Klinik

Entität

Therapielinie

Nr. Entität T.Linie Alter Studie Link Phase Ein- / Ausschlusskriterien Arzt Study Nurse Klinik
228 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg

SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib)
DRKS I/II Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) Prof. Dr. L. Illert: (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
262 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Freiburg

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Melanie Höfflin: Telefon 0761/270 32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
271 AML ED ≥18

AMLED Freiburg

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
278 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/R Tübingen

PSMAxCD3 First-in-human-Studie mit PSMA-BITE AK
ClinicalTrials.gov I Kastrationsresistentes Prostata-CA (PSA steigend, Testosteron <50 mg); mindestens 3 Vortherapien; keine therapeutische Antikoagulation Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale KKE Translationale Immunologie: Telefon 07071 29-61916 Universitätsklinikum Tübingen
362 ALL ED <18

ALLEDUKSH, Campus Lübeck

AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib)
ClinicalTrials.gov III Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
363 Burkitt-Lymphom ED <18

Burkitt-LymphomEDUKSH, Campus Lübeck

B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab)
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
364 DLBCL ED <18

DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck

B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab)
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
365 Nieren-CA ED <18

Nieren-CAEDUKSH, Campus Lübeck

Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ
DRKS III Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
366 ALL ED 1-21

ALLEDUKSH, Campus Lübeck

EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL
ClinicalTrials.gov III BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
368 Lymphoblastisches Lymphom ED <18

Lymphoblastisches LymphomEDUKSH, Campus Lübeck

LBL 2018
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
369 Keimzell-CA ED ≤ 29

Keimzell-CAEDUKSH, Campus Lübeck

MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich)
DRKS III Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
386 Gallengangs-CA ED ≥18

Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck

GAIN (Neoadjuvante Chemotherapie Gemcitabin/Cisplatin und Resektion vs. sofortige Resektion)
ClinicalTrials.gov III Einschluss möglich bei inzidentiellem Gallenblasen-CA oder Gallengangs-CA ( (intrahepatic, hilar or distal). Kein Einschluss bei lokal irresektablem oder metastasiertem Tumor. Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
394 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RUKSH, Campus Lübeck

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
412 ALL R/R <18

ALLR/RUKSH, Campus Kiel

IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion
ClinicalTrials.gov II Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
415 Ependymom ED <23

EpendymomEDUKSH, Campus Kiel

SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie
ClinicalTrials.gov II/III WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie Dr. Christine Heydrich-Karsten: Telefon 043150020296; (Christiane.Heydrich-Karsten@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
416 ALL ED <18

ALLEDUKSH, Campus Kiel

AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien (inkl. Blinatumomab und Bortezomib)
ClinicalTrials.gov III Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie Prof. Dr. Martin Schrappe: Telefon 043150020102; (Martin.Schrappe@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
417 HCC ED ≤ 30

HCCEDUKSH, Campus Kiel

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
472 NSCLC ED 18-74

NSCLCED Freiburg

Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth)
ClinicalTrials.gov II ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
485 Plattenepithel-CA ED ≥18

Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel

REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant
ClinicalTrials.gov III High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) UKSH, Campus Kiel
523 Gallengangs-CA ED ≥18

Gallengangs-CAED Tübingen

Fight-302: Pemigatinib versus gemcitabine plus cisplatin
ClinicalTrials.gov III Patienten mit unresekt und/oder metastatic CCC. Ohne system. Vortherapie. FGFR Rearrangement, ECOG Status 0-1 Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
525 HCC ED ≥18

HCCED Tübingen

DEMAND: Atezolizumab and Bevacizumab (Atezo/Bev) followed by on-demand TACE (sdTACE) or initial synchronous TACE and Atezo/Bev
ClinicalTrials.gov II Patienten mit unresekt HCC ohne system. Vortherapie. Ohne Vortherapie mit PD-1, CTLA-4, PD-L1 Aks. Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
535 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAED Freiburg

CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie)
DRKS IV Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein Prof. Dr. Markus Diener: (markus.diener@uniklinik-freiburg.de) Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
539 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Lübeck

ADRISK: adjuvante Radiochemotherapie mit Cisplatin vs Cisplatin + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov II Komplette Resektion bei ED Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom Stadium III oder IVA/B mit intermediate/high-risk Charakteristika. ECOG 0-1. Keine KI für Cisplatin. Dr. Ursula Schröder: Telefon 0451 500-42001; (Ursula.Schroeder@uksh.de) Anna-Lena Spieler: Telefon 0451 500-75512; (anna-lena.spieler@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
546 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Freiburg

L-API-S (Lunge) Biomarkererhebung
DRKS I 1. Indikation zur Lungen SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
548 HCC ED ≥18

HCCED Freiburg

L-API-S (Leber) Biomarkererhebung
DRKS I 1. Indikation zur Leber SBRT 2. keine das Immunsystem aktivierende o. supprimierende Erkrankung/Medis Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
550 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Freiburg

RadImmun-NSCLC
DRKS None 1. Progress/Mixed response auf eine Therapie mit Immuncheckpoint Inhibitoren 2. Mindestens 3 Tumorläsionen (Primarius/Metastasen inklusive) 3. Indikation zur Strahlentherapie gefolgt von einer Fortführung der Immuntherapie Dr. I. Popp: (ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de) Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
562 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAED Freiburg

NadiHN: SoC vs. Rx + peritherapeutisch Nivolumab
EudraCT II Geplante adjuvante RX, R0>5mm, keine Autoimmunerkrankung Dr. H. Schäfer: (henning.schaefer@uniklinik-freiburg.de) Christopher Schmitt: Telefon 0761/270 95370; (christopher.schmitt@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
576 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Freiburg

ACO/ARO 18.1 5x5 + FOLFOX vs. RCT + FOLFOX
ClinicalTrials.gov III Rektum-Ca des unteren und mittleren Drittel cT3 mit N+, cT4 oder mr CRM+ oder EMVI+, ECOG 0-1 Dr. S. Kirste: (simon.kirste@uniklinik-freiburg.de) Christopher Schmitt: Telefon 0761/270 95370; (christopher.schmitt@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
590 Anal-CA ED ≥18

Anal-CAED Freiburg

Radiance: Radiochemotherapy +/- Durvalumab
ClinicalTrials.gov II • PEC des Analkanal oder Analrand • UICC-Stage IIB-IIIC including T2≥4cm Nany (IIB: T3N0M0; IIIA: T1-2N1M0; IIIB: T4N0M0; IIIC: T3-4N1M0; T2≥4cm Nany) • ECOG-Performance score 0-1 Keine Autoimmunerkrankungen Immunmodulatorischen Medikamente Dr. H. Schäfer: (henning.schaefer@uniklinik-freiburg.de) Christopher Schmitt: Telefon 0761/270 95370; (christopher.schmitt@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
592 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Freiburg

SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT
DRKS None Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
593 GI Tumore ED ≥18

GI TumoreED Freiburg

SIP CHAI: Rx-Planung mit SIP-Volumen bei SBRT
DRKS None Geplante SBRT mit Overlap von PTV und PRV eines Risikoorgans Ausschluss wenn in Region vorbestrahlt, Sytemtherapie <2Wochen, Organinfiltration Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
598 AML R/R 6 Monate - ≤ 21 Jahre

AMLR/R Freiburg

2215-CL-0603: Gilteritinib (FLT3i) + FLAG
ClinicalTrials.gov I/II AML (FLT3 ITD pos. and/or TKD pos.) mit ≥ 5% Blasten im KM, +/- extramedullärer Befall, kein ZNS-Befall; Falls Z.n. HSCT: mind 90d Abstand + keine aktive GvHD PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
601 ALL ED 1-21

ALLED Freiburg

EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL
ClinicalTrials.gov III BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. Prof. Dr. C. Flotho: (christian.flotho@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
602 Keimzell-CA ED ≤ 29

Keimzell-CAED Freiburg

MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich)
DRKS III Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome Dr. Alexander Puzik: (alexander.puzik@uniklinik-freiburg.de) Ina Mießmer: Telefon 0761/270 46950; (ina.miessmer@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
610 HCC ED ≤ 30

HCCED Freiburg

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) Christine Braun: Telefon 0761/270 46980; (christine.braun.zkj@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
611 Hepatoblastom ED ≤ 30

HepatoblastomED Freiburg

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof.Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) Christine Braun: Telefon 0761/270 46980; (christine.braun.zkj@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
614 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RUKSH, Campus Lübeck

IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I
ClinicalTrials.gov II Kohorte 1A: Nicht resektables/metastasiertes Melanom (St. IIIC, IV), mind. 1 resektabler Befall. ≤3 Linien Systemtherapie. Ausschluss: uveale oder Melanome des Auges; Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
616 Magen-CA ED 18-75

Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck

PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 PD Dr. Richard Hummel: Telefon 0451/ 500-40125; (richard.hummel@uksh.de) Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
617 AML ED 6 Monate - 6 Jahre

AMLEDUKSH, Campus Kiel

ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom
EudraCT III Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
618 AML R/R 6 Monate - 6 Jahre

AMLR/RUKSH, Campus Kiel

ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom
EudraCT III Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
622 Primäres ZNS-NHL ED 18-70

Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Kiel

OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation
ClinicalTrials.gov III PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) Dr. Dominique Wellnitz: (Dominique.Wellnitz@uksh.de) Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
630 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
631 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
636 Prostata-CA ED ≥60

Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel

HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie
ClinicalTrials.gov None Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
637 Prostata-CA R/R ≥60

Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel

HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie
ClinicalTrials.gov None Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
639 Foll. Lymphom ED ≥18

Foll. LymphomEDUKSH, Campus Kiel

GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome
ClinicalTrials.gov None Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
640 Marginalzonen Lymphom ED ≥18

Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Kiel

GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome
ClinicalTrials.gov None Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
651 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg

KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor)
ClinicalTrials.gov I/II KRAS G12C mutierte Tumore; tumoragnostisch; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
652 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Freiburg

KontRASt-01 (JDQ443 - Kombination KRAS G12C Inhibitor +/- SHP2-Inhibitor +/- PDL1 Inhibitor)
ClinicalTrials.gov I/II KRAS G12C mutierte NSCLCs; keine aktiven Hirnmetastasen; verschiedene Kohorten: Vortherapie mit Checkpoint- und KRAS- Inhibitoren erlaubt. SLOT-Anfrage über Phase I Team (PI oder Studynurse) Dr. J. Rawluk: (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
654 Primäres ZNS-NHL ED 18-70

Primäres ZNS-NHLED Freiburg

OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation
ClinicalTrials.gov III PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) PD Dr. E. Schorb: (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) Natalie Malenica: Telefon 0761/270 72140; (natalie.malenica@uniklinik-freiburg.de); Heidi Fricker: Telefon 0761/270 77390; (heidi.fricker@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
657 Ependymom ED <23

EpendymomED Freiburg

SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie
ClinicalTrials.gov II/III WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie Dr. M. van Buiren: Telefon 0761/270 46140; (miriam.buiren@uniklinik-freiburg.de) Anna-Lena Däschle: Telefon 0761/270 46980; (anna-lena.daeschle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
660 Gallengangs-CA ED ≥18

Gallengangs-CAED Freiburg

GAIN (Neoadjuvante Chemotherapie Gemcitabin/Cisplatin und Resektion vs. sofortige Resektion)
ClinicalTrials.gov III Einschluss möglich bei inzidentiellem Gallenblasen-CA oder Gallengangs-CA ( (intrahepatic, hilar or distal). Kein Einschluss bei lokal irresektablem oder metastasiertem Tumor. Prof. Dr. Uwe Wittel: (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de) Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
666 Hepatoblastom ED ≤ 30

HepatoblastomEDUKSH, Campus Kiel

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
680 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Freiburg

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Dr. Magdalena Menzel: (magdalena.menzel@uniklinik-freiburg.de) Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
681 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Freiburg

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Dr. Magdalena Menzel: (magdalena.menzel@uniklinik-freiburg.de) Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
682 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAED Freiburg

HOLIPANC: Resektion + Chemo im oligometastatischen Setting (Lebermetastasen)
ClinicalTrials.gov II Pankreas Adeno-CA (keine neuroendokrinen Tumore) mit limit. Hepatischer Metastasierung: 1-5 Herde im CT/MRT/KM-Sono, resektabel oder abladierbar. Kein symptomatischer Aszites. Keine Vortherapie Prof. Dr. Uwe Wittel: (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de) Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
683 T-NHL ED <18

T-NHLEDUKSH, Campus Kiel

ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL
EudraCT III Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
684 ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours ED <18

ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursEDUKSH, Campus Kiel

SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT
EudraCT III Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
686 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAEDUKSH, Campus Lübeck

EBRUC II: en bloc Resektion (ERBT) vs. Standardresektion (cTURBT)
DRKS None ED makroskopisch nicht-muskelinvasiver papillärer Blasentumor, Größe mehr als 4,3 +- 0,1mm (nicht durch einen einzigen Schlingenschlag resektabel), laut Operateur en bloc geeignet Dr. Julian Struck: Telefon 0451 50076243; (Julian.Struck@uksh.de) Jasmin Lösche: Telefon 0451 500-43699; (jasmin.loesche@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
689 AML ED ≥18

AMLEDUKSH, Campus Lübeck

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
690 MDS ED ≥18

MDSEDUKSH, Campus Lübeck

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
691 AML ED ≥18

AMLEDUKSH, Campus Lübeck

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
695 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDUKSH, Campus Lübeck

RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
697 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Lübeck

RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
701 Gallengangs-CA R/R ≥18

Gallengangs-CAR/R Tübingen

BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono
ClinicalTrials.gov I Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
705 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Prof. Dr. Arianeb Mehrabi: (Arianeb.Mehrabi@med.uni-heidelberg.de) Britta Knoth: Telefon 06221-56 38985; (KSC@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
706 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Prof. Dr. Arianeb Mehrabi: (Arianeb.Mehrabi@med.uni-heidelberg.de) Britta Knoth: Telefon 06221-56 38985; (KSC@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
708 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie)
DRKS IV Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein Prof. Dr. Markus Diener: (Markus.Diener@med.uni-heidelberg.de) Katharina Hiller: Telefon: 06221-56 32170; (Katharina.Hiller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
726 Plattenepithel-CA ED ≥18

Plattenepithel-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant
ClinicalTrials.gov III High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) Silvia Koerner: Telefon 06221-56 36871; (silvia.koerner@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
732 aGvHD R/R ≥18

aGvHDR/R Freiburg

IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT)
ClinicalTrials.gov III Steroidrefraktäre aGvHD Prof. Dr. R. Zeiser: (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de) Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
736 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

Basket of Baskets (BoB) Module 1 Atezolizumab
ClinicalTrials.gov II Nur Tumore mit: PDL-1 Amplifikationen oder Mutationen in: BRCA1 oder 2 oder MLH1, MSH2, MSH6 oder PMS2 oder POLE oder POLD1 oder hypermutierte Tumore oder Tumore mit anderen Mutationen in DNA-Repair-Genen. Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
737 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

Basket of Baskets (BoB) Module 2 Futibatinib
ClinicalTrials.gov II Nur Tumore mit FGFR 1-4 Mutationen (bekannt pathogen oder VUS mit funktioneller Relevanz) sowie FGFR1-3 Amplifikationen (NGS based CN>=6) mit oder ohne FGFR 1-3 Überexpression. Frühzeitige Kontaktaufnahme mit PI zur Überprüfung der molekularen E/A. Ausschöpfung d. Standard-Therapien oder diese nicht durchführbar. ECOG 0-1. Tumorprobe vorhanden. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktive Hirnmetastasen. Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
738 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

TRIDENT-1: First-in-Human-Studie von Repotrectinib (TPX-0005, ALK/ROS1/TRK-Inhibitor)
ClinicalTrials.gov I/II ALK, ROS1 oder NTRK-1-3 rearrangierte, nicht resektable/ metastasierte Tumore (inkl. primäre ZNS-Tumore) Keine symptomatische ZNS-Beteiligung. ECOG 0-1 Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
739 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

TRIDENT-1: First-in-Human-Studie von Repotrectinib (TPX-0005, ALK/ROS1/TRK-Inhibitor)
ClinicalTrials.gov I/II ALK, ROS1 oder NTRK-1-3 rearrangierte, nicht resektable/ metastasierte Tumore (inkl. primäre ZNS-Tumore) Keine symptomatische ZNS-Beteiligung. ECOG 0-1 Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
741 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib)
DRKS I/II Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
747 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
748 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I ECOG 0-1, Einschluss folgender Entitäten möglich: Melanom, NSCLC, RCC, UC, HNSCC, TNBC, Gastric/GEJ cancer, Cervix, Anal. Nur Patienten mit mindestens einer Vortherapie oder keine Standardtherapie möglich. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
749 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Nur MSI-H Tumore, ECOG 0-1, nur Patienten mit mindestens einer Vortherapie oder keine Standardtherapie möglich. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
750 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Melanom unter anti-PD-(L)1 Therapie (Nivo/Pembro). Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
751 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes NSCLC unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivo/ Pembro/ Atezolizumab/ Durvalumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
752 Nieren-CA R/R ≥18

Nieren-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes RCC unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivolumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
753 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Urothelkarzinom unter anti-PD-(L)1 Therapie für mind. 12 Wochen (Nivo/ Pembro/ Atezolizumab). Darunter PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
754 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Lokal fortgeschrittenes/ metastasiertes Kopf-Hals PEC unter anti-PD-(L)1 Therapie (Nivo/Pembro). Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
755 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I TNBC. Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
756 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Magen- und AEG-Tumore. Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
757 Cervix-CA R/R ≥18

Cervix-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
758 Anal-CA R/R ≥18

Anal-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

VB N-02: VB10.NEO (individualisiertes DNA-basiertes Vakzin) + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Falls Checkpointinhibitor > 12 Wochen -> PR/SD oder mixed Response + klinisches Benefit. ECOG 0-1. Lebenserwartung mind. 6 Monate. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
759 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab)
ClinicalTrials.gov II Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
770 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

Pandra II: Drainageanlage vs. keine Anlage nach laparoskopischer Pankreaslinksresektion
DRKS None Indikation zur elektiven Pankreaslinksresektion (offen oder laparoskopisch). Keine Pankreasresektionen mit pankreatojejunaler Anastomose. ASA >4 Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) Klinisches Studienzentrum der Chirurgie (KSC): Telefon 06221-56 6986; (KSC@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
771 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

CombiCare: multimodale Behandlung mit kombinierter intraoperativer Chemotherapie und Resektion
DRKS I/II Resektables/grenzwertig resektables duktales Adeno-Pankreaskopfkarzinom ohne Fernmetastasen und ohne Ummauerung der großen Viszeralarterien (nach ISGPS). Operationsfähigkeit und Verträglichkeit der Chemotherapie mit 5-FU. ECOG 0-2 (ASA > III nicht erlaubt). Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) Birgit Erni: Telefon 06221-56 34186; (Birgit.Erni@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
772 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

PACK: Carbon Ion Radiotherapie
ClinicalTrials.gov None Primär inoperables Pankreas-CA oder Lokalrezidiv. Keine Fernmetastasen, keine extensiven Lymphknotenmetastasen. Keine Vor-Strahlentherapie vom oberen Abdomen. Karnofsky > 60 oder ECOG 0-1. Keine med. Implantate, wo Bestrahlung kontraindiziert Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
773 Pankreas-CA R/R ≥18

Pankreas-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

PACK: Carbon Ion Radiotherapie
ClinicalTrials.gov None Primär inoperables Pankreas-CA oder Lokalrezidiv. Keine Fernmetastasen, keine extensiven Lymphknotenmetastasen. Keine Vor-Strahlentherapie vom oberen Abdomen. Karnofsky > 60 oder ECOG 0-1. Keine med. Implantate, wo Bestrahlung kontraindiziert Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
776 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

TAXIS Maßgeschneiderte Axillarchirurgie + anschließende Strahlentherapie
ClinicalTrials.gov III Pre-registration: klinisch/bildmorphologisch LK-Befall (außer N3 und N2 auf Mammaria-interna-LK (IMLN) limitiert), kein kontralaterales Mamma-CA. Z.n. Axillarchirurgie/Radiatio nicht erlaubt. Registration/Intraoperativ: histo/zyto gesichertes (Primarius + LK, auch okkultes Mamma-CA erlaubt) LK-pos. Tumor iN+/ cN1-2 vor/nach neoadj. Therapie. Eligible für ALND oder sentinel-LK OP. ECOG 0-2. Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) Lea Berz: (Lea.Berz@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
777 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

TAXIS Maßgeschneiderte Axillarchirurgie + anschließende Strahlentherapie
ClinicalTrials.gov III Pre-registration: klinisch/bildmorphologisch LK-Befall (außer N3 und N2 auf Mammaria-interna-LK (IMLN) limitiert), kein kontralaterales Mamma-CA. Z.n. Axillarchirurgie/Radiatio nicht erlaubt. Registration/Intraoperativ: histo/zyto gesichertes (Primarius + LK, auch okkultes Mamma-CA erlaubt) LK-pos. Tumor iN+/ cN1-2 vor/nach neoadj. Therapie. Eligible für ALND oder sentinel-LK OP. ECOG 0-2. Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) Lea Berz: (Lea.Berz@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
780 Mamma-CA ED ≥50

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

COSMOPOLITAN: Intraoperative Elektronen-Strahlentherapie
ClinicalTrials.gov None Patientinnen ≥ 50J. Low-risk frühes ER+/HER2- Mamma-CA; Tumor < 2.5 cm, cN0, keine G3. Keine neoadj. Chemo- oder endokrine Therapie. Keine Brust-Vorbestrahlung. ECOG 0-2. PD Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
789 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

EUBREAST-01: SLNB-Verzicht bei rCR + pCR
ClinicalTrials.gov None TNBC oder HER2+ unilaterales invasives Mamma-CA cT1c-T3 cN0/iN0 M0 (multifokal/multizentrisch erlaubt, falls brusterhaltende OP geplant). rCR nach neoadjuvanter Systemtherapie (NAST innerhalb letzten 3 Monaten). Keine Mastektomie nach NAST geplant. Prof. Dr. Jörg Heil: (Joerg.Heil@med.uni-heidelberg.de) Bettina Mutz: (Bettina.Mutz@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
798 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono
ClinicalTrials.gov II R/R oder metast. HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. ECOG 0-1. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie für Rezidiv/ metastasierte Erkrankung, keine aktiven ZNS-Metastasen. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Marina Fierhauser: Telefon 06221-56 310480; (Marina.Fierhauser@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
799 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

AHEAD-MERIT: BNT113 (mRNA-basiertes Vakzin) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab mono
ClinicalTrials.gov II R/R oder metast. HPV16+ PD-L1+ (CPS ≥1) Kopf-Hals PEK (HNSCC). Kein Nasopharynx-CA erlaubt. ECOG 0-1. Tumorprobe vorhanden. Keine Vortherapie für Rezidiv/ metastasierte Erkrankung, keine aktiven ZNS-Metastasen. Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Marina Fierhauser: Telefon 06221-56 310480; (Marina.Fierhauser@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
804 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

CARE: Carbon Ion Re-Radiotherapie (reCIRT)
ClinicalTrials.gov II Lokalrezidiv/Progress vom Kopf-Hals Tumor nach initialer Radiatio (RT), R1/R0 nach Salvage-OP, Indikation für Re-RT (mind. 6 Monaten Abstand nach initialer RT, keine Re-RT vom Larynxtumor, keine vorherige Re-RT in-field). Keine Fernmetastasen (pulmonale erlaubt). Karnofsky ≥ 60 Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
805 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

DELPHI: Deeskalation der adjuvanten Radio(chemo)therapie
ClinicalTrials.gov None Z.n. Oropharynx-Plattenepithelkarzinom-Resektion und Lymphknotendissektion. Indikation für adjuvante Radio(chemo)Therapie. ECOG 0-1. Arm Intermediate-Risk: pT3 R0 oder LK-Befall (n=1-3) ohne extrakapsulärer Extension. Arm High-Risk: R1 und/oder pT4 u/o >3 LK befallen u/o extrakapsuläre Extension von mind. 1 LK-Befall. Interventionsarm: HPV+, Nikotinabusus ≤ 30J. apl. Prof. Dr. Sebastian Adeberg: (Sebastian.Adeberg@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
808 Glioblastom ED ≥18

GlioblastomEDNCT Heidelberg, UKHD

GRIPS: Radiotherapie mittels Protonenbestrahlung vs. Photon IMRT
ClinicalTrials.gov None Glioblastom WHO IV. Indikation für Radio(chemo)therapie. Karnofsky ≥ 60% oder ECOG 0-1. Keine Hirn/Schädelbasis-Vorbestrahlung. Keine MRT-Kontraindikation. Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
809 Glioblastom R/R ≥18

GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD

GRIPS: Radiotherapie mittels Protonenbestrahlung vs. Photon IMRT
ClinicalTrials.gov None Glioblastom WHO IV. Indikation für Radio(chemo)therapie. Karnofsky ≥ 60% oder ECOG 0-1. Keine Hirn/Schädelbasis-Vorbestrahlung. Keine MRT-Kontraindikation. Prof. Dr. Klaus Herfarth: (Klaus.Herfarth@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
812 Hirnmetastasen ED ≥18

HirnmetastasenEDNCT Heidelberg, UKHD

Encephalon: Ganzhirnbestrahlung (WBRT) vs. Radiochirurgie (SRS)
ClinicalTrials.gov II SCLC mit 1-10 MRT-bestätigten Hirnmetastasen (keine Resektion). Keine Hirn-Vorbestrahlung. Karnofsky ≥ 60%. Prof. Dr. Stefan Rieken: (stefan.rieken@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
813 Hirnmetastasen R/R ≥18

HirnmetastasenR/RNCT Heidelberg, UKHD

Encephalon: Ganzhirnbestrahlung (WBRT) vs. Radiochirurgie (SRS)
ClinicalTrials.gov II SCLC mit 1-10 MRT-bestätigten Hirnmetastasen (keine Resektion). Keine Hirn-Vorbestrahlung. Karnofsky ≥ 60%. Prof. Dr. Stefan Rieken: (stefan.rieken@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
814 Gliom R/R ≥18

GliomR/RNCT Heidelberg, UKHD

AMPLIFY-NEOVAC NOA-21: IDH1R132H-spezifische peptid-Vakzine + Avelumab
ClinicalTrials.gov I IDH1R132H-mutiertes Gliom WHO II, III, IV. Keine 1p/19q co-deletion und/oder Loss/ partial Loss der nukl. ATRX-Expression im Primärtumor. Vortherapie: Strahlentherapie (54-60 Gy) und mind. 6 Monate Chemotherapie. Kandidate für Re-Resektion. Karnofsky ≥ 70%. GFR ≥ 30. Tumorprobe vorhanden. PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) Sandy Walter: Telefon 06221-56 35603; (Sandy.Walter@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
817 Weichteil Sarkome ED 18-75

Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
818 Weichteil Sarkome R/R 18-75

Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
820 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT)
ClinicalTrials.gov I Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. PD Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
821 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

MAGELLAN: MR-geführte stereotaktische Bestrahlung (SBRT)
ClinicalTrials.gov I Ultrazentrale Tumorlokalisation mit SBRT-Indikation, max. Durchschnitt 5cm. Karnofsky > 70%, ECOG 0-2. Die Pat. können mind 1h ruhig liegen und > 20 sek Luft anhalten. Lunge/Mediastinum Vorbestrahlung (nur falls target volumes overlap). Keine MRT-Kontraindikation. PD Dr. Juliane Hörner-Rieber: (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
828 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

