiss@uniklinik-freiburg.de) | Renata Koch: Telefon 0761/270 67951; (renata.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 951 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) | Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 952 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Freiburg PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) | Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 953 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) | Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 954 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Freiburg PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) | Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 955 | Akustikusneurinom | ED | ≥18 | AkustikusneurinomED Freiburg AkNiPro2 (intraoperative Nimodipin-Therapie zum Erhalt der Hörfunktion bei der Resektion von Akustikusneurinomen) |
EudraCT | III | Einschluss: Vestibular Schwannom mit Resektionsindikation; Ausschluss: präoperativer Hörverlust, Vorbestrahlung, Neurofibromatose, Hypotonie | PD Dr. Jürgen Grauvogel: (juergen.grauvogel@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 956 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/R Freiburg MecMeth/ NOA-24 (Meclofenamate-TZM in der Rezidivtherapie Glioblastom) |
EudraCT | I/II | Einschluss: Rezidiv GBM MGMT-methyliert, >3 Monate seit letzter Chemotherapie, >6 Monate seit letzter Bestrahlung | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 957 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Freiburg Fortführen der Darolutamid Therapie bei Patienten, die Darolutamid in anderen Studien erhalten haben |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss in einer Bayer-gesponsorten Studie zu Darolutamide, klinischem Nutzen der bisherigen Therapie | Prof. Dr. Wolfgang Schultze-Seemann: (wolfgang.schultze-seemann@uniklinik-freiburg.de) | Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 959 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 40% der Ov-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 960 | Hoden-CA | R/R | ≥18 | Hoden-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 90% der Keimzelltumore des Hodens). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 961 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Ausschließlich DSCRT (Desmoplastischer Rundzelltumor). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 962 | Endometrium-CA | R/R | ≥18 | Endometrium-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Endometrium-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 963 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Magen-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 964 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). Claudin-Testung und Prescreening via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 966 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 967 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 968 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeED Mainz tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
EudraCT | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 969 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/R Mainz tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR |
EudraCT | III | Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 972 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUCCH Hamburg UKE ADAPTcycle: Ribociclib (CDK4/6i) + Endokrine Therapie vs Standard-of-Care Chemo |
ClinicalTrials.gov | III | Intermediate Risiko (nach ADAPT-Kriterien), HR+/HER2- frühes Mammakarzinom. ECOG 0-1. Tumorgewebe vorhanden. | Prof. Dr. Volkmar Müller: (v.mueller@uke.de) | UCCH Hamburg UKE | |
| 976 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH Hamburg UKE AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 977 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUCCH Hamburg UKE AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 978 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH Hamburg UKE AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 979 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH Hamburg UKE AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 992 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAEDUCCH Hamburg UKE MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Barbara Schmalfeldt: (b.schmalfeldt@uke.de) | Juliane Granzow: ( j.granzow@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 995 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RUCCH Hamburg Netzwerkpartner RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | HOPE: Dr. Eray Gökkurt: (goekkurt@hope-hamburg.de) | HOPE: Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker: (hegewisch@hope-hamburg.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 997 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUCCH Hamburg UKE AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, ECOG 0-2, MSS | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 998 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUCCH Hamburg UKE AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, ECOG 0-2, MSS | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1005 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE DREAMM 5: Belantamab mafodotin + weitere Substanz (Feladilimab, Nirogacestat, Dostarlimab, Isatuximab, Lenalidomid, Dexamethason, Pomalidomid) |
ClinicalTrials.gov | I | mind. 3 Vortherapien (IMID, PI, CD38-AB), ECOG 0-1, keine CART-Zell Therapie, keine alloSCT | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1006 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE DREAMM 9: Belantamab mafodotin + VRd |
ClinicalTrials.gov | I | keine Vortherapien, nicht HD und ASCT-fähig, ECOG 0-2, | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1007 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg Netzwerkpartner EC-120888: 14-Gen Assay zur Entscheidung für Adjuvanz |
ClinicalTrials.gov | IV | NSCLC Stadium I oder IIA nach R0-Resektion, geeignet für Adjuvanz, ECOG 0-1 | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1008 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUCCH Hamburg UKE EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion |
ClinicalTrials.gov | None | Stage I-III, keine Vortherapie | Prof. Dr. Christian Betz: (c.betz@uke.de) | Annette Weber: (annette.weber@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1010 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/RUCCH Hamburg UKE DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1011 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/RUCCH Hamburg UKE DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1013 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUCCH Hamburg UKE IMA203-101: TCR-engineered T-Zellen +/- Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittene solide Tumoren, ECOG 0-1, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Carsten Bokemeyer: (c.bokemeyer@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1014 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg Netzwerkpartner LIBRETTO-432: adjuvant Selpercatinib |
ClinicalTrials.gov | III | Stage IB, II, IIIA NSCLC, RET-Fusion, kurativ intendierte Therapie | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1016 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RUCCH Hamburg UKE KEYNOTE-365: Pembrolizumab+ Lenvatinib/Vibostolimab/Carboplatin/Etoposid |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kastrations-resistente Prostatakarzinome, keine Radionukleotid-Therapie, keine Checkpoint-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen. CAVE: Kohorten A, B, C, D sind bereits geschlossen | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1025 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm A: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm A: ROS1-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1026 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm A: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm A: ROS1-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1027 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm B: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm B: NTRK-1/2/3 Fusion | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1028 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm B: Entrectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm B: NTRK-1/2/3 Fusion | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1029 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm C: Alectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm C: ALK-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1030 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm C: Alectinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm C: ALK-Fusion, keine NSCLC | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1037 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm H: Inavolisib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm H: PIK3CA Mutation | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1038 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm H: Inavolisib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm H: PIK3CA Mutation | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1041 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm J: Belvarafenib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm J: BRAF Klasse III Mutationen | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1042 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm J: Belvarafenib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm J: BRAF Klasse III Mutationen | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1043 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm K: Pralsetinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm K: RET-Fusion | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1044 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm K: Pralsetinib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm K: RET-Fusion | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1050 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Greifswald FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1055 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1056 | Merkelzellkarzinom | R/R | ≥18 | MerkelzellkarzinomR/RNCT Heidelberg, UKHD KRT-232-103 Kartos: MDM2-inhibitor +/- Avelumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | p53 wt Tumoren, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Silvia Koerner: Telefon 06221-56 36871; (silvia.koerner@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1057 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Melanie Leierer: Telefon 06221-56 36186; (Melanie.Leierer@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1058 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD IOB-013: Pembrolizumab +/- Immunmodulator |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1059 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD TACTI-003: Pembrolizumab +/- Eftilagimod alpha (LAG-3 Fusions Protein) |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittene/metastasierte Erkrankung, ECOG 0-1, nicht >1 Vortherapie, Vortherapie mit CPI, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1063 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1064 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD HEREDERA: Giredestrant + Trastuzumab / Pertuzumab vs. Trastuzumab / Pertuzumab nach taxanbasierter Chemotherapie + Trastuzumab / Pertuzumab |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, HER2+/ER+ , ECOG 0-1, keine Vortherapien außerhalb eines neoadjuvanten/adjuvanten Settings, keine symptomatische zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1066 | Pankreas-CA | ED | 18-85 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD Domino-Pac: Dissemination von Tumorzellen bei minimal-invasiver vs. offener OP |
DRKS | II | Resektables/grenzwertig resektables duktales Adeno-Pankreaskopfkarzinom ohne Fernmetastasen und ohne Ummauerung der großen Viszeralarterien (nach ISGPS). Operationsfähigkeit. ECOG 0-2 (ASA > III nicht erlaubt). Keine neoadjuvante Chemo-/Radiotherapie | Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) | Birgit Erni: Telefon 06221-56 34186; (Birgit.Erni@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1075 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1076 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1082 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD Sanofi CARMEN: Tusamitamab ravtansine vs. Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht-plattenepithel NSCLC, Progress nach platinhaltiger Therapie und Immune Checkpoint-Inhibitor, CEACAM positiver Tumor in IHC, ECOG 0-2, aktive Hirnmetastasen | Dr. Helge Bischoff: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1083 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD AZ PACIFIC-4: Radiatio + Durvalumab oder Osimertinib vs. Radiatio + Placebo in Stage I/II NSCLC |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium I/II, keine Lymphknotenmetastasen, geplante Radiatio, in Osimertinib Cohorte: EGFR Mutation | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1087 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD IReP: neoadjuvant Atezolizumab + Carboplatin + Nab-Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, nicht-plattenepithel NSCLC, Stadium II, IIIA, IIIB, geplante kurative Resektion, Vortherapien | PD Dr. Martin Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1089 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienEDNCT Heidelberg, UKHD MAESTRO: MRT gesteuerte Radiatio von Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | II | 1-3 hepatische Metastasen, Bestrahlungsindikation, Metastasen < 5cm | PD Dr. Juliane Hörner-Rieber, (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1090 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD MAESTRO: MRT gesteuerte Radiatio von Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | II | 1-3 hepatische Metastasen, Bestrahlungsindikation, Metastasen < 5cm | PD Dr. Juliane Hörner-Rieber, (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1091 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1092 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1093 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1094 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1095 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1097 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RNCT Heidelberg, UKHD PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) | Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1098 | AML | ED | 18-75 | AMLEDNCT Heidelberg, UKHD PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1099 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDNCT Heidelberg, UKHD PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1100 | Hodgkin-Lymphom | R/R | ≥18 | Hodgkin-LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD AERN: Nivolumab + Radiatio |
ClinicalTrials.gov | II | Progress unter Rezidivtherapie mit anti-PD1 Therapie, kein NLPHL, keine ZNS Beteiligung, mind. 2 Läsionen | Dr. Julia Meissner: (Julia.Meissner@med.uni-heidelberg.de) | Jennifer Klemmer: Telefon 06221-56 8006; (Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1108 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RNCT Heidelberg, UKHD CHARLY Trial: Cylophosphamid nach haploidenter Stammzelltransplantation |
EudraCT | II | Rezidiv nach mind. 2 Therapielinien, geplante myelo-ablative Haplo-HSCT, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Sascha Dietrich: (Sascha.Dietrich@med.uni-heidelberg.de) | Diana Six: Telefon 06221-56 36516; (Diana.Six@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1110 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD Pivotal: neoadjuvante intratumorale L19IL2/L19TNF |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IIIB/C, ECOG 0-1, keine Uveale Melanome, Schleimhautmelanome, keine Fernmetastasen | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Silvia Koerner: Telefon 06221-56 36871; (silvia.koerner@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1113 | Chordom | ED | 18-80 | ChordomEDNCT Heidelberg, UKHD HIT-1: Carbon ion Radiatio vs Protonen Radiatio |
ClinicalTrials.gov | III | Chordome der Schädelbasis | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1114 | Chordom | R/R | 18-80 | ChordomR/RNCT Heidelberg, UKHD HIT-1: Carbon ion Radiatio vs Protonen Radiatio |
ClinicalTrials.gov | III | Chordome der Schädelbasis | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1115 | Weichteil Sarkome | ED | ≥18 | Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD Retro-Ion: neoadjuvante Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | None | Resektables retroperitoneales Sarkom, keine Metastasen, keine Desmoid-Tumoren, keine GIST | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1117 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1121 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck ADAURA2: adjuvant Osimertinib |
ClinicalTrials.gov | III | kein Plattenepithelkarzinom, Stadium IA2-IA3, R0 Resektion, EGFR Mutation | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1124 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD DALY 2-EU: CART-Zellen vs. R-GemOx oder BR + Polatuzumab vedotin |
ClinicalTrials.gov | II | Vortherapie mit Rituximab und anthracyclin basierter Therapie, keine autologe Stammzelltransplantation möglich, keine CART-Zell Therapie oder CD19-gerichtete Therapie, ECOG 0-2, keine aktive ZNS Beteiligung | Prof. Dr. Peter Dreger: (Peter.Dreger@med.uni-heidelberg.de) | Jennifer Klemmer: Telefon 06221-56 8006; (Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1126 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD PUMA: MRT gesteuerte Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | None | Stadium IIIA-C, definitive Radiochemotherapie geplant, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) | Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1127 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomED Freiburg TRIDENT EF-32 (Tumortreating Fields (TTF) Beginn parallel zur Radiochemotherapie vs. TTF nach Radiochemotherapie) |
ClinicalTrials.gov | III | Geplante Therapie mit Radiochemotherapie nach STUPP und adjuvanter TZM Ausschluss: meningeale, infratentorielle Beteiligung | Prof. Dr. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1128 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Freiburg HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien | PD Dr. Frank Meiß: (frank.meiss@uniklinik-freiburg.de) | Aurelia Gajic: Telefon 0761/270 67142; (aurelia.gajic@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1129 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck EPIK-B5: Alpelisib (PI3K-Inhibitor) + Fulvestrant (Östrogenrezeptor Antagonist) für Männer und postmenopausale Frauen |
ClinicalTrials.gov | III | PIK3CA-Mutation. HR-and/or PgR+, HER2-negatives Mamma-CA. PD nach/mit Aromatase Inhibitor oder CDK4/6 Inhibitor. | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1131 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH Hamburg UKE UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123) |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1132 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RUCCH Hamburg UKE UniCAR-T-PSMA: UniCAR02-T-cells in Kombination mit PSMA-targeted Modul |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit refraktärer Erkrankung nach SOC und keinen anderen Behandlungsoptionen. Messbare/nicht messbare Erkrankung, basierend auf irRECIST. Positivität im PSMA-PET. Keine ZNS-Beteiligung. | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1133 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH Hamburg UKE WiNK: oNKord® für AML-Pat., die in CR sind |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit AML, sekundärer AML nach MDS oder therapiebedingter AML. Keine allo-HSCT. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1135 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Lübeck UCCSH-MTB-Registerstudie |
DRKS | Beobachtungsstudie | Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1136 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Kiel UCCSH-MTB-Registerstudie |
DRKS | Beobachtungsstudie | Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1137 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD CAEL-101-301: CAEL-101 (Anti-Amyloid-Antikörper) |
ClinicalTrials.gov | III | AL Amyloidose, Stage IIIb, kardiale Beteiligung, geplante Therapie mit Cyclophosphamid-Bortezomib-Dexamethason, keine Vortherapien, kein POEMS | Prof. Dr. Stefan Schönland: (Stefan.Schoenland@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1138 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD CAEL-101-302: CAEL-101 (Anti-Amyloid-Antikörper) |
ClinicalTrials.gov | III | AL Amyloidose, Stage IIIa, kardiale Beteiligung, geplante Therapie mit Cyclophosphamid-Bortezomib-Dexamethason, keine Vortherapien, kein POEMS | Prof. Dr. Stefan Schönland: (Stefan.Schoenland@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1139 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD EMN27: Belantamab Mafodotin |
ClinicalTrials.gov | II | AL Amyloidose, Vortherapien, ECOG 0-2, symptomatische Organbeteiligung | Prof. Dr. Stefan Schönland: (Stefan.Schoenland@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1140 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat |
ClinicalTrials.gov | I/II | Multiples Myelom, keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1144 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1145 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1146 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1147 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Freiburg AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1149 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Freiburg Pembro-SRT: Pembrolizumab + Salvage Radiation |
ClinicalTrials.gov | III | Biochemisches Rezidiv, Gleason 7-10, ECOG 0-1, keine Therapie in den letzten 4 Wochen | PD Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de) | Petra Wihler: Telefon 0761/270 90020; (petra.wihler@uniklinik-freiburg.de), Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1151 | AML | ED | ≥18 | AMLED Freiburg DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1152 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck RECOPS: Braun'sche Fußpunktanastomose zwischen der zu- und abführenden Schlinge der Duodenojejunostomie bei pyloruserhaltener Pankreaskopfresektion |
DRKS | III | Größerer GI-chirurgischer Eingriff in der Vorgeschichte | Prof. Dr. Tobias Keck: Telefon 0451 500 40100; (tobias.keck@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1153 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/R Freiburg RESURGE: Resektion + medikamentöse Zweitlinientherapie vs. medikamentöse Zweitlinientherapie |
ClinicalTrials.gov | II | 3m nach Radiotherapie, komplette Resektion möglich, KPS>70 | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1155 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1157 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1158 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1159 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1160 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1163 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD DESTINY-Lung04: Trastuzumab Deruxtecan in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter Her2 (Exon 19 oder 20) mutierter Tumor, ECOG 0-1, keine aktiven zerebralen Metastasen | Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1164 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg HEREDERA: Giredestrant + Trastuzumab / Pertuzumab vs. Trastuzumab / Pertuzumab nach taxanbasierter Chemotherapie + Trastuzumab / Pertuzumab |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, HER2+/ER+ , ECOG 0-1, keine Vortherapien außerhalb eines neoadjuvanten/adjuvanten Settings, keine symptomatische zerebrale Metastasen | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Barbara Geiger: Telefon 0761/27029670; (barbara.geiger@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1165 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Slot-Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1166 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/R Tübingen DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Slot-Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1167 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Freiburg IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab) |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1168 | Medulloblastom | ED | ≥18 | MedulloblastomED Freiburg PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) | Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1170 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienEDNCT Heidelberg, UKHD REFOCUS (selektiver FGFR2-Inhibitior in FGFR2-alterierten, fortgeschrittenen soliden Tumoren) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Ein: nachgewiesene FGFR-2-Mutation/Amplifikation/Aktivierung/Fusion in Blut oder Tumormat., CCC und andere solide Tumore, keine aktiven Hirnmetastasen, keine QT-Verlängerung | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1171 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD REFOCUS (selektiver FGFR2-Inhibitior in FGFR2-alterierten, fortgeschrittenen soliden Tumoren) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Ein: nachgewiesene FGFR-2-Mutation/Amplifikation/Aktivierung/Fusion in Blut oder Tumormat., CCC (FGFRi vorher erlaubt) und andere solide Tumore, keine aktiven Hirnmetastasen, keine QT-Verlängerung | Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1172 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCED Freiburg Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1173 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Lübeck OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1176 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD COLUMBUS-AD (Encorafenib + Binimetinib adjuvant in BRAF-mut. High-risk Stage II-Melanom) |
ClinicalTrials.gov | III | Neu diagnostiziertes, in toto resiziertes BRAF-mut. kutanes Melanom Stadium II (pT3b-pT4bN0) bis zu 12 Wochen post-OP, Tumorprobe vorhanden, keine Metastasen, keine systemische oder Radiotherapie für Melanom erlaubt. | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1177 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1178 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD IntenSify: Cobicistat (CYP3A-Inhibitor) + Gemcitabin/Nab-Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Metastasierte Erkrankung (fortgeschritten + nicht resizierbar, Einschlussmöglichkeit nach Diskussion mit Sponsor), Indikation für Gemcitabine/nab-Paclitaxel gemäß SOC, mögliche Biopsiegewinnung, keine aktiven Hirnmetastasen, keine periphere Neuropathie >CTCAE 2°, keine Dauermedikation mit CYP3A/CYP2D6/CYP2C9-Substrat oder CYP3A-Induktor/Inhibitor, CT-Thorax/Abd. mit KM vorhanden, nicht älter als 30d | PD Dr. Nicolas Hohmann: (Nicolas.hohmann@.med.uni-heidelberg.de) | Monika Pipa: (Monika.Pipa@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1179 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDNCT Heidelberg, UKHD EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Dr. Michael Thomas Dill: (Michael.Dill@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1180 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RNCT Heidelberg, UKHD EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Dr. Michael Thomas Dill: (Michael.Dill@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1181 | Medulloblastom | ED | ≥15 | MedulloblastomED Freiburg PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Post-pubertäre Jugendliche; Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | Dr. M. van Buiren: Telefon 0761/270 46140; (miriam.buiren@uniklinik-freiburg.de) | Anna-Lena Däschle: Telefon 0761/270 46980; (anna-lena.daeschle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1183 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD DYP688: First-in-Human Studie mit Monotherapie DYP688 bei GNAQ/11 mutierten (Aderhaut-) Melanomen |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte Aderhautmelanome (ED oder jegliche Vortherapie) oder andere Melanome (ohne Leitlinienoption) mit GNAQ/11 Mutation, Tumorbiopsie notwendig | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1184 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD DYP688: First-in-Human Studie mit Monotherapie DYP688 bei GNAQ/11 mutierten (Aderhaut-) Melanomen |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte Aderhautmelanome (ED oder jegliche Vortherapie) oder andere Melanome (ohne Leitlinienoption) mit GNAQ/11 Mutation, Tumorbiopsie notwendig | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1186 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1187 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1188 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1189 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDUKSH, Campus Kiel CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon: 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1190 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1191 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-2: CC-92480 (cereblon modifier), Carfilzomib + Dexamethasone vs.Carfilzomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit mind. 1 Linie Vortherapie & mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen & Vortherapie mit Lenalidomid & mind. 2 Zyklen anti-CD38 Antikörper. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Carfilzomib, keine alloTx, keine autoTx <12 Wochen. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1192 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel WO42633: Atezolizumab + Trastuzumab Emtansine vs. Placebo + Trastuzumab Emtansine |
ClinicalTrials.gov | III | Her2-positives Mamma-CA der Stadien cT4/anyN/M0, any cT/N2-3/M0, or cT1-3/N0-1/M0 nach präoperativer Chemoth. mit mind. 9 Wochen Taxan und Trastuzumab. <=12 Wochen zwischen OP und Randomisierung. ECOG 0-1. Stabile LVEF >= 50%. Keine höhergradigen Komorbiditäten bzw. Organdysfunktionen, keine Vortherapie mit T-DM1 oder ICI oder Anthrazyklinen. Keine immunmodulierende Therapie. | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1193 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel EMBER-3: Imlunestrant, Investigator’s Choice of Endocrine Therapy, Imlunestrant + Abemaciclib |
ClinicalTrials.gov | III | ER+, HER2- lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammka-CA, Progress auf oder nach Aromatase Inhibitor +/- CDK4/6i, geeignet für endokrine Therapie, postmenopausal, RECIST positiv, ECOG 0-1, intakte Nieren- und Leberfunktion sowie Blutbild. Keine Vortherapie mit: Chemoth. außer neo/-adjuvant, Fulvestrant, ER-Therapie, PI3K/mTOR/AKT Inhibitor. Keine symptomatischen oder unbehandelten HirnMx. | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1194 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1195 | AML | ED | 18-75 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1196 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1197 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDTU München, Klinikum r. d. Isar OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1198 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1199 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1200 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1201 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1202 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1203 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1204 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1205 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1206 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1207 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1208 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1209 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1210 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1211 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1212 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1213 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1214 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1215 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1216 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1220 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1221 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Alexander Nieto: (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1222 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Alexander Nieto: (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1223 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | Dr. M. Verbeek: (mareike.verbeek@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de), Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1236 | Magen-CA | ED | 18-75 | Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1237 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1238 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1239 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1240 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1241 | ALL | ED | 56-74 | ALLEDTU München, Klinikum r. d. Isar EWALL-BOLD: Sequentielle Therapie mit dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (BiTE-Antikörper) |
ClinicalTrials.gov | II | CD19+ B-Vorläufer-ALL (ED) | Dr. F. Schneller: (folker.schneller@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1244 | AML | ED | ≥18 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1245 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1246 | AML | ED | ≥18 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1247 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1248 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus (peter.herhaus@tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1249 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1250 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1254 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1255 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1256 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDTU München, Klinikum r. d. Isar FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. K. Braitsch: (krischan.braitsch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1257 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. K. Braitsch: (krischan.braitsch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1258 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1260 | Cervix-CA | ED | ≥18 | Cervix-CAED Freiburg RACC Robot-assisted Approach to Cervical Cancer |
ClinicalTrials.gov | None | Frühes Zervix-CA, FIGO IB (ohne 1B3) und IIA1, radikale Hysterektomie geplant | Prof. Dr. I. Juhasz-Böss: (ingolf.juhasz-boess@uniklinik-freiburg.de) | Simone Hagge: Telefon 0761/270 31150; (simone.hagge@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1261 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Freiburg AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Prof. Dr. R. Wäsch: (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de) | Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1268 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RTU München, Klinikum r. d. Isar TRANSFORM 2 M20-178: Navitoclax + Ruxolitinib vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss: PMF, post PV-oder post-ET-MF mit MF Grad >=2. DIPSS+ von "intermediate-2" oder "high-risk" MF. Vorbehandlung mit Ruxolitinib und Progress bzw. Unverträglichkeit. Nicht allo-TX-fähig. | Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1269 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar LUSPLUS: Luspatercept für Niedrigrisiko-MDS mit Ringsideroblasten (MDS-RS) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss: MDS mit IPSS-R very low bis intermediate risk. Hb <10 g/dl bzw. transfusionspflichtige Anämie. Ausschluss: Sekundäres MDS; AML; alloTX. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. A. Hecht (anna.hecht@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1270 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1271 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar LENNON: Luspatercept in ESA-naiven Patienten mit Niedrigrisiko-MDS mit/ohne Ringsideroblasten ohne Transfusionsbedürftigkeit |
ClinicalTrials.gov | II | MDS mit IPSS-R <= 3,5; keine Transfusionsbedürftigkeit in den letzten 16 Wochen, symptomatische Anämie. Ausschluss: Vorbehandlung der Anämie bei MDS (G-CSF oder GM-CSF erlaubt); sekundäres MDS; AML; Z.n. Stammzeltransplantation | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1272 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 1A: Nicht resektables/metastasiertes Melanom (St. IIIC, IV), mind. 1 resektabler Befall. ≤3 Linien Systemtherapie. Ausschluss: uveale oder Melanome des Auges; Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de), Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1273 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte 3A: NSCLC (St. III oder IV); Immuntherapie-naiv; ≤3 Linien Systemtherapie oder ≤4 Linien falls mit >2 TKIs vorbehandelt. Ausschluss: Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre | Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) und Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1274 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1275 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1276 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1277 | CMML | R/R | ≥18 | CMMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1279 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS |
ClinicalTrials.gov | I/II | Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1280 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS |
ClinicalTrials.gov | I/II | Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1281 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1282 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) | Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1283 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Dr. P. May: (PeterChristian.May@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1284 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDTU München, Klinikum r. d. Isar CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1285 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RTU München, Klinikum r. d. Isar BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1286 | PV | R/R | ≥18 | PVR/RTU München, Klinikum r. d. Isar BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1287 | ET | R/R | ≥18 | ETR/RTU München, Klinikum r. d. Isar BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) | Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1290 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD OlympiaN: Olaparib/Olaparib + Durvalumab in ER-neg/low, Her2-neg, BRCA mut. Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | II | ER-neg/low, Her2-neg, BRCA1/2 Keimbahn oder Tumormutation, Stadium T1bN0, T1cN0,T1N1 oder T2N0, M0 | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1294 | AML | ED | ≥18 | AMLED Greifswald AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1295 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Greifswald AMLSG 30-18 CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (as Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1296 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLED Greifswald OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1297 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck Vorübergehender Rekrutierungsstopp: KRYSTAL-7: Adagrasib (MRTX849) +/- Pembrolizumab vs. Pembro + CTx bei NSCLC |
ClinicalTrials.gov | II/III | Irresektables oder metastasiertes NSCLC mit KRAS G12C Mutation, messbare RECIST-Läsion, keine aktiven unbehandelten Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1298 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <50 | Ewing SarkomEDUKSH, Campus Kiel iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | PD Dr. Alexander Claviez: Telefon 043150020125; (Alexander.Claviez@uksh.de) | Christine Claviez: Telefon 043150020180; (christine.claviez@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1300 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1301 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1302 | Prostata-CA | R/R | 18-75 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel ProsTone: frühes PSMA-PET positives Prostatakarzinomrezidiv |
ClinicalTrials.gov | None | Hormon-sensitives Prostatakarzinom Rezidiv mit unilateralen PET-positiven LK-Metastasen, PSA<4 ng/ml | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
| 1303 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | III | ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1304 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel PELVINTENSE: perioperatives, modulares und audiovisuelles Beckenbodentraining nach Prostatovesikulektomie |
DRKS | I | lokal-begrenztes Prostatakarzinom , geplante roboterassistierte, laparoskopische oder offen chirurgische radikale Prostatektomie | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
| 1305 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung |
ClinicalTrials.gov | II/III | ED MM, < 70 Jahre, ECOG 0-2 | Prof. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621 | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1306 | AML | R/R | ≥ 2 Monate | AMLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1307 | ALL | R/R | ≥ 2 Monate | ALLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1308 | MDS | R/R | ≥ 2 Monate | MDSR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1309 | Multiples Myelom | R/R | ≥ 2 Monate | Multiples MyelomR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1310 | CML | R/R | ≥ 2 Monate | CMLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1311 | Myelofibrose | R/R | ≥ 2 Monate | MyelofibroseR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1312 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <50 | Ewing SarkomED Freiburg iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Ina Mießmer: Telefon 0761/270 46950; (ina.miessmer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1315 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD MecMeth/ NOA-24 (Meclofenamate-TZM in der Rezidivtherapie Glioblastom) |
EudraCT | I/II | Einschluss: Rezidiv GBM MGMT-methyliert, >3 Monate seit letzter Chemotherapie, >6 Monate seit letzter Bestrahlung | Prof. Dr. Frank Winkler: (Frank.Winkler@med.uni-heidelberg.de) | Andrea Dormann: (Andrea.Dormann@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1316 | PV | R/R | ≥18 | PVR/R Greifswald VERIFY (PTG-300-11): Rusfertide in PV |
ClinicalTrials.gov | III | > 2 Aderlässe in 6 Monaten oder > 4 Aderlässe in 12 Monaten | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1317 | Myelofibrose | ED | ≥18 | MyelofibroseED Greifswald FAMy: Fedratinib + HMA (CC-486) |
DRKS | I/II | MPN-AP (Blastenanzahl 10%-19% PB oder KM) | Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1319 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Greifswald EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1322 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Carina Schwanbeck: (carina.schwanbeck@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1323 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Mainz OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Carina Schwanbeck: (carina.schwanbeck@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1324 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line |
ClinicalTrials.gov | IV | HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1325 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Mainz GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line |
ClinicalTrials.gov | IV | HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1326 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz DESTINY-B05: Trastuzumab-Deruxtecan vs. Trastuzumab-Emtansin |
ClinicalTrials.gov | III | Hormonrezeptor positives oder negatives, HER2-positives Mammakarzinom, Resterkrankung in der Brust oder in den Achsellymphknoten nach neoadjuvanter Therapie. | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1329 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz GBG 102 SASCIA: Sacituzumab Govitecan als postneoadjuvante Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | frühes Her2-negatives Mamma-CA, hohes Rezidivrisiko nach neoadjuvanter taxanbasierter Chemotherapie und OP/evtl. Strahlentherapie, keine Metastasierung | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1331 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Mainz CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1332 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Mainz CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1336 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Mainz LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1338 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Mainz ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | Prof. Dr. Peter Galle: (peter.galle@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1340 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1344 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/R Mainz GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1345 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Mainz BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1346 | PV | R/R | ≥18 | PVR/R Mainz BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1347 | ET | R/R | ≥18 | ETR/R Mainz BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1349 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Mainz IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1350 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomED Mainz SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1351 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCED Mainz PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1352 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomED Mainz PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1353 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Mainz MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1354 | Glioblastom | ED | 3-17 | GlioblastomED Mainz HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1356 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursED Mainz SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1357 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Mainz RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1358 | AML | R/R | 18-70 | AMLR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1359 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1360 | MDS | R/R | 18-70 | MDSR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1361 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Mainz IMbrave251: Atezolizumab & Lenvatinib/Sorafenib vs. Lenvatinib/Sorafenib alone |
ClinicalTrials.gov | III | HCC Progress nach Therapie mit Atezolizumab & Bevacizumab. RECIST-Läsion, keine symptomatische, unbehandelte, progrediente ZNS-Mx. | PD Dr. Arndt Weinmann: (arndt.weinmann@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1362 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1363 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1365 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Mainz CHARLY Trial: Cylophosphamid nach haploidenter Stammzelltransplantation |
EudraCT | II | Rezidiv nach mind. 2 Therapielinien, geplante myelo-ablative Haplo-HSCT, ECOG 0-1 | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1367 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Mainz INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1368 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Mainz INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1369 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Mainz BNT111-01: BNT111 (mRNA-Vaccine) +/- Cemiplimab bei anti-PD1-R/R Melanom |
ClinicalTrials.gov | II | Nicht resektables kutanes Melanom (St. III-IV), Progress unter/nach anti-PD1 (mind 12 Wochen Therapie inkl. Pembro/Nivo +/- Ipi). BRAF-Status bekannt, falls V600 pos -> BRAFi +/- MEKi bereits bekommen | Prof. Dr. Stephan Grabbe: (stephan.grabbe@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1371 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomED Mainz CARTitude-5: VRd gefolgt von Ciltacabtegene Autoleucel vs. VRd gefolgt von Rd |
ClinicalTrials.gov | III | Keine autologe SZT als Ersttherapie geplant, ECOG ≤1, Myeloma Frailty Score nicht ≥2 | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1372 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1373 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1374 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1375 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1376 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1377 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1378 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1379 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1380 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1381 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Mainz IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1382 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1384 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomED Freiburg GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. M. Engelhardt: (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) | Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1385 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Freiburg KontRASt-03: JDQE443 (KRAS G12C) + Trametinib, Cetuximab, od. Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutiertes Karzinom, mit oder ohne Vorerkrankungen, KRAS G12C Inhibitor Therapie | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de); Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1386 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg MINERVA: Kombination von Abemaciclib + Aromatase Inhibitor (HR+mBC) oder Abemaciclib + Fulvestrant (HER2neg mBC) |
ClinicalTrials.gov | IV | HER2-/ER+, Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, kein kurativer Therapieansatz, keine symptomatischen zerebralen Metastasen, keine Vorbehandlung der Metastasen | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Simone Hagge: Telefon 0761/270 31150; (simone.hagge@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1387 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1388 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1389 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Mainz KEYNOTE-975: Defintive Radiochemotherapie +/- Pembrolizumab bei Ösophagus und AEG Tumoren |
ClinicalTrials.gov | III | Plattenepithel CA, Adeno CA des Ösophagus, AEG Tumor, cervicale und supraklavikuläre LK Met zulässig. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de); PD Dr. Friedrich Foerster: (Friedrich.Foerster@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1390 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Mainz KEYNOTE-975: Defintive Radiochemotherapie +/- Pembrolizumab bei Ösophagus und AEG Tumoren |
ClinicalTrials.gov | III | Plattenepithel CA, Adeno CA des Ösophagus, AEG Tumor, cervicale und supraklavikuläre LK Met zulässig. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de); PD Dr. Friedrich Foerster: (Friedrich.Foerster@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1406 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | <18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz Olaparib / AstraZeneca: Bei Kindern mit soliden oder ZNS Tumoren |
ClinicalTrials.gov | I | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Solider Tumor/ZNS Tumor nach Ausschöpfung der Leitlinie | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1407 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Mainz Radium-223 Dichloride vs. antihormonelle Therapie bei ossär met. kastrationsresistentem Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | IV | >1 Knochenmetastase, min. 1. Linie aH Therapie | PD Dr. Maximilian Brand: (maximilian.brandt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1411 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Mainz HCC Stellar Eisai: Langzeitbeobachtung, Lenvatinib bei HCC |
ClinicalTrials.gov | IV | Fortgeschrittenes/nicht resektables HCC unter Lenvatinib oder Sorafenib | PD Dr. Arndt Weinmann: (arndt.weinmann@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1412 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Mainz HCC Stellar Eisai: Langzeitbeobachtung, Lenvatinib bei HCC |
ClinicalTrials.gov | IV | Fortgeschrittenes/nicht resektables HCC unter Lenvatinib oder Sorafenib | PD Dr. Arndt Weinmann: (arndt.weinmann@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1413 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided |
ClinicalTrials.gov | II | Ex19del/L858R Mutation | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1414 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Mainz FLOT5 (CTx alone vs. CTx + Resektion) |
ClinicalTrials.gov | III | Auch für AEG-Tumore. Einschluss nur bei Limited Metastatic Status und Operabilität des Primärtumors. | Prof. Dr. Peter Grimminger: (peter.grimminger@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1417 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD CARTitude-5: VRd gefolgt von Ciltacabtegene Autoleucel vs. VRd gefolgt von Rd |
ClinicalTrials.gov | III | Keine autologe SZT als Ersttherapie geplant, ECOG ≤1, Myeloma Frailty Score nicht ≥2 | Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) | Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1418 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1419 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) | Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1420 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1421 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 40% der Ov-CAs). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1422 | Hoden-CA | R/R | ≥18 | Hoden-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 90% der Keimzelltumore des Hodens). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1423 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Ausschließlich DSCRT (Desmoplastischer Rundzelltumor). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1424 | Endometrium-CA | R/R | ≥18 | Endometrium-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Endometrium-CAs). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1425 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Magen-CAs). | Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1426 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDNCT Heidelberg, UKHD AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1427 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1428 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD FIGHT-209: Pemigatinib |
ClinicalTrials.gov | II | Gliom/ GBM mit aktivierender FGFR-1-3 Mutation, Fusion oder Rearrangement, Letztlinientherapie | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Ulla Benz: (Ulla.Benz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1429 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptide-coated Conditionally Replicating Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1430 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptide-coated Conditionally Replicating Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1431 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptide-coated Conditionally Replicating Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1432 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptide-coated Conditionally Replicating Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1433 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptide-coated Conditionally Replicating Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1434 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I | Peptide-coated Conditionally Replicating Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression | Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) | Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1435 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD PBI-200: FIH bei NTRK-Fusion |
ClinicalTrials.gov | I/II | NTRK-amplifizierte fortgeschrittene solide Tumore, Hirntumore, EWSR1-WT1-positive DSRCTs; jeweils Letztlinientherapie | PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) | Sandy Walter: Telefon 06221-56 35603; (Sandy.Walter@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1436 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1437 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Freiburg ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1438 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Freiburg ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx. | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1439 | ALL | ED | ≤ 21 Jahre | ALLED Ulm ALL SCTped Forum 2012: Allogene Stammzelltransplantation bei ALL (Therapy optimisation, Chemo-basierte-Konditionierung vs. TBI) |
ClinicalTrials.gov | II/III | CR und Indikation für Transplantation, keine vorherige HSCT, kein extramedullärer Befall (mit Indikation für TBI), kein ZNS-Befall; Karnofsky / Lansky >50% | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1440 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Jens Huober: (jens.huober@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Ziel: (evelyn.ziel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1441 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Jens Huober: (jens.huober@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Ziel: (evelyn.ziel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1442 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line |
ClinicalTrials.gov | IV | HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Jens Huober: (jens.huober@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1443 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line |
ClinicalTrials.gov | IV | HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Jens Huober: (jens.huober@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1445 | Endometrium-CA | ED | ≥18 | Endometrium-CAED Ulm ECLAT AGO-OP.6 - pelvine und para-aortale Lymphadenektomie (LNE) |
ClinicalTrials.gov | None | FIGO I/II, T1b, T2 und T1a G3 Typ 1 oder 2, keine medikamentöse Therapie oder OP bei Endometrium-CA (Hysterektomie erlaubt). ECOG 0-1 | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1446 | DLBCL | ED | <18 | DLBCLED Ulm B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1447 | Burkitt-Lymphom | ED | <18 | Burkitt-LymphomED Ulm B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1449 | ALL | ED | <18 | ALLED Ulm AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1450 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligible für intensive CTx. ECOG ≤ 2. Keine Vortherapie (nur HMA). Keine PML/CML-Blastenkrise, kein ZNS-Befall. Nicht erlaubt innerhalb 6 Monaten: NYHA III/IV, MI, instabile AP, LVEF < 40% (innerh. 28d vor Einschluss). QTc< 450 msec | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1451 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Ulm AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligible für intensive CTx. ECOG ≤ 2. Keine Vortherapie (nur HMA). Keine PML/CML-Blastenkrise, kein ZNS-Befall. Nicht erlaubt innerhalb 6 Monaten: NYHA III/IV, MI, instabile AP, LVEF < 40% (innerh. 28d vor Einschluss). QTc< 450 msec | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1452 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1453 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1454 | Glioblastom | ED | 3-17 | GlioblastomED Ulm HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1455 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomED Ulm SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1456 | AML | ED | 18-75 | AMLED Ulm PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1457 | MDS | ED | 18-75 | MDSED Ulm PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1458 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Ulm EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion |
ClinicalTrials.gov | None | Stage I-III, keine Vortherapie | Prof. Dr. Thomas Wiegel: (thomas.wiegel@uniklinik-ulm.de); Prof. Dr. Thomas Hoffmann: (t.hoffmann@uniklinik-ulm.de) | Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1459 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm ADAPTcycle: Ribociclib (CDK4/6i) + Endokrine Therapie vs Standard-of-Care Chemo |
ClinicalTrials.gov | III | Intermediate Risiko (nach ADAPT-Kriterien), HR+/HER2- frühes Mammakarzinom. ECOG 0-1. Tumorgewebe vorhanden. | Prof. Dr. Jens Huober: (jens.huober@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1461 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm INAVO120: Inavolisib (PI3K alpha Inhibitor)/ Placebo + Palbociclib + Fulvestrant |
ClinicalTrials.gov | II/III | Fortgeschrittenes/metastasiertes PIK3CA-mut. HR+/HER2- Mamma-CA. Progress unter/innerhalb 12 Monaten nach der adj. endokrinen Therapie (Aromatase-I oder Tamoxifen). Keine Vortherapie für metastasierten Tumor, kein PI3K-AKT-mTOR-Inhibitor. ECOG 0-1. Lebenserwartung > 6 Monaten | Dr. Angelina Fink: (angelina.fink@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1464 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel) |
ClinicalTrials.gov | II/III | Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1465 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm GBG 102 SASCIA: Sacituzumab Govitecan als postneoadjuvante Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | frühes Her2-negatives Mamma-CA, hohes Rezidivrisiko nach neoadjuvanter taxanbasierter Chemotherapie und OP/evtl. Strahlentherapie, keine Metastasierung | Dr. Kristina Veselinovic: (kristina.ernst@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1466 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Ulm EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1467 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1468 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123) |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. | Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1469 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Ulm MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1470 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Ulm SGN22E-033: Enfortumab vedotin + pembrolizumab +/- Chemotherapie vs. Chemotherapie mono |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht resektables/ metastasiertes Urothel-CA ohne Vortherapie für dieses Setting (Z.n. neoadj. CTx/ adj. CTx nach Zystektomie mit Rezidiv nach > 12 Monaten erlaubt). Keine Vortherapie mit PD-(L)1i oder MMAE-basiertem ADC. Cisplatin/Carboplatin eligible, keine aktiven Hirnmetastasen. Tumorprobe vorhanden. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1471 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm SGN22E-033: Enfortumab vedotin + pembrolizumab +/- Chemotherapie vs. Chemotherapie mono |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht resektables/ metastasiertes Urothel-CA ohne Vortherapie für dieses Setting (Z.n. neoadj. CTx/ adj. CTx nach Zystektomie mit Rezidiv nach > 12 Monaten erlaubt). Keine Vortherapie mit PD-(L)1i oder MMAE-basiertem ADC. Cisplatin/Carboplatin eligible, keine aktiven Hirnmetastasen. Tumorprobe vorhanden. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1474 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, MSS | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1475 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, MSS | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1476 | Lymphoblastisches Lymphom | ED | <18 | Lymphoblastisches LymphomED Ulm LBL 2018 |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1477 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Ulm UniCAR-T-PSMA: UniCAR02-T-cells in Kombination mit PSMA-targeted Modul |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit refraktärer Erkrankung nach SOC und keinen anderen Behandlungsoptionen. Messbare/nicht messbare Erkrankung, basierend auf irRECIST. Positivität im PSMA-PET. Keine ZNS-Beteiligung. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1478 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Ulm RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1479 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1480 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1481 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L) |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1482 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Ulm DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) | Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1483 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Ulm DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie |
DRKS | None | Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. | Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) | Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1485 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLED Ulm OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1486 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm DESTINY-B05: Trastuzumab-Deruxtecan vs. Trastuzumab-Emtansin |
ClinicalTrials.gov | III | Hormonrezeptor positives oder negatives, HER2-positives Mammakarzinom, Resterkrankung in der Brust oder in den Achsellymphknoten nach neoadjuvanter Therapie. | Dr. Kristina Veselinovic: (kristina.ernst@uniklinik-ulm.de) | Heike Karl: (heike.karl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1489 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1490 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1491 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1492 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1493 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1494 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1495 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1496 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLED Ulm ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1497 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/R Ulm ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1498 | T-NHL | ED | <18 | T-NHLED Ulm ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1499 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCED Ulm PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1500 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomED Ulm PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1501 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1502 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Ulm IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab) |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva | Dr. Regine Mayer-Steinacker: (regine.mayer-steinacker@uniklinik-ulm.de) | Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1503 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1504 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1505 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1506 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1507 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1508 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1509 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1510 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1511 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1512 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Ulm IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1513 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Ulm TACTI-003: Pembrolizumab +/- Eftilagimod alpha (LAG-3 Fusions Protein) |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittene/metastasierte Erkrankung, ECOG 0-1, nicht >1 Vortherapie, Vortherapie mit CPI, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de) | Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1514 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Ulm FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Katrin Vetter: (katrin.vetter@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1515 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursED Ulm SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1516 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Ulm HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien | PD Dr. Anca Sindrilaru: (anca.sindrilaru@uniklinik-ulm.de) | Petra Weyhmüller: (petra.weyhmueller@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1517 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1518 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat) |
ClinicalTrials.gov | II | CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1519 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Ulm AURORA: Cabozantinib für Patienten mit Hepatozellulärem Karzinom (HCC), refraktär nach Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittenes/metastasiertes HCC, histologisch gesichert oder klinisch/radiologisch bei Zirrhose, Progress oder Tox auf 1. Linie, ECOG 0-2 , keine Vortherapie mit Sorafinib, Child Score <7 | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1521 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm Mosunetuzumab (RO7030816) s.c. |
ClinicalTrials.gov | I | Therapiebedürftige CLL nach iwCLL Kriterien, ECOG 0-2 | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1522 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAED Ulm ADJUBIL: Durvalumab und Tremelimumab +/- Capecitabine in der Adjuvans bei biliären Karzinomen |
ClinicalTrials.gov | II | Histologisch gesicherte und resezierte intra/extrahepatische CCCs sowie Gallenblasen-CAs (m0, R0/R1), 12-16 Wochen nach OP | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1523 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreED Ulm SORENTO: Octreotide s.c. Depot vs Octreotide LAR i.m. oder Lanreotide ATG s.c. |
ClinicalTrials.gov | III | GEP-NET mit min. 1 SOM-rezeptor pos. Läsion, Ausschluss: PRRT, > 1 Therapie mit mTOR, VEGF-I, Ctx oder IFN | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1524 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/R Ulm SORENTO: Octreotide s.c. Depot vs Octreotide LAR i.m. oder Lanreotide ATG s.c. |
ClinicalTrials.gov | III | GEP-NET mit min. 1 SOM-rezeptor pos. Läsion, Ausschluss: PRRT, > 1 Therapie mit mTOR, VEGF-I, Ctx oder IFN | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1525 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm JNJ-75276617 (Menin-KMT2A Inhibitor) mit VEN und/oder AZA |
ClinicalTrials.gov | I | Rezidiv oder refraktäre Erkrankung mit KMT2A oder NPM1 Alterationen | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1528 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm CORIST: SCO-101 + FOLFIRI bei Resistenz auf FOLFIRI |
ClinicalTrials.gov | I/II | Vorherige Therapie mit FOLFIRI, Phase II: BRAF WT, KRAS WT, MMRp | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1529 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm CORIST: SCO-101 + FOLFIRI bei Resistenz auf FOLFIRI |
ClinicalTrials.gov | I/II | Vorherige Therapie mit FOLFIRI, Phase II: BRAF WT, KRAS WT, MMRp | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1530 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Ulm FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1531 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm SERENA-6: AZD9833+CDK4/6 Inh. vs Aromatasehemmer + CDK4/6 Inh. bei HR+,Her2-, ESR1 mut. MammaCA |
ClinicalTrials.gov | III | HR+, Her2 -, ESR1 mutiert, min. 6 Monate Therapie mit CDK4/6 Inhibitor und AI, darunter SD | Prof. Dr. Wolfgang Janni: (wolfgang.janni@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1534 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm TAR-210: Erdafitinib Intravesical Delivery System |
ClinicalTrials.gov | I | Rezidiv Blasenkarzinom mit aktivierender FGFR Mutation/Fusion ohne Vortherapie mit FGFRi | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Kevin Jean: (kevin.jean@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1536 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm MINERVA: Kombination von Abemaciclib + Aromatase Inhibitor (HR+mBC) oder Abemaciclib + Fulvestrant (HER2neg mBC) |
ClinicalTrials.gov | IV | HER2-/ER+, Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, kein kurativer Therapieansatz, keine symptomatischen zerebralen Metastasen, keine Vorbehandlung der Metastasen | Prof. Dr. Brigitte Rack: (brigitte.rack@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1537 | CML | ED | ≥18 | CMLED Ulm ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) | Ulrike Sutter: (ulrike.sutter@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1538 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomED Ulm SonoClear: Sonoclear ACF vs. Kochsalzlösung als akustische Kopplungsflüssigkeit |
ClinicalTrials.gov | None | Gliome Grad I-IV vor OP mind. 3 cm | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1539 | Gliom | ED | ≥18 | GliomED Ulm SonoClear: Sonoclear ACF vs. Kochsalzlösung als akustische Kopplungsflüssigkeit |
ClinicalTrials.gov | None | Gliome Grad I-IV vor OP mind. 3 cm | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1540 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/R Ulm Pola-R-ICE vs. R-ICE |
ClinicalTrials.gov | III | R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1541 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1542 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1543 | CML | ED | ≥18 | CMLED Ulm PONTrack: therapiefreie Remission mit Ponatinib 30 mg/d für 24 Monate |
DRKS | III | Ph-positive / BCR-ABL positive CML in chronischer Phase. Ausschluss: TKI-Versagen, vormalige oder geplante alloTx, relevante kardiovaskuläre Erkrankung, Blutungsereignisse. | PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) | Ulrike Sutter: (ulrike.sutter@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1544 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm ADAPT: Abemaciclib + SOC ET vs. SOC ET (standard of care Chemotherapie & endokrine Therapie) |
ClinicalTrials.gov | III | Postmenopausale Patientinnen mit ER+ oder PR+ HER2 negativem MammaCA, frühe Stadien. Keine Fernmetastasen oder vorherige Therapie mit CDK4/6i. | Dr. Kristina Veselinovic: (kristina.ernst@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1545 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Ulm SentiNosePilot: Sentinel Lymphknotenbiopsie bei Sinunasalem Karzinom |
DRKS | None | Sinunasales plattenepitheliales Karzinom im Stadium T1-3, N0, M0, Therapie in kurativer Intention. Primärtumor muss endoskopisch oder minimal-invasiv resektabel sein. | Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de | Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1547 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Ulm NItCHE-MITO33: Dostarlimab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Patientinnen mit rezidivierendem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, die nicht für eine Platin-Reexposition in Frage kommen. Max. 2 vorherige Therapielinien, ECOG 0-1, RECIST-Läsion. Ausschluss: MDS/AML, HirnMx, Grad 3-4 IRAEs, ILD. | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1548 | Mamma-CA | ED | 18-75 | Mamma-CAED Ulm SURVIVE: Standard vs. Intensive Surveillance bei frühem Mammakarzinom |
ClinicalTrials.gov | None | Patienten mit Intermediär- bis Hochrisiko-MammaCa im frühen Stadium d.h. Indikation für (neo-)adjuvante CTx, großer Tumor > 50 mm, pos. LK, G3. R0-Resektion und abgeschlossene primäre Antitumortherapie. Verfügbarkeit von Tumorgewebe. | Dr. Sophia Huesmann: (sophia.huesmann@uniklinik-ulm.de) | Forca Mehmeti: (forca.mehmeti@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1550 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm PELION: retromuskuläre Netzeinlage während Ileostomarückverlagerung zur Prophylaxe von Narbenhernien |
DRKS | None | Geplante elektive Ileostomarückverlagerung bei Lebenserwartung von mind. 2 Jahren. Ausschluss: Infektherd, bestehende parastomale Hernie > 8cm, starke Immunsuppression, Wundheilungsstörungen, hämorrhagische Diathese. | Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) | Colette Dörr-Harim: (colette.doerr-harim@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1551 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm PELION: retromuskuläre Netzeinlage während Ileostomarückverlagerung zur Prophylaxe von Narbenhernien |
DRKS | None | Geplante elektive Ileostomarückverlagerung bei Lebenserwartung von mind. 2 Jahren. Ausschluss: Infektherd, bestehende parastomale Hernie > 8cm, starke Immunsuppression, Wundheilungsstörungen, hämorrhagische Diathese. | Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) | Colette Dörr-Harim: (colette.doerr-harim@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1552 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Ulm IMvigor011: Atezolizumab vs. Placebo bei ctDNA Positivität |
ClinicalTrials.gov | III | Hochrisiko muskelinvasives Harnblasenkarzinom nach Zystektomie, ypT2-4a or ypN+ und M0, Tumorprobe geeignet für zentrale PD-L1 Testung. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1553 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Ulm HULC: Hernienreduktion nach Laparotomie mittels prophylaktischer Netzimplantation |
DRKS | None | Elektive Abdominaloperation mittels Mittellinienlaparotomie, nichtinfizierte Wunde, Lebenserwartung mind. 2 Jahre. | Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) | Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1554 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm HULC: Hernienreduktion nach Laparotomie mittels prophylaktischer Netzimplantation |
DRKS | None | Elektive Abdominaloperation mittels Mittellinienlaparotomie, nichtinfizierte Wunde, Lebenserwartung mind. 2 Jahre. | Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) | Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1555 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Ulm ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1556 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm ACO/ARO/AIO-18.2: präoperatives FOLFOX vs. Postoperative Risikoadaptierte Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes, nicht fernmetastasiertes Rektumkarzinom. Staging mittels Rektum-MRT. Ausschluss: vorherige RTx, CTx. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1557 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BeliVeR: Belimumab vs. Rituximab/Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Ausschluss: ZNS-Beteiligung, Frührezidiv < 18 Monate nach Venetoclax, Z.n. alloTx oder OrganTx, Immunsuppression. | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1559 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1560 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Ulm IMbrave251: Atezolizumab & Lenvatinib/Sorafenib vs. Lenvatinib/Sorafenib alone |
ClinicalTrials.gov | III | HCC Progress nach Therapie mit Atezolizumab & Bevacizumab. RECIST-Läsion, keine symptomatische, unbehandelte, progrediente ZNS-Mx. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1562 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Ulm VOLGA: Durvalumab & Tremelimumab & Enfortumab Vedotin vs. Durvalumab & Enfortumab Vedotin (Nectin-4 AK) |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom und radikaler Zystektomie, die ungeeignet für eine Chemotherapie mit Cisplatin sind. Keine vorherige Immun- oder Chemotherapie. Tumorgewebe verfügbar. | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1563 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Ulm CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1564 | ALL | ED | 10-18 | ALLED Ulm OPAL: Screening für Osteonekrose unter ALL Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Nur Kinder/Jugendliche zw. 10 und 18 Jahren; ALL o. LBL, Pat in AIEOP,-BFM, COALL oder NHL-BFM Studie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Doris Allich: (doris.allich@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1566 | AML | R/R | 18-85 | AMLR/R Ulm AMG 176: Tapotoclax bei R/R MM oder AML |
ClinicalTrials.gov | I | AML: > 1 Vortherapie und mit > 5% Blasten im KM und Lc < 25 Tsd/ul | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1567 | Multiples Myelom | R/R | 18-85 | Multiples MyelomR/R Ulm AMG 176: Tapotoclax bei R/R MM oder AML |
ClinicalTrials.gov | I | MM: > 2 Linien Vortherapie | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1568 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Ulm POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1569 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1570 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Ulm SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Prof. Dr. Jens Huober:(jens.huober@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1571 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Ulm SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Prof. Dr. Jens Huober:(jens.huober@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1572 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmED Ulm CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1573 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1577 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Ulm ADAM: Apalutamide bei z.n. Prostatektomie und hohem Risiko für Rezidiv |
ClinicalTrials.gov | II | d'Amico Kriterien für hohes Rezidiv Risiko erfüllt. PSA Wert < 0.2 ng/ml | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1580 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/R Ulm MIROVA: Mirvetuximab Soravtansin bei Ovarial CA mit hoher FRα Expression |
ClinicalTrials.gov | II | Patient muss auf Platinhaltige Therapie zumindest SD oder PR gehabt haben. Zentrale Testung auf FRα ≥75% und ≥ 2+ FISH | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1581 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm AMG 103: Blinatumomab s.c. |
ClinicalTrials.gov | I | Ausschluss: ZNS Beteiligung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1582 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1583 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1584 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1585 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1586 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Freiburg SY-1425-301: Tamibarotene + Azacitidine bei RARA-pos. MDS |
ClinicalTrials.gov | III | HR-MDS, RARA-Überexpression; keine Vortherapie mit HMA oder Retinoiden | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1587 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Tübingen EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion |
ClinicalTrials.gov | None | Stage I-III, keine Vortherapie | Dr. Paul-Stefan Mauz: (paul-stefan.mauz@med.uni-tuebingen.de) | studien-zkht.hno@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1588 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Tübingen FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1589 | HCC | ED | ≤ 30 | HCCED Tübingen PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1590 | Hepatoblastom | ED | ≤ 30 | HepatoblastomED Tübingen PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten |
ClinicalTrials.gov | III | HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1591 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Andreas Hartkopf: (andreas.hartkopf@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1592 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. | Prof. Dr. Andreas Hartkopf: (andreas.hartkopf@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1593 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Tübingen AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Eva-Maria Grischke: (eva-maria.grischke@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1594 | Merkelzellkarzinom | R/R | ≥18 | MerkelzellkarzinomR/R Tübingen KRT-232-103 Kartos: MDM2-inhibitor +/- Avelumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | p53 wt Tumoren, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Ulrike Leiter-Stöppke: (ulrike.leiter@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1595 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Tübingen HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien | Prof. Dr. Ulrike Leiter-Stöppke: (ulrike.leiter@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1597 | Gliom | R/R | ≥18 | GliomR/R Tübingen AMPLIFY-NEOVAC NOA-21: IDH1R132H-spezifische peptid-Vakzine + Avelumab |
ClinicalTrials.gov | I | IDH1R132H-mutiertes Gliom WHO II, III, IV. Keine 1p/19q co-deletion und/oder Loss/ partial Loss der nukl. ATRX-Expression im Primärtumor. Vortherapie: Strahlentherapie (54-60 Gy) und mind. 6 Monate Chemotherapie. Kandidate für Re-Resektion. Karnofsky ≥ 70%. GFR ≥ 30. Tumorprobe vorhanden. | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1598 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienED Tübingen IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab) |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1599 | Medulloblastom | ED | ≥18 | MedulloblastomED Tübingen PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1600 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Tübingen ACO/ARO 18.1 5x5 + FOLFOX vs. RCT + FOLFOX |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-Ca des unteren und mittleren Drittel cT3 mit N+, cT4 oder mr CRM+ oder EMVI+, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Cihan Gani: (cihan.gani@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Klinik für Radioonkologie: (RO-studien@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1601 | Endometrium-CA | ED | ≥18 | Endometrium-CAED Tübingen ECLAT AGO-OP.6 - pelvine und para-aortale Lymphadenektomie (LNE) |
ClinicalTrials.gov | None | FIGO I/II, T1b, T2 und T1a G3 Typ 1 oder 2, keine medikamentöse Therapie oder OP bei Endometrium-CA (Hysterektomie erlaubt). ECOG 0-1 | Prof. Dr. Stefan Kommoss: (stefan.kommoss@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1602 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Tübingen ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Silvio Nadalin, FEBS: (silvio.nadalin@med.uni-tuebingen.de) | studienavt@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1603 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Tübingen ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Silvio Nadalin, FEBS: (silvio.nadalin@med.uni-tuebingen.de) | studienavt@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1604 | Hodgkin-Lymphom | R/R | ≥18 | Hodgkin-LymphomR/R Tübingen AERN: Nivolumab + Radiatio |
ClinicalTrials.gov | II | Progress unter Rezidivtherapie mit anti-PD1 Therapie, kein NLPHL, keine ZNS Beteiligung, mind. 2 Läsionen | Dr. Valdete Schaub: (valdete.schaub@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1605 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Tübingen IO-013: Pembrolizumab +/- Immunmodulator |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, aktive zerebrale Metastasen | Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1608 | Magen-CA | ED | 18-75 | Magen-CAED Tübingen PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 | PD Dr. Philipp Horvath: (Philipp.Horvath@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1609 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Tübingen GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1610 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Tübingen GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1611 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1612 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Tübingen AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1613 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1614 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAED Tübingen REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1615 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Tübingen CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1616 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAED Tübingen MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1617 | ALL | ED | <18 | ALLED Tübingen AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Dr. med. Dr. rer. nat. Dipl. Biol. Markus Mezger: (markus.mezger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1618 | CML | ED | ≥18 | CMLED Tübingen ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Prof. Dr. Robert Möhle: (robert.moehle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1619 | AML | ED | 18-75 | AMLED Tübingen PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1620 | MDS | ED | 18-75 | MDSED Tübingen PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1621 | AML | R/R | 18-70 | AMLR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1622 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1623 | MDS | R/R | 18-70 | MDSR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1624 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1625 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1626 | CMML | ED | ≥18 | CMMLED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1627 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Tübingen IMbrave251: Atezolizumab & Lenvatinib/Sorafenib vs. Lenvatinib/Sorafenib alone |
ClinicalTrials.gov | III | HCC Progress nach Therapie mit Atezolizumab & Bevacizumab. RECIST-Läsion, keine symptomatische, unbehandelte, progrediente ZNS-Mx. | Dr. Veit Scheble: (veit.scheble@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1628 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel DESTINY-Breast11: T-DXd mono vs T-DXd gefolgt von THP vs ddAC-THPbei Her2-pos Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | III | Her2neu+, M0 | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1629 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Lübeck IO-013: Pembrolizumab +/- Immunmodulator |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1631 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RUKSH, Campus Lübeck FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1632 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDUKSH, Campus Lübeck AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1633 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1636 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH Hamburg UKE AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1637 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1638 | CML | ED | ≥18 | CMLEDUCCH Hamburg UKE ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Eike Zessler: (e.zessler@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1639 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUCCH Hamburg UKE CARTitude-5: VRd gefolgt von Ciltacabtegene Autoleucel vs. VRd gefolgt von Rd |
ClinicalTrials.gov | III | Keine autologe SZT als Ersttherapie geplant, ECOG ≤1, Myeloma Frailty Score nicht ≥2 | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1640 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1641 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1642 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeEDUCCH Hamburg UKE FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. Jana Käthe Striefler: (j.striefler@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1643 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/RUCCH Hamburg UKE FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Dr. Jana Käthe Striefler: (j.striefler@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1644 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUCCH Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1645 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUCCH Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1646 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUCCH Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1647 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUCCH Hamburg UKE AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1648 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUCCH Hamburg UKE BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1650 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/RUCCH Hamburg UKE BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Eike Zessler: (e.zessler@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1651 | PV | R/R | ≥18 | PVR/RUCCH Hamburg UKE BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Eike Zessler: (e.zessler@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1652 | ET | R/R | ≥18 | ETR/RUCCH Hamburg UKE BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Eike Zessler: (e.zessler@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1653 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUCCH Hamburg UKE OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1654 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg UKE PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided |
ClinicalTrials.gov | II | Ex19del/L858R Mutation | Prof. Dr. Francis Ayuketang Ayuk: (ayuketang@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1655 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUCCH Hamburg UKE Pola-R-ICE vs. R-ICE |
ClinicalTrials.gov | III | R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. | Prof. Dr. Judith Dierlamm: (dierlamm@uke.de) | Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1656 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall | Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1657 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall | Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1659 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg EMBER-4: Adjuvant Imlunestrant vs. Endokrine Standard Adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives, HER2-negatives, frühes Mamma-CA mit erhöhtem Rezidivrisiko | Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) | Carla Herdrich: Telefon 0761/27030050; (carla.herdrich@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1661 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Freiburg Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin | Prof. Dr. M. Klar: (maximilian.klar@uniklinik-freiburg.de) | Simone Hagge: Telefon 0761/270 31150; (simone.hagge@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1663 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD NEOpredict: 4 Wochen neoadjuvant Nivolumab oder Nivolumab + Relatlimab |
ClinicalTrials.gov | II | Resektables NSCLC (St. I, II, IIIA), ECOG 0-1 | Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1664 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD NeoTRACK: Tiragolumab (anti-TIGIT-ab) + Atezolizumab (anti-PD-L1) |
ClinicalTrials.gov | II | Resektables NSCLC im Stadium II, IIIA/B; mind. 1 RECIST-Läsion, ECOG 0-1, geeignet für neoadjuvante Platintherapie | Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1665 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD GSK Platform: Pembrolizumab, Dostarlimab (anti-PD-1), GSK4428859A (anti-TIGIT) Mono- und Kombinationstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC ohne kurative Therapieoption, PD-L1 high: TC/TPS > 50%, frisches Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Michael Thomas: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1667 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Ulm GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab kombiniert mit SOC Gemcitabine und Nab-Paclitaxel. |
AIO-Portal | I/II | Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem PDAC, die fähig sind für 1L SOC CTx mit Gemcitabin + Nab.Paclitaxel. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | asmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1668 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Ulm CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1669 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1670 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Monika Grueneberg-Hakizimana: (monika.grueneberg-hakizimana@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1671 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Ulm INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1672 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1673 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Ulm CYCLONE 3: Abirateron + Prednisolon + Abemaceclib vs. Placebo |
ClinicalTrials.gov | III | Hormonsenitives Prostata-Ca, Hochrisiko ( >4 Knochenmetastasen oder viszerale Metastasen), ECOG 0-1 | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1674 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Ulm PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1675 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1676 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Ulm AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Heike Karl: (heike.karl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1677 | HCC | ED | ≥18 | HCCED Ulm EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1678 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/R Ulm EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1679 | Nieren-CA | ED | <18 | Nieren-CAED Ulm Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ |
DRKS | III | Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1680 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Ulm ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | PD Dr. Felix Hüttner: (felix.huettner@uniklinik-ulm.de) | Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1681 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | PD Dr. Felix Hüttner: (felix.huettner@uniklinik-ulm.de) | Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1682 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Freiburg OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | PD Dr. Tanja Sprave: (tanja.sprave@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1683 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | PD Dr. Tanja Sprave: (tanja.sprave@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1684 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1685 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Campus Lübeck CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA |
ClinicalTrials.gov | III | Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. | Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1686 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1687 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1688 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1689 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUKSH, Campus Lübeck PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms) |
DRKS | None | Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung | Prof. Dr. Michael Schweigert: Telefon 0451 500 40110; (Michael.Schweigert@uksh.de) | Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1690 | CML | ED | ≥18 | CMLED Freiburg ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1691 | Ewing Sarkom | ED | 18 - <50 | Ewing SarkomED Ulm iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 18 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | Dr. Regine Mayer-Steinacker: (regine.mayer-steinacker@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1692 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <18 | Ewing SarkomED Ulm iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <18 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1693 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm L: GDC-6036 |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm L: KRAS G12C-positiv | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1694 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm L: GDC-6036 |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm L: KRAS G12C-positiv | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1695 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm M: Camonsertib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm M: ATM Loss of Function | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1696 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm M: Camonsertib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm M: ATM Loss of Function | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1697 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm N: Camonsertib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm N: SETD2 Loss of Function | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1698 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE TAPISTRY: Arm N: Camonsertib |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm N: SETD2 Loss of Function | Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1699 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg KontRASt-03: JDQE443 (KRAS G12C) + Trametinib, Cetuximab, od. Ribociclib |
ClinicalTrials.gov | I/II | KRAS G12C mutiertes Karzinom, mit oder ohne Vorerkrankungen, KRAS G12C Inhibitor Therapie | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de); Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1700 | Pankreas-CA | ED | ≥18 | Pankreas-CAED Freiburg IOPANCA: Dosisevaluation bei intraoperativer Radiotherapie (IORT) |
DRKS | None | Kurativ resektables Pankreaskarzinom, ECOG 0-2, keine vorherige RTx, keine Systemtherapie 2 Wochen vor Studienbeginn | Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) | Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1701 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Freiburg HypoFocal-SBRT: bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei externer hypofraktionierter Stereotaxie |
DRKS | III | Lokalisiertes Prostatakarzinom cN0 cM0, ECOG 0-1, Prostata Volumen ≤ 75 ml, keine Vor-OP/RTx, MRT-Fähigkeit | Prof. Dr. A. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1702 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg HISTOTHERM: Kombinationsbehandlung aus Oberflächen-Hyperthermie und hypofraktionierter Strahlentherapie |
DRKS | None | Patient*innen mit Hautmetastasen bzw. Rezidivtumoren bei Brustkrebs, bei denen weder eine operative Maßnahme noch eine konventionell fraktionierte Strahlentherapie eine angemessene oder zielführende Option darstellt. | Dr. A. Thomsen: (andreas.thomsen@uniklinik-freiburg.de) | Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1703 | Cervix-CA | ED | ≥18 | Cervix-CAEDUKSH, Campus Lübeck SENTICOLIII: Sentinel Lymphknotenbiopsie Validierung |
ClinicalTrials.gov | None | Zervixkarzinom FIGO Stadium Ia1, Ia2, Ib1, IIa1, Ib2; max. Tumordurchmesser 40 mm, kein H.a. LK-Mx, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1704 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Greifswald MajesTEC-9: Teclistamab Mono vs. PomBorteDex vs. CarfilzomibDexa |
ClinicalTrials.gov | III | Nach 1-3 Vortherapielinien, mind. 2 Zyklen anti-CD38-AK und 2 Zyklen Lenalidomid erhalten, KEINE BCMA-Vortherapie | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1705 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Greifswald KO-MEN-001: Ziftomenib (Menin-MLL/KMT2A Inhibitor) FIH |
ClinicalTrials.gov | I/II | Mit ≥5% Blasten im KM nach Versagen oder ungeeignet für SOC Therapie incl. alloTx; KMTA2 rearrangement oder NPM1 Mutation | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1706 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1708 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmEDUKSH, Netzwerkpartner CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1709 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/RUKSH, Netzwerkpartner CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1710 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Netzwerkpartner GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1711 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Netzwerkpartner LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1712 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1713 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/RUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1714 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1715 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/RUKSH, Netzwerkpartner AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1716 | DLBCL | ED | 18-70 | DLBCLEDUKSH, Netzwerkpartner ESCALADE: Acalabrutinib & R-CHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Non-germinal center DLBCL, Ann-Arbor II-IV, Tumorgwebe verfügbar, ECOG 0-2, IPI 1-5, kein ZNS Befall, keine schwere kardiovaskuläre Vorerkrankung | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1717 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | ohO ostholstein-Onkologie Oldenburg: Dr. Gerdt Hübner: Telefon 04361-513702; (g.huebner@ostholstein-onkologie.de) | UKSH, Netzwerkpartner | |
| 1718 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | ohO ostholstein-Onkologie Oldenburg: Dr. Gerdt Hübner: Telefon 04361-513702; (g.huebner@ostholstein-onkologie.de) | UKSH, Netzwerkpartner | |
| 1719 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Mainz IOB-013: Pembrolizumab +/- Immunmodulator |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, aktive zerebrale Metastasen | Prof. Dr. Stephan Grabbe: (stephan.grabbe@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1722 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Mainz AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1723 | Weichteil Sarkome | ED | 18-75 | Weichteil SarkomeED Mainz FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Thomas Kindler: (thomas.kindler@unimedizin-mainz.de), Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1724 | Weichteil Sarkome | R/R | 18-75 | Weichteil SarkomeR/R Mainz FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). | Prof. Dr. Thomas Kindler: (thomas.kindler@unimedizin-mainz.de), Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1725 | PV | R/R | ≥18 | PVR/R Mainz VERIFY (PTG-300-11): Rusfertide in PV |
ClinicalTrials.gov | III | > 2 Aderlässe in 6 Monaten oder > 4 Aderlässe in 12 Monaten | Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1726 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAED Mainz AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar | Prof. Dr. Annette Hasenburg: (Annette.Hasenburg@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1727 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Mainz CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1728 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Mainz CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1729 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | SD, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1730 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | Regression nach min. 8 Wochen syst. CTx, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender, PD unter CTx | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1731 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | SD, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1732 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Tübingen LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen |
ClinicalTrials.gov | None | Regression nach min. 8 Wochen syst. CTx, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender, PD unter CTx | Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) | StudienAVT@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1734 | Gliom | ED | ≥18 | GliomED Tübingen Intercept-H3: Peptid Vakzinierung/RTx und anschließende anti-PDL1 Ab bei diffusem Mittelliniengliom |
ClinicalTrials.gov | I | H3.1 oder H3.3 K27M Mutation, Z.n. OP, Ausschluss: systemische Vortherapie | Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1735 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Tübingen KontRASt-06: KRAS-Inhibitor JDQ443 bei KRAS G12C mutiertem fortgeschr. NSCLC |
ClinicalTrials.gov | II | Keine Option einer definitiven Radiochemotherapie oder OP, Ausschluss: EGFR/ALK Mutation, ZNS Metastasen | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1736 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienED Tübingen KontRASt-06: KRAS-Inhibitor JDQ443 bei KRAS G12C mutiertem fortgeschr. NSCLC |
ClinicalTrials.gov | II | Keine Option einer definitiven Radiochemotherapie oder OP, Ausschluss: EGFR/ALK Mutation, ZNS Metastasen | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1737 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAED Tübingen KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom |
ClinicalTrials.gov | III | Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 | Prof. Dr. Jens Bedke: (jens.bedke@med.uni-tuebingen.de) | uro-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1739 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Tübingen MRL-02: Radiochemotherapie mit individualisierter Dosisfindung der RTx basierend auf MRT-Bildgebung |
ClinicalTrials.gov | I | Plattenepithelkarzinom, UICC St. III-IVB, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Kontraindikation für Cisplatin, HPV pos. | Dr. Simon Böke: (Simon.Boeke@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1740 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Tübingen MRL-02: Radiochemotherapie mit individualisierter Dosisfindung der RTx basierend auf MRT-Bildgebung |
ClinicalTrials.gov | I | Plattenepithelkarzinom, UICC St. III-IVB, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Kontraindikation für Cisplatin, HPV pos. | Dr. Simon Böke: (Simon.Boeke@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1741 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Tübingen AGEN1181: Botensilimab+/-Balstilimab (anti-CTLA4/PD-1) in fortgeschrittenem ICI-refraktärem kutanem Melanom |
ClinicalTrials.gov | II | ICI-Refraktärität, AJCC St III/IV, </= 2-3 Therapielienien, Ausschluss: nicht kutane Lokalisation, aktive Hirnmetastasen | Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1744 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Tübingen STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | III | BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen | Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1745 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAED Tübingen KEYNOTE-630: Adjuvante Pembrolizumab vs. Placebo Therapie nach Operation und Radiatio bei fortgeschrittenen Hochrisiko Plattenepithelkarzinom der Haut |
ClinicalTrials.gov | III | ≥1 Risikofaktor, Z.n. OP+RTx, Ausschluss: R2, M1 | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1746 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Tübingen GO39775: Dosiseskalationsstudie von Cevostamab (anti-FcRH5xCD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I | Keine Leitlinientherapie, Ausschluss: Z.n. Allo-Tx, Amyloidose | Universitätsklinikum Tübingen | ||
| 1748 | ALL | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | ALLR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1750 | AML | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | AMLR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1752 | MDS | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | MDSR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1754 | Multiples Myelom | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | Multiples MyelomR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1756 | Hodgkin-Lymphom | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | Hodgkin-LymphomR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1757 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1758 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1759 | SLL | ED | ≥18 | SLLED Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1760 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/R Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1761 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Tübingen MICKey: Postoperative Morbidität nach total minimal invasiver Chirurgie vs. Hybrid Chirurgie bei Ösophagektomie bei Ösophaguskarzinom |
DRKS | None | Mit/ohne neoadjuvante Therapie, fit für OP, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Tumor oberhalb der v. azygos, Z.n. supraumbilikale Laparotomie oder rechtsseitige Thorakotomie <3Jahre | PD Dr. Felix Hüttner: (felix.huettner@uniklinik-ulm.de) | Veronika Lehmann: (veronika.lehmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1763 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Ulm AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Dr. Elisa Sala (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1768 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1769 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1770 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte A |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte A: ≥2 Vortherapien inkl. BTKi und CAR-Tc Therapie oder CAR-Tc kontraindiziert, Ausschluss: ≥30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1771 | Mantelzell-Lymphom | R/R | ≥18 | Mantelzell-LymphomR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) + BTKi Nemtabrutinib bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte C |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte C: ≥1 Vortherapien, Ausschluss: Vortherapie mit BTKi, ≥30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1774 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1775 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1776 | SLL | ED | ≥18 | SLLED Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1777 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/R Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1778 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm KRYSTAL-10: KRAS G12C inhibitor MRTX849 + Cetuximab vs. mFOLFOX6 oder FOLFIRI bei Patienten mit KRAS G12C mutiertem kolorektalem Karzinom |
ClinicalTrials.gov | III | KRAS G12C Mutation, Progress nach 1.LT mit FU und Irinotecan/Oxaliplatin, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Vortherapie mit EGFR-Ab oder KRAS G12C Inhibitor | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1779 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Ulm KRYSTAL-10: KRAS G12C inhibitor MRTX849 + Cetuximab vs. mFOLFOX6 oder FOLFIRI bei Patienten mit KRAS G12C mutiertem kolorektalem Karzinom |
ClinicalTrials.gov | III | KRAS G12C Mutation, Progress nach 1.LT mit FU und Irinotecan/Oxaliplatin, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Vortherapie mit EGFR-Ab oder KRAS G12C Inhibitor | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1780 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm KRYSTAL-10: KRAS G12C inhibitor MRTX849 + Cetuximab vs. mFOLFOX6 oder FOLFIRI bei Patienten mit KRAS G12C mutiertem kolorektalem Karzinom |
ClinicalTrials.gov | III | KRAS G12C Mutation, Progress nach 1.LT mit FU und Irinotecan/Oxaliplatin, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Vortherapie mit EGFR-Ab oder KRAS G12C Inhibitor | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1782 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosiseskalation: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel), Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1783 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel), TP53 Wt, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
| 1784 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
| 1785 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
| 1786 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
| 1787 | Gallengangs-CA | R/R | ≥18 | Gallengangs-CAR/R Ulm BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab |
ClinicalTrials.gov | I | Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum | Universitätsklinikum Ulm |
| 1788 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/R Ulm ARES: MaaT013 (intestinale Microbiota) |
ClinicalTrials.gov | III | aGvHD des Darms Gr II-IV +/- weitere Organmanifestationen, Steroid-/Ruxolitinib-refraktär oder Kontraindikation, Ausschluss: weitere aGvHD Therapien außer Ruxo/Steroide, keine CR der hämatol. Grunderkrankung | Dr. Verena Wais: (verena.wais@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1789 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Ulm COMPEL: Pemetrexed + Platinderivat + Osimertinib vs. Pemetrexed+ Platinderivat + Placebo |
ClinicalTrials.gov | II/III | EGFRm, St. IIIB-IV, Osimertinibvortherapie mit Ansprechen >6 Monate, Ausschluss: Progress ZNS-Metastasen unter Osimertinib, >4 Wochen nach Stopp Osimertinib | Dr. Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier: (gerlinde.schmidtke-schrezenmeier@uniklinik-ulm.de) | Sylvia Dippmann: (sylvia.dippmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1790 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1791 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD Basket of Baskets (BoB) Module 3 Amivantamab |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Tumore mit MET Mutation der Kinasedomäne, MET-Fusionen, MET Amplifikationen (CNG>=6), EGFR Muationen, ECOG 0-1, Tumorgwebe verfügbar. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) | Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1792 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1793 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreED Ulm CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1794 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/R Ulm CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. | Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1795 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Tübingen NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab) |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten | Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) | Ursula Koppenhöfer: (ursula.koppenhoefer@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1796 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreEDNCT Heidelberg, UKHD CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). | Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1797 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/RNCT Heidelberg, UKHD CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%) |
ClinicalTrials.gov | II | Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. | Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1798 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDNCT Heidelberg, UKHD DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1799 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1800 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Ulm DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1801 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT |
ClinicalTrials.gov | III | Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1802 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Ulm PATHOS: Intensitätsreduzierte adjuvante Platin-basierte Therapie bei HPV Oropharynx-CA |
ClinicalTrials.gov | III | Primäre transorale Resektion und neck-dissection bei PEC des Oropharynx, AZ geeignet für OP und adjuvante Bestrahlung | Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de) | Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1803 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomED Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1804 | Glioblastom | R/R | ≥18 | GlioblastomR/R Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1805 | Gliom | ED | ≥18 | GliomED Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1806 | Gliom | R/R | ≥18 | GliomR/R Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1807 | Astrozytom | ED | ≥18 | AstrozytomED Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1808 | Astrozytom | R/R | ≥18 | AstrozytomR/R Ulm Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes |
ClinicalTrials.gov | None | Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral | Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) | Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1809 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLED Ulm ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1810 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Ulm ARASAFE: Docetaxel 75 mg/m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/m2 (2w) + Darolutamide + ADT |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1811 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 1: Atezolizumab (Immune Evasion) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA, Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), PD-L1 positiv, MSI, TMB high, CD274 Amplifikation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1812 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 2: Inavolisib (PI3K-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), onkogene PIK3Ca Mutation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1813 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 3: Ipatasertib (AKT-Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), Aberration mit PI3K-AKT Signalaktivierung, HR positiv | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1814 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 4: Olaparib (PARP-Inhibitor, DNA-Repair) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), inaktivierende BRCA1/2 Mutation, inaktivierende PALB2 Mutation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1815 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 5: Sacituzumab govitecan (TROP-2 antibody drug conjugate) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), Trop2 Überexpression | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1816 | Molekular stratifizierte Studien | ED | 18-60 | Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE Arm 6: Trastuzumab/pertuzumab (ERBBB antibody) |
ClinicalTrials.gov | II | Mamma-CA, Her2 Exon20 Insertion, aktivierende Her2-Mutation | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1817 | Mamma-CA | ED | 18-60 | Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD COGNITION-GUIDE: Molekular stratifizierte Therapien |
ClinicalTrials.gov | II | Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), genaue Aufschlüsselung unter Entität Molekular stratifizierte Studien | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1818 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Tübingen GO42273 BELVA: Belvarafenib (panRAF-Inhibitor) vs. Belravafenib + Cobimetinib vs. Belravafenib + Cobimetinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | I | St. III/IV, nur kutane Melanome, NRAS Mutation, Progress unter anti-PD(L1)-Ab, ≤ 2 Vortherapien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen, Z.n. MEK-/panRAF-Inhibitor | Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) | Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1819 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAED Tübingen MK-7902-010 (LEAP-010): Pembrolizumab +/- Lenvatinib bei Kopf/Hals-Plattenepithelkarzinom |
ClinicalTrials.gov | III | M1-Status, Ausschluss: Kurative Therapieoption, ZNS Metastasen | Dr. Paul-Stefan Mauz: (paul-stefan.mauz@med.uni-tuebingen.de) | studien-zkht.hno@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1820 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Tübingen MK-7902-010 (LEAP-010): Pembrolizumab +/- Lenvatinib bei Kopf/Hals-Plattenepithelkarzinom |
ClinicalTrials.gov | III | Tumorrezidiv oder M1-Status, Ausschluss: Kurative Therapieoption, Z.n. anti-PD(L1) Therapie, Progress nach <6 Monate auf kurative Behandlung, ZNS Metastasen. | Dr. Paul-Stefan Mauz: (paul-stefan.mauz@med.uni-tuebingen.de) | studien-zkht.hno@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1821 | Endometrium-CA | ED | ≥18 | Endometrium-CAED Ulm MK-3475-C93 / GOG-3064 / ENGOT-en15: Pembrolizumab vs. Carboplatin/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | St. III/IV Endometrium-/Karzinosarkom, dMMR, Ausschluss: reine Sarkome, kurative Therapieoption, aktive ZNS-Metastasen | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Heike Karl: (heike.karl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1822 | Endometrium-CA | R/R | ≥18 | Endometrium-CAR/R Ulm MK-3475-C93 / GOG-3064 / ENGOT-en15: Pembrolizumab vs. Carboplatin/Paclitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Rezidiviertes Endometrium-/Karzinosarkom, dMMR, ≤1 Vortherapie Therapie, Ausschluss: reine Sarkome, kurative Therapieoption, aktive ZNS-Metastasen | Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) | Heike Karl: (heike.karl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1823 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE M22-947: ABBV-383 (anti-BCMA BiTe) Kombinationstherapie |
ClinicalTrials.gov | I | Keine BCMA-Vortherapie, Abstand zu autoTx mind. 12 Wochen, zu alloTx mind. 1 Jahr | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1824 | Mastozytose | R/R | ≥18 | MastozytoseR/RUCCH Hamburg UKE HARBOR: BLU-263 (TKI) vs. Placebo |
ClinicalTrials.gov | II/III | Indolente systemische Mastozytose, Versagen von mind. 2 vorherigen Therapien zur Symptomkontrolle, max. 20 mg Prednisolon | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1825 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1826 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE PHE885: BCMA- CART |
ClinicalTrials.gov | II | RRMM nach Versagen von mind. 3 Therapielinien incl. IMID, PI und anti-CD38, ECOG 0-1, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | UCCH Hamburg UKE | |
| 1827 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUCCH Hamburg UKE MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1828 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAEDUCCH Hamburg UKE MK-6482-022: Belzutifan & Pembrolizumab vs. Placebo & Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Klarzelliges Nierenzellkarzinom, max. 12 Wochen nach Nephrektomie mit Indikation für adjuvante Therapie | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1833 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH Hamburg UKE TRIMM-3: Talquetamab / Teclistamab & PD-1-Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | RRMM ohne andere verfügbare Therapieoptionen, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1834 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg UKE Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1835 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/RUCCH Hamburg UKE Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 40% der Ov-CAs). | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1836 | Hoden-CA | R/R | ≥18 | Hoden-CAR/RUCCH Hamburg UKE Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 90% der Keimzelltumore des Hodens). | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1837 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/RUCCH Hamburg UKE Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Ausschließlich DSCRT (Desmoplastischer Rundzelltumor). | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1838 | Endometrium-CA | R/R | ≥18 | Endometrium-CAR/RUCCH Hamburg UKE Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Endometrium-CAs). | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1839 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/RUCCH Hamburg UKE Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Magen-CAs). | Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1840 | Mantelzell-Lymphom | ED | ≥60 | Mantelzell-LymphomED Mainz MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bedamustin, Ibrutinib und Rituximab |
EudraCT | II | Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist | Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1841 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Mainz KER050-MD-201: KER-050 (TGFβ-Signal Inhibitor) bei Anämie |
ClinicalTrials.gov | II | Sehr niedrig, niedrig, intermediäres Risiko nach IPSS-R, <5% Blasten im KM, Hb<10, Ausschluss: sekundäres MDS | Dr. Daniel Sasca: (Daniel.Sasca@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1842 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1843 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1844 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1845 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1846 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1847 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCED Mainz LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1848 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Mainz MonumenTAL-3: Talquetamab (GPRC5D/CD3 BiTE), Daratumumab, Pomalidomid vs. Daratumumab, Pomalidomid, Dexamethason vs. Talquetamab, Daratumumab |
ClinicalTrials.gov | III | Mind. 1 Vortherapie mit Proteasominhibitor und Lenalidomid, PD bei Studieneinschluss, Ausschluss: anti CD38 Refraktärität, aktive ZNS/Meningeale-Beteiligung, Plasmazellleukämie | Prof. Dr. Markus Munder: (markus.munder@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1849 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1850 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1851 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1852 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1853 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg UKE LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1854 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Nicola Weidner: (n.weidner@med.uni-tuebingen.de ) | RO-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1855 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Dr. Nicola Weidner: (n.weidner@med.uni-tuebingen.de ) | RO-studien@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1856 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) | sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1857 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) | sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1858 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/R Tübingen CYCLONE 3: Abirateron + Prednisolon + Abemaceclib vs. Placebo |
ClinicalTrials.gov | III | Hormonsenitives Prostata-Ca, Hochrisiko ( >4 Knochenmetastasen oder viszerale Metastasen), ECOG 0-1 | Prof. Dr. Steffen Rausch: (Steffen.Rausch@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1862 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg Netzwerkpartner 205801: Docetaxel, Feladilimab, Ipilimumab, GSK4428859A, Dostarlimab, GSK6097608 vs. SOC |
ClinicalTrials.gov | II | R/R nach mind. 2 Therapielinien, davon mind. 1 Linien PD-L1-Ak, mind. 1 Linie Platin, ECOG 0-1 | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1863 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDUCCH Hamburg Netzwerkpartner IMforte: Induktionsphase (Carboplatin, Atezolizumab, Etoposid) gefolgt von Erhaltungsphase mit Atezolizumab mono oder Atezolizumab in Kombination mit Lurbinectedin |
ClinicalTrials.gov | III | Pat. mit ES-SCLC (1. Linie). ECOG 0-1. Keine ZNS-Metastasen. Studie mit Induktionsphase (Carboplatin, Etoposide, Atezolizumab; 4 Zyklen)) gefolgt von Erhaltungsphase (Atezolizumab mono oder in Kombination mit Lurbinectidin). Erhaltungsphase: ECOG 0-1 und SD bzw.Verbesserung. Keine vorherige Checkpoint- Immuntherapie. | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1865 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg Netzwerkpartner LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1866 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg Netzwerkpartner LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1869 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg Netzwerkpartner KEYLYNK-012: Pembro + Radiochemo mit Erhaltung Pembro +/- Olaparib vs. Radiochemo + Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | NSCLC St. IIIIA/B/C; kurative OP, Tumorgewebe vorhanden, ECOG 0-1 | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1870 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUCCH Hamburg Netzwerkpartner Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1871 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg Netzwerkpartner Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG 0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1872 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1873 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1874 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1875 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1876 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1877 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1878 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1879 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1880 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1881 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Tübingen IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1882 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Greifswald GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1884 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib) |
DRKS | I/II | Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) | Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1885 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Lübeck STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | III | BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen | Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) | Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1886 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1887 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1888 | CML | ED | ≥18 | CMLEDUKSH, Campus Lübeck ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED |
ClinicalTrials.gov | III | chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck | |
| 1889 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1890 | AML | ED | ≤ 21 Jahre | AMLED Ulm AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1891 | AML | R/R | ≤ 21 Jahre | AMLR/R Ulm AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Kurts: (sabine.kurts@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1895 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDRBK Stuttgart ACO/ARO/AIO-18.2: präoperatives FOLFOX vs. Postoperative Risikoadaptierte Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes, nicht fernmetastasiertes Rektumkarzinom. Staging mittels Rektum-MRT. Ausschluss: vorherige RTx, CTx. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1896 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/RRBK Stuttgart AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1897 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDRBK Stuttgart CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1898 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RRBK Stuttgart BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1899 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDRBK Stuttgart GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1900 | AML | ED | ≥18 | AMLEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1901 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1902 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1903 | ALL | ED | 56-74 | ALLEDRBK Stuttgart INITIAL-1: Inotuzumab/Ozogamicin + CTx |
ClinicalTrials.gov | II | Nachweis von CD22 Positivität (min. 20% der Blasten) sowie BCR-ABL Negativität, kein Burkitt-NHL, kein mixed phenotype AL | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1904 | AML | ED | 18-75 | AMLEDRBK Stuttgart MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1905 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RRBK Stuttgart PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1906 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDRBK Stuttgart POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1907 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RRBK Stuttgart POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1908 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDRBK Stuttgart Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth) |
ClinicalTrials.gov | II | ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1909 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDRBK Stuttgart CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1910 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDRBK Stuttgart CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1911 | AML | ED | 18-75 | AMLEDRBK Stuttgart PALOMA: liposomal Anthrazyklin vs. Std. vor alloTx |
EudraCT | II | Oligoblastische AML oder high-risk MDS (5- 29% Blasten im KM), Indikation für alloTx, IPSS intermediate-2 oder hoch, kein MPN | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1912 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDRBK Stuttgart PALOMA: liposomal Anthrazyklin vs. Std. vor alloTx EudraCT |
EudraCT | II | Oligoblastische AML oder high-risk MDS (5- 29% Blasten im KM), Indikation für alloTx, IPSS intermediate-2 oder hoch, kein MPN | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1913 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart Chrysalis-2: Koh. E: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib, Chemo-naive, Lazertinib + Amivantamab |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1914 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart Chrysalis-2: Koh. F: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib; Chemo-naive, Amivantamab mono |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1915 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Ulm GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1917 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1918 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1919 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1920 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Tübingen BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono |
ClinicalTrials.gov | I | Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1921 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen LOXO-FG3-22001: LOXO435 (LY3866288) in fortgeschrittenen soliden Tumoren mit FGFR3 Alteration |
ClinicalTrials.gov | I | FGFR3 Alteration, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore (außer primär ZNS), alle Standard Therapien ausgeschöpft, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) | ECTU@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1922 | Nieren-CA | ED | ≥18 | Nieren-CAED Ulm SAMETA: Savolitinib + Durvalumab vs. Sunitinib + Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektables oder lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes papilläres RCC, mind. 1 unbestrahlte Läsion | PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) | Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1923 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAED Ulm FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1924 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAED Ulm FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1925 | aGvHD | ED | ≥18 | aGvHDED Ulm EQUATOR: Itolizumab + Steroid |
ClinicalTrials.gov | III | aGvHD Grad (II)/III-IV, max. 72h Steroidtherapie vor Studienbeginn, Methylprednisolon 2 mg/kg KG an d1 | Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack; (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1926 | Pankreas-CA | R/R | ≥18 | Pankreas-CAR/R Ulm BRIGHTLINE-2: Brigimadlin (MDM2i) |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes duktales Pankreaskarzinom, Letztlinie, TP53 WT Status, MDM2 Amplifikation mit CNV >=8, verfügbares Tumorgewebe, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1927 | Gallengangs-CA | R/R | ≥18 | Gallengangs-CAR/R Ulm BRIGHTLINE-2: Brigimadlin (MDM2i) |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Gallengangs-Adenokarzinom, Letztlinie, TP53 WT Status, MDM2 Amplifikation mit CNV >=8, verfügbares Tumorgewebe, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion | Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) | Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1928 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel TROPION-Breast03: Datopotamab-Deruxtecan (Trop2 ADC) +/- Durvalumab vs. Capecitabine und/oder Pembrolizumab bei Patientinnen ohne pCR nach neoadjuvanter Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Triple negatives Mamma-CA, residuelle Erkrankung nach neoadjuv. Therapie, Z.n. OP aller Tumormanifestationen, Ausschluss: BRCA1/2 Keimbahnmutation, Stadium IV | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1929 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | St. IV, Ausschluss: zugelassenene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Jennifer Gräper: Telefon 0451 500 45002; (Jennifer.Graeper@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1930 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Kiel KEYVIBE-006: Pembrolizumab/Vibostolimab (TIGIT Ab) + Radiochemotherapie gefolgt von Pembrolizumab/Vibostolimab vs. Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | St. III, nicht resektabel, Ausschluss: Metastasen | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1931 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/RUKSH, Campus Kiel ARTISTRY-7: Nemvaleukin alpha (IL-2 Derivat) + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | esistenz gegen Platin mit PD nach <6 Monaten, mind 1 Vortherapie, Ausschluss: Primäre Platinresistenz mit PD nach <3m nach Erstlinientherapie, nicht epitheliale Tumore, rez. Drainagen von Ergüssen. | Prof. Dr. Dirk Bauerschlag: Telefon: 0431 500 21406; (Dirk.Bauerschlag@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1932 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Kiel XRAY VISION: Xevinapant (Apoptoseinhibitor) vs. Placebo + Radiotherapie bei Hochrisikopatienten |
ClinicalTrials.gov | III | Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom, Z.n. Operation, Kontraindikation für Platin-basierte Therapie, hohes Rezidivrisiko, keine Tumorresiduen bei Studieneinschluss | Justus J. Domschikowski: (justus.domschikowski@uksh.de) | Frauke Walther-Clausnizer: Telefon: 0431 500 26581; (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1933 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 2 Vortherapien inklusive BTK-Inhibitor, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1934 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 1 Vortherapie, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1935 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Lenalidomid oder R-CHOP |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1936 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL, Kontraindikation für Chemotherapie | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1937 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck NeoTreme: neoadjuvant Gemcitabin + Cisplatin + Durvalumab + Tremelimumab |
DRKS | II | Einschluss: technische Resektabilität des CCCs | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de | UKSH, Campus Lübeck |
| 1938 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE |
ClinicalTrials.gov | II/III | Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1939 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck IMMUWIN: Durvalumab (MEDI4736) and Tremelimumab in combination with either Y-90 SIRT or TACE |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit inoperablem HCC (Multinodulär, groß, oder solitär). Keine vorherige systemische Therapie. ECOG ≤ 1. Child Pugh A. Kein diffuses HCC oder Anwesenheit vaskulärer Invasion. | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1940 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RUKSH, Campus Lübeck AURORA: Cabozantinib für Patienten mit Hepatozellulärem Karzinom (HCC), refraktär nach Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittenes/metastasiertes HCC, histologisch gesichert oder klinisch/radiologisch bei Zirrhose, Progress oder Tox auf 1. Linie, ECOG 0-2 , keine Vortherapie mit Sorafinib, Child Score <7 | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1941 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg BEL-015: Belzutifan (HIF-alpha Inhibitor) Mono, Kohorte D |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor mit HIF-2a Mutation ohne kurative Therapieoption, Progress nach Leitlinientherapie, Tumormaterial vorliegend, ECOG 0-1 | Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) | Melanie Höfflin: Telefon 0761/270 32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1942 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDRBK Stuttgart LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1943 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RRBK Stuttgart LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen | Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) | Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) | RBK Stuttgart |
| 1944 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLED Greifswald ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP |
ClinicalTrials.gov | III | Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre | Prof. Dr. C. A. Schmidt: (ccc-mv@med.uni-greifswald.de), FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1945 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomED Greifswald DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1946 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAED Tübingen ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor | Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) | sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de | Universitätsklinikum Tübingen |
| 1947 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor | PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) | Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1948 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAED Ulm HypoFocal-SBRT: bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei externer hypofraktionierter Stereotaxie |
DRKS | III | Lokalisiertes Prostatakarzinom cN0 cM0, ECOG 0-1, Prostata Volumen ≤ 75 ml, keine Vor-OP/RTx, MRT-Fähigkeit | Dr. Sophia Scharl: (sophia.scharl@uniklinik-ulm.de) | Stephanie Köpf: (stephanie.koepf@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1949 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1950 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) | Marsha Groth: Telefon 0451 500 45002; (Marsha.Groth@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1951 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDUCCH Hamburg Netzwerkpartner Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1952 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH Hamburg Netzwerkpartner Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) | LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) | UCCH Hamburg Netzwerkpartner |
| 1953 | Ovarial-CA | R/R | ≥18 | Ovarial-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. Slot Anfragen erforderlich! | Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) | Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1954 | Neuroendokrine Tumore | ED | ≥18 | Neuroendokrine TumoreEDNCT Heidelberg, UKHD SORENTO: Octreotide s.c. Depot vs Octreotide LAR i.m. oder Lanreotide ATG s.c. |
ClinicalTrials.gov | III | GEP-NET mit min. 1 SOM-rezeptor pos. Läsion, Ausschluss: PRRT, > 1 Therapie mit mTOR, VEGF-I, Ctx oder IFN | Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1955 | Neuroendokrine Tumore | R/R | ≥18 | Neuroendokrine TumoreR/RNCT Heidelberg, UKHD SORENTO: Octreotide s.c. Depot vs Octreotide LAR i.m. oder Lanreotide ATG s.c. |
ClinicalTrials.gov | III | GEP-NET mit min. 1 SOM-rezeptor pos. Läsion, Ausschluss: PRRT, > 1 Therapie mit mTOR, VEGF-I, Ctx oder IFN | Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) | Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1956 | Mastozytose | R/R | ≥18 | MastozytoseR/R Freiburg APEX: CGT9486 Bezuclastinib (c-kit Inhibitor) |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittene aggressive syst. Mastozytose, syst. Mastozytose mit assoziierter hämatopoetischer Neoplasie, Mastzellleukämie, keine symptomatische kardiale Krankheit | Dr. K. Shoumariyeh: (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de) | Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1957 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDNCT Heidelberg, UKHD PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Christine Barbara Gruen: (Barbara.Gruen@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1958 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | II | Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose | Dr. Christine Barbara Gruen: (Barbara.Gruen@med.uni-heidelberg.de) | Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1959 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Greifswald AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1960 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Greifswald AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1961 | Magen-CA | R/R | ≥18 | Magen-CAR/R Ulm HERIZON-GEA-01: Trastuzumab + CAPOX or FP (Arm A) vs. Zanidatamab + CAPOX or FP (Arm B) vs. Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX or FP (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes, nicht resektables fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-positives gastrales Adenokarzinom, nicht geeignet für Radiochemotherapie, LVEF ≥50%, ECOG 0-1 | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1962 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Ulm HERIZON-GEA-01: Trastuzumab + CAPOX or FP (Arm A) vs. Zanidatamab + CAPOX or FP (Arm B) vs. Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX or FP (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | Histologisch gesichertes, nicht resektables fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-positives ösophageales Adenokarzinom, nicht geeignet für Radiochemotherapie, LVEF ≥50%, ECOG 0-1 | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1963 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Ulm MAGNETISMM-5: Teil 1: Elranatamab (bispezifischer BCMA-CD3 AK) + Daratumumab Teil 2: Elranatamab (Arm A) vs. Elranatamab + Daratumumab (Arm B) vs. Daratumumab + Pomalidomide + Dexamethason (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit messbarer Krankheit, Z.n. Vortherapie mit Lenalidomid und 1 Proteasominhibitor, ECOG ≤2, keine Plasmazellleukämie, Amyloidose, POEMS-Syndrom | Dr. Miriam Kull: (miriam.kull@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Hafner: (evelyn.hafner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1964 | Primäres ZNS-NHL | ED | ≥70 | Primäres ZNS-NHLED Freiburg PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation |
DRKS | III | 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig | PD Dr. E. Schorb: (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) | Natalie Malenica: Telefon 0761/270 72140; (natalie.malenica@uniklinik-freiburg.de), Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1965 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDUCCH Hamburg UKE ARASAFE: Docetaxel 75 mg/m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/m2 (2w) + Darolutamide + ADT |
ClinicalTrials.gov | III | Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Antonia Schönwald: (a.schoenwald@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1966 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAEDUCCH Hamburg UKE CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | PD Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1967 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAEDUCCH Hamburg UKE CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC) |
ClinicalTrials.gov | II | Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. | PD Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) | Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1968 | Mantelzell-Lymphom | ED | ≥60 | Mantelzell-LymphomEDUCCH Hamburg UKE MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bedamustin, Ibrutinib und Rituximab |
EudraCT | II | Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist | Prof. Dr. Judith Dierlamm: (dierlamm@uke.de) | Maryam Lotfi: (m.lotfi@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1969 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUCCH Hamburg UKE KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom |
ClinicalTrials.gov | III | Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Antonia Schönwald: (a.schoenwald@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1970 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg LATIFY: Ceralasertib (ATR Kinaseinhibitor) + Durvalumab vs. Docetaxel mono (Standardtherapie) |
ClinicalTrials.gov | III | Fortgeschrittenes EGFR- und ALK-WT NSCLC, Vortherapie mit platinhaltiger Kombinationschemotherapie und nur einer anti-PD(L)1 Therapielinie | Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) | Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1971 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1972 | Weichteil Sarkome | R/R | ≥18 | Weichteil SarkomeR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1973 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1974 | Urothel-CA | R/R | ≥18 | Urothel-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1975 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1976 | Ösophagus-CA | R/R | ≥18 | Ösophagus-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1977 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1978 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1979 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1980 | Cervix-CA | R/R | ≥18 | Cervix-CAR/R Freiburg IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01) |
ClinicalTrials.gov | I | HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1981 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD AMG 509 (Xaluritamig: bi-spezifischer STEAP1 AK) Monotherapie oder in Kombination mit Abirateron oder Enzalutamid |
ClinicalTrials.gov | I | Z.n. Orchiektomie oder unter Androgenentzugstherapie, PD | Dr. Stefanie Zschäbitz: (Stefanie.Zschaebitz@med.uni-heidelberg.de) | Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1982 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD LAG3 (BO44178): Tobemstomig + Platinhaltige Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Platinhaltige Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | II | Lokal fortgeschrittenes, unresektables oder metastasiertes EGFR und ALK-WT NSCLC, nicht geeignet für kurative OP und/oder Radiochemotherapie, keine systemische Vortherapie für metastasiertes NSCLC | Prof. Dr. Michael Thomas: (thoraxklinik.onkologie@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1983 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) | Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1984 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RUCCH Hamburg UKE M18-868: Telisotuzumab Vedotin (c-MET Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) vs. i.v. Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, c-MET Überexpression, keine aktivierende EGFR Mutationen, Patient mit therapierbarer Alteration muss nach zielgerichteter Therapie und platin-basierter Therapie progredient sein | PD Dr. Maximilian Christopeit: (m.christopeit@uke.de) | Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1985 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDUCCH Hamburg UKE BO44157: Atezolizumab (anti-PD-L1) vs. RO7247669 (anti-PD-1 +anti-LAG3) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT) |
ClinicalTrials.gov | II | Fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothel-CA, ungeeignet für platinhaltige Chemo, keine Vorchemotherapie | Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) | Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1986 | Kopf / Hals-CA | R/R | ≥18 | Kopf / Hals-CAR/RUCCH Hamburg UKE BURAN: Buparlisib (PI3K-Inhibitor) + Paclitaxel vs. Paclitaxel mono |
ClinicalTrials.gov | III | Progredientes / refraktäres HNSCC nach PD(L)1-Therapie, max. 2 systemische Vortherapien ohne Taxan | Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) | Yvonne Leko: (y.leko@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1987 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH Hamburg UKE AMLSG 33-22: Molidustat (PHD-Inhibitor) + Ivosidenib (IDH1-Inhibitor) |
EudraCT | I/II | IDH1-mutierte AML, ≥ 1 Vortherapie, nicht geeignet für intensive Chemotherapie und allogene Stammzelltransplantation | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH Hamburg UKE |
| 1988 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1989 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1990 | Rektum-CA | ED | ≥18 | Rektum-CAED Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1991 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Mainz AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung |
ClinicalTrials.gov | III | Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. | Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1992 | AML | ED | ≥18 | AMLED Mainz AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1993 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Mainz AMLSG 30-18 CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (as Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML und genetisch bedingtem intermediärem bzw. hohen Risiko (nach ELN Kriterien, 2017). Pat. mit AML-MRC bzw. therapie-bezogener AML. Pat., die ungeeignet sind für intensive CTx und ohne Vortherapien. Exkl: AML mit FLT3-Mutation und mit BCR-ABL1. | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1994 | Kolon-CA | ED | ≥18 | Kolon-CAED Mainz ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Hauke Lang: (hauke.lang@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1995 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Mainz ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR |
ClinicalTrials.gov | None | RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen | Prof. Dr. Hauke Lang: (hauke.lang@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1996 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomED Mainz HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien | Prof. Dr. Stephan Grabbe: (stephan.grabbe@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1997 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/R Mainz IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | PD Dr. Eva Wagner-Drouet: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1998 | Medulloblastom | ED | ≥15 | MedulloblastomED Mainz PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor)) |
ClinicalTrials.gov | II | Post-pubertäre Jugendliche; Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1999 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | III | BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2000 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel COLUMBUS-AD (Encorafenib + Binimetinib adjuvant in BRAF-mut. High-risk Stage II-Melanom) |
ClinicalTrials.gov | III | Neu diagnostiziertes, in toto resiziertes BRAF-mut. kutanes Melanom Stadium II (pT3b-pT4bN0) bis zu 12 Wochen post-OP, Tumorprobe vorhanden, keine Metastasen, keine systemische oder Radiotherapie für Melanom erlaubt. | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2001 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2002 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2003 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2004 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2005 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Mainz Symphony-1: Tazemetostat vs. Placebo & Lenalidomid + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Follikuläres Lymphom Grad 1-3A, Tumorgewebe für EZH2 Testung verfügbar, Ausschluss: vorherige Therapie mit Tazemetostat u/o Lenalidomid | Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 2006 | Primäres ZNS-NHL | ED | ≥70 | Primäres ZNS-NHLED Ulm PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation |
DRKS | III | 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2007 | SCLC | ED | ≥18 | SCLCEDBasel Unispital Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2008 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDBasel Unispital Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2009 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RBasel Unispital Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2010 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDBasel Unispital Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2011 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RBasel Unispital Krystal-12: Adagrasib (KRASG12C Inhibitor) vs. Docatexel |
ClinicalTrials.gov | III | KRASG12C Mutation, ECOG0-2, keine Vortherapie mit KRAS-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2012 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | 18-80 | Entitäten übergreifende StudienR/RBasel Unispital DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2013 | DLBCL | R/R | 18-80 | DLBCLR/RBasel Unispital DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 |
ClinicalTrials.gov | I | Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2014 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDBasel Unispital SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2015 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RBasel Unispital SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2016 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDBasel Unispital SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2017 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RBasel Unispital SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA |
ClinicalTrials.gov | III | ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose | Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2018 | Glioblastom | ED | ≥18 | GlioblastomEDBasel Unispital GLUGLIO: Glutamatinhibitor im Glioblastom |
ClinicalTrials.gov | I/II | Supratentorielles Glioblastom gemäß WHO 2021 Klassifikation, geeignet für Standard Chemoradio-Tx mit Temozolomid | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2019 | NSCLC | ED | 18-75 | NSCLCEDBasel Unispital SAKK 16/18: Neoadjuvant Cisplatin/Docetaxel + Durvalumab/Bestrahlung |
ClinicalTrials.gov | II | T1-4N2M0 (T4 nur, wenn aufgrund der Größe definiert ist - >7cm), Tumor ist resektabel, messbare RECIST-Läsion | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2020 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDBasel Unispital TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2021 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDBasel Unispital CodeBreaK 202: Sotorasib Platinum-Doublette vs. Pembrolizumab Platinum-Doublette |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IV oder IIIB oder IIIC mit KRAS p. G12C Mutation und negativer PD-L1 Expression. ECOG ≤1, keine symptomatischen ZNS Metastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2022 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDBasel Unispital CodeBreaK 202: Sotorasib Platinum-Doublette vs. Pembrolizumab Platinum-Doublette |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IV oder IIIB oder IIIC mit KRAS p. G12C Mutation und negativer PD-L1 Expression. ECOG ≤1, keine symptomatischen ZNS Metastasen | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2023 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RBasel Unispital ECHELON-3: Brentuximab Vedotin + Lenalidomid + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Ungeeignet für autologe Stammzelltransplantation und CAR-T Zellen, ECOG ≤2 | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2024 | Urothel-CA | ED | ≥18 | Urothel-CAEDBasel Unispital SAKK 06/19: Intravesikales rekombinantes BCG (VPM1002BC) + Atezolizumab + Cisplatin + Gemcitabin |
ClinicalTrials.gov | II | Stadium cT2, cT3 oder cT4a und ≤ cN1 (definiert als einzelne LK Metastase ≤ 2 cm) und cM0), geeignet für multimodale kurative Therapie mit u.a. radikaler Zystektomie | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2025 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDBasel Unispital KEYVIBE-010: Pembrolizumab + Vibostolimab (TIGIT Antikörper) vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Chirurgisch reseziertes Melanom Stadium IIB, IIC (pathologisch oder klinisch), III oder IV, keine Beteiligung des Auges, der Schleimhäute oder der Bindehaut, kein aktiver ZNS Befall | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2026 | Melanom | R/R | ≥18 | MelanomR/RBasel Unispital BaseTIL-03: ACT-TIL (adoptive Zelltherapie - tumorinfiltrierende Lymphozyten) und ANV419 (selektiver IL-2Rb IL-2 Agonist) |
ClinicalTrials.gov | I | Stadium II (nicht resezierbar) oder Stadium IV, eine vorhergegangene systemische Therapie mit einem PD-(L)1 Antikörper und BRAF/MEK Inhibitor bei BRAFV600 Mutation, kein aktiver ZNS Befall | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2028 | NSCLC | R/R | ≥18 | NSCLCR/RBasel Unispital ANV419-001: ANV419 (selektiver IL-2Rb IL-2 agonist) + Ipilimumab (Part C) |
ClinicalTrials.gov | I | Bei fehlender Treibermutation max. 1 erfolgte Therapielinie, wenn als Erstlinie CPI (Mono) erfolgt ist, max. 2 erfolgte Therapielinien, keine aktive ZNS Beteiligung, ECOG ≤1 | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2029 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RBasel Unispital ANV419-001: ANV419 (selektiver IL-2Rb IL-2 Agonist) + Ipilimumab (Part D) |
ClinicalTrials.gov | I | Fortgeschrittener solider Tumor mit > 1. erfolgten Therapielinien, keine aktive ZNS Beteiligung, ECOG ≤1 | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2030 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RBasel Unispital CA099-003: BMS-986408 +/- Nivolumab +/- Ipilimumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | Fortgeschrittene solide Tumore, nicht resezierbar oder metastasiert, keine unbehandelten ZNS Metastasen | Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2031 | Prostata-CA | R/R | ≥18 | Prostata-CAR/RBasel Unispital ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CRPC - Serum Testosteronspiegel <50 ng/dL, Metastasen, ECOG ≤2 | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2032 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RBasel Unispital ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 1: Enzalutamid |
ClinicalTrials.gov | III | Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2033 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RBasel Unispital ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 2: Abirateron |
ClinicalTrials.gov | III | Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2034 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RBasel Unispital ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 3: Carboplatin |
ClinicalTrials.gov | III | DNA-repair Defizit | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2035 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RBasel Unispital ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 4: Cabazitaxel |
ClinicalTrials.gov | III | TMPRSS2-ERG Gen Fusion | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2036 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RBasel Unispital ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 5: Docetaxel |
ClinicalTrials.gov | III | TMPRSS2-ERG Gen Fusion | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2037 | Molekular stratifizierte Studien | R/R | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienR/RBasel Unispital ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 6: Niraparib + Abirateron acetat + Prednison |
ClinicalTrials.gov | III | DNA-repair Defizit | Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2040 | SCLC | R/R | ≥18 | SCLCR/RBasel Unispital LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan |
ClinicalTrials.gov | III | Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2043 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDBasel Unispital BO44426: GDC-6036 (KRAS G12C Inhibitor) + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | Lokal fortgeschritten und nicht resezierbar oder metastasiert, KRAS G12C Mutation | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2044 | Molekular stratifizierte Studien | ED | ≥18 | Molekular stratifizierte StudienEDBasel Unispital BO44426: GDC-6036 (KRAS G12C Inhibitor) + Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | I/II | Lokal fortgeschritten und nicht resezierbar oder metastasiert, KRAS G12C Mutation | Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) | Basel Unispital | |
| 2048 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDBaselland Kantonsspital TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren | Dr. Pirmin Haeuptle: (pirmin.haeuptle@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Baselland Kantonsspital |
| 2049 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDBaselland Kantonsspital ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Baselland Kantonsspital |
| 2050 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RBaselland Kantonsspital ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice |
ClinicalTrials.gov | III | Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Baselland Kantonsspital |
| 2051 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDBaselland Kantonsspital ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice |
ClinicalTrials.gov | III | Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Baselland Kantonsspital |
| 2052 | Ovarial-CA | ED | ≥18 | Ovarial-CAEDBaselland Kantonsspital Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Baselland Kantonsspital |
| 2053 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDBaselland Kantonsspital Serena-4: AZD9833 + Palbociclib vs. Anastrozole + Palbociclib |
ClinicalTrials.gov | III | ER+, Her2-negatives Mamma-CA ohne kurative Therapieoption, messbare RECIST-Läsion | PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) | Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) | Baselland Kantonsspital |
| 2054 | Myelofibrose | R/R | ≥18 | MyelofibroseR/R Freiburg FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab |
ClinicalTrials.gov | II | Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation | Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) | Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 2055 | AML | ED | 18-75 | AMLEDNCT Heidelberg, UKHD MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) | Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 2056 | Kolon-CA | R/R | ≥18 | Kolon-CAR/R Ulm NuTide 323: Bevacizumab + LV+ Irinotecan + NUC-3373 (Thymidylat Synthase Inhibitor) vs. Bevacizumab + LV + Irinotecan + 5-FU |
ClinicalTrials.gov | II | Z.n. mindestens zweimonatiger 5-FU + Oxaliplatin-haltiger Erstlinientherapie, Ausschluss BRAF V600E, MMRp, keine Vortherapie mit Irinotecan | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2057 | Rektum-CA | R/R | ≥18 | Rektum-CAR/R Ulm NuTide 323: Bevacizumab + LV+ Irinotecan + NUC-3373 (Thymidylat Synthase Inhibitor) vs. Bevacizumab + LV + Irinotecan + 5-FU |
ClinicalTrials.gov | II | Z.n. mindestens zweimonatiger 5-FU + Oxaliplatin-haltiger Erstlinientherapie, Ausschluss BRAF V600E, MMRp, keine Vortherapie mit Irinotecan | Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) | Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2058 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Lübeck SIERRA: Durvalumab + Tremelimumab (anti-CTLA4) |
ClinicalTrials.gov | III | BCLC Stadium B oder C, mindestens 1 messbare, nicht vorbestrahlte Läsion | Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) | Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de | UKSH, Campus Lübeck |
| 2059 | Ewing Sarkom | ED | 2- <39 | Ewing SarkomED Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 2060 | Ewing Sarkom | R/R | 2- <39 | Ewing SarkomR/R Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 2061 | Weichteil Sarkome | ED | 2- <39 | Weichteil SarkomeED Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 2062 | Weichteil Sarkome | R/R | 2- <39 | Weichteil SarkomeR/R Freiburg PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie | Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |