| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1005 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE DREAMM 5: Belantamab mafodotin + weitere Substanz (Feladilimab, Nirogacestat, Dostarlimab, Isatuximab, Lenalidomid, Dexamethason, Pomalidomid) |
ClinicalTrials.gov | I | mind. 3 Vortherapien (IMID, PI, CD38-AB), ECOG 0-1, keine CART-Zell Therapie, keine alloSCT | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1006 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE DREAMM 9: Belantamab mafodotin + VRd |
ClinicalTrials.gov | I | keine Vortherapien, nicht HD und ASCT-fähig, ECOG 0-2, | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1063 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1140 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1177 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1190 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1191 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-2: CC-92480 (cereblon modifier), Carfilzomib + Dexamethasone vs.Carfilzomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit mind. 1 Linie Vortherapie & mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen & Vortherapie mit Lenalidomid & mind. 2 Zyklen anti-CD38 Antikörper. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Carfilzomib, keine alloTx, keine autoTx <12 Wochen. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1261 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Freiburg AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Prof. Dr. R. Wäsch: (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de) | Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1303 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | III | ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1305 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung |
ClinicalTrials.gov | II/III | Symptomatisches MM mit messbarer Krankheit, kein ZNS-Befall | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1309 | Multiples Myelom | R/R | ≥ 2 Monate | Multiples MyelomR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1319 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Greifswald EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1384 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomED Freiburg GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. M. Engelhardt: (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) | Dorothee Jakobs: Telefon 0761/270 32916; (dorothee.jakobs@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1417 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD CARTitude-5: VRd gefolgt von Ciltacabtegene Autoleucel vs. VRd gefolgt von Rd |
ClinicalTrials.gov | III | Keine autologe SZT als Ersttherapie geplant, ECOG ≤1, Myeloma Frailty Score nicht ≥2 | Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) | Studien Myelom: Telefon 06221-56 8198; (myelom.studien@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1427 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDNCT Heidelberg, UKHD DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt: (Hartmut.Goldschmidt@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1436 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RNCT Heidelberg, UKHD EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Marc Raab: (Marc.Raab@med.uni-heidelberg.de) | GMMG Studiensekretariat: (studiensekretariat.GMMG@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1637 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1640 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1641 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE EMN29: Selinexor, Pomalidomide + Dexamethasone vs. Elotuzumab, Pomalidomide + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | 1-4 Vortherapien, Vortherapie mit Lenalidomid und/oder Proteasome inhibitor. Direkt Therapielinie zuvor mit Anti-CD3 mAB (ab protocol version 2.0) | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1704 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Greifswald MajesTEC-9: Teclistamab Mono vs. PomBorteDex vs. CarfilzomibDexa |
ClinicalTrials.gov | III | Nach 1-3 Vortherapielinien, mind. 2 Zyklen anti-CD38-AK und 2 Zyklen Lenalidomid erhalten, KEINE BCMA-Vortherapie | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1722 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Mainz AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1746 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Tübingen GO39775: Dosiseskalationsstudie von Cevostamab (anti-FcRH5xCD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I | Keine Leitlinientherapie, Ausschluss: Z.n. Allo-Tx, Amyloidose | Universitätsklinikum Tübingen | ||
| 1754 | Multiples Myelom | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | Multiples MyelomR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1763 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/R Ulm AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Dr. Elisa Sala (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Mack: (evelyn.mack@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1823 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE M22-947: ABBV-383 (anti-BCMA BiTe) Kombinationstherapie |
ClinicalTrials.gov | I | Keine BCMA-Vortherapie, Abstand zu autoTx mind. 12 Wochen, zu alloTx mind. 1 Jahr | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1827 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1833 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE TRIMM-3: Talquetamab / Teclistamab & PD-1-Inhibitor |