SMILE: stereotaktische MR-geführte Strahlentherapie
ClinicalTrials.gov None Low- oder intermediate-Risk-Tumor nach d'Amico Kriteria oder early high-Risk (cT3a und/oder GS ≤ 8 und/oder PSA ≤ 20 ng/ml). Prostatavolumen < 80cm³; Karnofsky ≥ 70%. IPSS (International Prostate Symptom Score) max. 12. Keine Vorbestrahlung im Beckenbereich, keine lokale Vortherapie der Prostata. PD Dr. Stefan Alexander Körber: (Stefan.Koerber@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
829 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

SMILE: stereotaktische MR-geführte Strahlentherapie
ClinicalTrials.gov None Low- oder intermediate-Risk-Tumor nach d'Amico Kriteria oder early high-Risk (cT3a und/oder GS ≤ 8 und/oder PSA ≤ 20 ng/ml). Prostatavolumen < 80cm³; Karnofsky ≥ 70%. IPSS (International Prostate Symptom Score) max. 12. Keine Vorbestrahlung im Beckenbereich, keine lokale Vortherapie der Prostata. PD Dr. Stefan Alexander Körber: (Stefan.Koerber@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
842 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail
ClinicalTrials.gov II Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
849 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Freiburg

AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab
ClinicalTrials.gov II Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Marina Linder: Telefon 0761/270 32610; (marina.linder@uniklinik.-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
850 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Freiburg

AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab
ClinicalTrials.gov II Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Marina Linder: Telefon 0761/270 32610; (marina.linder@uniklinik.-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
854 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
855 Pankreas-CA R/R ≥18

Pankreas-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

MCLA-128-CL01/MERUS: Zenocutuzumab (MCLA-128) (bispezifischer HER2+HER3 - AK) C
ClinicalTrials.gov I/II Nur Pat. mit nachgewiesener NRG1-Fusion. Kohorten für NSCLC, Pankreas-CA und solide Tumore (Basket). ECOG 0-1. Keine leptomeningeale Beteiligung oder aktiven Hirnmetastasen. Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Anne-Charlotte Bernhardt: (Anne-Charlotte.Bernhardt@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
859 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel

RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. Dr. Benedikt Reichert: (Benedikt.Reichert@uksh.de) Lara Köppl: Telefon 0431 500 33456; (Lara.Koeppl@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
860 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel

RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. Dr. Benedikt Reichert: (Benedikt.Reichert@uksh.de) Lara Köppl: Telefon 0431 500 33456; (Lara.Koeppl@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
873 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel

GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB)
EudraCT II Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) Bettina Freymark: Telefon 0431 500 22560; (Bettina.Freymark@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
882 ALL R/R ≥18

ALLR/RUKSH, Campus Kiel

BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE)
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
885 Ovarial-CA R/R ≥18

Ovarial-CAR/R Tübingen

KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie
ClinicalTrials.gov II Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. Slot Anfragen erforderlich! Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
892 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Tübingen

KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie
ClinicalTrials.gov II Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
897 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAED Freiburg

DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie
DRKS None Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
898 Pankreas-CA R/R ≥18

Pankreas-CAR/R Freiburg

DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie
DRKS None Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
899 Neuroendokrine Tumore ED ≥18

Neuroendokrine TumoreED Freiburg

CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%)
ClinicalTrials.gov II Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
900 Neuroendokrine Tumore R/R ≥18

Neuroendokrine TumoreR/R Freiburg

CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%)
ClinicalTrials.gov II Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
907 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab kombiniert mit SOC Gemcitabine und Nab-Paclitaxel.
AIO-Portal I/II Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem PDAC, die fähig sind für 1L SOC CTx mit Gemcitabin + Nab.Paclitaxel. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
908 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L)
AIO-Portal I/II Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
909 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L)
AIO-Portal I/II Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
910 Anal-CA R/R ≥18

Anal-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab
AIO-Portal I/II Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem Anal-CA ≥ 2L, viralen oder nicht-viralen Ursprungs mit fehlgeschlagener systemischer CTx. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
916 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
917 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
918 Weichteil Sarkome ED 18-75

Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD

tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR
EudraCT III Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
919 Weichteil Sarkome R/R 18-75

Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD

tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR
EudraCT III Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. Prof. Dr. Gerlinde Egerer: (Gerlinde.Egerer@med.uni-heidelberg.de) Martina Gronkowski: Telefon 06221-56 8029; (Martina.Gronkowski@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
920 AML ED ≥18

AMLEDNCT Heidelberg, UKHD

VIALE-T: Venetoclax kombiniert mit Azacitidine vs. SOC nach alloSZT
ClinicalTrials.gov III Pat. mit AML, die entweder eine alloSZT erhalten oder geplant haben. Blasten im KM: <10%. Blasten im Blut 0 und Blasten im KM <5% nach SZT. Kein Einschluss bei PD nach vorheriger Behandlung mit Venetoclax. Prof. Dr. Thomas Luft: (Thomas.Luft@med.uni-heidelberg.de) Diana Six: Telefon 06221-56 36516; (Diana.Six@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
924 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
925 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RUKSH, Campus Lübeck

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Dr. Rüdiger Braun: Telefon 0451 500 40457; (Ruediger.Braun@uksh.de) Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
926 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Lübeck

CARDIA (transthorak. Ösophagektomie vs. Transhiatal erw. Gastrektomie)
DRKS IV Nichtmetastasierter, resezierbarer AEG Typ II; Prätherap. cT1-4a N0/N+; bei prätherap. T3-T4 oder N+ müssen 4 Zykl. FLOT präoperativ appliziert worden sein Prof. Dr. Jens Höppner: Telefon 0451 500 40136; (Jens.Hoeppner@uksh.de) Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
927 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck

DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie
DRKS None Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
928 Pankreas-CA R/R ≥18

Pankreas-CAR/RUKSH, Campus Lübeck

DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie
DRKS None Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. Prof. Dr. Ulrich Wellner: Telefon 0451 500 40120; (Ulrich.Wellner@uksh.de) Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
938 Sarkome R/R ≥18

SarkomeR/R Tübingen

BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono
ClinicalTrials.gov I Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
949 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAED Freiburg

DELPHI: Deeskalation der adjuvanten Radio(chemo)therapie
ClinicalTrials.gov None Z.n. Oropharynx-Plattenepithelkarzinom-Resektion und Lymphknotendissektion. Indikation für adjuvante Radio(chemo)Therapie. ECOG 0-1. Arm Intermediate-Risk: pT3 R0 oder LK-Befall (n=1-3) ohne extrakapsulärer Extension. Arm High-Risk: R1 und/oder pT4 u/o >3 LK befallen u/o extrakapsuläre Extension von mind. 1 LK-Befall. Interventionsarm: HPV+, Nikotinabusus ≤ 30J. Prof. Dr. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de), Sabine Linser-Haar: Telefon 0761/270 94233; (sabine.linser-haar@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
950 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Freiburg

IRINA (Einfluss Bestrahlung auf Checkpoint-Inhibitor Therapieansprechen bei metastasiertem Melanom)
Uniklinik Freiburg II Einschluss: nicht-resektables Stadium III oder Stadium IV, progrediente Metastasen unter Immuntherapie; Ausschluss: massiver Progress, Vorbestrahlung bestrahlbarer Metastasen, Chemotherapie, BRAF/MEK-Therapie PD Dr. Frank Meiß: (frank.meiss@uniklinik-freiburg.de) Renata Koch: Telefon 0761/270 67951; (renata.koch@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
951 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Freiburg

PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms)
DRKS None Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
952 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Freiburg

PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms)
DRKS None Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
953 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Freiburg

PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms)
DRKS None Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
954 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Freiburg

PUCC (pulmonale Metastasektomie vs. Standardtherapie bei ≥3 Metastasen eines kolorektalen Karzinoms)
DRKS None Einschluss: Kolorektales Karzinom, kurativ intendierte Therapie, ≥3 resektable pulmonale Metastasen, mind. 12 Wochen systemische Therapie; Ausschluss: extrathorakale aktive Erkrankung PD Dr. Severin Schmid: (severin.schmid@uniklinik-freiburg.de) Javier Marin Sanz: Telefon 0761/270 77786; (javier.celestino.marin.sanz@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
955 Akustikusneurinom ED ≥18

AkustikusneurinomED Freiburg

AkNiPro2 (intraoperative Nimodipin-Therapie zum Erhalt der Hörfunktion bei der Resektion von Akustikusneurinomen)
EudraCT III Einschluss: Vestibular Schwannom mit Resektionsindikation; Ausschluss: präoperativer Hörverlust, Vorbestrahlung, Neurofibromatose, Hypotonie PD Dr. Jürgen Grauvogel: (juergen.grauvogel@uniklinik-freiburg.de) Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
956 Glioblastom R/R ≥18

GlioblastomR/R Freiburg

MecMeth/ NOA-24 (Meclofenamate-TZM in der Rezidivtherapie Glioblastom)
EudraCT I/II Einschluss: Rezidiv GBM MGMT-methyliert, >3 Monate seit letzter Chemotherapie, >6 Monate seit letzter Bestrahlung PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
957 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/R Freiburg

Fortführen der Darolutamid Therapie bei Patienten, die Darolutamid in anderen Studien erhalten haben
ClinicalTrials.gov III Einschluss in einer Bayer-gesponsorten Studie zu Darolutamide, klinischem Nutzen der bisherigen Therapie Prof. Dr. Wolfgang Schultze-Seemann: (wolfgang.schultze-seemann@uniklinik-freiburg.de) Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
959 Ovarial-CA R/R ≥18

Ovarial-CAR/R Mainz

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 40% der Ov-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
960 Hoden-CA R/R ≥18

Hoden-CAR/R Mainz

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 90% der Keimzelltumore des Hodens). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
961 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/R Mainz

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Ausschließlich DSCRT (Desmoplastischer Rundzelltumor). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
962 Endometrium-CA R/R ≥18

Endometrium-CAR/R Mainz

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Endometrium-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
963 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Mainz

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Magen-CAs). Claudin-Testung via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
964 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). Claudin-Testung und Prescreening via email an Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
966 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz

SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib)
DRKS I/II Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
967 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Mainz

NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab)
ClinicalTrials.gov II Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten Dr. Alexander Desuki: (Alexander.Desuki@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
968 Weichteil Sarkome ED 18-75

Weichteil SarkomeED Mainz

tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR
EudraCT III Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
969 Weichteil Sarkome R/R 18-75

Weichteil SarkomeR/R Mainz

tTF-NGR: Trabectedin (Zytostatikum) vs. T plus tTF-NGR
EudraCT III Pat. mit CD13+, fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Fehlgeschlagene 1.-Linientherapie mit Anthracycline. Kein Einschluss für Pat. mit kurativer Therapieoption. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
976 AML ED ≥18

AMLEDUCCH, Hamburg UKE

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
977 MDS ED ≥18

MDSEDUCCH, Hamburg UKE

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
978 AML ED ≥18

AMLEDUCCH, Hamburg UKE

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
992 Keimzell-CA ED ≤ 29

Keimzell-CAEDUCCH, Hamburg UKE

MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich)
DRKS III Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome Prof. Dr. Barbara Schmalfeldt: (b.schmalfeldt@uke.de) Juliane Granzow: ( j.granzow@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
995 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. HOPE: Dr. Eray Gökkurt: (goekkurt@hope-hamburg.de) HOPE: Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker: (hegewisch@hope-hamburg.de) UCCH, Hamburg Netzwerkpartner
997 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RUCCH, Hamburg UKE

AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, ECOG 0-2, MSS Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
998 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/RUCCH, Hamburg UKE

AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, ECOG 0-2, MSS Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1005 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

DREAMM 5: Belantamab mafodotin + weitere Substanz (Feladilimab, Nirogacestat, Dostarlimab, Isatuximab, Lenalidomid, Dexamethason, Pomalidomid)
ClinicalTrials.gov I mind. 3 Vortherapien (IMID, PI, CD38-AB), ECOG 0-1, keine CART-Zell Therapie, keine alloSCT Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1006 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

DREAMM 9: Belantamab mafodotin + VRd
ClinicalTrials.gov I keine Vortherapien, nicht HD und ASCT-fähig, ECOG 0-2, Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1007 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner

EC-120888: 14-Gen Assay zur Entscheidung für Adjuvanz
ClinicalTrials.gov IV NSCLC Stadium I oder IIA nach R0-Resektion, geeignet für Adjuvanz, ECOG 0-1 LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) UCCH, Hamburg Netzwerkpartner
1008 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAEDUCCH, Hamburg UKE

EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion
ClinicalTrials.gov None Stage I-III, keine Vortherapie Prof. Dr. Christian Betz: (c.betz@uke.de) Annette Weber: (annette.weber@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1010 Entitäten übergreifende Studien R/R 18-80

Entitäten übergreifende StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1011 DLBCL R/R 18-80

DLBCLR/RUCCH, Hamburg UKE

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1013 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

IMA203-101: TCR-engineered T-Zellen +/- Nivolumab
ClinicalTrials.gov I Fortgeschrittene solide Tumoren, ECOG 0-1, keine weiteren etablierten Therapieoptionen Prof. Dr. Carsten Bokemeyer: (c.bokemeyer@uke.de) Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1014 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner

LIBRETTO-432: adjuvant Selpercatinib
ClinicalTrials.gov III Stage IB, II, IIIA NSCLC, RET-Fusion, kurativ intendierte Therapie LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) UCCH, Hamburg Netzwerkpartner
1016 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RUCCH, Hamburg UKE

KEYNOTE-365: Pembrolizumab+ Lenvatinib/Vibostolimab/Carboplatin/Etoposid
ClinicalTrials.gov I/II Kastrations-resistente Prostatakarzinome, keine Radionukleotid-Therapie, keine Checkpoint-Inhibitoren, keine aktiven Hirnmetastasen. CAVE: Kohorten A, B, C, D sind bereits geschlossen Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1025 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm A: Entrectinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm A: ROS1-Fusion, keine NSCLC Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1026 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm A: Entrectinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm A: ROS1-Fusion, keine NSCLC Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1027 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm B: Entrectinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm B: NTRK-1/2/3 Fusion Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1028 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm B: Entrectinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm B: NTRK-1/2/3 Fusion Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1029 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm C: Alectinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm C: ALK-Fusion, keine NSCLC Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1030 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm C: Alectinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm C: ALK-Fusion, keine NSCLC Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1037 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm H: Inavolisib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm H: PIK3CA Mutation Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1038 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm H: Inavolisib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm H: PIK3CA Mutation Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1041 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm J: Belvarafenib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm J: BRAF Klasse III Mutationen Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1042 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm J: Belvarafenib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm J: BRAF Klasse III Mutationen Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1043 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm K: Pralsetinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm K: RET-Fusion Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1044 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm K: Pralsetinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm K: RET-Fusion Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1050 Myelofibrose R/R ≥18

MyelofibroseR/R Greifswald

FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab
ClinicalTrials.gov II Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1055 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1063 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD

CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper
ClinicalTrials.gov I ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1064 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

HEREDERA: Giredestrant + Trastuzumab / Pertuzumab vs. Trastuzumab / Pertuzumab nach taxanbasierter Chemotherapie + Trastuzumab / Pertuzumab
ClinicalTrials.gov III Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, HER2+/ER+ , ECOG 0-1, keine Vortherapien außerhalb eines neoadjuvanten/adjuvanten Settings, keine symptomatische zerebrale Metastasen Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) NCT Heidelberg, UKHD
1066 Pankreas-CA ED 18-85

Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

Domino-Pac: Dissemination von Tumorzellen bei minimal-invasiver vs. offener OP
DRKS II Resektables/grenzwertig resektables duktales Adeno-Pankreaskopfkarzinom ohne Fernmetastasen und ohne Ummauerung der großen Viszeralarterien (nach ISGPS). Operationsfähigkeit. ECOG 0-2 (ASA > III nicht erlaubt). Keine neoadjuvante Chemo-/Radiotherapie Prof. Dr. Thilo Hackert: (Thilo.Hackert@med.uni-heidelberg.de) Birgit Erni: Telefon 06221-56 34186; (Birgit.Erni@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1083 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

AZ PACIFIC-4: Radiatio + Durvalumab oder Osimertinib vs. Radiatio + Placebo in Stage I/II NSCLC
ClinicalTrials.gov III Stadium I/II, keine Lymphknotenmetastasen, geplante Radiatio, in Osimertinib Cohorte: EGFR Mutation Dr. Farastuk Bozorgmehr: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1087 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

IReP: neoadjuvant Atezolizumab + Carboplatin + Nab-Paclitaxel
ClinicalTrials.gov II ECOG 0-1, nicht-plattenepithel NSCLC, Stadium II, IIIA, IIIB, geplante kurative Resektion, Vortherapien PD Dr. Martin Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1089 Entitäten übergreifende Studien ED ≥18

Entitäten übergreifende StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

MAESTRO: MRT gesteuerte Radiatio von Lebermetastasen
ClinicalTrials.gov II 1-3 hepatische Metastasen, Bestrahlungsindikation, Metastasen < 5cm PD Dr. Juliane Hörner-Rieber, (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1090 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

MAESTRO: MRT gesteuerte Radiatio von Lebermetastasen
ClinicalTrials.gov II 1-3 hepatische Metastasen, Bestrahlungsindikation, Metastasen < 5cm PD Dr. Juliane Hörner-Rieber, (Juliane.Hoerner-Rieber@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1091 ALL R/R ≥18

ALLR/RNCT Heidelberg, UKHD

CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide
ClinicalTrials.gov I/II CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1092 CLL R/R ≥18

CLLR/RNCT Heidelberg, UKHD

CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide
ClinicalTrials.gov I/II CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1093 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD

CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide
ClinicalTrials.gov I/II CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1094 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD

CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide
ClinicalTrials.gov I/II CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1095 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD

CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide
ClinicalTrials.gov I/II CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1097 AML R/R ≥18

AMLR/RNCT Heidelberg, UKHD

PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine
ClinicalTrials.gov II NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1098 AML ED 18-75

AMLEDNCT Heidelberg, UKHD

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1099 MDS ED 18-75

MDSEDNCT Heidelberg, UKHD

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1100 Hodgkin-Lymphom R/R ≥18

Hodgkin-LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD

AERN: Nivolumab + Radiatio
ClinicalTrials.gov II Progress unter Rezidivtherapie mit anti-PD1 Therapie, kein NLPHL, keine ZNS Beteiligung, mind. 2 Läsionen Dr. Julia Meissner: (Julia.Meissner@med.uni-heidelberg.de) Jennifer Klemmer: Telefon 06221-56 8006; (Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1113 Chordom ED 18-80

ChordomEDNCT Heidelberg, UKHD

HIT-1: Carbon ion Radiatio vs Protonen Radiatio
ClinicalTrials.gov III Chordome der Schädelbasis Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1114 Chordom R/R 18-80

ChordomR/RNCT Heidelberg, UKHD

HIT-1: Carbon ion Radiatio vs Protonen Radiatio
ClinicalTrials.gov III Chordome der Schädelbasis Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1115 Weichteil Sarkome ED ≥18

Weichteil SarkomeEDNCT Heidelberg, UKHD

Retro-Ion: neoadjuvante Bestrahlung
ClinicalTrials.gov None Resektables retroperitoneales Sarkom, keine Metastasen, keine Desmoid-Tumoren, keine GIST Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) Studienambulanz Strahlentherapie: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1117 CLL R/R ≥18

CLLR/RUKSH, Campus Kiel

Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov II Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1121 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck

ADAURA2: adjuvant Osimertinib
ClinicalTrials.gov III kein Plattenepithelkarzinom, Stadium IA2-IA3, R0 Resektion, EGFR Mutation Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1124 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD

DALY 2-EU: CART-Zellen vs. R-GemOx oder BR + Polatuzumab vedotin
ClinicalTrials.gov II Vortherapie mit Rituximab und anthracyclin basierter Therapie, keine autologe Stammzelltransplantation möglich, keine CART-Zell Therapie oder CD19-gerichtete Therapie, ECOG 0-2, keine aktive ZNS Beteiligung Prof. Dr. Peter Dreger: (Peter.Dreger@med.uni-heidelberg.de) Jennifer Klemmer: Telefon 06221-56 8006; (Jennifer.Klemmer@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1126 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

PUMA: MRT gesteuerte Bestrahlung
ClinicalTrials.gov None Stadium IIIA-C, definitive Radiochemotherapie geplant, ECOG 0-2 Prof. Dr. Dr. rer. nat. Jürgen Debus: (Juergen.Debus@med.uni-heidelberg.de) Dr. Adriane Hommertgen: Telefon 06221-56 36318; (studien.radonk@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1127 Glioblastom ED ≥18

GlioblastomED Freiburg

TRIDENT EF-32 (Tumortreating Fields (TTF) Beginn parallel zur Radiochemotherapie vs. TTF nach Radiochemotherapie)
ClinicalTrials.gov III Geplante Therapie mit Radiochemotherapie nach STUPP und adjuvanter TZM Ausschluss: meningeale, infratentorielle Beteiligung Prof. Dr. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1129 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck

EPIK-B5: Alpelisib (PI3K-Inhibitor) + Fulvestrant (Östrogenrezeptor Antagonist) für Männer und postmenopausale Frauen
ClinicalTrials.gov III PIK3CA-Mutation. HR-and/or PgR+, HER2-negatives Mamma-CA. PD nach/mit Aromatase Inhibitor oder CDK4/6 Inhibitor. PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1131 AML R/R ≥18

AMLR/RUCCH, Hamburg UKE

UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123)
ClinicalTrials.gov I Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1132 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RUCCH, Hamburg UKE

UniCAR-T-PSMA: UniCAR02-T-cells in Kombination mit PSMA-targeted Modul
ClinicalTrials.gov I Pat. mit refraktärer Erkrankung nach SOC und keinen anderen Behandlungsoptionen. Messbare/nicht messbare Erkrankung, basierend auf irRECIST. Positivität im PSMA-PET. Keine ZNS-Beteiligung. Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1133 AML R/R ≥18

AMLR/RUCCH, Hamburg UKE

WiNK: oNKord® für AML-Pat., die in CR sind
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit AML, sekundärer AML nach MDS oder therapiebedingter AML. Keine allo-HSCT. Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1135 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Lübeck

UCCSH-MTB-Registerstudie
DRKS Beobachtungsstudie Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1136 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Kiel

UCCSH-MTB-Registerstudie
DRKS Beobachtungsstudie Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1140 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel

HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat
ClinicalTrials.gov I/II Keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1144 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Freiburg

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1145 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Freiburg

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1146 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Freiburg

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1147 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Freiburg

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Claudia Lindner: Telefon 0761/270 32614; (claudia.lindner@uniklinik-freiburg.de), Melanie Höfflin: Telefon 0761/270-32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de), Giusi Teufel: Telefon 0761/270 32613; (giusi.teufel@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1149 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/R Freiburg

Pembro-SRT: Pembrolizumab + Salvage Radiation
ClinicalTrials.gov III Biochemisches Rezidiv, Gleason 7-10, ECOG 0-1, keine Therapie in den letzten 4 Wochen PD Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de) Petra Wihler: Telefon 0761/270 90020; (petra.wihler@uniklinik-freiburg.de), Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1151 AML ED ≥18

AMLED Freiburg

DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo
DRKS III Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1152 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAEDUKSH, Campus Lübeck

RECOPS: Braun'sche Fußpunktanastomose zwischen der zu- und abführenden Schlinge der Duodenojejunostomie bei pyloruserhaltener Pankreaskopfresektion
DRKS III Größerer GI-chirurgischer Eingriff in der Vorgeschichte Prof. Dr. Tobias Keck: Telefon 0451 500 40100; (tobias.keck@uksh.de) Julia Bertram: Telefon 0451 500 40457; (julia.bertram@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1153 Glioblastom R/R ≥18

GlioblastomR/R Freiburg

RESURGE: Resektion + medikamentöse Zweitlinientherapie vs. medikamentöse Zweitlinientherapie
ClinicalTrials.gov II 3m nach Radiotherapie, komplette Resektion möglich, KPS>70 PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1155 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1157 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1158 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen Dr. Farastuk Bozorgmehr: (farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1159 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) NCT Heidelberg, UKHD
1160 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) NCT Heidelberg, UKHD
1164 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Freiburg

HEREDERA: Giredestrant + Trastuzumab / Pertuzumab vs. Trastuzumab / Pertuzumab nach taxanbasierter Chemotherapie + Trastuzumab / Pertuzumab
ClinicalTrials.gov III Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, HER2+/ER+ , ECOG 0-1, keine Vortherapien außerhalb eines neoadjuvanten/adjuvanten Settings, keine symptomatische zerebrale Metastasen Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1165 Entitäten übergreifende Studien R/R 18-80

Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Slot-Anfragen erforderlich! Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1166 DLBCL R/R 18-80

DLBCLR/R Tübingen

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Slot-Anfragen erforderlich! Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1167 Entitäten übergreifende Studien ED ≥18

Entitäten übergreifende StudienED Freiburg

IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab)
ClinicalTrials.gov I Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1168 Medulloblastom ED ≥18

MedulloblastomED Freiburg

PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor))
ClinicalTrials.gov II Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine PD. Dr. R. Rölz: (roland.roelz@uniklinik-freiburg.de) Nicole Koch: Telefon 0761/270 54340; (nicole.koch@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1170 Entitäten übergreifende Studien ED ≥18

Entitäten übergreifende StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

REFOCUS (selektiver FGFR2-Inhibitior in FGFR2-alterierten, fortgeschrittenen soliden Tumoren)
ClinicalTrials.gov I/II Ein: nachgewiesene FGFR-2-Mutation/Amplifikation/Aktivierung/Fusion in Blut oder Tumormat., CCC und andere solide Tumore, keine aktiven Hirnmetastasen, keine QT-Verlängerung Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1171 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

REFOCUS (selektiver FGFR2-Inhibitior in FGFR2-alterierten, fortgeschrittenen soliden Tumoren)
ClinicalTrials.gov I/II Ein: nachgewiesene FGFR-2-Mutation/Amplifikation/Aktivierung/Fusion in Blut oder Tumormat., CCC (FGFRi vorher erlaubt) und andere solide Tumore, keine aktiven Hirnmetastasen, keine QT-Verlängerung Prof. Dr. Dr. Christoph Springfeld: (Christoph.Springfeld@med.uni-heidelberg.de) Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1172 SCLC ED ≥18

SCLCED Freiburg

Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor
ClinicalTrials.gov I Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1173 Primäres ZNS-NHL ED 18-70

Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Lübeck

OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation
ClinicalTrials.gov III PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1177 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD

GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx)
ClinicalTrials.gov II Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1178 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

IntenSify: Cobicistat (CYP3A-Inhibitor) + Gemcitabin/Nab-Paclitaxel
ClinicalTrials.gov I Metastasierte Erkrankung (fortgeschritten + nicht resizierbar, Einschlussmöglichkeit nach Diskussion mit Sponsor), Indikation für Gemcitabine/nab-Paclitaxel gemäß SOC, mögliche Biopsiegewinnung, keine aktiven Hirnmetastasen, keine periphere Neuropathie >CTCAE 2°, keine Dauermedikation mit CYP3A/CYP2D6/CYP2C9-Substrat oder CYP3A-Induktor/Inhibitor, CT-Thorax/Abd. mit KM vorhanden, nicht älter als 30d PD Dr. Nicolas Hohmann: (Nicolas.hohmann@.med.uni-heidelberg.de) Monika Pipa: (Monika.Pipa@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1179 HCC ED ≥18

HCCEDNCT Heidelberg, UKHD

EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC)
ClinicalTrials.gov III TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte Dr. Dr. Michael Thomas Dill: (Michael.Dill@med.uni-heidelberg.de) Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1180 HCC R/R ≥18

HCCR/RNCT Heidelberg, UKHD

EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC)
ClinicalTrials.gov III TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte Dr. Dr. Michael Thomas Dill: (Michael.Dill@med.uni-heidelberg.de) Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1181 Medulloblastom ED ≥15

MedulloblastomED Freiburg

PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor))
ClinicalTrials.gov II Post-pubertäre Jugendliche; Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine Dr. M. van Buiren: Telefon 0761/270 46140; (miriam.buiren@uniklinik-freiburg.de) Anna-Lena Däschle: Telefon 0761/270 46980; (anna-lena.daeschle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1183 Melanom ED ≥18

MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD

DYP688: First-in-Human Studie mit Monotherapie DYP688 bei GNAQ/11 mutierten (Aderhaut-) Melanomen
ClinicalTrials.gov I/II Metastasierte Aderhautmelanome (ED oder jegliche Vortherapie) oder andere Melanome (ohne Leitlinienoption) mit GNAQ/11 Mutation, Tumorbiopsie notwendig Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1184 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD

DYP688: First-in-Human Studie mit Monotherapie DYP688 bei GNAQ/11 mutierten (Aderhaut-) Melanomen
ClinicalTrials.gov I/II Metastasierte Aderhautmelanome (ED oder jegliche Vortherapie) oder andere Melanome (ohne Leitlinienoption) mit GNAQ/11 Mutation, Tumorbiopsie notwendig Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1186 AML ED ≥18

AMLEDUKSH, Campus Lübeck

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1187 MDS ED ≥18

MDSEDUKSH, Campus Lübeck

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1188 CMML ED ≥18

CMMLEDUKSH, Campus Lübeck

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1189 CLL ED ≥18

CLLEDUKSH, Campus Kiel

CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov III CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon: 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1190 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel

SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone
ClinicalTrials.gov III MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1191 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel

SUCCESSOR-2: CC-92480 (cereblon modifier), Carfilzomib + Dexamethasone vs.Carfilzomib + Dexamethasone
ClinicalTrials.gov III MM mit mind. 1 Linie Vortherapie & mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen & Vortherapie mit Lenalidomid & mind. 2 Zyklen anti-CD38 Antikörper. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Carfilzomib, keine alloTx, keine autoTx <12 Wochen. Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1192 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel

WO42633: Atezolizumab + Trastuzumab Emtansine vs. Placebo + Trastuzumab Emtansine
ClinicalTrials.gov III Her2-positives Mamma-CA der Stadien cT4/anyN/M0, any cT/N2-3/M0, or cT1-3/N0-1/M0 nach präoperativer Chemoth. mit mind. 9 Wochen Taxan und Trastuzumab. <=12 Wochen zwischen OP und Randomisierung. ECOG 0-1. Stabile LVEF >= 50%. Keine höhergradigen Komorbiditäten bzw. Organdysfunktionen, keine Vortherapie mit T-DM1 oder ICI oder Anthrazyklinen. Keine immunmodulierende Therapie. PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1194 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1195 AML ED 18-75

AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1196 MDS ED 18-75

MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1197 Primäres ZNS-NHL ED 18-70

Primäres ZNS-NHLEDTU München, Klinikum r. d. Isar

OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation
ClinicalTrials.gov III PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1198 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1199 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1200 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1201 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1202 SCLC R/R ≥18

SCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1203 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1204 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1205 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1206 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1207 Cervix-CA R/R ≥18

Cervix-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1208 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1209 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1210 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1211 SCLC R/R ≥18

SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1212 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1213 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1214 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1215 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1216 Cervix-CA R/R ≥18

Cervix-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Dirk Jäger: (Dirk.Jaeger@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1220 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) Stephanie Cordeiro de Lima: (Stephanie.CordeirodeLima@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1221 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Alexander Nieto: (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1222 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Alexander Nieto: (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1223 aGvHD R/R ≥18

aGvHDR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT)
ClinicalTrials.gov III Steroidrefraktäre aGvHD Dr. M. Verbeek: (mareike.verbeek@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de), Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1236 Magen-CA ED 18-75

Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar

PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1237 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1238 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1239 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1240 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1241 ALL ED 56-74

ALLEDTU München, Klinikum r. d. Isar

EWALL-BOLD: Sequentielle Therapie mit dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (BiTE-Antikörper)
ClinicalTrials.gov II CD19+ B-Vorläufer-ALL (ED) Dr. F. Schneller: (folker.schneller@mri.tum.de) Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1244 AML ED ≥18

AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1246 AML ED ≥18

AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1247 MDS ED ≥18

MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1248 AML R/R ≥18

AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine
ClinicalTrials.gov II NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus (peter.herhaus@tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1249 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar

RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1250 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar

RACE: perioperativ FLOT +/- neoadjuvant RCTx
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes resezierbares AEG-Ca (Siewert I- III) cT3-4 N0/N + M0 oder cT2 N+M0. Pat. operationsfähig. Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1254 Marginalzonen Lymphom ED ≥18

Marginalzonen LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar

POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL
ClinicalTrials.gov II Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1255 Marginalzonen Lymphom R/R ≥18

Marginalzonen LymphomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL
ClinicalTrials.gov II Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1256 Weichteil Sarkome ED 18-75

Weichteil SarkomeEDTU München, Klinikum r. d. Isar

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. K. Braitsch: (krischan.braitsch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1257 Weichteil Sarkome R/R 18-75

Weichteil SarkomeR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. K. Braitsch: (krischan.braitsch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1258 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib)
DRKS I/II Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1260 Cervix-CA ED ≥18

Cervix-CAED Freiburg

RACC Robot-assisted Approach to Cervical Cancer
ClinicalTrials.gov None Frühes Zervix-CA, FIGO IB (ohne 1B3) und IIA1, radikale Hysterektomie geplant Prof. Dr. I. Juhasz-Böss: (ingolf.juhasz-boess@uniklinik-freiburg.de) Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1261 Multiples Myelom R/R 18-70

Multiples MyelomR/R Freiburg

AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie
ClinicalTrials.gov III Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie Prof. Dr. R. Wäsch: (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de) Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1268 Myelofibrose R/R ≥18

MyelofibroseR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

TRANSFORM 2 M20-178: Navitoclax + Ruxolitinib vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov III Einschluss: PMF, post PV-oder post-ET-MF mit MF Grad >=2. DIPSS+ von "intermediate-2" oder "high-risk" MF. Vorbehandlung mit Ruxolitinib und Progress bzw. Unverträglichkeit. Nicht allo-TX-fähig. Dr. P. Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1269 MDS R/R ≥18

MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

LUSPLUS: Luspatercept für Niedrigrisiko-MDS mit Ringsideroblasten (MDS-RS)
ClinicalTrials.gov III Einschluss: MDS mit IPSS-R very low bis intermediate risk. Hb <10 g/dl bzw. transfusionspflichtige Anämie. Ausschluss: Sekundäres MDS; AML; alloTX. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. A. Hecht (anna.hecht@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1270 MDS ED ≥18

MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar

LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS
ClinicalTrials.gov II MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1271 MDS ED ≥18

MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar

LENNON: Luspatercept in ESA-naiven Patienten mit Niedrigrisiko-MDS mit/ohne Ringsideroblasten ohne Transfusionsbedürftigkeit
ClinicalTrials.gov II MDS mit IPSS-R <= 3,5; keine Transfusionsbedürftigkeit in den letzten 16 Wochen, symptomatische Anämie. Ausschluss: Vorbehandlung der Anämie bei MDS (G-CSF oder GM-CSF erlaubt); sekundäres MDS; AML; Z.n. Stammzeltransplantation Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1272 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I
ClinicalTrials.gov II Kohorte 1A: Nicht resektables/metastasiertes Melanom (St. IIIC, IV), mind. 1 resektabler Befall. ≤3 Linien Systemtherapie. Ausschluss: uveale oder Melanome des Auges; Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de), Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1273 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

IOV-COM-202: Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN 144/LN-145/LN-145-S1) +/- Checkpoint-I
ClinicalTrials.gov II Kohorte 3A: NSCLC (St. III oder IV); Immuntherapie-naiv; ≤3 Linien Systemtherapie oder ≤4 Linien falls mit >2 TKIs vorbehandelt. Ausschluss: Z.n. Organ-Tx oder zell-basierte Therapien mit konditionierender CTx innerhalb 20 Jahre Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) und Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1274 MDS ED ≥18

MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar

CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN
ClinicalTrials.gov II MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1275 MDS R/R ≥18

MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN
ClinicalTrials.gov II MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1276 CMML ED ≥18

CMMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar

CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN
ClinicalTrials.gov II MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1277 CMML R/R ≥18

CMMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN
ClinicalTrials.gov II MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1279 AML R/R ≥18

AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS
ClinicalTrials.gov I/II Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1280 MDS R/R ≥18

MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS
ClinicalTrials.gov I/II Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1281 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar

PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie
ClinicalTrials.gov II Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1282 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDTU München, Klinikum r. d. Isar

PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie
ClinicalTrials.gov II Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose Prof. Dr. S. Lorenzen: (sylvie.lorenzen@mri.tum.de), Magdalena Scheck: (magdalena.scheck@mri.tum.de), Alexander Nieto (Alexander.Nieto@mri.tum.de) Sarah Berger: (Sarah.Berger@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1283 Foll. Lymphom ED ≥18

Foll. LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar

FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie
ClinicalTrials.gov III CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. Dr. P. May: (PeterChristian.May@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1284 CLL ED ≥18

CLLEDTU München, Klinikum r. d. Isar

CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov III CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1285 Myelofibrose R/R ≥18

MyelofibroseR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II/III Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1286 PV R/R ≥18

PVR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II/III Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1287 ET R/R ≥18

ETR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

BOREAS: KRT-232 (small molecule MDM2-Inhibitor) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II/III Teil B der Studie: Einschluss: PMF, PPV-MF oder PET-MF; DIPSS "intermediate 1", "intermediate 2", "high-risk"; p53-Wildtyp; r/r nach JAK-Inhibitortherapie; Ausschluss: Vorherige MDM2-Inhibition oder auf p53 gezielte Therapie; JAK-, PI3K-, SYK-, BTK-, BET- or mTOR-Inhibition 28 Tage vor Bildgebung für das Screening. Chemo-, Immuntherapie 28 Tage vor Randomisierung; Splenektomie; Milzbestrahlung 12 Wochen vor Randomisierung; Stammzelltransplantation Dr. Peter Herhaus: (peter.herhaus@tum.de), Dr. P. Blüm: (philipp.bluem@mri.tum.de) Karin Struppler: (Karin.Struppler@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1290 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

OlympiaN: Olaparib/Olaparib + Durvalumab in ER-neg/low, Her2-neg, BRCA mut. Mamma CA
ClinicalTrials.gov II ER-neg/low, Her2-neg, BRCA1/2 Keimbahn oder Tumormutation, Stadium T1bN0, T1cN0,T1N1 oder T2N0, M0 Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) NCT Heidelberg, UKHD
1294 AML ED ≥18

AMLED Greifswald

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1297 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck

Vorübergehender Rekrutierungsstopp: KRYSTAL-7: Adagrasib (MRTX849) +/- Pembrolizumab vs. Pembro + CTx bei NSCLC
ClinicalTrials.gov II/III Irresektables oder metastasiertes NSCLC mit KRAS G12C Mutation, messbare RECIST-Läsion, keine aktiven unbehandelten Hirnmetastasen Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) Jenny Wichelmann: Telefon 0451 500 45002; (jenny.wichelmann@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1298 Ewing Sarkom ED 2 - <50

Ewing SarkomEDUKSH, Campus Kiel

iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE
EudraCT III Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1300 HCC ED ≥18

HCCEDUKSH, Campus Kiel

EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC)
ClinicalTrials.gov III TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1301 HCC R/R ≥18

HCCR/RUKSH, Campus Kiel

EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC)
ClinicalTrials.gov III TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1302 Prostata-CA R/R 18-75

Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel

ProsTone: frühes PSMA-PET positives Prostatakarzinomrezidiv
ClinicalTrials.gov None Hormon-sensitives Prostatakarzinom Rezidiv mit unilateralen PET-positiven LK-Metastasen, PSA<4 ng/ml Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1303 Multiples Myelom ED ≥18

Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel

MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid
ClinicalTrials.gov III ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1304 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel

PELVINTENSE: perioperatives, modulares und audiovisuelles Beckenbodentraining nach Prostatovesikulektomie
DRKS I lokal-begrenztes Prostatakarzinom , geplante roboterassistierte, laparoskopische oder offen chirurgische radikale Prostatektomie Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1305 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck

ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung
ClinicalTrials.gov II/III Symptomatisches MM mit messbarer Krankheit, kein ZNS-Befall Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1306 AML R/R ≥ 2 Monate

AMLR/R Freiburg

TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx
DRKS III Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1307 ALL R/R ≥ 2 Monate

ALLR/R Freiburg

TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx
DRKS III Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1308 MDS R/R ≥ 2 Monate

MDSR/R Freiburg

TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx
DRKS III Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1309 Multiples Myelom R/R ≥ 2 Monate

Multiples MyelomR/R Freiburg

TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx
DRKS III Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1310 CML R/R ≥ 2 Monate

CMLR/R Freiburg

TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx
DRKS III Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1311 Myelofibrose R/R ≥ 2 Monate

MyelofibroseR/R Freiburg

TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx
DRKS III Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1312 Ewing Sarkom ED 2 - <50

Ewing SarkomED Freiburg

iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE
EudraCT III Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) Ina Mießmer: Telefon 0761/270 46950; (ina.miessmer@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1315 Glioblastom R/R ≥18

GlioblastomR/RNCT Heidelberg, UKHD

MecMeth/ NOA-24 (Meclofenamate-TZM in der Rezidivtherapie Glioblastom)
EudraCT I/II Einschluss: Rezidiv GBM MGMT-methyliert, >3 Monate seit letzter Chemotherapie, >6 Monate seit letzter Bestrahlung Prof. Dr. Frank Winkler: (Frank.Winkler@med.uni-heidelberg.de) Andrea Dormann: (Andrea.Dormann@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1316 PV R/R ≥18

PVR/R Greifswald

VERIFY (PTG-300-11): Rusfertide in PV
ClinicalTrials.gov III > 2 Aderlässe in 6 Monaten oder > 4 Aderlässe in 12 Monaten PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1317 Myelofibrose ED ≥18

MyelofibroseED Greifswald

FAMy: Fedratinib + HMA (CC-486)
DRKS I/II MPN-AP (Blastenanzahl 10%-19% PB oder KM) Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1319 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/R Greifswald

EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone
ClinicalTrials.gov III 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1322 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Mainz

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. Dr. Carina Schwanbeck: (carina.schwanbeck@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1323 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Mainz

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. Dr. Carina Schwanbeck: (carina.schwanbeck@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1324 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Mainz

GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line
ClinicalTrials.gov IV HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1325 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Mainz

GBG 93 PADMA: Palbociclib + ET vs. Chemotherapie in 1-st line
ClinicalTrials.gov IV HR+/Her2-, metastasiertes Mammacarcinom ohne Indikation für Polychemotherapie oder endokrine Monotherapie oder Bevazicumab. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1331 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Mainz

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1332 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Mainz

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1336 MDS ED ≥18

MDSED Mainz

LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS
ClinicalTrials.gov II MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1338 HCC ED ≥18

HCCED Mainz

ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE
ClinicalTrials.gov II/III Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. Prof. Dr. Peter Galle: (peter.galle@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1340 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Mainz

IKF TRADE-hypo: Strahlentherapie + Durvalumab bei Elderly/Frail
ClinicalTrials.gov II Nicht-resektables NSCLC St. III. Nicht eligible für sequentielle Chemo-/Strahlentherapie. FEV1 ≥ 40%; DLCO ≥ 40%; FVC oder VC ≥ 70%. Mind. 1 von 3 Kriterien erfüllt: ECOG 2, ECOG 1 und Charlson-Komorbiditätsindex ≥ 1, Alter ≥ 70J. Keine vorherige Immuntherapie. Kein Sauerstoffbedarf. Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1344 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/R Mainz

GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB)
EudraCT II Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1349 ALL R/R <18

ALLR/R Mainz

IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion
ClinicalTrials.gov II Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1350 Ependymom ED <23

EpendymomED Mainz

SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie
ClinicalTrials.gov II/III WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1351 HCC ED ≤ 30

HCCED Mainz

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1352 Hepatoblastom ED ≤ 30

HepatoblastomED Mainz

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1353 Keimzell-CA ED ≤ 29

Keimzell-CAED Mainz

MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich)
DRKS III Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1354 Glioblastom ED 3-17

GlioblastomED Mainz

HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie
ClinicalTrials.gov III Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1356 ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours ED <18

ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursED Mainz

SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT
EudraCT III Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1357 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Mainz

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1358 AML R/R 18-70

AMLR/R Mainz

HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph.
ClinicalTrials.gov II Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1359 ALL R/R 18-70

ALLR/R Mainz

HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph.
ClinicalTrials.gov II Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1360 MDS R/R 18-70

MDSR/R Mainz

HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph.
ClinicalTrials.gov II Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1361 HCC R/R ≥18

HCCR/R Mainz

IMbrave251: Atezolizumab & Lenvatinib/Sorafenib vs. Lenvatinib/Sorafenib alone
ClinicalTrials.gov III HCC Progress nach Therapie mit Atezolizumab & Bevacizumab. RECIST-Läsion, keine symptomatische, unbehandelte, progrediente ZNS-Mx. PD Dr. Arndt Weinmann: (arndt.weinmann@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1362 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Mainz

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1363 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Mainz

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1365 CLL R/R ≥18

CLLR/R Mainz

CHARLY Trial: Cylophosphamid nach haploidenter Stammzelltransplantation
EudraCT II Rezidiv nach mind. 2 Therapielinien, geplante myelo-ablative Haplo-HSCT, ECOG 0-1 PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1367 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/R Mainz

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1368 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Mainz

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1372 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1373 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1374 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1375 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1376 SCLC R/R ≥18

SCLCR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1377 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1378 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1379 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1380 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1381 Cervix-CA R/R ≥18

Cervix-CAR/R Mainz

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1382 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck

NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab)
ClinicalTrials.gov II Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1384 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomED Freiburg

GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx)
ClinicalTrials.gov II Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo Prof. Dr. M. Engelhardt: (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1385 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Freiburg

KontRASt-03: JDQE443 (KRAS G12C) + Trametinib, Cetuximab, od. Ribociclib
ClinicalTrials.gov I/II KRAS G12C mutiertes Karzinom, mit oder ohne Vorerkrankungen, KRAS G12C Inhibitor Therapie Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de); Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1386 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Freiburg

MINERVA: Kombination von Abemaciclib + Aromatase Inhibitor (HR+mBC) oder Abemaciclib + Fulvestrant (HER2neg mBC)
ClinicalTrials.gov IV HER2-/ER+, Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, kein kurativer Therapieansatz, keine symptomatischen zerebralen Metastasen, keine Vorbehandlung der Metastasen Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1387 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA
ClinicalTrials.gov IV Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) NCT Heidelberg, UKHD
1388 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA
ClinicalTrials.gov IV Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) NCT Heidelberg, UKHD
1389 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAED Mainz

KEYNOTE-975: Defintive Radiochemotherapie +/- Pembrolizumab bei Ösophagus und AEG Tumoren
ClinicalTrials.gov III Plattenepithel CA, Adeno CA des Ösophagus, AEG Tumor, cervicale und supraklavikuläre LK Met zulässig. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de); PD Dr. Friedrich Foerster: (Friedrich.Foerster@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1390 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAED Mainz

KEYNOTE-975: Defintive Radiochemotherapie +/- Pembrolizumab bei Ösophagus und AEG Tumoren
ClinicalTrials.gov III Plattenepithel CA, Adeno CA des Ösophagus, AEG Tumor, cervicale und supraklavikuläre LK Met zulässig. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de); PD Dr. Friedrich Foerster: (Friedrich.Foerster@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1406 Entitäten übergreifende Studien R/R <18

Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz

Olaparib / AstraZeneca: Bei Kindern mit soliden oder ZNS Tumoren
ClinicalTrials.gov I Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Solider Tumor/ZNS Tumor nach Ausschöpfung der Leitlinie Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1407 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/R Mainz

Radium-223 Dichloride vs. antihormonelle Therapie bei ossär met. kastrationsresistentem Prostata CA
ClinicalTrials.gov IV >1 Knochenmetastase, min. 1. Linie aH Therapie PD Dr. Maximilian Brand: (maximilian.brandt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1411 HCC ED ≥18

HCCED Mainz

HCC Stellar Eisai: Langzeitbeobachtung, Lenvatinib bei HCC
ClinicalTrials.gov IV Fortgeschrittenes/nicht resektables HCC unter Lenvatinib oder Sorafenib PD Dr. Arndt Weinmann: (arndt.weinmann@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1412 HCC R/R ≥18

HCCR/R Mainz

HCC Stellar Eisai: Langzeitbeobachtung, Lenvatinib bei HCC
ClinicalTrials.gov IV Fortgeschrittenes/nicht resektables HCC unter Lenvatinib oder Sorafenib PD Dr. Arndt Weinmann: (arndt.weinmann@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1413 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Mainz

PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided
ClinicalTrials.gov II Ex19del/L858R Mutation Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1417 Multiples Myelom ED ≥18

Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD

CARTitude-5: VRd gefolgt von Ciltacabtegene Autoleucel vs. VRd gefolgt von Rd
ClinicalTrials.gov III Keine autologe SZT als Ersttherapie geplant, ECOG ≤1, Myeloma Frailty Score nicht ≥2 Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1418 Entitäten übergreifende Studien R/R 18-80

Entitäten übergreifende StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1419 DLBCL R/R 18-80

DLBCLR/RNCT Heidelberg, UKHD

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen Prof. Dr. Jessica Hassel: (Jessica.Hassel@med.uni-heidelberg.de) Angela Diana Klein: (AngelaDiana.Klein@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1420 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 positive Tumore (u.a. Ov-CA 40%; Magen-CA 10%, Endometrium-CA 10%, Keimzelltumore 90%). Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1421 Ovarial-CA R/R ≥18

Ovarial-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 40% der Ov-CAs). Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1422 Hoden-CA R/R ≥18

Hoden-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 90% der Keimzelltumore des Hodens). Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1423 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/RNCT Heidelberg, UKHD

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Ausschließlich DSCRT (Desmoplastischer Rundzelltumor). Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1424 Endometrium-CA R/R ≥18

Endometrium-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Endometrium-CAs). Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1425 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

Claudin-6-CAR-T cells (+/- Claudin-Vakzinierung)
ClinicalTrials.gov I/II Nur Claudin-6 Positive Tumore (ca. 10% der Magen-CAs). Prof. Dr. Jürgen Krauss: (Juergen.Krauss@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1426 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg) NCT Heidelberg, UKHD
1427 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD

DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1429 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1430 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1431 Melanom ED ≥18

MelanomEDNCT Heidelberg, UKHD

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1432 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RNCT Heidelberg, UKHD

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1433 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1434 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Guy Ungerechts: (Guy.Ungerechts@med.uni-heidelberg.de) Myrielle Schaaf: (Myrielle.Schaaf@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1436 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD

EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd)
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1437 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Freiburg

ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat)
ClinicalTrials.gov II CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1438 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Freiburg

ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat)
ClinicalTrials.gov II CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx. Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Steffen Mohapel-Geissler: Telefon 0761-270 32618; (steffen.mohapel-geissler@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1439 ALL ED ≤ 21 Jahre

ALLED Ulm

ALL SCTped Forum 2012: Allogene Stammzelltransplantation bei ALL (Therapy optimisation, Chemo-basierte-Konditionierung vs. TBI)
ClinicalTrials.gov II/III CR und Indikation für Transplantation, keine vorherige HSCT, kein extramedullärer Befall (mit Indikation für TBI), kein ZNS-Befall; Karnofsky / Lansky >50% Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1445 Endometrium-CA ED ≥18

Endometrium-CAED Ulm

ECLAT AGO-OP.6 - pelvine und para-aortale Lymphadenektomie (LNE)
ClinicalTrials.gov None FIGO I/II, T1b, T2 und T1a G3 Typ 1 oder 2, keine medikamentöse Therapie oder OP bei Endometrium-CA (Hysterektomie erlaubt). ECOG 0-1 Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1446 DLBCL ED <18

DLBCLED Ulm

B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab)
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1447 Burkitt-Lymphom ED <18

Burkitt-LymphomED Ulm

B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab)
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1449 ALL ED <18

ALLED Ulm

AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib)
ClinicalTrials.gov III Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1450 AML ED ≥18

AMLED Ulm

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1451 MDS ED ≥18

MDSED Ulm

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1452 AML ED ≥18

AMLED Ulm

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1455 Ependymom ED <23

EpendymomED Ulm

SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie
ClinicalTrials.gov II/III WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1456 AML ED 18-75

AMLED Ulm

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1457 MDS ED 18-75

MDSED Ulm

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1458 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAED Ulm

EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion
ClinicalTrials.gov None Stage I-III, keine Vortherapie Prof. Dr. Thomas Wiegel: (thomas.wiegel@uniklinik-ulm.de); Prof. Dr. Thomas Hoffmann: (t.hoffmann@uniklinik-ulm.de) Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1464 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Ulm

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1465 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Ulm

GBG 102 SASCIA: Sacituzumab Govitecan als postneoadjuvante Therapie
ClinicalTrials.gov III frühes Her2-negatives Mamma-CA, hohes Rezidivrisiko nach neoadjuvanter taxanbasierter Chemotherapie und OP/evtl. Strahlentherapie, keine Metastasierung Dr. Kristina Veselinovic: (kristina.ernst@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1466 ALL ED 1-21

ALLED Ulm

EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL
ClinicalTrials.gov III BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1467 ALL R/R <18

ALLR/R Ulm

IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion
ClinicalTrials.gov II Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1468 AML R/R ≥18

AMLR/R Ulm

UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123)
ClinicalTrials.gov I Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1469 Keimzell-CA ED ≤ 29

Keimzell-CAED Ulm

MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich)
DRKS III Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1470 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAED Ulm

SGN22E-033: Enfortumab vedotin + pembrolizumab +/- Chemotherapie vs. Chemotherapie mono
ClinicalTrials.gov III Nicht resektables/ metastasiertes Urothel-CA ohne Vortherapie für dieses Setting (Z.n. neoadj. CTx/ adj. CTx nach Zystektomie mit Rezidiv nach > 12 Monaten erlaubt). Keine Vortherapie mit PD-(L)1i oder MMAE-basiertem ADC. Cisplatin/Carboplatin eligible, keine aktiven Hirnmetastasen. Tumorprobe vorhanden. PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1471 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Ulm

SGN22E-033: Enfortumab vedotin + pembrolizumab +/- Chemotherapie vs. Chemotherapie mono
ClinicalTrials.gov III Nicht resektables/ metastasiertes Urothel-CA ohne Vortherapie für dieses Setting (Z.n. neoadj. CTx/ adj. CTx nach Zystektomie mit Rezidiv nach > 12 Monaten erlaubt). Keine Vortherapie mit PD-(L)1i oder MMAE-basiertem ADC. Cisplatin/Carboplatin eligible, keine aktiven Hirnmetastasen. Tumorprobe vorhanden. PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1474 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Ulm

AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, MSS Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1475 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Ulm

AIO-KRK-0119: mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + D,L-Methadon
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit fortgeschrittenem CRC, nicht resektabel, chemorefraktär, Vortherapie mit: 5-FU, Oxaliplatin, Irinotecan, Angiogenesehemmer (Bevacizumab, Aflibercept oder Ramucirumab), Anti-EGFR-Antikörper (bei RAS Wildtyp und linksseitigem Kolon-Ca) und Trifluridin/Tipiracil, MSS Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1476 Lymphoblastisches Lymphom ED <18

Lymphoblastisches LymphomED Ulm

LBL 2018
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1477 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/R Ulm

UniCAR-T-PSMA: UniCAR02-T-cells in Kombination mit PSMA-targeted Modul
ClinicalTrials.gov I Pat. mit refraktärer Erkrankung nach SOC und keinen anderen Behandlungsoptionen. Messbare/nicht messbare Erkrankung, basierend auf irRECIST. Positivität im PSMA-PET. Keine ZNS-Beteiligung. Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1480 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Ulm

GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L)
AIO-Portal I/II Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1481 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Ulm

GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab (Pat. mit mCRC 1L) oder Pelareorep + Atezolizumab kombiniert mit SOC Trifluridin/Tipiracil (Pat. mit mCRC 3L)
AIO-Portal I/II Pat. mit mCRC 1L (MSI-H/dMMR) ohne systemische Vortherapien. Pat. mit mCRC 3L mit 2 fehlgeschlagenen Vortherapien. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1482 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAED Ulm

DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie
DRKS None Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1483 Pankreas-CA R/R ≥18

Pankreas-CAR/R Ulm

DISPACT-2: minimal-invasive vs. offene distale Pankreatektomie
DRKS None Pat. mit Pankreas-CA mit geplanter distaler Pankreastektomie mit oder ohne Splenektomie. Studie vergleicht minimal invasive mit offener Resektion. Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1485 Primäres ZNS-NHL ED 18-70

Primäres ZNS-NHLED Ulm

OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation
ClinicalTrials.gov III PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1489 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Ulm

AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab
ClinicalTrials.gov II Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1490 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Ulm

AIO FIRE-8 (AIO-KRKYMO-0519) Trifluridine/Tirpiracil + Panitumumab vs. Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab
ClinicalTrials.gov II Pat. mit metastatisiertem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums; Metastasen primär inoperabel/Pat. möchte keine OP. Einschluss nur bei RAS Wildtyp: KRAS (Exon 2,3,4) und NRAS: Exon 2,3,4); im Primärtumor oder Metastasen. Keine vorherige systemische Therapie. Vorherige adjuvante Therapie erlaubt, wenn beendet > 3 Monate vor Randomisierung. Pat. ungeeignet für Kombi-CTx. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1491 ALL R/R ≥18

ALLR/R Ulm

BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE)
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1492 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Ulm

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1493 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Ulm

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1494 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Ulm

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1495 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Ulm

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de); Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1496 AML ED 6 Monate - 6 Jahre

AMLED Ulm

ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom
EudraCT III Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1497 AML R/R 6 Monate - 6 Jahre

AMLR/R Ulm

ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom
EudraCT III Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1498 T-NHL ED <18

T-NHLED Ulm

ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL
EudraCT III Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1499 HCC ED ≤ 30

HCCED Ulm

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1500 Hepatoblastom ED ≤ 30

HepatoblastomED Ulm

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1501 CLL R/R ≥18

CLLR/R Ulm

Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov II Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1502 Entitäten übergreifende Studien ED ≥18

Entitäten übergreifende StudienED Ulm

IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab)
ClinicalTrials.gov I Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva Dr. Regine Mayer-Steinacker: (regine.mayer-steinacker@uniklinik-ulm.de) Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1503 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1504 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1505 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1506 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1507 SCLC R/R ≥18

SCLCR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1508 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1509 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1510 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1511 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1512 Cervix-CA R/R ≥18

Cervix-CAR/R Ulm

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Anna Babiak: (anna.babiak@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1514 Myelofibrose R/R ≥18

MyelofibroseR/R Ulm

FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab
ClinicalTrials.gov II Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) Katrin Vetter: (katrin.vetter@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1515 ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours ED <18

ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursED Ulm

SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT
EudraCT III Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1516 Melanom ED ≥18

MelanomED Ulm

HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab
ClinicalTrials.gov III Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien PD Dr. Anca Sindrilaru: (anca.sindrilaru@uniklinik-ulm.de) Petra Weyhmüller: (petra.weyhmueller@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1517 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Ulm

ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat)
ClinicalTrials.gov II CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1518 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Ulm

ANTONIO: adjuvantes Atezolizumab +/- IMM-101 (Hitze-inaktiviertes Mykobakterium Präparat)
ClinicalTrials.gov II CRC im Stadium III mit MSI-h/ MMRd Status, ungeeignet/abgelehnt für Oxaliplatin, R0-Resektion. Keine vorherige ICI-Therapie oder CTx, RCTx Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1521 CLL R/R ≥18

CLLR/R Ulm

Mosunetuzumab (RO7030816) s.c.
ClinicalTrials.gov I Therapiebedürftige CLL nach iwCLL Kriterien, ECOG 0-2 Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1525 AML R/R ≥18

AMLR/R Ulm

JNJ-75276617 (Menin-KMT2A Inhibitor) mit VEN und/oder AZA
ClinicalTrials.gov I Rezidiv oder refraktäre Erkrankung mit KMT2A oder NPM1 Alterationen Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1528 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Ulm

CORIST: SCO-101 + FOLFIRI bei Resistenz auf FOLFIRI
ClinicalTrials.gov I/II Vorherige Therapie mit FOLFIRI, Phase II: BRAF WT, KRAS WT, MMRp Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1529 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Ulm

CORIST: SCO-101 + FOLFIRI bei Resistenz auf FOLFIRI
ClinicalTrials.gov I/II Vorherige Therapie mit FOLFIRI, Phase II: BRAF WT, KRAS WT, MMRp Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1530 Foll. Lymphom ED ≥18

Foll. LymphomED Ulm

FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie
ClinicalTrials.gov III CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1531 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Ulm

SERENA-6: AZD9833+CDK4/6 Inh. vs Aromatasehemmer + CDK4/6 Inh. bei HR+,Her2-, ESR1 mut. MammaCA
ClinicalTrials.gov III HR+, Her2 -, ESR1 mutiert, min. 6 Monate Therapie mit CDK4/6 Inhibitor und AI, darunter SD Prof. Dr. Wolfgang Janni: (wolfgang.janni@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1534 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Ulm

TAR-210: Erdafitinib Intravesical Delivery System
ClinicalTrials.gov I Rezidiv Blasenkarzinom mit aktivierender FGFR Mutation/Fusion ohne Vortherapie mit FGFRi PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Kevin Jean: (kevin.jean@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1536 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Ulm

MINERVA: Kombination von Abemaciclib + Aromatase Inhibitor (HR+mBC) oder Abemaciclib + Fulvestrant (HER2neg mBC)
ClinicalTrials.gov IV HER2-/ER+, Metastasierter/fortgeschrittener Tumor, kein kurativer Therapieansatz, keine symptomatischen zerebralen Metastasen, keine Vorbehandlung der Metastasen Prof. Dr. Brigitte Rack: (brigitte.rack@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1537 CML ED ≥18

CMLED Ulm

ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED
ClinicalTrials.gov III chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) Ulrike Sutter: (ulrike.sutter@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1538 Glioblastom ED ≥18

GlioblastomED Ulm

SonoClear: Sonoclear ACF vs. Kochsalzlösung als akustische Kopplungsflüssigkeit
ClinicalTrials.gov None Gliome Grad I-IV vor OP mind. 3 cm Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1539 Gliom ED ≥18

GliomED Ulm

SonoClear: Sonoclear ACF vs. Kochsalzlösung als akustische Kopplungsflüssigkeit
ClinicalTrials.gov None Gliome Grad I-IV vor OP mind. 3 cm Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1540 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/R Ulm

Pola-R-ICE vs. R-ICE
ClinicalTrials.gov III R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1541 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Ulm

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1542 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Ulm

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1543 CML ED ≥18

CMLED Ulm

PONTrack: therapiefreie Remission mit Ponatinib 30 mg/d für 24 Monate
DRKS III Ph-positive / BCR-ABL positive CML in chronischer Phase. Ausschluss: TKI-Versagen, vormalige oder geplante alloTx, relevante kardiovaskuläre Erkrankung, Blutungsereignisse. PD Dr. Frank Stegelmann: (frank.stegelmann@uniklinik-ulm.de) Ulrike Sutter: (ulrike.sutter@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1544 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Ulm

ADAPT: Abemaciclib + SOC ET vs. SOC ET (standard of care Chemotherapie & endokrine Therapie)
ClinicalTrials.gov III Postmenopausale Patientinnen mit ER+ oder PR+ HER2 negativem MammaCA, frühe Stadien. Keine Fernmetastasen oder vorherige Therapie mit CDK4/6i. Dr. Kristina Veselinovic: (kristina.ernst@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1545 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAED Ulm

SentiNosePilot: Sentinel Lymphknotenbiopsie bei Sinunasalem Karzinom
DRKS None Sinunasales plattenepitheliales Karzinom im Stadium T1-3, N0, M0, Therapie in kurativer Intention. Primärtumor muss endoskopisch oder minimal-invasiv resektabel sein. Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1547 Ovarial-CA R/R ≥18

Ovarial-CAR/R Ulm

NItCHE-MITO33: Dostarlimab vs. Physician's Choice
ClinicalTrials.gov III Patientinnen mit rezidivierendem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, die nicht für eine Platin-Reexposition in Frage kommen. Max. 2 vorherige Therapielinien, ECOG 0-1, RECIST-Läsion. Ausschluss: MDS/AML, HirnMx, Grad 3-4 IRAEs, ILD. Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1548 Mamma-CA ED 18-75

Mamma-CAED Ulm

SURVIVE: Standard vs. Intensive Surveillance bei frühem Mammakarzinom
ClinicalTrials.gov None Patienten mit Intermediär- bis Hochrisiko-MammaCa im frühen Stadium d.h. Indikation für (neo-)adjuvante CTx, großer Tumor > 50 mm, pos. LK, G3. R0-Resektion und abgeschlossene primäre Antitumortherapie. Verfügbarkeit von Tumorgewebe. Dr. Sophia Huesmann: (sophia.huesmann@uniklinik-ulm.de) Forca Mehmeti: (forca.mehmeti@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1549 AML ED ≥18

AMLED Ulm

AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax
ClinicalTrials.gov III Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1550 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Ulm

PELION: retromuskuläre Netzeinlage während Ileostomarückverlagerung zur Prophylaxe von Narbenhernien
DRKS None Geplante elektive Ileostomarückverlagerung bei Lebenserwartung von mind. 2 Jahren. Ausschluss: Infektherd, bestehende parastomale Hernie > 8cm, starke Immunsuppression, Wundheilungsstörungen, hämorrhagische Diathese. Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) Colette Dörr-Harim: (colette.doerr-harim@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1551 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Ulm

PELION: retromuskuläre Netzeinlage während Ileostomarückverlagerung zur Prophylaxe von Narbenhernien
DRKS None Geplante elektive Ileostomarückverlagerung bei Lebenserwartung von mind. 2 Jahren. Ausschluss: Infektherd, bestehende parastomale Hernie > 8cm, starke Immunsuppression, Wundheilungsstörungen, hämorrhagische Diathese. Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) Colette Dörr-Harim: (colette.doerr-harim@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1552 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAED Ulm

IMvigor011: Atezolizumab vs. Placebo bei ctDNA Positivität
ClinicalTrials.gov III Hochrisiko muskelinvasives Harnblasenkarzinom nach Zystektomie, ypT2-4a or ypN+ und M0, Tumorprobe geeignet für zentrale PD-L1 Testung. PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1553 Entitäten übergreifende Studien ED ≥18

Entitäten übergreifende StudienED Ulm

HULC: Hernienreduktion nach Laparotomie mittels prophylaktischer Netzimplantation
DRKS None Elektive Abdominaloperation mittels Mittellinienlaparotomie, nichtinfizierte Wunde, Lebenserwartung mind. 2 Jahre. Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1554 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm

HULC: Hernienreduktion nach Laparotomie mittels prophylaktischer Netzimplantation
DRKS None Elektive Abdominaloperation mittels Mittellinienlaparotomie, nichtinfizierte Wunde, Lebenserwartung mind. 2 Jahre. Prof. Dr. André Mihaljevic: (andre.mihljevic@uniklinik-ulm.de) Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1555 HCC ED ≥18

HCCED Ulm

ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE
ClinicalTrials.gov II/III Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1556 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Ulm

ACO/ARO/AIO-18.2: präoperatives FOLFOX vs. Postoperative Risikoadaptierte Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittenes, nicht fernmetastasiertes Rektumkarzinom. Staging mittels Rektum-MRT. Ausschluss: vorherige RTx, CTx. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1557 CLL R/R ≥18

CLLR/R Ulm

BeliVeR: Belimumab vs. Rituximab/Venetoclax
ClinicalTrials.gov II Ausschluss: ZNS-Beteiligung, Frührezidiv < 18 Monate nach Venetoclax, Z.n. alloTx oder OrganTx, Immunsuppression. Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1559 CLL R/R ≥18

CLLR/R Ulm

MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026)
ClinicalTrials.gov II CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1560 HCC R/R ≥18

HCCR/R Ulm

IMbrave251: Atezolizumab & Lenvatinib/Sorafenib vs. Lenvatinib/Sorafenib alone
ClinicalTrials.gov III HCC Progress nach Therapie mit Atezolizumab & Bevacizumab. RECIST-Läsion, keine symptomatische, unbehandelte, progrediente ZNS-Mx. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1562 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAED Ulm

VOLGA: Durvalumab & Tremelimumab & Enfortumab Vedotin vs. Durvalumab & Enfortumab Vedotin (Nectin-4 AK)
ClinicalTrials.gov III Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom und radikaler Zystektomie, die ungeeignet für eine Chemotherapie mit Cisplatin sind. Keine vorherige Immun- oder Chemotherapie. Tumorgewebe verfügbar. PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1563 CLL ED ≥18

CLLED Ulm

CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov III CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1564 ALL ED 10-18

ALLED Ulm

OPAL: Screening für Osteonekrose unter ALL Therapie
ClinicalTrials.gov None Nur Kinder/Jugendliche zw. 10 und 18 Jahren; ALL o. LBL, Pat in AIEOP,-BFM, COALL oder NHL-BFM Studie Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Doris Allich: (doris.allich@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1568 Marginalzonen Lymphom ED ≥18

Marginalzonen LymphomED Ulm

POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL
ClinicalTrials.gov II Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1569 Marginalzonen Lymphom R/R ≥18

Marginalzonen LymphomR/R Ulm

POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL
ClinicalTrials.gov II Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1572 M. Waldenström ED ≥18

M. WaldenströmED Ulm

CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström
ClinicalTrials.gov III Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1573 M. Waldenström R/R ≥18

M. WaldenströmR/R Ulm

CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström
ClinicalTrials.gov III Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1577 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAED Ulm

ADAM: Apalutamide bei z.n. Prostatektomie und hohem Risiko für Rezidiv
ClinicalTrials.gov II d'Amico Kriterien für hohes Rezidiv Risiko erfüllt. PSA Wert < 0.2 ng/ml PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1580 Ovarial-CA R/R ≥18

Ovarial-CAR/R Ulm

MIROVA: Mirvetuximab Soravtansin bei Ovarial CA mit hoher FRα Expression
ClinicalTrials.gov II Patient muss auf Platinhaltige Therapie zumindest SD oder PR gehabt haben. Zentrale Testung auf FRα ≥75% und ≥ 2+ FISH Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1581 ALL R/R ≥18

ALLR/R Ulm

AMG 103: Blinatumomab s.c.
ClinicalTrials.gov I Ausschluss: ZNS Beteiligung Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1582 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/R Ulm

MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026)
ClinicalTrials.gov II CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1583 Marginalzonen Lymphom R/R ≥18

Marginalzonen LymphomR/R Ulm

MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026)
ClinicalTrials.gov II CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1584 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/R Ulm

MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026)
ClinicalTrials.gov II CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1585 M. Waldenström R/R ≥18

M. WaldenströmR/R Ulm

MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026)
ClinicalTrials.gov II CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1586 MDS ED ≥18

MDSED Freiburg

SY-1425-301: Tamibarotene + Azacitidine bei RARA-pos. MDS
ClinicalTrials.gov III HR-MDS, RARA-Überexpression; keine Vortherapie mit HMA oder Retinoiden Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1587 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAED Tübingen

EORTC-1420-HNCG-ROG: Radiotherapie vs. transorale Resektion
ClinicalTrials.gov None Stage I-III, keine Vortherapie Dr. Paul-Stefan Mauz: (paul-stefan.mauz@med.uni-tuebingen.de) studien-zkht.hno@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1588 Foll. Lymphom ED ≥18

Foll. LymphomED Tübingen

FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie
ClinicalTrials.gov III CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1589 HCC ED ≤ 30

HCCED Tübingen

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1590 Hepatoblastom ED ≤ 30

HepatoblastomED Tübingen

PHITT: Risikoadaptierte Therapie bei pädiatrischen Patienten
ClinicalTrials.gov III HB oder HCC ohne Vortherapie. Kein Zweittumor. Keine vorherige Organ-Tx bis auf orthotoper Lebertransplantation Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1591 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Tübingen

DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib
ClinicalTrials.gov III Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. Prof. Dr. Andreas Hartkopf: (andreas.hartkopf@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1592 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Tübingen

DETECT V / CHEVENDO: CHemo- Vs. ENDOcrine Therapie in Kombi mit dualer HER2-Blockade (Trastuzumab/Pertuzumab) + Ribociclib
ClinicalTrials.gov III Nur Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem/ metast. HER2+ HR+ Mamma-Ca. ≤2 vorherige CTx und ≤2 anti-HER2 Therapien für metast. Erkrankung. Ende Pertuzumab vor mind. 12 Monaten, kein Progress darunter. Keine Vortherapie mit mTOR-/CDK4/6-i. ECOG ≤ 2. Keine ZNS-Metastasen. Prof. Dr. Andreas Hartkopf: (andreas.hartkopf@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1593 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAED Tübingen

AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar Prof. Dr. Eva-Maria Grischke: (eva-maria.grischke@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1594 Merkelzellkarzinom R/R ≥18

MerkelzellkarzinomR/R Tübingen

KRT-232-103 Kartos: MDM2-inhibitor +/- Avelumab
ClinicalTrials.gov I/II p53 wt Tumoren, aktive zerebrale Metastasen Prof. Dr. Ulrike Leiter-Stöppke: (ulrike.leiter@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1595 Melanom ED ≥18

MelanomED Tübingen

HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab
ClinicalTrials.gov III Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien Prof. Dr. Ulrike Leiter-Stöppke: (ulrike.leiter@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1597 Gliom R/R ≥18

GliomR/R Tübingen

AMPLIFY-NEOVAC NOA-21: IDH1R132H-spezifische peptid-Vakzine + Avelumab
ClinicalTrials.gov I IDH1R132H-mutiertes Gliom WHO II, III, IV. Keine 1p/19q co-deletion und/oder Loss/ partial Loss der nukl. ATRX-Expression im Primärtumor. Vortherapie: Strahlentherapie (54-60 Gy) und mind. 6 Monate Chemotherapie. Kandidate für Re-Resektion. Karnofsky ≥ 70%. GFR ≥ 30. Tumorprobe vorhanden. Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1598 Entitäten übergreifende Studien ED ≥18

Entitäten übergreifende StudienED Tübingen

IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab)
ClinicalTrials.gov I Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1599 Medulloblastom ED ≥18

MedulloblastomED Tübingen

PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor))
ClinicalTrials.gov II Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1600 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Tübingen

ACO/ARO 18.1 5x5 + FOLFOX vs. RCT + FOLFOX
ClinicalTrials.gov III Rektum-Ca des unteren und mittleren Drittel cT3 mit N+, cT4 oder mr CRM+ oder EMVI+, ECOG 0-1 Prof. Dr. Cihan Gani: (cihan.gani@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Klinik für Radioonkologie: (RO-studien@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1601 Endometrium-CA ED ≥18

Endometrium-CAED Tübingen

ECLAT AGO-OP.6 - pelvine und para-aortale Lymphadenektomie (LNE)
ClinicalTrials.gov None FIGO I/II, T1b, T2 und T1a G3 Typ 1 oder 2, keine medikamentöse Therapie oder OP bei Endometrium-CA (Hysterektomie erlaubt). ECOG 0-1 Prof. Dr. Stefan Kommoss: (stefan.kommoss@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Frauenklinik: (sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1602 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Tübingen

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Prof. Dr. Silvio Nadalin, FEBS: (silvio.nadalin@med.uni-tuebingen.de) studienavt@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1603 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Tübingen

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Prof. Dr. Silvio Nadalin, FEBS: (silvio.nadalin@med.uni-tuebingen.de) studienavt@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1604 Hodgkin-Lymphom R/R ≥18

Hodgkin-LymphomR/R Tübingen

AERN: Nivolumab + Radiatio
ClinicalTrials.gov II Progress unter Rezidivtherapie mit anti-PD1 Therapie, kein NLPHL, keine ZNS Beteiligung, mind. 2 Läsionen Dr. Valdete Schaub: (valdete.schaub@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1605 Melanom ED ≥18

MelanomED Tübingen

IO-013: Pembrolizumab +/- Immunmodulator
ClinicalTrials.gov III Stadium III/IV, aktive zerebrale Metastasen Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1608 Magen-CA ED 18-75

Magen-CAED Tübingen

PREVENT: HIPEC (preventiv) + FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Resektables (nicht voroperiert) diffuses/mixed-type Adeno-CA (AEG II-III DD Magen-CA (uT3, uT4a, any N, M0) DD any T N+ M0 ). 3-6 Zyklen neoadjuvant FLOT. ECOG 0-1 PD Dr. Philipp Horvath: (Philipp.Horvath@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1609 Foll. Lymphom ED ≥18

Foll. LymphomED Tübingen

GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome
ClinicalTrials.gov None Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1610 Marginalzonen Lymphom ED ≥18

Marginalzonen LymphomED Tübingen

GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome
ClinicalTrials.gov None Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1611 AML ED ≥18

AMLED Tübingen

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1613 AML ED ≥18

AMLED Tübingen

AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax
ClinicalTrials.gov III Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1614 Plattenepithel-CA ED ≥18

Plattenepithel-CAED Tübingen

REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant
ClinicalTrials.gov III High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1615 CLL ED ≥18

CLLED Tübingen

CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov III CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1616 Keimzell-CA ED ≤ 29

Keimzell-CAED Tübingen

MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich)
DRKS III Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome Prof. Dr. Martin Ebinger: (martin.ebinger@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1617 ALL ED <18

ALLED Tübingen

AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib)
ClinicalTrials.gov III Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie Dr. med. Dr. rer. nat. Dipl. Biol. Markus Mezger: (markus.mezger@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1618 CML ED ≥18

CMLED Tübingen

ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED
ClinicalTrials.gov III chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung Prof. Dr. Robert Möhle: (robert.moehle@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1619 AML ED 18-75

AMLED Tübingen

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1620 MDS ED 18-75

MDSED Tübingen

PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie
ClinicalTrials.gov II high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1621 AML R/R 18-70

AMLR/R Tübingen

HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph.
ClinicalTrials.gov II Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1622 ALL R/R 18-70

ALLR/R Tübingen

HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph.
ClinicalTrials.gov II Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1623 MDS R/R 18-70

MDSR/R Tübingen

HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph.
ClinicalTrials.gov II Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1624 AML ED ≥18

AMLED Tübingen

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1625 MDS ED ≥18

MDSED Tübingen

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1626 CMML ED ≥18

CMMLED Tübingen

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1627 HCC R/R ≥18

HCCR/R Tübingen

IMbrave251: Atezolizumab & Lenvatinib/Sorafenib vs. Lenvatinib/Sorafenib alone
ClinicalTrials.gov III HCC Progress nach Therapie mit Atezolizumab & Bevacizumab. RECIST-Läsion, keine symptomatische, unbehandelte, progrediente ZNS-Mx. Dr. Veit Scheble: (veit.scheble@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrale Medizinische Klinik I: (med1_sapsae_onko@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1628 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel

DESTINY-Breast11: T-DXd mono vs T-DXd gefolgt von THP vs ddAC-THPbei Her2-pos Mamma CA
ClinicalTrials.gov III Her2neu+, M0 PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1629 Melanom ED ≥18

MelanomEDUKSH, Campus Lübeck

IO-013: Pembrolizumab +/- Immunmodulator
ClinicalTrials.gov III Stadium III/IV, aktive zerebrale Metastasen Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1631 Myelofibrose R/R ≥18

MyelofibroseR/RUKSH, Campus Lübeck

FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab
ClinicalTrials.gov II Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1632 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAEDUKSH, Campus Lübeck

AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1633 MDS ED ≥18

MDSEDUKSH, Campus Lübeck

LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS
ClinicalTrials.gov II MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1636 AML ED ≥18

AMLEDUCCH, Hamburg UKE

AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax
ClinicalTrials.gov III Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1637 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone
ClinicalTrials.gov III MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1638 CML ED ≥18

CMLEDUCCH, Hamburg UKE

ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED
ClinicalTrials.gov III chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) Eike Zessler: (e.zessler@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1640 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd)
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1641 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone
ClinicalTrials.gov III 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1642 Weichteil Sarkome ED 18-75

Weichteil SarkomeEDUCCH, Hamburg UKE

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Dr. Jana Käthe Striefler: (j.striefler@uke.de) Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1643 Weichteil Sarkome R/R 18-75

Weichteil SarkomeR/RUCCH, Hamburg UKE

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Dr. Jana Käthe Striefler: (j.striefler@uke.de) Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1644 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUCCH, Hamburg UKE

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Sarah Krug: (s.krug@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1645 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RUCCH, Hamburg UKE

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Sarah Krug: (s.krug@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1646 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDUCCH, Hamburg UKE

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Sarah Krug: (s.krug@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1647 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/RUCCH, Hamburg UKE

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Priv.-Doz. Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Sarah Krug: (s.krug@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1648 ALL R/R ≥18

ALLR/RUCCH, Hamburg UKE

BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE)
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1653 Primäres ZNS-NHL ED 18-70

Primäres ZNS-NHLEDUCCH, Hamburg UKE

OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation
ClinicalTrials.gov III PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) Dr. Winfried Alsdorf: (w.alsdorf@uke.de) Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1654 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE

PACE-LUNG: Platin plus Osimertinib bei mEGFR NSCLC, liquid biopsy guided
ClinicalTrials.gov II Ex19del/L858R Mutation Prof. Dr. Francis Ayuketang Ayuk: (ayuketang@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1655 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RUCCH, Hamburg UKE

Pola-R-ICE vs. R-ICE
ClinicalTrials.gov III R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. Prof. Dr. Judith Dierlamm: (dierlamm@uke.de) Maryam Lotfi: (maryam.lotfi@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1656 AML ED ≥18

AMLED Ulm

IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML
ClinicalTrials.gov I/II CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1657 AML R/R ≥18

AMLR/R Ulm

IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML
ClinicalTrials.gov I/II CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1659 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Freiburg

EMBER-4: Adjuvant Imlunestrant vs. Endokrine Standard Adjuvant
ClinicalTrials.gov III ER-positives,  HER2-negatives, frühes Mamma-CA mit erhöhtem Rezidivrisiko Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) Carla Herdrich: Telefon 0761/27030050; (carla.herdrich@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1661 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAED Freiburg

Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung
ClinicalTrials.gov III ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin Prof. Dr. M. Klar: (maximilian.klar@uniklinik-freiburg.de) Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1663 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

NEOpredict: 4 Wochen neoadjuvant Nivolumab oder Nivolumab + Relatlimab
ClinicalTrials.gov II Resektables NSCLC (St. I, II, IIIA), ECOG 0-1 Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1664 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

NeoTRACK: Tiragolumab (anti-TIGIT-ab) + Atezolizumab (anti-PD-L1)
ClinicalTrials.gov II Resektables NSCLC im Stadium II, IIIA/B; mind. 1 RECIST-Läsion, ECOG 0-1, geeignet für neoadjuvante Platintherapie Dr. Florian Eichhorn: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1665 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

GSK Platform: Pembrolizumab, Dostarlimab (anti-PD-1), GSK4428859A (anti-TIGIT) Mono- und Kombinationstherapie
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC ohne kurative Therapieoption, PD-L1 high: TC/TPS > 50%, frisches Tumorgewebe verfügbar Prof. Dr. Michael Thomas: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1667 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAED Ulm

GOBLET: Pelareorep (onkolytischer Reovirus) + Atezolizumab kombiniert mit SOC Gemcitabine und Nab-Paclitaxel.
AIO-Portal I/II Pat. mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem, inoperablem PDAC, die fähig sind für 1L SOC CTx mit Gemcitabin + Nab.Paclitaxel. ECOG 0-1. Keine Vortherapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Keine symptomatischen Hirnmetastasen. Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) asmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1668 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Ulm

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1669 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Ulm

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1670 AML ED ≥18

AMLED Ulm

DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo
DRKS III Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) Monika Grueneberg-Hakizimana: (monika.grueneberg-hakizimana@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1671 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/R Ulm

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1672 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Ulm

INTEGRATE IIb: Regorafenib + Nivolumab vs. Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Adenokarzinom (Magen, AEG), mind. 2 Linien Vortherapie, bei HER2-positiven Tumoren Vortherapie mit Trastuzumab notwendig Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1673 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/R Ulm

CYCLONE 3: Abirateron + Prednisolon + Abemaceclib vs. Placebo
ClinicalTrials.gov III Hormonsenitives Prostata-Ca, Hochrisiko ( >4 Knochenmetastasen oder viszerale Metastasen), ECOG 0-1 PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1674 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAED Ulm

PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie
ClinicalTrials.gov II Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1675 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAED Ulm

PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie
ClinicalTrials.gov II Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1676 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAED Ulm

AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar Dr. Fabienne Schochter: (fabienne.schochter@uniklinik-ulm.de) Heike Fabing: (heike.fabing@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1677 HCC ED ≥18

HCCED Ulm

EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC)
ClinicalTrials.gov III TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1678 HCC R/R ≥18

HCCR/R Ulm

EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC)
ClinicalTrials.gov III TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Sabrina Prieske: (sabrina.prieske@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1679 Nieren-CA ED <18

Nieren-CAED Ulm

Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ
DRKS III Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1680 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Ulm

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen PD Dr. Felix Hüttner: (felix.huettner@uniklinik-ulm.de) Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1681 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Ulm

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen PD Dr. Felix Hüttner: (felix.huettner@uniklinik-ulm.de) Mariana Pop: (mariana.pop@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1682 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Freiburg

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. PD Dr. Tanja Sprave: (tanja.sprave@uniklinik-freiburg.de) Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1683 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Freiburg

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. PD Dr. Tanja Sprave: (tanja.sprave@uniklinik-freiburg.de) Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1684 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUKSH, Campus Lübeck

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1685 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDUKSH, Campus Lübeck

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Dr. Kim Luley: Telefon 0451 500 44355; (Kim.Luley@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1690 CML ED ≥18

CMLED Freiburg

ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED
ClinicalTrials.gov III chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1691 Ewing Sarkom ED 18 - <50

Ewing SarkomED Ulm

iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE
EudraCT III Ewing (like)-Sarkom, 18 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1692 Ewing Sarkom ED 2 - <18

Ewing SarkomED Ulm

iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE
EudraCT III Ewing (like)-Sarkom, 2 - <18 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1693 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm L: GDC-6036
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm L: KRAS G12C-positiv Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1694 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm L: GDC-6036
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm L: KRAS G12C-positiv Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1695 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm M: Camonsertib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm M: ATM Loss of Function Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1696 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm M: Camonsertib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm M: ATM Loss of Function Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1697 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm N: Camonsertib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm N: SETD2 Loss of Function Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1698 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUCCH, Hamburg UKE

TAPISTRY: Arm N: Camonsertib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittener solider Tumor, ECOG 0-2, Arm N: SETD2 Loss of Function Dr. Mia Carlotta Peters: (m-c.peters@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1699 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg

KontRASt-03: JDQE443 (KRAS G12C) + Trametinib, Cetuximab, od. Ribociclib
ClinicalTrials.gov I/II KRAS G12C mutiertes Karzinom, mit oder ohne Vorerkrankungen, KRAS G12C Inhibitor Therapie Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Rainer Lohmüller: Telefon 0761/270 32907; (rainer.lohmueller@uniklinik-freiburg.de); Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1700 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAED Freiburg

IOPANCA: Dosisevaluation bei intraoperativer Radiotherapie (IORT)
DRKS None Kurativ resektables Pankreaskarzinom, ECOG 0-2, keine vorherige RTx, keine Systemtherapie 2 Wochen vor Studienbeginn Prof. Dr. E. Gkika: (eleni.gkika@uniklinik-freiburg.de) Erika Lübke: Telefon 0761/270 94630; (erika.luebke@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1701 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAED Freiburg

HypoFocal-SBRT: bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei externer hypofraktionierter Stereotaxie
DRKS III Lokalisiertes Prostatakarzinom cN0 cM0, ECOG 0-1, Prostata Volumen ≤ 75 ml, keine Vor-OP/RTx, MRT-Fähigkeit Prof. Dr. A. Grosu: (anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1702 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Freiburg

HISTOTHERM: Kombinationsbehandlung aus Oberflächen-Hyperthermie und hypofraktionierter Strahlentherapie
DRKS None Patient*innen mit Hautmetastasen bzw. Rezidivtumoren bei Brustkrebs, bei denen weder eine operative Maßnahme noch eine konventionell fraktionierte Strahlentherapie eine angemessene oder zielführende Option darstellt. Dr. A. Thomsen: (andreas.thomsen@uniklinik-freiburg.de) Carmen Meffle: Telefon 0761/270 95880; (carmen.meffle@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1703 Cervix-CA ED ≥18

Cervix-CAEDUKSH, Campus Lübeck

SENTICOLIII: Sentinel Lymphknotenbiopsie Validierung
ClinicalTrials.gov None Zervixkarzinom FIGO Stadium Ia1, Ia2, Ib1, IIa1, Ib2; max. Tumordurchmesser 40 mm, kein H.a. LK-Mx, ECOG 0-2 Prof. Dr. Lars Hanker: Telefon 0451 500 41717 Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1704 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/R Greifswald

MajesTEC-9: Teclistamab Mono vs. PomBorteDex vs. CarfilzomibDexa
ClinicalTrials.gov III Nach 1-3 Vortherapielinien, mind. 2 Zyklen anti-CD38-AK und 2 Zyklen Lenalidomid erhalten, KEINE BCMA-Vortherapie PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1705 AML R/R ≥18

AMLR/R Greifswald

KO-MEN-001: Ziftomenib (Menin-MLL/KMT2A Inhibitor) FIH
ClinicalTrials.gov I/II Mit ≥5% Blasten im KM nach Versagen oder ungeeignet für SOC Therapie incl. alloTx; KMTA2 rearrangement oder NPM1 Mutation PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1706 ALL ED ≥18

ALLEDUKSH, Campus Kiel

GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab
EudraCT II Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1708 M. Waldenström ED ≥18

M. WaldenströmEDUKSH, Netzwerkpartner

CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström
ClinicalTrials.gov III Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1709 M. Waldenström R/R ≥18

M. WaldenströmR/RUKSH, Netzwerkpartner

CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström
ClinicalTrials.gov III Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1710 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RUKSH, Netzwerkpartner

GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB)
EudraCT II Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1711 MDS ED ≥18

MDSEDUKSH, Netzwerkpartner

LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS
ClinicalTrials.gov II MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1712 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1713 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RUKSH, Netzwerkpartner

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1714 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1715 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/RUKSH, Netzwerkpartner

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1716 DLBCL ED 18-70

DLBCLEDUKSH, Netzwerkpartner

ESCALADE: Acalabrutinib & R-CHOP
ClinicalTrials.gov III Non-germinal center DLBCL, Ann-Arbor II-IV, Tumorgwebe verfügbar, ECOG 0-2, IPI 1-5, kein ZNS Befall, keine schwere kardiovaskuläre Vorerkrankung FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) UKSH, Netzwerkpartner
1717 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. ohO ostholstein-Onkologie Oldenburg: Dr. Gerdt Hübner: Telefon 04361-513702; (g.huebner@ostholstein-onkologie.de) UKSH, Netzwerkpartner
1718 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. ohO ostholstein-Onkologie Oldenburg: Dr. Gerdt Hübner: Telefon 04361-513702; (g.huebner@ostholstein-onkologie.de) UKSH, Netzwerkpartner
1722 Multiples Myelom R/R 18-70

Multiples MyelomR/R Mainz

AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie
ClinicalTrials.gov III Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1723 Weichteil Sarkome ED 18-75

Weichteil SarkomeED Mainz

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Prof. Dr. Thomas Kindler: (thomas.kindler@unimedizin-mainz.de), Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1724 Weichteil Sarkome R/R 18-75

Weichteil SarkomeR/R Mainz

FIBROSARC: L19-TNF (Onfekafusp alfa, Fusionprotein mit TNF-α) + Doxorubicin vs. Doxorubicin Mono
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes/metastasiertes Sarkom (Grad 2-3 nach FNLCC). Prof. Dr. Thomas Kindler: (thomas.kindler@unimedizin-mainz.de), Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1725 PV R/R ≥18

PVR/R Mainz

VERIFY (PTG-300-11): Rusfertide in PV
ClinicalTrials.gov III > 2 Aderlässe in 6 Monaten oder > 4 Aderlässe in 12 Monaten Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1726 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAED Mainz

AGO-OVAR28: Niraparib +/- Bevacizumab zusätzlich zu Carbo/Paclitaxel
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes Ovarial-CA FIGO III/IV, primäre oder im Intervall geplante Debulking OP, Tumorgewebe verfügbar Prof. Dr. Annette Hasenburg: (Annette.Hasenburg@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1727 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Mainz

CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA
ClinicalTrials.gov IV Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1728 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Mainz

CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA
ClinicalTrials.gov IV Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ Prof. Dr. Marcus Schmidt: (marcus.schmidt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1729 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Tübingen

LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen
ClinicalTrials.gov None SD, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) StudienAVT@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1730 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Tübingen

LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen
ClinicalTrials.gov None Regression nach min. 8 Wochen syst. CTx, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender, PD unter CTx Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) StudienAVT@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1731 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Tübingen

LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen
ClinicalTrials.gov None SD, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) StudienAVT@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1732 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Tübingen

LIVERT(W)OHEAL, LTx von Lebendspender mit zweizeitiger Hepatektomie bei nicht resektablen Lebermetastasen
ClinicalTrials.gov None Regression nach min. 8 Wochen syst. CTx, Ausschluss: extrahepatischer Tumor (außer resektable Lungenmetastasen), kein passender Lebendspender, PD unter CTx Prof. Dr. Alfred Königsrainer: (chirurgie@med.uni-tuebingen.de) StudienAVT@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1734 Gliom ED ≥18

GliomED Tübingen

Intercept-H3: Peptid Vakzinierung/RTx und anschließende anti-PDL1 Ab bei diffusem Mittelliniengliom
ClinicalTrials.gov I H3.1 oder H3.3 K27M Mutation, Z.n. OP, Ausschluss: systemische Vortherapie Prof. Dr. med Dr. rer.nat. Ghazaleh Tabatabai: (ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1735 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Tübingen

KontRASt-06: KRAS-Inhibitor JDQ443 bei KRAS G12C mutiertem fortgeschr. NSCLC
ClinicalTrials.gov II Keine Option einer definitiven Radiochemotherapie oder OP, Ausschluss: EGFR/ALK Mutation, ZNS Metastasen Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1736 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienED Tübingen

KontRASt-06: KRAS-Inhibitor JDQ443 bei KRAS G12C mutiertem fortgeschr. NSCLC
ClinicalTrials.gov II Keine Option einer definitiven Radiochemotherapie oder OP, Ausschluss: EGFR/ALK Mutation, ZNS Metastasen Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1737 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAED Tübingen

KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom
ClinicalTrials.gov III Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 Prof. Dr. Jens Bedke: (jens.bedke@​med.​uni-​tuebingen.​de) uro-studien@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1739 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAED Tübingen

MRL-02: Radiochemotherapie mit individualisierter Dosisfindung der RTx basierend auf MRT-Bildgebung
ClinicalTrials.gov I Plattenepithelkarzinom, UICC St. III-IVB, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Kontraindikation für Cisplatin, HPV pos. Dr. Simon Böke: (Simon.Boeke@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1740 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/R Tübingen

MRL-02: Radiochemotherapie mit individualisierter Dosisfindung der RTx basierend auf MRT-Bildgebung
ClinicalTrials.gov I Plattenepithelkarzinom, UICC St. III-IVB, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Kontraindikation für Cisplatin, HPV pos. Dr. Simon Böke: (Simon.Boeke@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1741 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Tübingen

AGEN1181: Botensilimab+/-Balstilimab (anti-CTLA4/PD-1) in fortgeschrittenem ICI-refraktärem kutanem Melanom
ClinicalTrials.gov II ICI-Refraktärität, AJCC St III/IV, </= 2-3 Therapielienien, Ausschluss: nicht kutane Lokalisation, aktive Hirnmetastasen Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1744 Melanom ED ≥18

MelanomED Tübingen

STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie
ClinicalTrials.gov III BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1745 Plattenepithel-CA ED ≥18

Plattenepithel-CAED Tübingen

KEYNOTE-630: Adjuvante Pembrolizumab vs. Placebo Therapie nach Operation und Radiatio bei fortgeschrittenen Hochrisiko Plattenepithelkarzinom der Haut
ClinicalTrials.gov III ≥1 Risikofaktor, Z.n. OP+RTx, Ausschluss: R2, M1 Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1746 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/R Tübingen

GO39775: Dosiseskalationsstudie von Cevostamab (anti-FcRH5xCD3 BiTE)
ClinicalTrials.gov I Keine Leitlinientherapie, Ausschluss: Z.n. Allo-Tx, Amyloidose Universitätsklinikum Tübingen
1748 ALL R/R 8 Wochen - <65 Jahre

ALLR/R Tübingen

CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs
ClinicalTrials.gov I/II Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1750 AML R/R 8 Wochen - <65 Jahre

AMLR/R Tübingen

CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs
ClinicalTrials.gov I/II Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1752 MDS R/R 8 Wochen - <65 Jahre

MDSR/R Tübingen

CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs
ClinicalTrials.gov I/II Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1754 Multiples Myelom R/R 8 Wochen - <65 Jahre

Multiples MyelomR/R Tübingen

CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs
ClinicalTrials.gov I/II Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1756 Hodgkin-Lymphom R/R 8 Wochen - <65 Jahre

Hodgkin-LymphomR/R Tübingen

CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs
ClinicalTrials.gov I/II Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1757 CLL ED ≥18

CLLED Tübingen

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1758 CLL R/R ≥18

CLLR/R Tübingen

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1759 SLL ED ≥18

SLLED Tübingen

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1760 SLL R/R ≥18

SLLR/R Tübingen

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1761 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAED Tübingen

MICKey: Postoperative Morbidität nach total minimal invasiver Chirurgie vs. Hybrid Chirurgie bei Ösophagektomie bei Ösophaguskarzinom
DRKS None Mit/ohne neoadjuvante Therapie, fit für OP, kurative Therapieintention, Ausschluss: M1, Tumor oberhalb der v. azygos, Z.n. supraumbilikale Laparotomie oder rechtsseitige Thorakotomie <3Jahre PD Dr. Felix Hüttner: (felix.huettner@uniklinik-ulm.de) Veronika Lehmann: (veronika.lehmann@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Tübingen
1763 Multiples Myelom R/R 18-70

Multiples MyelomR/R Ulm

AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie
ClinicalTrials.gov III Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie Dr. Elisa Sala (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1768 CLL R/R ≥18

CLLR/R Ulm

MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F
ClinicalTrials.gov II Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1769 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/R Ulm

MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F
ClinicalTrials.gov II Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1770 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/R Ulm

MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte A
ClinicalTrials.gov II Kohorte A: ≥2 Vortherapien inkl. BTKi und CAR-Tc Therapie oder CAR-Tc kontraindiziert, Ausschluss: ≥30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1771 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/R Ulm

MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) + BTKi Nemtabrutinib bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte C
ClinicalTrials.gov II Kohorte C: ≥1 Vortherapien, Ausschluss: Vortherapie mit BTKi, ≥30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Pia Hantel: (pia.hantel@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1774 CLL ED ≥18

CLLED Ulm

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1775 CLL R/R ≥18

CLLR/R Ulm

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1776 SLL ED ≥18

SLLED Ulm

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1777 SLL R/R ≥18

SLLR/R Ulm

BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib
ClinicalTrials.gov III Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1782 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm

BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab
ClinicalTrials.gov I Dosiseskalation: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel), Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1783 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/R Ulm

BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab
ClinicalTrials.gov I Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel), TP53 Wt, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Universitätsklinikum Ulm
1784 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Ulm

BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab
ClinicalTrials.gov I Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Universitätsklinikum Ulm
1785 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Ulm

BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab
ClinicalTrials.gov I Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Universitätsklinikum Ulm
1786 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Ulm

BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab
ClinicalTrials.gov I Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Universitätsklinikum Ulm
1787 Gallengangs-CA R/R ≥18

Gallengangs-CAR/R Ulm

BI 1403-0002: MDM2 Inhibitor BI907828 + ICI Ezabenlimab
ClinicalTrials.gov I Dosisexpansion: Solider Tumor, ausgeschöpfte Leitlinie, M1 oder lokal fortgeschritten (nicht resektabel),TP53 Wt, MDM2 Amplifikation, Ausschluss: symptomatische Hirnmetastasen PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Universitätsklinikum Ulm
1788 aGvHD R/R ≥18

aGvHDR/R Ulm

ARES: MaaT013 (intestinale Microbiota)
ClinicalTrials.gov III aGvHD des Darms Gr II-IV +/- weitere Organmanifestationen, Steroid-/Ruxolitinib-refraktär oder Kontraindikation, Ausschluss: weitere aGvHD Therapien außer Ruxo/Steroide, keine CR der hämatol. Grunderkrankung Dr. Verena Wais: (verena.wais@uniklinik-ulm.de) Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1789 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Ulm

COMPEL: Pemetrexed + Platinderivat + Osimertinib vs. Pemetrexed+ Platinderivat + Placebo
ClinicalTrials.gov II/III EGFRm, St. IIIB-IV, Osimertinibvortherapie mit Ansprechen >6 Monate, Ausschluss: Progress ZNS-Metastasen unter Osimertinib, >4 Wochen nach Stopp Osimertinib Dr. Gerlinde Schmidtke-Schrezenmeier: (gerlinde.schmidtke-schrezenmeier@uniklinik-ulm.de) Sylvia Dippmann: (sylvia.dippmann@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1790 ALL R/R <18

ALLR/R Ulm

Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx.
ClinicalTrials.gov I/II Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1791 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RNCT Heidelberg, UKHD

Basket of Baskets (BoB) Module 3 Amivantamab
ClinicalTrials.gov II Nur Tumore mit MET Mutation der Kinasedomäne, MET-Fusionen, MET Amplifikationen (CNG>=6), EGFR Muationen, ECOG 0-1, Tumorgwebe verfügbar. Prof. Dr. Richard Schlenk: (Richard.Schlenk@med.uni-heidelberg.de) Barbara Stöhr: Telefon 06221-56 37243; (barbara.stoehr@nct-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1792 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RTU München, Klinikum r. d. Isar

NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab)
ClinicalTrials.gov II Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) TU München, Klinikum r. d. Isar
1793 Neuroendokrine Tumore ED ≥18

Neuroendokrine TumoreED Ulm

CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%)
ClinicalTrials.gov II Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1794 Neuroendokrine Tumore R/R ≥18

Neuroendokrine TumoreR/R Ulm

CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%)
ClinicalTrials.gov II Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. Dr. Angelika Kestler: (angelika.kestler@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1795 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Tübingen

NCT-PMO-1602 „CRAFT“: Molekularstratifizierte Target /ICI-Therapie (z.B. mit Vermurafenib + Cobimetinib + Atezolizumab oder Trastuzumab + Pertuzumab + Atezolizumab oder Alectinib oder Ipatasertib + Atezolizumab)
ClinicalTrials.gov II Einschluss möglich bei folgenden Mutationen: BRAF V600E, ERBB2 Amplifikation oder Überexpression, RET-Fusionen, ALK Rearrangements oder akt. ALK Mutationen, PTEN loss, akt. AKT oder PIK3CA Mutationen sowie erhöhte RAF-MEK-ERK Aktivität in fortgeschr./ met. Tumoren. Hämatologische sowie primäre ZNS-Neoplasien nicht erlaubt. Frühzeitige RS mit MTB NCT/DKTK MASTER zwecks Einschlussmöglichkeiten Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de) Ursula Koppenhöfer: (ursula.koppenhoefer@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1796 Neuroendokrine Tumore ED ≥18

Neuroendokrine TumoreEDNCT Heidelberg, UKHD

CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%)
ClinicalTrials.gov II Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1797 Neuroendokrine Tumore R/R ≥18

Neuroendokrine TumoreR/RNCT Heidelberg, UKHD

CABONEN: Cabozantinib (TKI) in Pat. mit NEN G3 (Ki67: 20-60%)
ClinicalTrials.gov II Tumorproliferationsrate: Ki67 20% - 60% . Kein Vorliegen einer gemischten neuroendokriner-nicht-neuroendokriner Neoplasie (MINEN). Keine vorherige Therapie mit TKI oder VEGF-Rezeptor-Antagonisten. Dr. Leonidas Apostolidis: (Leonidas.Apostolidis@med.uni-heidelberg.de) Elisabeth Lawrence: Telefon 06221-56 34071; (Elisabeth.Lawrence@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1798 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1799 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) PD Dr. Georg Martin Haag: (GeorgMartin.Haag@med.uni-heidelberg.de) Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1800 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAED Ulm

DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1801 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAED Ulm

DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1802 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAED Ulm

PATHOS: Intensitätsreduzierte adjuvante Platin-basierte Therapie bei HPV Oropharynx-CA
ClinicalTrials.gov III Primäre transorale Resektion und neck-dissection bei PEC des Oropharynx, AZ geeignet für OP und adjuvante Bestrahlung Prof. Dr. Simon Laban: (simon.laban@uniklinik-ulm.de) Vesna Bradaric: (vesna.bradaric@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1803 Glioblastom ED ≥18

GlioblastomED Ulm

Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes
ClinicalTrials.gov None Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1804 Glioblastom R/R ≥18

GlioblastomR/R Ulm

Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes
ClinicalTrials.gov None Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1805 Gliom ED ≥18

GliomED Ulm

Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes
ClinicalTrials.gov None Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1806 Gliom R/R ≥18

GliomR/R Ulm

Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes
ClinicalTrials.gov None Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1807 Astrozytom ED ≥18

AstrozytomED Ulm

Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes
ClinicalTrials.gov None Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1808 Astrozytom R/R ≥18

AstrozytomR/R Ulm

Neuro3DUS: Navigations 3D Ultraschall zur Optimierung des Resektionsausmaßes
ClinicalTrials.gov None Hirneigener Tumor oder Metastase intrazerebral Prof. Dr. Jan Coburger: (jan.coburger@uni-ulm.de) Monika Deininger (monika.deininger@bkh-guenzburg.de) Universitätsklinikum Ulm
1809 DLBCL ED ≥61

DLBCLED Ulm

ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP
ClinicalTrials.gov III Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1810 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAED Ulm

ARASAFE: Docetaxel 75 mg/​m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/​m2 (2w) + Darolutamide + ADT
ClinicalTrials.gov III Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1811 Molekular stratifizierte Studien ED 18-60

Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

COGNITION-GUIDE Arm 1: Atezolizumab (Immune Evasion)
ClinicalTrials.gov II Mamma-CA, Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), PD-L1 positiv, MSI, TMB high, CD274 Amplifikation Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1812 Molekular stratifizierte Studien ED 18-60

Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

COGNITION-GUIDE Arm 2: Inavolisib (PI3K-Inhibitor)
ClinicalTrials.gov II Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), onkogene PIK3Ca Mutation Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1813 Molekular stratifizierte Studien ED 18-60

Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

COGNITION-GUIDE Arm 3: Ipatasertib (AKT-Inhibitor)
ClinicalTrials.gov II Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), Aberration mit PI3K-AKT Signalaktivierung, HR positiv Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1814 Molekular stratifizierte Studien ED 18-60

Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

COGNITION-GUIDE Arm 4: Olaparib (PARP-Inhibitor, DNA-Repair)
ClinicalTrials.gov II Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), inaktivierende BRCA1/2 Mutation, inaktivierende PALB2 Mutation Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1815 Molekular stratifizierte Studien ED 18-60

Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

COGNITION-GUIDE Arm 5: Sacituzumab govitecan (TROP-2 antibody drug conjugate)
ClinicalTrials.gov II Mamma-CA Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), Trop2 Überexpression Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1816 Molekular stratifizierte Studien ED 18-60

Molekular stratifizierte StudienEDNCT Heidelberg, UKHD

COGNITION-GUIDE Arm 6: Trastuzumab/pertuzumab (ERBBB antibody)
ClinicalTrials.gov II Mamma-CA, Her2 Exon20 Insertion, aktivierende Her2-Mutation Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1817 Mamma-CA ED 18-60

Mamma-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

COGNITION-GUIDE: Molekular stratifizierte Therapien
ClinicalTrials.gov II Stadium I-III, nach Leitlinientherapie (OP, neo- und adjuvant), genaue Aufschlüsselung unter Entität Molekular stratifizierte Studien Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1818 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Tübingen

GO42273 BELVA: Belvarafenib (panRAF-Inhibitor) vs. Belravafenib + Cobimetinib vs. Belravafenib + Cobimetinib + Nivolumab
ClinicalTrials.gov I St. III/IV, nur kutane Melanome, NRAS Mutation, Progress unter anti-PD(L1)-Ab, ≤ 2 Vortherapien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen, Z.n. MEK-/panRAF-Inhibitor Dr. Teresa Amaral: (teresa.amaral@med.uni-tuebingen.de) Studienzentrum@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1823 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

M22-947: ABBV-383 (anti-BCMA BiTe) Kombinationstherapie
ClinicalTrials.gov I Keine BCMA-Vortherapie, Abstand zu autoTx mind. 12 Wochen, zu alloTx mind. 1 Jahr Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1824 Mastozytose R/R ≥18

MastozytoseR/RUCCH, Hamburg UKE

HARBOR: BLU-263 (TKI) vs. Placebo
ClinicalTrials.gov II/III Indolente systemische Mastozytose, Versagen von mind. 2 vorherigen Therapien zur Symptomkontrolle, max. 20 mg Prednisolon Dr. Philippe Schafhausen: (schafhausen@uke.de) Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1825 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE

LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1827 Multiples Myelom ED ≥18

Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE

MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx
ClinicalTrials.gov III MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1828 Nieren-CA ED ≥18

Nieren-CAEDUCCH, Hamburg UKE

MK-6482-022: Belzutifan & Pembrolizumab vs. Placebo & Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov III Klarzelliges Nierenzellkarzinom, max. 12 Wochen nach Nephrektomie mit Indikation für adjuvante Therapie Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1833 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

TRIMM-3: Talquetamab / Teclistamab & PD-1-Inhibitor
ClinicalTrials.gov I RRMM ohne andere verfügbare Therapieoptionen, ECOG 0-1 Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1840 Mantelzell-Lymphom ED ≥60

Mantelzell-LymphomED Mainz

MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bendamustin, Ibrutinib und Rituximab
EudraCT II Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1841 MDS ED ≥18

MDSED Mainz

KER050-MD-201: KER-050 (TGFβ-Signal Inhibitor) bei Anämie
ClinicalTrials.gov II Sehr niedrig, niedrig, intermediäres Risiko nach IPSS-R, <5% Blasten im KM, Hb<10, Ausschluss: sekundäres MDS Dr. Daniel Sasca: (Daniel.Sasca@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1842 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Mainz

LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1843 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Mainz

LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1844 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Mainz

LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff)
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1845 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Mainz

LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1846 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Mainz

LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1847 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Mainz

LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1848 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/R Mainz

MonumenTAL-3: Talquetamab (GPRC5D/CD3 BiTE), Daratumumab, Pomalidomid vs. Daratumumab, Pomalidomid, Dexamethason vs. Talquetamab, Daratumumab
ClinicalTrials.gov III Mind. 1 Vortherapie mit Proteasominhibitor und Lenalidomid, PD bei Studieneinschluss, Ausschluss: anti CD38 Refraktärität, aktive ZNS/Meningeale-Beteiligung, Plasmazellleukämie Prof. Dr. Markus Munder: (markus.munder@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1849 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE

LuCa-MERIT-1: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) vs. BNT116 + Cemiplimab vs. BNT116 + Docetaxel
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1850 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE

LuCa-MERIT-1: Kohorte 1 BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff)
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, 2 vorherige Therapielinien, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1851 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE

LuCa-MERIT-1: Kohorte 2: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, ECOG ≤1, TPS ≥50%, PD(L)1-Inhibitor refraktär, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1852 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE

LuCa-MERIT-1: Kohorte 3: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Docetaxel
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, ECOG ≤1, PD(L)-1-Inhibitor und Platin-basierte Vortherapie, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1853 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUCCH, Hamburg UKE

LuCa-MERIT-1: Kohorte 4: BNT116 (mRNA-basierter Tumorantigen Impfstoff) + Cemiplimab
ClinicalTrials.gov I Stadium III/IV, Kontraindikation für Chemotherapie, TPS ≥1%, Ausschluss: aktive ZNS-Metastasen Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Ina Böhlke: (i.boehlke@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1854 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Tübingen

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. Dr. Nicola Weidner: (n.weidner@med.uni-tuebingen.de ) RO-studien@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1855 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Tübingen

OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie
ClinicalTrials.gov None Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. Dr. Nicola Weidner: (n.weidner@med.uni-tuebingen.de ) RO-studien@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1856 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Tübingen

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1857 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Tübingen

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1858 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/R Tübingen

CYCLONE 3: Abirateron + Prednisolon + Abemaceclib vs. Placebo
ClinicalTrials.gov III Hormonsenitives Prostata-Ca, Hochrisiko ( >4 Knochenmetastasen oder viszerale Metastasen), ECOG 0-1 Prof. Dr. Steffen Rausch: (Steffen.Rausch@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1862 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner

205801: Docetaxel, Feladilimab, Ipilimumab, GSK4428859A, Dostarlimab, GSK6097608 vs. SOC
ClinicalTrials.gov II R/R nach mind. 2 Therapielinien, davon mind. 1 Linien PD-L1-Ak, mind. 1 Linie Platin, ECOG 0-1 LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) UCCH, Hamburg Netzwerkpartner
1863 SCLC ED ≥18

SCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner

IMforte: Induktionsphase (Carboplatin, Atezolizumab, Etoposid) gefolgt von Erhaltungsphase mit Atezolizumab mono oder Atezolizumab in Kombination mit Lurbinectedin
ClinicalTrials.gov III Pat. mit ES-SCLC (1. Linie). ECOG 0-1. Keine ZNS-Metastasen. Studie mit Induktionsphase (Carboplatin, Etoposide, Atezolizumab; 4 Zyklen)) gefolgt von Erhaltungsphase (Atezolizumab mono oder in Kombination mit Lurbinectidin). Erhaltungsphase: ECOG 0-1 und SD bzw.Verbesserung. Keine vorherige Checkpoint- Immuntherapie. LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) UCCH, Hamburg Netzwerkpartner
1865 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUCCH, Hamburg Netzwerkpartner

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) UCCH, Hamburg Netzwerkpartner
1866 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RUCCH, Hamburg Netzwerkpartner

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen LungenClinic Grosshansdorf: Prof. Dr. Martin Reck: (m.reck@lungenclinic.de) LungenClinic Grosshansdorf: Dr. Marlitt Horn: (m.horn@lungenclinic.de) UCCH, Hamburg Netzwerkpartner
1872 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1873 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1874 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1875 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1876 SCLC R/R ≥18

SCLCR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1877 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1878 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1879 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1880 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Melanom in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1881 Cervix-CA R/R ≥18

Cervix-CAR/R Tübingen

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Dr. Max-Felix Häring: (Max-Felix.Haering@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
1882 ALL ED ≥18

ALLED Greifswald

GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab
EudraCT II Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1884 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUKSH, Campus Lübeck

SORATRAM (orale Kombinationstherapie mit Sorafenib und Trametinib)
DRKS I/II Alle Tumorentitäten außer HCC, mit inaktivierenden BRAF-Mutationen (z.B. BRAF D549G). Jederzeit bitte RS, ob inaktivierende BRAF Mutation vorliegt über Prof. Dr. T. Brummer (tilman.brummer@mol-med.uni-freiburg.de). Ausschlusskriterium: HCC; aktivierende BRAF-Mutationen (z.B. BRAF V600E) Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff: Telefon 0451 500 44151; (Nikolas.vonBubnoff@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1886 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1887 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RUKSH, Campus Lübeck

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451/500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1888 CML ED ≥18

CMLEDUKSH, Campus Lübeck

ASC4START: Asciminib vs. Nilotinib bei ED
ClinicalTrials.gov III chronische CML-CP innerhalb von 3 Monaten nach ED, Ausschluss: ZNS Infiltration, HRS, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörung/Blutungsneigung Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1889 Multiples Myelom ED ≥18

Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck

MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx
ClinicalTrials.gov III MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1890 AML ED ≤ 21 Jahre

AMLED Ulm

AIEOP-BFM-AML 2020
DRKS III AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1891 AML R/R ≤ 21 Jahre

AMLR/R Ulm

AIEOP-BFM-AML 2020
DRKS III AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1895 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDRBK Stuttgart

ACO/ARO/AIO-18.2: präoperatives FOLFOX vs. Postoperative Risikoadaptierte Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittenes, nicht fernmetastasiertes Rektumkarzinom. Staging mittels Rektum-MRT. Ausschluss: vorherige RTx, CTx. Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) RBK Stuttgart
1896 Multiples Myelom R/R 18-70

Multiples MyelomR/RRBK Stuttgart

AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie
ClinicalTrials.gov III Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) RBK Stuttgart
1897 CLL ED ≥18

CLLEDRBK Stuttgart

CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov III CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) RBK Stuttgart
1898 ALL R/R ≥18

ALLR/RRBK Stuttgart

BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE)
ClinicalTrials.gov I/II Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) RBK Stuttgart
1899 ALL ED ≥18

ALLEDRBK Stuttgart

GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab
EudraCT II Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) RBK Stuttgart
1900 AML ED ≥18

AMLEDRBK Stuttgart

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) RBK Stuttgart
1901 MDS ED ≥18

MDSEDRBK Stuttgart

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) RBK Stuttgart
1902 CMML ED ≥18

CMMLEDRBK Stuttgart

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) RBK Stuttgart
1904 AML ED 18-75

AMLEDRBK Stuttgart

MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie
ClinicalTrials.gov I/II Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) RBK Stuttgart
1905 AML R/R ≥18

AMLR/RRBK Stuttgart

PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine
ClinicalTrials.gov II NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) RBK Stuttgart
1906 Marginalzonen Lymphom ED ≥18

Marginalzonen LymphomEDRBK Stuttgart

POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL
ClinicalTrials.gov II Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) RBK Stuttgart
1907 Marginalzonen Lymphom R/R ≥18

Marginalzonen LymphomR/RRBK Stuttgart

POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL
ClinicalTrials.gov II Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) RBK Stuttgart
1908 NSCLC ED 18-75

NSCLCEDRBK Stuttgart

Espadurva (Chemo + Chemoradioth. +/- Durvalumab + OP oder Strahlenth)
ClinicalTrials.gov II ECOG 0-1, Resektable Erkrankung zum Zeitpunkt des Einschlusses (Stage III) Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) RBK Stuttgart
1909 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDRBK Stuttgart

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) RBK Stuttgart
1910 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDRBK Stuttgart

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) Jasmin Burket: (jasmin.burket@rbk.de) RBK Stuttgart
1911 AML ED 18-75

AMLEDRBK Stuttgart

PALOMA: liposomal Anthrazyklin vs. Std. vor alloTx
EudraCT II Oligoblastische AML oder high-risk MDS (5- 29% Blasten im KM), Indikation für alloTx, IPSS intermediate-2 oder hoch, kein MPN Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) RBK Stuttgart
1912 MDS ED 18-75

MDSEDRBK Stuttgart

PALOMA: liposomal Anthrazyklin vs. Std. vor alloTx EudraCT
EudraCT II Oligoblastische AML oder high-risk MDS (5- 29% Blasten im KM), Indikation für alloTx, IPSS intermediate-2 oder hoch, kein MPN Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) RBK Stuttgart
1913 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RRBK Stuttgart

Chrysalis-2: Koh. E: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib, Chemo-naive, Lazertinib + Amivantamab
ClinicalTrials.gov I Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) RBK Stuttgart
1914 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RRBK Stuttgart

Chrysalis-2: Koh. F: EGFR Exon 19del oder L858R; Post-Osimertinib; Chemo-naive, Amivantamab mono
ClinicalTrials.gov I Fortgeschrittenes NSCLC mit EGFR-Mutation, Chemotherapie-naiv oder nach Vortherapie mit Platin, Osimertinib oder ICI. ECOG 0-1. Keine unbehandelten Hirn-Mx. Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) RBK Stuttgart
1915 ALL ED ≥18

ALLED Ulm

GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab
EudraCT II Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1917 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Tübingen

BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono
ClinicalTrials.gov I Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1918 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Tübingen

BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono
ClinicalTrials.gov I Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1919 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Tübingen

BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono
ClinicalTrials.gov I Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1920 Pankreas-CA R/R ≥18

Pankreas-CAR/R Tübingen

BI 1403-0001: BI 907828 (MDM2 Inhibitor) mono
ClinicalTrials.gov I Nur p53 wt Tumore, Patienten ohne vorherige Therapie mit BI 907828 oder anderen MDM2-p53 / MDMX (MDM4)-p53 Antagonist. Keine aktiven Hirnmetastasen. Kein Warfarin, keine Fakt.Xa- oder direkte Thrombin-Inhibitoren (NMH und low-dose Warfarin erlaubt). ECOG 0-1 (ECOG 2 nach RS akzeptabel) Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1921 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen

LOXO-FG3-22001: LOXO435 (LY3866288) in fortgeschrittenen soliden Tumoren mit FGFR3 Alteration
ClinicalTrials.gov I FGFR3 Alteration, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore (außer primär ZNS), alle Standard Therapien ausgeschöpft, keine weiteren etablierten Therapieoptionen Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1922 Nieren-CA ED ≥18

Nieren-CAED Ulm

SAMETA: Savolitinib + Durvalumab vs. Sunitinib + Durvalumab
ClinicalTrials.gov III Irresektables oder lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes papilläres RCC, mind. 1 unbestrahlte Läsion PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1923 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAED Ulm

FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo
ClinicalTrials.gov III Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1924 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAED Ulm

FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo
ClinicalTrials.gov III Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Jasmin Rotondo: (jasmin.rotondo@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1925 aGvHD ED ≥18

aGvHDED Ulm

EQUATOR: Itolizumab + Steroid
ClinicalTrials.gov III aGvHD Grad (II)/III-IV, max. 72h Steroidtherapie vor Studienbeginn, Methylprednisolon 2 mg/kg KG an d1 Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) Evelyn Mack; (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1926 Pankreas-CA R/R ≥18

Pankreas-CAR/R Ulm

BRIGHTLINE-2: Brigimadlin (MDM2i)
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes duktales Pankreaskarzinom, Letztlinie, TP53 WT Status, MDM2 Amplifikation mit CNV >=8, verfügbares Tumorgewebe, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1927 Gallengangs-CA R/R ≥18

Gallengangs-CAR/R Ulm

BRIGHTLINE-2: Brigimadlin (MDM2i)
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Gallengangs-Adenokarzinom, Letztlinie, TP53 WT Status, MDM2 Amplifikation mit CNV >=8, verfügbares Tumorgewebe, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion Prof. Dr. Thomas Seufferlein: (thomas.seufferlein@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1928 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel

TROPION-Breast03: Datopotamab-Deruxtecan (Trop2 ADC) +/- Durvalumab vs. Capecitabine und/oder Pembrolizumab bei Patientinnen ohne pCR nach neoadjuvanter Therapie
ClinicalTrials.gov III Triple negatives Mamma-CA, residuelle Erkrankung nach neoadjuv. Therapie, Z.n. OP aller Tumormanifestationen, Ausschluss: BRCA1/2 Keimbahnmutation, Stadium IV PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1929 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUKSH, Campus Lübeck

STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III St. IV, Ausschluss: zugelassenene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen Dr. Sabine Bohnet: Telefon 0451 500 45002; (sabine.bohnet@uksh.de) Jennifer Gräper: Telefon 0451 500 45002; (Jennifer.Graeper@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1930 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUKSH, Campus Kiel

KEYVIBE-006: Pembrolizumab/Vibostolimab (TIGIT Ab) + Radiochemotherapie gefolgt von Pembrolizumab/Vibostolimab vs. Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab
ClinicalTrials.gov III St. III, nicht resektabel, Ausschluss: Metastasen Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1932 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Kiel

XRAY VISION: Xevinapant (Apoptoseinhibitor) vs. Placebo + Radiotherapie bei Hochrisikopatienten
ClinicalTrials.gov III Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom, Z.n. Operation, Kontraindikation für Platin-basierte Therapie, hohes Rezidivrisiko, keine Tumorresiduen bei Studieneinschluss Justus J. Domschikowski: (justus.domschikowski@uksh.de) Frauke Walther-Clausnizer: Telefon: 0431 500 26581; (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1933 CLL R/R ≥18

CLLR/RUKSH, Campus Kiel

EPCORE CLL-1: Epcoritamab
ClinicalTrials.gov I/II CD20 Positivität, mind. 2 Vortherapien inklusive BTK-Inhibitor, Ausschluss: Richter-Transformation Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1934 CLL R/R ≥18

CLLR/RUKSH, Campus Kiel

EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov I/II CD20 Positivität, mind. 1 Vortherapie, Ausschluss: Richter-Transformation Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1935 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel

EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Lenalidomid oder R-CHOP
ClinicalTrials.gov I/II CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1936 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel

EPCORE CLL-1: Epcoritamab
ClinicalTrials.gov I/II CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL, Kontraindikation für Chemotherapie Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
1937 Gallengangs-CA ED ≥18

Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Lübeck

NeoTreme: neoadjuvant Gemcitabin + Cisplatin + Durvalumab + Tremelimumab
DRKS II Einschluss: technische Resektabilität des CCCs Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de UKSH, Campus Lübeck
1938 HCC ED ≥18

HCCEDUKSH, Campus Lübeck

ABC-HCC Trial: Atezolizumab + Bevacizumab vs. TACE
ClinicalTrials.gov II/III Nicht-resektables HCC, keine Leber Tx vorgesehen, TACE möglich, multifokales HCC außerhalb der Milan-Kriterien. Ausschluss: schwere Komorbiditäten, vorherige Therapie mit TACE, ICI, Bevacizumab, RTx, extrahepatische Erkrankung, schwere Blutungen /Gerinnungsstörungen, Immunsuppression. Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1939 HCC ED ≥18

HCCEDUKSH, Campus Lübeck

IMMUWIN: Durvalumab (MEDI4736) and Tremelimumab in combination with either Y-90 SIRT or TACE
ClinicalTrials.gov II Pat. mit inoperablem HCC (Multinodulär, groß, oder solitär). Keine vorherige systemische Therapie. ECOG ≤ 1. Child Pugh A. Kein diffuses HCC oder Anwesenheit vaskulärer Invasion. Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451/500-44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) Anne Windjäger: Telefon: 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1941 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/R Freiburg

BEL-015: Belzutifan (HIF-alpha Inhibitor) Mono, Kohorte D
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor mit HIF-2a Mutation ohne kurative Therapieoption, Progress nach Leitlinientherapie, Tumormaterial vorliegend, ECOG 0-1 Prof. Dr. M. Quante: (michael.quante@uniklinik-freiburg.de) Melanie Höfflin: Telefon 0761/270 32612; (melanie.hoefflin@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1942 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDRBK Stuttgart

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) RBK Stuttgart
1943 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RRBK Stuttgart

LCNEC-ALPINE: Atezolizumab + Platin + Etoposid
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes/metastasiertes LCNEC, ECOG 0-2, keine aktiven cerebralen Metastasen Dr. Perihan Canoglu: (perihan.canoglu@rbk.de) Renate Ingensiep: (renate.Ingensiep@bosch-health-campus.com) RBK Stuttgart
1944 DLBCL ED ≥61

DLBCLED Greifswald

ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP
ClinicalTrials.gov III Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre Prof. Dr. C. A. Schmidt: (ccc-mv@med.uni-greifswald.de), FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1945 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomED Greifswald

DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1946 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Tübingen

ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice
ClinicalTrials.gov III Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor Dr. Tobias Engler: (Tobias.engler@med.uni-tuebingen.de) sae-studienzentralefr@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
1947 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDUKSH, Campus Lübeck

ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice
ClinicalTrials.gov III Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor PD Dr. Maggie Banys-Paluchowski: Telefon 0451 500-41700; (Maggie.Banys-Paluchowski@uksh.de) Jürgens, Nohr: Telefon 0451 500-41930; (martin.juergens@uksh.de), (manuela.nohr@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
1948 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAED Ulm

HypoFocal-SBRT: bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei externer hypofraktionierter Stereotaxie
DRKS III Lokalisiertes Prostatakarzinom cN0 cM0, ECOG 0-1, Prostata Volumen ≤ 75 ml, keine Vor-OP/RTx, MRT-Fähigkeit Dr. Sophia Scharl: (sophia.scharl@uniklinik-ulm.de) Stephanie Köpf: (stephanie.koepf@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1953 Ovarial-CA R/R ≥18

Ovarial-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

KEYVIBE-005: MK-7684A (Kombination von Vibostolimab (anti-TIGIT AK) mit Pembrolizumab) mit oder ohne anti-Krebstherapie
ClinicalTrials.gov II Keine vorherige Checkpoint-Therapie (anti-PD-L1, anti-PD-1, anti-PD-L2) oder anti-T-Zellimmuntherapie. Keine systemische anti-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung. Slot Anfragen erforderlich! Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1956 Mastozytose R/R ≥18

MastozytoseR/R Freiburg

APEX: CGT9486 Bezuclastinib (c-kit Inhibitor)
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittene aggressive syst. Mastozytose, syst. Mastozytose mit assoziierter hämatopoetischer Neoplasie, Mastzellleukämie, keine symptomatische kardiale Krankheit Dr. K. Shoumariyeh: (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de) Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1957 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie
ClinicalTrials.gov II Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose Dr. Christine Barbara Gruen: (Barbara.Gruen@med.uni-heidelberg.de) Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1958 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

PHERFLOT (AIO-STO-0321): Pembrolizumab + Trastuzumab + FLOT perioperativ vor Resektion bei HER2-positivem, lokalisierten gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinie
ClinicalTrials.gov II Einschluss: Unbehandelte HER2++ bzw. +++ (IHC) AEG Typ I-III und Magenkarzinom (cT2, cT3, cT4, alle N, M0 oder alle T, nodal-positiv, M0). Ausschluss: retroperitoneale, mesenteriale LKs; Infiltration benachbarter Organe; Peritonealkarzinose Dr. Christine Barbara Gruen: (Barbara.Gruen@med.uni-heidelberg.de) Mirjam Campbell: Telefon 06221-56 35221; (Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1959 AML R/R ≥18

AMLR/R Greifswald

AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie
ClinicalTrials.gov I/II Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1960 ALL R/R ≥18

ALLR/R Greifswald

AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie
ClinicalTrials.gov I/II Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de Universitätsklinikum Greifswald
1961 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/R Ulm

HERIZON-GEA-01: Trastuzumab + CAPOX or FP (Arm A) vs. Zanidatamab + CAPOX or FP (Arm B) vs. Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX or FP (Arm C)
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes, nicht resektables fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-positives gastrales Adenokarzinom, nicht geeignet für Radiochemotherapie, LVEF ≥50%, ECOG 0-1 Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1962 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/R Ulm

HERIZON-GEA-01: Trastuzumab + CAPOX or FP (Arm A) vs. Zanidatamab + CAPOX or FP (Arm B) vs. Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX or FP (Arm C)
ClinicalTrials.gov III Histologisch gesichertes, nicht resektables fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-positives ösophageales Adenokarzinom, nicht geeignet für Radiochemotherapie, LVEF ≥50%, ECOG 0-1 Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Nicole Struk: (nicole.struk@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1963 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/R Ulm

MAGNETISMM-5: Teil 1: Elranatamab (bispezifischer BCMA-CD3 AK) + Daratumumab Teil 2: Elranatamab (Arm A) vs. Elranatamab + Daratumumab (Arm B) vs. Daratumumab + Pomalidomide + Dexamethason (Arm C)
ClinicalTrials.gov III MM mit messbarer Krankheit, Z.n. Vortherapie mit Lenalidomid und 1 Proteasominhibitor, ECOG ≤2, keine Plasmazellleukämie, Amyloidose, POEMS-Syndrom Dr. Miriam Kull: (miriam.kull@uniklinik-ulm.de) Evelyn Hafner: (evelyn.hafner@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
1964 Primäres ZNS-NHL ED ≥70

Primäres ZNS-NHLED Freiburg

PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation
DRKS III 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig PD Dr. E. Schorb: (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) Natalie Malenica: Telefon 0761/270 72140; (natalie.malenica@uniklinik-freiburg.de), Peter Wolf: Telefon 0761/270 32906; (peter.wolf@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1965 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAEDUCCH, Hamburg UKE

ARASAFE: Docetaxel 75 mg/​m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/​m2 (2w) + Darolutamide + ADT
ClinicalTrials.gov III Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Antonia Schönwald: (a.schoenwald@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1966 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDUCCH, Hamburg UKE

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. PD Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1967 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUCCH, Hamburg UKE

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. PD Dr. Marianne Sinn: (ma.sinn@uke.de) Laura Rodemeister: (a.rodemeister@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1968 Mantelzell-Lymphom ED ≥60

Mantelzell-LymphomEDUCCH, Hamburg UKE

MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bendamustin, Ibrutinib und Rituximab
EudraCT II Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist Prof. Dr. Judith Dierlamm: (dierlamm@uke.de) Maryam Lotfi: (m.lotfi@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1969 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAEDUCCH, Hamburg UKE

KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom
ClinicalTrials.gov III Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Antonia Schönwald: (a.schoenwald@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1970 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Freiburg

LATIFY: Ceralasertib (ATR Kinaseinhibitor) + Durvalumab vs. Docetaxel mono (Standardtherapie)
ClinicalTrials.gov III Fortgeschrittenes EGFR- und ALK-WT NSCLC, Vortherapie mit platinhaltiger Kombinationschemotherapie und nur einer anti-PD(L)1 Therapielinie Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Anette Frohn: Telefon 0761/270 32919; (anette.frohn@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1971 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: u.a. Weichteilsarkome 67%, NSCLC sq 50%, Urothel-CA 60%, SCLC 67%, Head&Neck 34%, Ösophagus-CA (Plattenepithel) 24%, TN-Breast Cancer 21%, Melanom 18%, Cervix-CA 18%. Keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1972 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I Patienten müssen-MAGEA4-positiv sein. Weichteilsarkome in 67% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen, ECOG 0-2, keine aktiven Hirnmetastasen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1973 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: NSCLC sq in 50% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1974 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Urothel-CA in 60% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1975 SCLC R/R ≥18

SCLCR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: SCLC in 67% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1976 Ösophagus-CA R/R ≥18

Ösophagus-CAR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Ösophagus-CA (Plattenepithel) in 24% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1977 Kopf / Hals-CA R/R ≥18

Kopf / Hals-CAR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Head&Neck Tumore in 34% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1978 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1979 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: TN-Breast Cancer in 21% MAGEA4 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1980 Cervix-CA R/R ≥18

Cervix-CAR/R Freiburg

IMA401-101: Bispezifisches MAGEA4-gerichtetes T-Zell Rezeptor aktivierendes Molekül in (HLA-A*02:01)
ClinicalTrials.gov I HLA-A*02:01. Tumor MAGEA4/8-positiv: Cervix-CA in 18% MAGEA4/8 positiv. Prescreening über ECTU-Team; keine weiteren etablierten Therapieoptionen. Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Meike Kantwerg: Telefon 0761/270 32911; (meike.kantwerg@uniklinik-freiburg.de), Ina Hilbert: Telefon 0761/270 32908; (ina.hilbert@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
1981 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

AMG 509 (Xaluritamig: bi-spezifischer STEAP1 AK) Monotherapie oder in Kombination mit Abirateron oder Enzalutamid
ClinicalTrials.gov I Z.n. Orchiektomie oder unter Androgenentzugstherapie, PD Dr. Stefanie Zschäbitz: (Stefanie.Zschaebitz@med.uni-heidelberg.de) Christin Keller: (Christin.Keller@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1982 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDNCT Heidelberg, UKHD

LAG3 (BO44178): Tobemstomig + Platinhaltige Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Platinhaltige Chemotherapie
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschrittenes, unresektables oder metastasiertes EGFR und ALK-WT NSCLC, nicht geeignet für kurative OP und/oder Radiochemotherapie, keine systemische Vortherapie für metastasiertes NSCLC Prof. Dr. Michael Thomas: (thoraxklinik.onkologie@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1983 SCLC R/R ≥18

SCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan
ClinicalTrials.gov III Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
1984 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RUCCH, Hamburg UKE

M18-868: Telisotuzumab Vedotin (c-MET Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) vs. i.v. Docetaxel
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, c-MET Überexpression, keine aktivierende EGFR Mutationen, Patient mit therapierbarer Alteration muss nach zielgerichteter Therapie und platin-basierter Therapie progredient sein PD Dr. Maximilian Christopeit: (m.christopeit@uke.de) Marcel Hass: (ma.hass@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1985 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAEDUCCH, Hamburg UKE

BO44157: Atezolizumab (anti-PD-L1) vs. RO7247669 (anti-PD-1 +anti-LAG3) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT)
ClinicalTrials.gov II Fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothel-CA, ungeeignet für platinhaltige Chemo, keine Vorchemotherapie Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1987 AML R/R ≥18

AMLR/RUCCH, Hamburg UKE

AMLSG 33-22 (MOLIVO-1) : Molidustat (PHD-Inhibitor) + Ivosidenib (IDH1-Inhibitor)
EudraCT I/II IDH1-mutierte AML, ≥ 1 Vortherapie, nicht geeignet für intensive Chemotherapie und allogene Stammzelltransplantation Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
1988 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Mainz

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1989 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Mainz

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1990 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Mainz

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1991 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Mainz

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Prof. Dr. Markus Möhler: (Markus.Moehler@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1992 AML ED ≥18

AMLED Mainz

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1994 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Mainz

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Prof. Dr. Hauke Lang: (hauke.lang@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1995 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Mainz

ARMANI: Anatomische Lebermetastasen-Resektion (AR) bei RAS-mut. Tumor vs. NAR
ClinicalTrials.gov None RAS-mut. CRC mit einzelnen/multiplen Lebermetastasen, R0-Resektion geplant, anatomisch und nicht-anatomisch technisch durchführbar. Keine extrahep. Metastasen Prof. Dr. Hauke Lang: (hauke.lang@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1996 Melanom ED ≥18

MelanomED Mainz

HBI-8000-303: Histon Deacetylase Inhibitor + Nivolumab
ClinicalTrials.gov III Stadium III/IV, keine uvealen Melanome, ECOG 0-1, keine Vortherapien Prof. Dr. Stephan Grabbe: (stephan.grabbe@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1997 aGvHD R/R ≥18

aGvHDR/R Mainz

IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT)
ClinicalTrials.gov III Steroidrefraktäre aGvHD PD Dr. Eva Wagner-Drouet: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1998 Medulloblastom ED ≥15

MedulloblastomED Mainz

PersoMed-I (Personalisierte, risikoadaptierte Therapie: Standardtherapie +/- Sonidegib (Hedgehog-Inhbibitor))
ClinicalTrials.gov II Post-pubertäre Jugendliche; Ein: SHH-aktiviert+TP53wt oder WNT-aktiviert oder Gruppe-4-Medulloblastom, MYC/MYCN -Amplifikation oder-Mutation, FFPE-Material + 10ml Blut, Aus: jegliche Vortherapie außer OP, für SHH-Subgruppe: bekannte Germline-Mutation TP53/ PTCH/ SUFU/ BRCA2/ PALB2, Hörverlust >20dB bei 1-3kHz, Z.n. oder aktuelle Einnahme von Mitoxantron/ MTX/ Topotecan/ Imatinib/ Irinotecan oder Statine Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
1999 Melanom ED ≥18

MelanomEDUKSH, Campus Kiel

STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie
ClinicalTrials.gov III BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) UKSH, Campus Kiel
2001 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel

FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo
ClinicalTrials.gov III Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2002 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel

FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo
ClinicalTrials.gov III Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2003 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel

CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA
ClinicalTrials.gov IV Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2004 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel

CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA
ClinicalTrials.gov IV Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2005 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/R Mainz

Symphony-1: Tazemetostat vs. Placebo & Lenalidomid + Rituximab
ClinicalTrials.gov III Follikuläres Lymphom Grad 1-3A, Tumorgewebe für EZH2 Testung verfügbar, Ausschluss: vorherige Therapie mit Tazemetostat u/o Lenalidomid Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2006 Primäres ZNS-NHL ED ≥70

Primäres ZNS-NHLED Ulm

PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation
DRKS III 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2007 SCLC ED ≥18

SCLCEDUnispital Basel

Tarlatamab + Carboplatin, Etoposid und PD-L1 Inhibitor
ClinicalTrials.gov I Ein: SCLC, extensive disease, SD/PR unter 4 Zyklen Chemoimmuntherapie, ECOG 0-1 Aus: Unbehandelte Hirnmetastasen, interstitielle Lungenerkrankungen/Pneumonitis, Vorgeschichte mit immunvermittelten Nebenwirkungen (Colitis, Hypophysitis, Pneumonitis) Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2012 Entitäten übergreifende Studien R/R 18-80

Entitäten übergreifende StudienR/RUnispital Basel

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) Unispital Basel
2013 DLBCL R/R 18-80

DLBCLR/RUnispital Basel

DODEKA: Antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19
ClinicalTrials.gov I Progress, auch Checkpoint-Inhibitoren mit >3 Monate Progression Free Survival, keine weiteren etablierten Therapieoptionen Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) Unispital Basel
2014 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDUnispital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) Unispital Basel
2015 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RUnispital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) Unispital Basel
2016 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAEDUnispital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) Unispital Basel
2017 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RUnispital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose Dr. Anton Oseledchyk: (anton.oseledchyk@usb.ch) Unispital Basel
2018 Glioblastom ED ≥18

GlioblastomEDUnispital Basel

GLUGLIO: Glutamatinhibitor im Glioblastom
ClinicalTrials.gov I/II Supratentorielles Glioblastom gemäß WHO 2021 Klassifikation, geeignet für Standard Chemoradio-Tx mit Temozolomid Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) Unispital Basel
2019 NSCLC ED 18-75

NSCLCEDUnispital Basel

SAKK 16/18: Neoadjuvant Cisplatin/Docetaxel + Durvalumab/Bestrahlung
ClinicalTrials.gov II T1-4N2M0 (T4 nur, wenn aufgrund der Größe definiert ist - >7cm), Tumor ist resektabel, messbare RECIST-Läsion Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2020 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUnispital Basel

TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov III Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2021 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUnispital Basel

CodeBreaK 202: Sotorasib Platinum-Doublette vs. Pembrolizumab Platinum-Doublette
ClinicalTrials.gov III Stadium IV oder IIIB oder IIIC mit KRAS p. G12C Mutation und negativer PD-L1 Expression. ECOG ≤1, keine symptomatischen ZNS Metastasen Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2022 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUnispital Basel

CodeBreaK 202: Sotorasib Platinum-Doublette vs. Pembrolizumab Platinum-Doublette
ClinicalTrials.gov III Stadium IV oder IIIB oder IIIC mit KRAS p. G12C Mutation und negativer PD-L1 Expression. ECOG ≤1, keine symptomatischen ZNS Metastasen Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2024 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAEDUnispital Basel

SAKK 06/19: Intravesikales rekombinantes BCG (VPM1002BC) + Atezolizumab + Cisplatin + Gemcitabin
ClinicalTrials.gov II Stadium cT2, cT3 oder cT4a und ≤ cN1 (definiert als einzelne LK Metastase ≤ 2 cm) und cM0), geeignet für multimodale kurative Therapie mit u.a. radikaler Zystektomie Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2025 Melanom ED ≥18

MelanomEDUnispital Basel

KEYVIBE-010: Pembrolizumab + Vibostolimab (TIGIT Antikörper) vs. Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov III Chirurgisch reseziertes Melanom Stadium IIB, IIC (pathologisch oder klinisch), III oder IV, keine Beteiligung des Auges, der Schleimhäute oder der Bindehaut, kein aktiver ZNS Befall Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) Unispital Basel
2026 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RUnispital Basel

BaseTIL-03: ACT-TIL (adoptive Zelltherapie - tumorinfiltrierende Lymphozyten) und ANV419 (selektiver IL-2Rb IL-2 Agonist)
ClinicalTrials.gov I Stadium II (nicht resezierbar) oder Stadium IV, eine vorhergegangene systemische Therapie mit einem PD-(L)1 Antikörper und BRAF/MEK Inhibitor bei BRAFV600 Mutation, kein aktiver ZNS Befall Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) Unispital Basel
2027 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RUnispital Basel

GDFATHER: Visugromab (GDF-15 neutralisierender Antikörper)
ClinicalTrials.gov I/II Derzeit nur HCC und Urothel-Kohorte rekrutierend: Fortgeschrittene solide Tumore, Rezidiv/Progress nach PD-(L)1 gerichteter Therapie, biopsierbare Tumorläsion, ECOG ≤1 Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2030 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/RUnispital Basel

CA099-003: BMS-986408 +/- Nivolumab +/- Ipilimumab
ClinicalTrials.gov I/II Fortgeschrittene solide Tumore, nicht resezierbar oder metastasiert, keine unbehandelten ZNS Metastasen Prof. Dr. Heinz Läubli: (heinz.laeubli@usb.ch) Unispital Basel
2031 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RUnispital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie
ClinicalTrials.gov III CRPC - Serum Testosteronspiegel <50 ng/dL, Metastasen, ECOG ≤2 Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2032 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 1: Enzalutamid
ClinicalTrials.gov III Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2033 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 2: Abirateron
ClinicalTrials.gov III Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2034 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 3: Carboplatin
ClinicalTrials.gov III DNA-repair Defizit Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2035 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 4: Cabazitaxel
ClinicalTrials.gov III TMPRSS2-ERG Gen Fusion Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2036 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 5: Docetaxel
ClinicalTrials.gov III TMPRSS2-ERG Gen Fusion Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2037 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RUnispital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 6: Niraparib + Abirateron acetat + Prednison
ClinicalTrials.gov III DNA-repair Defizit Prof. Dr. Frank Stenner: (frank.stenner@usb.ch) Unispital Basel
2040 SCLC R/R ≥18

SCLCR/RUnispital Basel

LAGOON: Lurbinectedin +/- Irinotecan vs. Irinotecan oder Topotecan
ClinicalTrials.gov III Z.n. genau einer platinhaltigen Chemotherapielinie +/- anti-PD-(L)1, bei ZNS Metastasen, wenn behandelt und min. SD Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2043 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDUnispital Basel

BO44426: GDC-6036 (KRAS G12C Inhibitor) + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I/II Lokal fortgeschritten und nicht resezierbar oder metastasiert, KRAS G12C Mutation Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2044 Molekular stratifizierte Studien ED ≥18

Molekular stratifizierte StudienEDUnispital Basel

BO44426: GDC-6036 (KRAS G12C Inhibitor) + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I/II Lokal fortgeschritten und nicht resezierbar oder metastasiert, KRAS G12C Mutation Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2048 NSCLC ED ≥18

NSCLCEDKantonsspital Baselland

TROPION-Lung08: Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd - TROP2 Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov III Stadium IIIB or IIIC - nicht resektabel oder für definitive Radiochemotherapie geeignet oder Stadium 4, TPS ≥50%, EGFR, ALK, ROS1 negativ, keine bekannte therapierbare Alteration in NTRK, BRAF, RET, MET oder Mutationen mit anderen in label Kinaseinhibitoren Dr. Pirmin Haeuptle: (pirmin.haeuptle@ksbl.ch) Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) Kantonsspital Baselland
2049 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDKantonsspital Baselland

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) Kantonsspital Baselland
2050 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RKantonsspital Baselland

ASCENT-03: Sacituzumab govitecan vs. physician's choice
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener/metastasierter TNBC, keine Vortherapien in letzten 6 Monaten, PDL1 negativ oder neoadjuvant CPI, ECOG 0-1 PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) Kantonsspital Baselland
2051 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDKantonsspital Baselland

ASCENT-04: Sacituzumab Govitecan-hziy und Pembrolizumab vs. Physician's Choice
ClinicalTrials.gov III Ein: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mamma-CA ohne Vortherapie und PDL-1- Expression Aus: Schwangerschaft, Vortherapie mit Immuntherapie, Vortherapie mit Topoisomerase 1-Inhibitor PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) Kantonsspital Baselland
2052 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAEDKantonsspital Baselland

Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung
ClinicalTrials.gov III ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin PD Dr. Marcus Vetter: (marcus.vetter@ksbl.ch) Martina Sonderegger: (martina.sonderegger@ksbl.ch), Kristina Schumacher: (kristina.schumacher@ksbl.ch) Kantonsspital Baselland
2054 Myelofibrose R/R ≥18

MyelofibroseR/R Freiburg

FRACTION_2021: Fedratinib + Nivolumab
ClinicalTrials.gov II Patienten mit fehlendem oder suboptimalem Ansprechen auf einen JAK-Inhibitor und aktuell Therapieindikation Prof. Dr. Heiko Becker: (Heiko.Becker@uniklinik-freiburg.de) Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de), Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2055 AML ED 18-75

AMLEDNCT Heidelberg, UKHD

MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie
ClinicalTrials.gov I/II Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
2056 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Ulm

NuTide 323: Bevacizumab + LV+ Irinotecan + NUC-3373 (Thymidylat Synthase Inhibitor) vs. Bevacizumab + LV + Irinotecan + 5-FU
ClinicalTrials.gov II Z.n. mindestens zweimonatiger 5-FU + Oxaliplatin-haltiger Erstlinientherapie, Ausschluss BRAF V600E, MMRp, keine Vortherapie mit Irinotecan Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2057 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Ulm

NuTide 323: Bevacizumab + LV+ Irinotecan + NUC-3373 (Thymidylat Synthase Inhibitor) vs. Bevacizumab + LV + Irinotecan + 5-FU
ClinicalTrials.gov II Z.n. mindestens zweimonatiger 5-FU + Oxaliplatin-haltiger Erstlinientherapie, Ausschluss BRAF V600E, MMRp, keine Vortherapie mit Irinotecan Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Andrea Weckerle: (andrea.weckerle@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2058 HCC ED ≥18

HCCEDUKSH, Campus Lübeck

SIERRA: Durvalumab + Tremelimumab (anti-CTLA4)
ClinicalTrials.gov III BCLC Stadium B oder C, mindestens 1 messbare, nicht vorbestrahlte Läsion Prof. Dr. Jens Marquardt: Telefon 0451 500 44100; (Jens.Marquardt@uksh.de) Anne Windjäger: Telefon 0451 500 44341; (Anne.Windjaeger@uksh.de); neotreme.luebeck@uksh.de UKSH, Campus Lübeck
2059 Ewing Sarkom ED 2- <39

Ewing SarkomED Freiburg

PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand)
ClinicalTrials.gov I/II Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2060 Ewing Sarkom R/R 2- <39

Ewing SarkomR/R Freiburg

PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand)
ClinicalTrials.gov I/II Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2061 Weichteil Sarkome ED 2- <39

Weichteil SarkomeED Freiburg

PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand)
ClinicalTrials.gov I/II Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in kompletter Remission (CR) oder mit partiellem Ansprechen (PR) nach Erstlinientherapie Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2062 Weichteil Sarkome R/R 2- <39

Weichteil SarkomeR/R Freiburg

PerVision: Peptidimpfstoff IPX (Peptide + TLR 1/2 Ligand)
ClinicalTrials.gov I/II Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom: Metastasierte fusionsbedingte Sarkome in erster oder zweiter kompletter Remission (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) nach Standard-Chemotherapie Prof. Dr. S. Hettmer: (simone.hettmer@uniklinik-freiburg.de) Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2063 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper
ClinicalTrials.gov I ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2064 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE

ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung
ClinicalTrials.gov II/III Symptomatisches MM mit messbarer Krankheit, kein ZNS-Befall Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2065 ALL ED ≥18

ALLEDUCCH, Hamburg UKE

GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab
EudraCT II Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2066 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE

DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2067 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAEDSt. Claraspital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2068 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RSt. Claraspital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2069 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAEDSt. Claraspital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2070 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RSt. Claraspital Basel

SAKK 96/12 – REDUSE: Denosumab alle 12 gegen alle 4 Wochen bei oss. met. Mamma/Prostata CA
ClinicalTrials.gov III ≥ 3 ossäre Läsionen, Ausschluss: MKG Diagnose, welche eine OP notwendig macht, Osteoporose PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2071 NSCLC ED 18-75

NSCLCEDSt. Claraspital Basel

SAKK 16/18: Neoadjuvant Cisplatin/Docetaxel + Durvalumab/Bestrahlung
ClinicalTrials.gov II T1-4N2M0 (T4 nur, wenn aufgrund der Größe definiert ist - >7cm), Tumor ist resektabel, messbare RECIST-Läsion PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2072 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RSt. Claraspital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie
ClinicalTrials.gov III CRPC - Serum Testosteronspiegel <50 ng/dL, Metastasen, ECOG ≤2 PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2073 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 1: Enzalutamid
ClinicalTrials.gov III Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2074 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 2: Abirateron
ClinicalTrials.gov III Intakter Androgen Rezeptor (AR) und TP53 WT Mutation PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2075 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 3: Carboplatin
ClinicalTrials.gov III DNA-repair Defizit PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2076 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 4: Cabazitaxel
ClinicalTrials.gov III TMPRSS2-ERG Gen Fusion PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2077 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 5: Docetaxel
ClinicalTrials.gov III TMPRSS2-ERG Gen Fusion PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2078 Molekular stratifizierte Studien R/R ≥18

Molekular stratifizierte StudienR/RSt. Claraspital Basel

ProBio: Leitlinie vs. molekular stratifizierte Therapie: Treatment 6: Niraparib + Abirateron acetat + Prednison
ClinicalTrials.gov III DNA-repair Defizit PD Dr. Arnoud Templeton: (arnoud.templeton@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2079 Ovarial-CA ED ≥18

Ovarial-CAEDSt. Claraspital Basel

Swiss-GO-2/MATAO: Letrozole + Standarderhaltung vs. Placebo + Standarderhaltung
ClinicalTrials.gov III ER-positives epitheliales Ovarialkarzinom FIGO II-IV, low/high grade, mind. 4 Zyklen Platin Dr. Thomas Schmid: (thomas.schmid@claraspital.ch) Christine Riggenbach: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2084 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/RNCT Heidelberg, UKHD

evERA: Giredestrant & Everolimus vs. Physician´s choice endokrine Therapie & Everolimus
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs ohne kurative Therapieintention, ER positiv, Her2/neu negativ, vorherige endokrine Therapie in Kombination mit CDK4/6i, messbare RECIST Läsion Prof. Dr. Andreas Schneeweiss: (Andreas.Schneeweiss@med.uni-heidelberg.de) Werner Diehl: Telefon 06221-56 36051; (Werner.Diehl@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
2086 Gliom ED ≥18

GliomEDNCT Heidelberg, UKHD

ACTION: ONC201 (TRAIL/TRAILR-Induktion) vs. Placebo nach Bestrahlung
ClinicalTrials.gov III Erstdiagnose H3 K27M-mutiertes diffuses Gliom, Abschluss der Bestrahlung innerhalb 2-6 Wochen vor Randomisierung PD Dr. Antje Wick: (Antje.Wick@med.uni-heidelberg.de) Tanja Haut: (Tanja.Haut@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
2087 DLBCL ED ≥18

DLBCLEDSt. Claraspital Basel

SAKK 38/19: ctDNA und PET-gesteuerte Therapie mit Acalabrutinib-R-CHOP bei DLBCL
ClinicalTrials.gov II Therapie-naives DLBCL, geeignet für 6 Zyklen R-CHOP, messbare Erkrankung mittels FDG-PET-CT, max. 10 d Steroid, quantifizierbare Tumor DANN, Ann-Arbor I-IV Dr. Monika Ebnöther: (monika.ebnoether@claraspital.ch) Diana de Jong-Bakker: Telefon +41 61 385 35 05; (onko.forschung@claraspital.ch) St. Claraspital Basel
2088 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/R Ulm

M22-132: Epcoritamab (anti-CD20 und anti-CD3-Antikörper) + Systemtherapie (Lenalidomid +/- Ibrutinib oder pola-R-CHP oder CC-99282 oder Ibrutinib +/- Venetoclax)
ClinicalTrials.gov II ≥ 1 messbarer Krankheitsherd Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2089 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/R Ulm

M22-132: Epcoritamab (anti-CD20 und anti-CD3-Antikörper) + Systemtherapie (Lenalidomid +/- Ibrutinib oder pola-R-CHP oder CC-99282 oder Ibrutinib +/- Venetoclax)
ClinicalTrials.gov II ≥ 1 messbarer Krankheitsherd Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2090 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/R Ulm

M22-132: Epcoritamab (anti-CD20 und anti-CD3-Antikörper) + Systemtherapie (Lenalidomid +/- Ibrutinib oder pola-R-CHP oder CC-99282 oder Ibrutinib +/- Venetoclax)
ClinicalTrials.gov II ≥ 1 messbarer Krankheitsherd Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2091 ALL R/R 1 - <18

ALLR/R Ulm

B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3
ClinicalTrials.gov II Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) Dr. Christian Reimann: (christian.reimann@uniklinik-ulm.de) Kübra Erden: (kuebra.erden@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2092 Nieren-CA ED ≥18

Nieren-CAED Ulm

SKYSCRAPER 10: Tobemstomig (anti-PD-1 x LAG3-AK) + Axitinib (TKI) +/- Tiragolumab (anti-TIGIT-AK) vs. Pembrolizumab + Axitinib
ClinicalTrials.gov II Fortgeschritten/ inoperabel, ≥ 1 messbarer Krankheitsherd PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Julia Geiger: (julia.geiger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2093 HCC ED ≥18

HCCED Ulm

IMbrave152: Atezolizumab + Bevacizumab + Tiragolumab (anti-TIGIT-AK) vs. Atezolizumab + Bevacizumab + Placebo
ClinicalTrials.gov III fortgeschritten/ inoperabel, keine systemischen Vortherapien, messbare Krankheitsaktivität Dr. Thomas Ettrich: (thomas.ettrich@uniklinik-ulm.de) Caroline Marsch: (caroline.marsch@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2094 Mesotheliom ED ≥18

MesotheliomEDUnispital Basel

eVOLVE-Meso: Volrustomig (MEDI5752) + Carboplatin + Pemetrexed vs BAT (Platin + Pemetrexed oder Nivolumab + Ipilimumab)
ClinicalTrials.gov III Nicht resektables Pleuramesotheliom, keine aktuelle Behandlung im Sinne von Chemotherapie, Radiatio oder Immuntherapie. Dr. David König: (david.koenig@usb.ch) Unispital Basel
2095 Burkitt-Lymphom ED <18

Burkitt-LymphomEDUKSH, Campus Kiel

B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab)
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2096 DLBCL ED <18

DLBCLEDUKSH, Campus Kiel

B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab)
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2097 Lymphoblastisches Lymphom ED <18

Lymphoblastisches LymphomEDUKSH, Campus Kiel

LBL 2018
ClinicalTrials.gov III Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2098 Glioblastom ED 3-17

GlioblastomEDUKSH, Campus Kiel

HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie
ClinicalTrials.gov III Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2099 Nieren-CA ED <18

Nieren-CAEDUKSH, Campus Kiel

Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ
DRKS III Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2100 Keimzell-CA ED ≤ 29

Keimzell-CAEDUKSH, Campus Kiel

MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich)
DRKS III Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2101 ALL R/R <18

ALLR/RUKSH, Campus Kiel

Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx.
ClinicalTrials.gov I/II Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2102 AML ED ≤ 21 Jahre

AMLEDUKSH, Campus Kiel

AIEOP-BFM-AML 2020
DRKS III AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2103 AML R/R ≤ 21 Jahre

AMLR/RUKSH, Campus Kiel

AIEOP-BFM-AML 2020
DRKS III AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2104 AML ED ≥18

AMLEDUKSH, Campus Kiel

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) Kerstin Arndt: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Arndt@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2105 MDS ED ≥18

MDSEDUKSH, Campus Kiel

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) Kerstin Arndt: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Arndt@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2106 CMML ED ≥18

CMMLEDUKSH, Campus Kiel

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) Kerstin Arndt: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Arndt@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2107 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck

EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd)
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2108 Ewing Sarkom R/R ≥4-<50

Ewing SarkomR/RUKSH, Campus Lübeck

rEECur: Vergleich von 4 Chemotherapie-Regimen bei Ewing Sarkom
EudraCT II/III Progress nach/unter Therapie bildmorphologisch bestätigt. Keine Chemotherapie in den letzten 2 Wochen. Keine myeloablative Therapie in den letzten 8 Wochen. Keine Radiatio in den letzten 4 Wochen. Prof. Dr. Thorsten Langer: Telefon 045150042816; (Thorsten.Langer@uksh.de) Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2109 ALL R/R 1 - <18

ALLR/RUKSH, Campus Kiel

B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3
ClinicalTrials.gov II Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2110 HCC ED ≥18

HCCED Tübingen

FusionVAC22: Peptid Vakzine + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Fibrolamelläres HCC mit DNAJB1-PRKACA Fusion, messbare RECIST-Läsion, keine aktiven, unbehandelten Hirnmetastasen Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de), Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de), PD Dr. Jonas Heitmann (Jonas.Heitmann@med.uni-tuebingen.de) Hanna Zug: Telefon 07071-29-82834; Studienzentrale KKE Translationale Immunologie (kketi@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
2111 HCC R/R ≥18

HCCR/R Tübingen

FusionVAC22: Peptid Vakzine + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Fibrolamelläres HCC mit DNAJB1-PRKACA Fusion, messbare RECIST-Läsion, keine aktiven, unbehandelten Hirnmetastasen Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de), Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de), PD Dr. Jonas Heitmann (Jonas.Heitmann@med.uni-tuebingen.de) Hanna Zug: Telefon 07071-29-82834; Studienzentrale KKE Translationale Immunologie (kketi@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
2112 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen

FusionVAC22: Peptid Vakzine + Atezolizumab
ClinicalTrials.gov I Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Tumor mit DNAJB1-PRKACA Fusion, keine aktiven, unbehandelten Hirnmetastasen, keine anderen Therapieoptionen Prof. Dr. Helmut Salih: (helmut.salih@med.uni-tuebingen.de), Prof. Dr. Michael Bitzer: (M.Bitzer@med.uni-tuebingen.de), PD Dr. Jonas Heitmann (Jonas.Heitmann@med.uni-tuebingen.de) Hanna Zug: Telefon 07071-29-82834; Studienzentrale KKE Translationale Immunologie (kketi@med.uni-tuebingen.de) Universitätsklinikum Tübingen
2113 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

BELI(E)VE: Belantamab Mafadotin & Venetoclax
ClinicalTrials.gov I/II Multiples Myelom mit t(11;14), keine vorherige Therapie mit Venetoclax, anti-BCMA Therapie oder alloTx Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2114 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck

IRAKLIA: SC Versus IV Isatuximab & Pomalidomid & Dexamethason
ClinicalTrials.gov III mind. 1 Vortherapie incl. PI und Lenalidomid, messbares M-Protein u/o FLC, keine Vortherapie mit Pomalidomid, keine AL-Amyloidose, keine PCL Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2115 Melanom R/R ≥18

MelanomR/RUKSH, Campus Lübeck

PORTSIDE: Encorafenib & Binimetinib & Pembrolizumab vs. Ipilimumab & Nivolumab
ClinicalTrials.gov II Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, BRAF V600E oder V600K, genau eine Vortherapie mit Nivolumab oder Pembrolizumab Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2116 Melanom ED ≥18

MelanomEDUKSH, Campus Lübeck

RELATIVITY-127: Nivolumab & Relatlimab s.c. vs. i.v.
ClinicalTrials.gov III Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, RECIST Läsion via MR, BRAF Status bekannt, keine Steroide > 10 mg Predni Äquivalent Prof. Dr. Patrick Terheyden: Telefon 0451/500-41574; (patrick.terheyden@uksh.de) Jenny Koop: Telefon 0451 500-41570; (Jenny.Koop@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2117 Basalzellkarzinom ED ≥18

BasalzellkarzinomEDUKSH, Campus Kiel

DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF
ClinicalTrials.gov II Lokalisiertes Basalzellkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) UKSH, Campus Kiel
2118 Basalzellkarzinom R/R ≥18

BasalzellkarzinomR/RUKSH, Campus Kiel

DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF
ClinicalTrials.gov II Lokalisiertes Basalzellkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) UKSH, Campus Kiel
2119 Plattenepithel-CA ED ≥18

Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel

DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF
ClinicalTrials.gov II Lokalisiertes Plattenepithelkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) UKSH, Campus Kiel
2120 Plattenepithel-CA R/R ≥18

Plattenepithel-CAR/RUKSH, Campus Kiel

DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF
ClinicalTrials.gov II Lokalisiertes Plattenepithelkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) UKSH, Campus Kiel
2121 Melanom ED ≥18

MelanomEDUKSH, Campus Kiel

R3767-ONC-2011: Fianlimab (anti-LAG3) & Cemiplimab (anti-PD-1) vs. Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov III Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom ohne Vortherapie für Stadium III bzw. IV (vormalige Neo- (Adjuvanz)) erlaubt, BRAF Status bekannt Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) UKSH, Campus Kiel
2122 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/R Ulm

BGB: BGB-11417 (BCL2 Inhibitor) +/- Zanubrutinib und Obinutuzumab
ClinicalTrials.gov I Messbare Krankheit, Z.n. Vortherapien, kein ZNS-Befall, keine Vortherapie mit BCL-2-Inhibitor > 2 Monate Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2123 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2124 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/R Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem NSCLC mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2125 Melanom ED ≥18

MelanomED Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2126 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Melanom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2127 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2128 Mamma-CA R/R ≥18

Mamma-CAR/R Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Mammakarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2129 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAED Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Kolonkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2130 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Kolonkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2131 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Rektumkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2132 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/R Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Rektumkarzinom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2133 Weichteil Sarkome ED ≥18

Weichteil SarkomeED Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Synovial- oder Myxoid Rundzell-Sarkom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2134 Weichteil Sarkome R/R ≥18

Weichteil SarkomeR/R Tübingen

START: FIH PeptiCRAd-1 + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov I Peptid beschichtetes, bedingt replizierendes Adenovirus-1 (PeptiCRAd-1) plus Checkpoint Inhibitor (Pembrolizumab) Therapie bei injizierbarem Synovial- oder Myxoid Rundzell-Sarkom mit NY-ESO-1 und MAGE-A3 Expression Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2135 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Tübingen

BI 1456-0001 (Virus immunotherapy study): BI 1831169 +/- Ezabenlimab
ClinicalTrials.gov I Solide Tumore (keine Hirntumore, Hirnmetastasen und/oder karzinomatöse Meningitis), alle Standard Therapien ausgeschöpft, ohne weitere etablierte Therapieoptionen, für Injektionen mit BI 1831169 zugängliche Läsion(en) Prof. Dr. Ulrich Lauer: (ulrich.lauer@med.uni-tuebingen.de) ECTU@med.uni-tuebingen.de Universitätsklinikum Tübingen
2136 Melanom R/R ≥18

MelanomR/R Mainz

PORTSIDE: Encorafenib & Binimetinib & Pembrolizumab vs. Ipilimumab & Nivolumab
ClinicalTrials.gov II Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom, BRAF V600E oder V600K, genau eine Vortherapie mit Nivolumab oder Pembrolizumab Prof. Dr. Stephan Grabbe: (stephan.grabbe@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2137 AML R/R ≥18

AMLR/R Mainz

AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie
ClinicalTrials.gov I/II Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2138 ALL R/R ≥18

ALLR/R Mainz

AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie
ClinicalTrials.gov I/II Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2139 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Ulm

EMBER-4: Adjuvant Imlunestrant vs. Endokrine Standard Adjuvant
ClinicalTrials.gov III ER-positives, HER2-negatives, frühes Mamma-CA mit erhöhtem Rezidivrisiko Angelina Fink: (angelina.fink@uniklinik-ulm.de) Mirela Karic: (mirela.karic@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2140 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2141 MDS ED ≥18

MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2142 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2144 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo
DRKS III Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2145 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. Schwarzwald-Baar Klinikum: Dr. C. Burkart: (christof.burkart@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2146 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAED Freiburg

RECOPS: Braun'sche Fußpunktanastomose zwischen der zu- und abführenden Schlinge der Duodenojejunostomie bei pyloruserhaltener Pankreaskopfresektion
DRKS III Größerer GI-chirurgischer Eingriff in der Vorgeschichte PD Dr. Dietrich Rueß: (dietrich.ruess@uniklinik-freiburg.de) Henri Hansen: Telefon 0761/270 90780; (henri.hansen@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2147 DLBCL ED ≥61

DLBCLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP
ClinicalTrials.gov III Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2148 Primäres ZNS-NHL ED ≥70

Primäres ZNS-NHLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation
DRKS III 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2149 CLL ED ≥18

CLLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax
ClinicalTrials.gov III CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2150 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB)
EudraCT II Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2151 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax
ClinicalTrials.gov III Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2152 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2154 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2155 MDS ED ≥18

MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2156 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2157 MDS ED ≥18

MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2158 CMML ED ≥18

CMMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT
ClinicalTrials.gov III Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2159 AML ED ≥18

AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo
DRKS III Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2160 ALL ED ≥18

ALLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab
EudraCT II Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2161 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de), Dr. Stefanie Lemnitz (stefanie.lemnitz@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2162 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Freiburg

STAR-121: Zimberelimab (anti PD1) +/- Domvanalimab (anti TIGIT) + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie
ClinicalTrials.gov III St. IV, Ausschluss: zugelassene molekular-stratifizierte Therapieoptionen, ZNS Metastasen Prof. Dr. C. Waller: (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) Nadja Singer: Telefon 0761/270 32914; (nadja.singer@uniklinik-freiburg.de), Delia Sheldon: Telefon 0761/270 32912; (delia.sheldon@uniklinik-freiburg.de), Caroline Böke: Telefon 0761/27032915; (caroline.boeke@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2163 Kopf / Hals-CA ED ≥18

Kopf / Hals-CAEDKlinikum Stuttgart

ADRISK: adjuvante Radiochemotherapie mit Cisplatin vs Cisplatin + Pembrolizumab
ClinicalTrials.gov II Komplette Resektion bei ED Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom Stadium III oder IVA/B mit intermediate/high-risk Charakteristika. ECOG 0-1. Keine KI für Cisplatin. Prof. Dr. Marc Münter: (m.münter@klinikum-stuttgart.de) Dr. Siska Vogel: (S.vogel@klinikum-stuttgart.de), Senem Demirel: (s.demirel@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2164 AML ED ≥18

AMLEDKlinikum Stuttgart

AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx)
ClinicalTrials.gov III Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2166 Magen-CA R/R ≥18

Magen-CAR/RKlinikum Stuttgart

RAMIRIS (Ramucirumab + FOLFIRI vs. Ramucirumab + Paclitaxel)
ClinicalTrials.gov II/III Adenokarzinome (Magen-Ca + AEG). Progress innerhalb 6 Monaten nach der Erstlinie Platin/5-FU haltiger Therapie. KEINE Vortherapie mit VEGF-Inh. oder FOLFIRI erlaubt. Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Dr. Siska Vogel: (s.vogel@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2167 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDKlinikum Stuttgart

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2168 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDKlinikum Stuttgart

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2169 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de), Dr. Stefanie Lemnitz (stefanie.lemnitz@klinikum-karlsruhe.de) Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2170 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RKlinikum Stuttgart

Pola-R-ICE vs. R-ICE
ClinicalTrials.gov III R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2171 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDKlinikum Stuttgart

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2172 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/RKlinikum Stuttgart

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2173 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDKlinikum Stuttgart

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2174 Rektum-CA R/R ≥18

Rektum-CAR/RKlinikum Stuttgart

AIO-KRK-0418 PORT FIRE-9: additiv FOLFOX/FOLFIRI vs strukturierte Nachbeobachtung
ClinicalTrials.gov III Kolorektales Adenokarzinom. Primär metastasiert. Alle Metastasen reseziert oder lokal ablatiert. Dr. Wolfram Bohle: (w.bohle@klinikum-stuttgart.de) Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2175 Primäres ZNS-NHL ED 18-70

Primäres ZNS-NHLEDKlinikum Stuttgart

OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation
ClinicalTrials.gov III PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Vilma Yanginyan: (v.yanginyan@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2176 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RKlinikum Stuttgart

GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB)
EudraCT II Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2177 Entitäten übergreifende Studien ED ≥18

Entitäten übergreifende StudienEDKlinikum Stuttgart

IT-PD1/ NOA 26 (intrathekale Applikation von aPD-1 Nivolumab)
ClinicalTrials.gov I Ein: Tumorboardempfehlung für i.th. Therapie zusätzlich zu systemischer Therapie, Entitäten mit EMA-Zulassung für Nivo/Pembro oder Atezolizumab, RTx abgeschlossen >2 Wo vor Studieneinschluss, vorhandenes Primärtumormaterial, "good risk" nach NCCN 1.2021. Aus: bleibende UAW CTCA >1 von System-/Immuntherapie, aktive Autoimmunerkrankung, Dauersteroidtherapie >10mg Prednisonäquivalent oder andere Immunsuppressiva Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Vilma Yanginyan: (v.yanginyan@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2178 Mamma-CA ED ≥18

Mamma-CAED Freiburg

CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA
ClinicalTrials.gov IV Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ Dr. B. Rautenberg: (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) Lilli Dombrowski: Telefon 0761/270 31150; (lilli.dombrowski@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2179 AML ED 18-75

AMLEDUKSH, Campus Kiel

MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie
ClinicalTrials.gov I/II Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2180 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck

HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat
ClinicalTrials.gov I/II Keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2181 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck

DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2182 DLBCL ED ≥61

DLBCLEDUKSH, Campus Lübeck

ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP
ClinicalTrials.gov III Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) UKSH, Campus Lübeck
2183 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) UKSH, Netzwerkpartner
2184 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) UKSH, Netzwerkpartner
2185 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Kolon-CA Stadium II, nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Städtisches Krankenhaus Kiel: Dr. Alexander Leins: Telefon 0431-1697-5630; (alexander.leins@krankenhaus-kiel.de) Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) UKSH, Netzwerkpartner
2186 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDUKSH, Netzwerkpartner

CIRCULATE: Circulating Tumour DNA basierte Entscheidung für Adjuvanz beim Stadium II Colon CA
ClinicalTrials.gov III Rektum-CA Stadium II (wenn Radatio nicht indiziert ist), nach Resektion erfolgt bei ctDNApos Patienten die Randomisierung 2:1 in Capecitabine vs "follow-up", Ausschluss: MSI-H oder dMMR, eindeutige Indikation für Adjuvanz, Kontraindikationen für Capacitabine. Städtisches Krankenhaus Kiel: Dr. Alexander Leins: Telefon 0431-1697-5630; (alexander.leins@krankenhaus-kiel.de) Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) UKSH, Netzwerkpartner
2187 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/RUKSH, Netzwerkpartner

Symphony-1: Tazemetostat vs. Placebo & Lenalidomid + Rituximab
ClinicalTrials.gov III Follikuläres Lymphom Grad 1-3A, Tumorgewebe für EZH2 Testung verfügbar, Ausschluss: vorherige Therapie mit Tazemetostat u/o Lenalidomid Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) UKSH, Netzwerkpartner
2188 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RUKSH, Netzwerkpartner

Pola-R-ICE vs. R-ICE
ClinicalTrials.gov III R/R DLBCL und Subtypen, kein ZNS-Lymphom, ECOG 0-2 (3), PET-positive Läsionen, Indikation für HD-CTx und autoTx. Keine Vorexposition zu Polatuzumab. Städtisches Krankenhaus Kiel: Dr. Monika Lamprecht: Telefon 0431-1697-5244; (monika.lamprecht@krankenhaus-kiel.de) Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) UKSH, Netzwerkpartner
2189 DLBCL ED 18-80

DLBCLED Ulm

SKYGLO (GO44145): Glofitamab (anti-CD20 und anti-CD3-AK) + Pola-R-CHP vs. Pola-R-CHP
ClinicalTrials.gov III keine Vortherapie, ≥ 1 messbare Krankheitsläsion Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) Thomas Klinger: (thomas.klinger@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2190 AML R/R ≥18

AMLR/R Mainz

KO-MEN-001: Ziftomenib (Menin-MLL/KMT2A Inhibitor) FIH
ClinicalTrials.gov I/II Mit ≥5% Blasten im KM nach Versagen oder ungeeignet für SOC Therapie incl. alloTx; KMTA2 rearrangement oder NPM1 Mutation Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2191 Ewing Sarkom ED 2 - <50

Ewing SarkomED Mainz

iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE
EudraCT III Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht Dr. Marius Fried: (marius.fried@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2192 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK
ClinicalTrials.gov II FL Grad I-IIIa (Einschluss FL Grad IIIb in Kohorte andere B-NHL); Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); Histopathologie vor Studieneinschluss; R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2193 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK
ClinicalTrials.gov II Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2194 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK
ClinicalTrials.gov II Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien; Aufnahme Patienten nach BTK-Inhibitor-Therapie zeitweise gestoppt. Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2195 Marginalzonen Lymphom R/R ≥18

Marginalzonen LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner

ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK
ClinicalTrials.gov II Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) CCCF, Freiburg Netzwerkpartner
2196 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAEDNCT Heidelberg, UKHD

ARASAFE: Docetaxel 75 mg/​m2 (3w) vs. Docetaxel 50 mg/​m2 (2w) + Darolutamide + ADT
ClinicalTrials.gov III Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom, pos. RECIST Läsion, keine schwere kardiovaskuläre Erkrankung Dr. Christine Barbara Gruen: (barbara.gruen@med.uni-heidelberg.de) Ulrike Lauterbach: (Ulrike.Lauterbach@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
2197 NSCLC R/R ≥18

NSCLCR/RNCT Heidelberg, UKHD

M18-868: Telisotuzumab Vedotin (c-MET Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) vs. i.v. Docetaxel
ClinicalTrials.gov III Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, c-MET Überexpression, keine aktivierende EGFR Mutationen, Patient mit therapierbarer Alteration muss nach zielgerichteter Therapie und platin-basierter Therapie progredient sein Dr. Helge Bischoff: (helge.bischoff@med.uni-heidelberg.de) Petra Kettenring: (Thoraxklinik.Studienkoordination-Onkologie@med.uni-heidelberg.de) NCT Heidelberg, UKHD
2198 AML R/R ≥18

AMLR/R Ulm

AVC-201-01 (Allo-RevCAR01-T Cells + rekombinante CD123 Antikörper (R-TM123))
ClinicalTrials.gov I CD123+ AML (≥20%), Übereinstimmung HLA B und C loci, kein ZNS Befall, keine APL. Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2199 Marginalzonen Lymphom ED ≥18

Marginalzonen LymphomED Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2200 Marginalzonen Lymphom R/R ≥18

Marginalzonen LymphomR/R Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2201 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/R Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2202 DLBCL ED ≥18

DLBCLED Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2203 DLBCL R/R ≥18

DLBCLR/R Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2204 CLL R/R ≥18

CLLR/R Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2205 Foll. Lymphom ED ≥18

Foll. LymphomED Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2206 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/R Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2207 M. Waldenström ED ≥18

M. WaldenströmED Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2208 M. Waldenström R/R ≥18

M. WaldenströmR/R Ulm

BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader)
ClinicalTrials.gov I/II Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2209 NasopharyngealeTumore ED ≥3

NasopharyngealeTumoreEDUKSH, Campus Kiel

NPC-Nivo: Nivolumab & Cisplatin/5-FU Induktion
ClinicalTrials.gov II Ab 3 Jahren: Nasopharynxkarzinom +/- Metastasen Stadium II-IV, messbare RECIST Läsion via MR, verfügbares Tumorgewebe incl. PD-L1 Färbung, keine Steroide > 10 mg Predni Äquivalent Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) UKSH, Campus Kiel
2210 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAED Freiburg

SELREC: Neoadjuvante Radiochemotherapie + Resektion vs. Resektion bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom
DRKS None T3 und/oder N1, M0, keine Vorbestrahlung des kleinen Beckens Prof. Dr. Hannes Neeff: (hannes.neeff@uniklinik-freiburg.de) Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2211 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAED Freiburg

ESORES: Resektion vs. Resektion abhängig vom Therapieansprechen nach neoadjuvanter Radio- und/ oder Chemotherapie bei Ösophagus-CA
DRKS None ycT0-3 ycN0 ycM0, keine postneoadjuvante Dysphagie/ Obstruktion, < 9 Wochen nach Ende Neoadjuvans Dr. Julian Hipp: (julian.hipp@uniklinik-freiburg.de) Dr. Andrea Klock: Telefon 0761/270 28080; (andrea.klock@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2212 Magen-CA ED ≥18

Magen-CAEDUCCH, Hamburg UKE

DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2213 Ösophagus-CA ED ≥18

Ösophagus-CAEDUCCH, Hamburg UKE

DANTE/FLOT8: Atezolizumab & FLOT vs. FLOT
ClinicalTrials.gov III Magenkarzinom oder AEG-Tumor, operabel und lokal fortgeschritten, hohe Immunreaktivität (MSI high, CPS>=1, TMB >=10/MB oder EBV pos.) Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2214 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Mainz

INSIGHT: IMP321 (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie + versch. Applikationsorte
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschritten (pall.) oder met. Solide Tumore mit ausgeschöpfter LL-Therapie (außer: NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), group A: erreichbar für Injektion/Biopsie, B: Peritonealkarzinose > intraperitoneale Applikation IMP321, C: ausgeschöpfte LL oder NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed +s.c. Applikation IMP321, D: ≤ 4 Linien, Avelumab i.v. +IMP321 s.c., E: inoperable/met. Urothel-CAs Avelumab i.v. +IMP321 s.c., : D+E aPD-1/PD-L1 nur neoadjuvant und vor > 12Mo, alle: keine aktiven Hirnmetasasen, Ausschluss: Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2215 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Mainz

INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie
ClinicalTrials.gov II NSCLC- Adenokarzinom unter laufender Erstlinientherapie mit Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2216 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAED Mainz

INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie
ClinicalTrials.gov II Bisher keine Therapie für met. Erkrankung + geeignet für Platin + PD-L1 CPS ≥ 10 oder nicht geeignet für Platin unabhängig von PD-L1 CPS oder PD direkt nach Platin und keine Avelumab-Erhaltung. Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d Dr. Jürgen Alt: (juergen.alt@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2217 Ovarial-CA R/R ≥18

Ovarial-CAR/R Mainz

TEDOVA: OSE2101 (Neo-Epitop-Vakzin)+/- Pembrolizumab vs. BSC in Platin-sensitiven rez. Ov-CA
ClinicalTrials.gov II HLA-A2, platin-sensibles Rezidiv (=CR, PR oder SD), nach mind. 4 Zyklen Platin im Rezidiv, Randomisierung max. 8 Wo nach letzem Chemo-Zyklus, PARPi erhalten oder nicht geeignet, Bevacizumab erhalten oder kontraindiziert, ICI wenn mono für mind. 6 Mo erhalten. Ausschluss: vorherige Vakzinierungstherapie, PD zu Chemo-Ende, Autoimmunerkrankung mit Behandlung in letzten 2 Jahren, aktive ZNS-Metastasen. PD Dr. Marco J. Battista: (marco.battista@unimedizin-mainz.de) Universitätsklinikum Mainz
2218 Entitäten übergreifende Studien R/R ≥18

Entitäten übergreifende StudienR/R Ulm

INSIGHT: IMP321 (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie + versch. Applikationsorte
ClinicalTrials.gov II Lokal fortgeschritten (pall.) oder met. Solide Tumore mit ausgeschöpfter LL-Therapie (außer: NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), group A: erreichbar für Injektion/Biopsie, B: Peritonealkarzinose > intraperitoneale Applikation IMP321, C: ausgeschöpfte LL oder NSCLC-Adeno unter Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed +s.c. Applikation IMP321, D: ≤ 4 Linien, Avelumab i.v. +IMP321 s.c., E: inoperable/met. Urothel-CAs Avelumab i.v. +IMP321 s.c., : D+E aPD-1/PD-L1 nur neoadjuvant und vor > 12Mo, alle: keine aktiven Hirnmetasasen, Ausschluss: Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2219 NSCLC ED ≥18

NSCLCED Ulm

INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie
ClinicalTrials.gov II NSCLC- Adenokarzinom unter laufender Erstlinientherapie mit Platin+Pembrolizumab+Pemetrexed), Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2220 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAED Ulm

INSIGHT: IMP321 (s.c.) (Eftilagimod Alpha: LAG3lg fusion protein) +/- Chemo-/Immun-/Zielgerichtete Therapie
ClinicalTrials.gov II Bisher keine Therapie für met. Erkrankung + geeignet für Platin + PD-L1 CPS ≥ 10 oder nicht geeignet für Platin unabhängig von PD-L1 CPS oder PD direkt nach Platin und keine Avelumab-Erhaltung. Ausschluss: aktive Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen unter immunsuppr. Therapie, Cortison >10mg/d PD Dr. Friedemann Zengerling: (friedemann.zengerling@uniklinik-ulm.de) Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2221 Foll. Lymphom R/R ≥18

Foll. LymphomR/RRBK Stuttgart

17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v.
ClinicalTrials.gov I/II Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) RBK Stuttgart
2222 Marginalzonen Lymphom R/R ≥18

Marginalzonen LymphomR/RRBK Stuttgart

17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v.
ClinicalTrials.gov I/II Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) RBK Stuttgart
2223 Mantelzell-Lymphom R/R ≥18

Mantelzell-LymphomR/RRBK Stuttgart

17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v.
ClinicalTrials.gov I/II Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) RBK Stuttgart
2224 Rektum-CA ED ≥18

Rektum-CAEDKlinikum Stuttgart

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Rektum-CA (St. II/III) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2225 Kolon-CA ED ≥18

Kolon-CAEDKlinikum Stuttgart

CoRO: RO7198457 (iNeST; mRNA Krebs-Impfstoff) vs. keine Therapie ("watchful waiting" as SOC)
ClinicalTrials.gov II Pat. mit Kolon-CA (St. II) nach vollständiger Entfernung via OP. Pat., die ctDNA-positiv. ECOG 0-1. Kein MSI-high Tumor. Keine neo-adjuvante (Strahlen-) CTx vor OP, keine Behandlung mit Immunsuppressiva. Keine metastasierte Erkrankung. Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2226 Primäres ZNS-NHL ED ≥70

Primäres ZNS-NHLEDKlinikum Stuttgart

PRIMA-CNS: 1 Zyklus R-MTX als Vorphase, danach 3 Zyklen R-MP + Procarbazin-Erhaltung (Arm A) vs. 2 Zyklen R-MTX-AraC, Hochdosis-CTx mit Stammzelltransplantation
DRKS III 65-70 Jahre und nicht für intensivere Therapie geeignet oder ≥70 Jahre , ED primäres ZNS-DLBCL, ECOG ≤ 2, Krea-Clearance >60ml/min, hochdosisfähig Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Sophia Dotterer: (s.dotterer@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2227 Ewing Sarkom ED 2 - <50

Ewing SarkomEDKlinikum Stuttgart

iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE
EudraCT III Dr. Dennis Hahn: (d.hahn@klinikum-stuttgart.de) Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2228 Foll. Lymphom ED ≥18

Foll. LymphomEDKlinikum Stuttgart

FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie
ClinicalTrials.gov III CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. Prof. Dr. Marc Münter: (m.münter@klinikum-stuttgart.de) Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de), Senem Demirel: (s.demirel@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2229 ALL ED ≥18

ALLEDKlinikum Stuttgart

GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab
EudraCT II Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2230 Multiples Myelom ED 18-70

Multiples MyelomEDKlinikum Stuttgart

DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx
ClinicalTrials.gov III Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2231 DLBCL ED ≥61

DLBCLEDKlinikum Stuttgart

ARCHED: Acalabrutinib & R-miniCHOP
ClinicalTrials.gov III Alter 61-80 Jahre und ungeeignet für volldosiertes R-CHOP ODER älter als 80 Jahre Prof. Dr. Gerald Illerhaus: (g.illerhaus@klinikum-stuttgart.de) Vilma Yanginyan: (v.yanginyan@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2232 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAEDKlinikum Stuttgart

KEYNOTE-905/EV-303: perioperativ Pembrolizumab + Zystektomie vs. Pembrolizumab + Enfortumab Vedotin + Zystektomie vs. Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom
ClinicalTrials.gov III Kontraindikation/Ablehnung Cisplatin, Ausschluss: Tumorstadium M1, N≥2 Prof. Dr. Jens Bedke: (j.bedke@klinikum-stuttgart.de) Astrid Dützmann-Nissen: (a.duetzmann@klinikum-stuttgart.de) Klinikum Stuttgart
2233 Multiples Myelom R/R ≥18

Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE

CAMMA 2: Cevostamab (bispezifischer AK, bindet FcRH5)
ClinicalTrials.gov I/II Stattgehabte BCMA-gerichtete Therapie, keine Amyloidose, keine allo-Tx, keine Autoimmunerkrankung, ECOG 0-1 Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2234 AML ED ≥18

AMLEDUCCH, Hamburg UKE

CA055-001: CC-486/Onureg (Oral Azacitidine)
ClinicalTrials.gov I Konsolidierende Therapie nach Erreichen CR oder CRi bei AML mit eingeschränkter Leberfunktion, keine nicht-hämatologische Toxizität > Grad 2, letzte Chemotherapie oder Radiatio 2 Wochen oder 5x Halbwertszeit vor Studienbeginn Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2235 Prostata-CA ED ≥18

Prostata-CAEDUCCH, Hamburg UKE

Neo-DAB: Abemaciclib±Darolutamide+ADT
ClinicalTrials.gov I/II Kein Nachweis von Fernmetastasierung mittels CT/MRI, bzw. PSMA-PET. ECOG 0-1, Patienten geeignet für RP. Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2236 Prostata-CA R/R ≥18

Prostata-CAR/RUCCH, Hamburg UKE

Neo-DAB: Abemaciclib±Darolutamide+ADT
ClinicalTrials.gov I/II Metastasiertes bzw. progredientes Prostatakarzinom. ECOG 0-2. Keine unbehandelte oder akut behandlungsbedürftige zerebrale Metastasierung. Prof. Dr. Gunhild von Amsberg: (g.von-amsberg@uke.de) Frank Knauer: (f.knauer@uke.de) UCCH, Hamburg UKE
2237 Urothel-CA ED ≥18

Urothel-CAED Freiburg

SunRISe-3: TAR-200 ± Cetrelimab vs. intravesikal Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
ClinicalTrials.gov III High-grade nicht-muskelinvasives Harnblasenkarzinom (HR-NMIBC) keine intravesikale Vorbehandlung mit BCG oder letzte BCG-Gabe > 3 Jahre vor Studieneinschluss, kein Dauerkatheter, ECOG 0-2 D Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de) Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2238 Urothel-CA R/R ≥18

Urothel-CAR/R Freiburg

TROPHY U-01 (IMMU-132-06) Sacituzumab govitecan-hziy als Monotherapie oder in Kombination.
ClinicalTrials.gov II Progress/Rezidiv nach Platinhaltiger Therapie (1.LT), nicht fähig für Platinhaltige Therapie, Progress/Rezidiv nach PD-L1 Therapie. Prof. Dr. Christian Gratzke: (christian.gratzke@uniklinik-freiburg.de), PD Dr. Markus Grabbert: (markus.grabbert@uniklinik-freiburg.de) Katrina Meumann: Telefon 0761/270 90030; (katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de) Universitätsklinikum Freiburg
2239 Pankreas-CA ED ≥18

Pankreas-CAED Ulm

PREVADER: vaskuläres Debranching + neoadjuvante Chemotherapie
ClinicalTrials.gov None Lokal fortgeschrittene bzw. aufgrund von Gefäßinvasion (CT/MRT) als inoperabel eingestufte Pankreas-CAs oder bei anatomischen Normvarianten der Gefäße mit Notwendigkeit zur intraoperativen Ligation oder hochgradige Stenose/Okklusion ohne Möglichkeit zur endovaskulären Revaskularisierung. Ausschluss: Peritonealkarzinose, andere Metastasierung, nicht fit für Neoadjuvanz. PD Dr. Emrullah Birgin: (emrullah.birgin@uniklinik-ulm.de) Alina Danielak-Okonji: (alina.danielak@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2240 Hodgkin-Lymphom R/R ≥18

Hodgkin-LymphomR/R Ulm

KEYFORM-008: Favelizumab/Pebrolizumab (MK-4280A) vs. Physicians Choice Chemo (Bendamustine oder Gemcitabine) in PD-(L)1-refraktärem R/R HL
ClinicalTrials.gov III FDG-avides cHL, R/R auf anti-PD-(L)1, Leitlinie ausgeschöpft, frisches Biopsiematerial (<5 Jahre) vorhanden. Ausschluss: Immundefizienz oder Steroide, aktive ZNS-Manifestation, aktive Autoimmunerkrankung mit system. Behandlung, HLH, klinisch aktive kardiovaskuläre Erkrankung, Z.n Allo-Tx oder Organ-Tx <5 Jahre. Dr. Alexander Grunenberg: (alexander.grunenberg@uniklinik-ulm.de) Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) Universitätsklinikum Ulm
2241 Kolon-CA R/R ≥18

Kolon-CAR/R Ulm

CA052-002