ClinicalTrials.gov | I | RRMM ohne andere verfügbare Therapieoptionen, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Arne Rutsch: (a.rutsch@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1889 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck MajesTEC-4: Teclistamab & Lenalidomid vs. Teclista mono v. Len mono als Erhaltung nach autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | MM Erstdiagnose nach Induktion mit mind. PR, noch keine Erhaltungstherapie, keine BCMA-Vortherapie | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1896 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/RRBK Stuttgart AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1945 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomED Greifswald DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1963 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Ulm MAGNETISMM-5: Teil 1: Elranatamab (bispezifischer BCMA-CD3 AK) + Daratumumab Teil 2: Elranatamab (Arm A) vs. Elranatamab + Daratumumab (Arm B) vs. Daratumumab + Pomalidomide + Dexamethason (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit messbarer Krankheit, Z.n. Vortherapie mit Lenalidomid und 1 Proteasominhibitor, ECOG ≤2, keine Plasmazellleukämie, Amyloidose, POEMS-Syndrom | Dr. Miriam Kull: (miriam.kull@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Hafner: (evelyn.hafner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2063 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Alexandra Götze: (a.goetze@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2064 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE ELIAS: 6x I-VRD (Isatuximab, Len, Borte, Dex) vs. 3x I-VRD + HD jeweils + I-R-Erhaltung |
ClinicalTrials.gov | II/III | Symptomatisches MM mit messbarer Krankheit, kein ZNS-Befall | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2066 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2107 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2113 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE BELI(E)VE: Belantamab Mafadotin & Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | I/II | Multiples Myelom mit t(11;14), keine vorherige Therapie mit Venetoclax, anti-BCMA Therapie oder alloTx | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2114 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck IRAKLIA: SC Versus IV Isatuximab & Pomalidomid & Dexamethason |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie incl. PI und Lenalidomid, messbares M-Protein u/o FLC, keine Vortherapie mit Pomalidomid, keine AL-Amyloidose, keine PCL | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451/500-44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2180 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Lübeck HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2181 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2230 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDKlinikum Stuttgart DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) | Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
| 2233 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUCCH, Hamburg UKE CAMMA 2: Cevostamab (bispezifischer AK, bindet FcRH5) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Stattgehabte BCMA-gerichtete Therapie, keine Amyloidose, keine allo-Tx, keine Autoimmunerkrankung, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Daniela Becker: (dbecker-g@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2254 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Lübeck GMMG-DADA: first-line Dara-VCd, Vd-Erhaltung und Dara-Rexposition im ersten Rezidiv bei transplant-inelegiblem MM |
ClinicalTrials.gov | II | nicht geeignet für Auto-Tx. Ausschluss: Vorbehandlung außer Dexa max. 160mg, Notfall-RTx oder OP, COPD mit FEV1<50%, unkontrolliertes Asthma. | Prof. Dr. Cyrus Khandanpour: Telefon 0451 500 75621; (cyrus.khandanpour@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2270 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/R Ulm MajesTEC-9: Teclistamab Mono vs. PomBorteDex vs. CarfilzomibDexa |
ClinicalTrials.gov | III | Nach 1-3 Vortherapielinien, mind. 2 Zyklen anti-CD38-AK und 2 Zyklen Lenalidomid erhalten, KEINE BCMA-Vortherapie | Dr. Miriam Kull: (miriam.kull@uniklinik-ulm.de) | Evelyn Hafner: (evelyn.hafner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2273 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDTU München, Klinikum r. d. Isar GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | III | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
| 2274 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDTU München, Klinikum r. d. Isar MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | III | ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
| 2275 | Multiples Myelom | R/R | 18-70 | Multiples MyelomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar AlloRelapseMM: Allogene SZT vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Erstes Rezidiv/Progress nach Erstlinientherapie, Verfügbarkeit eines vollständig kompatiblem SZT-Spenders nach 3 Therapiezyklen der Salvage-Therapie, mind. SD nach 3 Salvage-Therapiezyklen i.R. der Studie | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
| 2276 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar MAGNETISMM-5: Teil 1: Elranatamab (bispezifischer BCMA-CD3 AK) + Daratumumab Teil 2: Elranatamab (Arm A) vs. Elranatamab + Daratumumab (Arm B) vs. Daratumumab + Pomalidomide + Dexamethason (Arm C) |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit messbarer Krankheit, Z.n. Vortherapie mit Lenalidomid und 1 Proteasominhibitor, ECOG ≤2, keine Plasmazellleukämie, Amyloidose, POEMS-Syndrom | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
| 2277 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CC-93269-MM-001: BCMA x CD3 Bispezifischer Antikörper |
ClinicalTrials.gov | I | ECOG 0-1, keine autoTx in letzten 3 Monaten, keine alloTx in letzten 12 Monaten | Prof. Dr. Florian Bassermann: (florian.bassermann@mri.tum.de), Dr. Marion Högner: (marion.hoegner@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar | |
| 2278 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDRBK Stuttgart DSMM-XIX: VRD + Isatuximab s.c. vs. i.v. + autoTx |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom Erstdiagnose geeignet für autoTx | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de), Lea Theiß: (lea.theiss@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 2283 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2285 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2309 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUCCH, Hamburg UKE GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Prof. Dr. Katja Weisel: (k.weisel@uke.de) | Sarah Krug: (s.krug@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |