Klinik
Entität
Therapielinie
Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
412 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
415 | Ependymom | ED | <23 | EpendymomEDUKSH, Campus Kiel SIOP-EP-II: Neue Strategien in Ependymom Diagnostik und Therapie |
ClinicalTrials.gov | II/III | WHO Grad II/III, keine Metastasen, keine vorherige Radio- oder Chemotherapie | Dr. Christine Heydrich-Karsten: Telefon 043150020296; (Christiane.Heydrich-Karsten@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
416 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Martin Schrappe: Telefon 043150020102; (Martin.Schrappe@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
485 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel REGENERON (REGN-1788): Cemiplimab (PD1-AK) vs. Placebo adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | High-risk kutanes Plattenepithelkarzinom ohne Fernmetastasen (oder mind. 3J disease-free) nach Vollresektion und post-OP Radiatio | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
617 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
618 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
622 | Primäres ZNS-NHL | ED | 18-70 | Primäres ZNS-NHLEDUKSH, Campus Kiel OptiMATe: Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix durch De-Eskalation |
ClinicalTrials.gov | III | PZNSL (DLBCL), kein isoliertes okuläres Lymphom, Keine systemische Lymphom-Manifestation (außerhalb des ZNS) | Dr. Dominique Wellnitz: (Dominique.Wellnitz@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
630 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
631 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel OLIGOMA: lokale Radiatio von Metastasen als Ergänzung zur Standard-Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Mamma-CA mit max. 5 Metastasen (max. 3 cerebral), palliative chemo/endokrine Therapie indiziert. ECOG 0-2. Lokale Radiatio aller Metastasen möglich. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
636 | Prostata-CA | ED | ≥60 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
637 | Prostata-CA | R/R | ≥60 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel HYPOSTAT-II: Hypofraktionierte Radiochirurgie |
ClinicalTrials.gov | None | Nicht metastasiertes Prostata-CA cT 1-3 N0 M0, Gleason ≤7, PSA < 15 ng/ml. Prostata-Volumen < 80 cm³. IPSS-Score ≤ 12. Keine vorherige Radiatio im Becken-Bereich | Dr. David Krug: (david.krug@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
639 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
640 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
683 | T-NHL | ED | <18 | T-NHLEDUKSH, Campus Kiel ALCL-VBL: Wirksamkeit von Vinblastin in ALK-pos. ALCL |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; ED ALK-pos. ALCL, Stadium I (nicht komplett reseziert), II, III. MDD-neg (keine CTx/ Steroide max. 2d vor MDD-Screening Probe). Keine Vortherapie außer: i.th. Triple-Tx, Vorphase (max. 5d Steroide, max. 3xVinblastin, max 2xEndoxan) | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
684 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumours | ED | <18 | ATRT: atypical teratoid/rhabdoid tumoursEDUKSH, Campus Kiel SIOPE ATRT01: prospektive Umbrella-Studie für Kinder mit ATRT |
EudraCT | III | Nur Kinder/Jugendliche <18 Jahren; pathomorphologisch ATRT mit INI1-Verlust oder SMARCB1 oder SMARCA4 deficiency. Keine Vortherapie außer i.R.d. SIOPE ATRT01 Studie (danach Part A (randomisierte Phase III Studie), Part B und C) | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
873 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel GOAL II: Gemcitiabine/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (anti-CD19 mAB) |
EudraCT | II | Pat. mit DLBCL oder aggressivem B-cell Lymphom, FL Grad 3B, transformiertes indolentes Lymphom. Keine ZNS-Beteiligung erlaubt. Keine vorherige alloSZT bzw. anti-CD19 CAR T-Zell Therapie erlaubt. ECOG <2. eGFR > 50ml/min. Mindestens eine messbare Tumormasse (> 1,5 cm x > 1,0 cm) oder Knochenmarkinfiltration. | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Bettina Freymark: Telefon 0431 500 22560; (Bettina.Freymark@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
882 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1117 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1136 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥18 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Kiel UCCSH-MTB-Registerstudie |
DRKS | Beobachtungsstudie | Vorstellung im MTB. Therapiedokumentation und -optimierung von Pat. mit fortgeschrittener Erkrankung bzw. PD | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Dr. Stephanie Fliedner: Telefon 0451 500 18511; (stephanie.fliedner@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1140 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel HDP-101-01: Anti-BCMA Antibody-Drug-Konjugat |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Standardtherapie verfügbar, ECOG 0-1, mind. 12 m nach alloTx | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1189 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDUKSH, Campus Kiel CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon: 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1190 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-1: CC-92480 (cereblon modifier), Bortezomib + Dexamethasone vs. Pomalidomide, Bortezomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit 1-3 Linien Vortherapie, davon mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Nicht refraktär auf Bortezomib oder anderen PI. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Pomalidomide. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1191 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel SUCCESSOR-2: CC-92480 (cereblon modifier), Carfilzomib + Dexamethasone vs.Carfilzomib + Dexamethasone |
ClinicalTrials.gov | III | MM mit mind. 1 Linie Vortherapie & mind. 1x minimal response oder besseres Ansprechen & Vortherapie mit Lenalidomid & mind. 2 Zyklen anti-CD38 Antikörper. M-protein ≥ 0.5 g/dL i.S. oder M-protein ≥ 200 mg / 24h, oder sFLC levels > 100 mg/L. Keine Vortherapie mit cereblon modifier oder Carfilzomib, keine alloTx, keine autoTx <12 Wochen. | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1192 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel WO42633: Atezolizumab + Trastuzumab Emtansine vs. Placebo + Trastuzumab Emtansine |
ClinicalTrials.gov | III | Her2-positives Mamma-CA der Stadien cT4/anyN/M0, any cT/N2-3/M0, or cT1-3/N0-1/M0 nach präoperativer Chemoth. mit mind. 9 Wochen Taxan und Trastuzumab. <=12 Wochen zwischen OP und Randomisierung. ECOG 0-1. Stabile LVEF >= 50%. Keine höhergradigen Komorbiditäten bzw. Organdysfunktionen, keine Vortherapie mit T-DM1 oder ICI oder Anthrazyklinen. Keine immunmodulierende Therapie. | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1298 | Ewing Sarkom | ED | 2 - <50 | Ewing SarkomEDUKSH, Campus Kiel iEuroEwing: Erhaltungstherapie mit VinoCyc nach VDC/IE |
EudraCT | III | Ewing (like)-Sarkom, 2 - <50 Jahre, max. 1 Therapiezyklus verabreicht | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1300 | HCC | ED | ≥18 | HCCEDUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1301 | HCC | R/R | ≥18 | HCCR/RUKSH, Campus Kiel EMERALD-3 (Durvalumab + Tremelimumab + TACE +/- Lenvatinib bei lokoregionärem HCC) |
ClinicalTrials.gov | III | TACE möglich, Child Pugh A, nicht extrahepatisch, keine HE in Vorgeschichte | Dr. Rainer Günther: (Rainer.Guenther@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1302 | Prostata-CA | R/R | 18-75 | Prostata-CAR/RUKSH, Campus Kiel ProsTone: frühes PSMA-PET positives Prostatakarzinomrezidiv |
ClinicalTrials.gov | None | Hormon-sensitives Prostatakarzinom Rezidiv mit unilateralen PET-positiven LK-Metastasen, PSA<4 ng/ml | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
1303 | Multiples Myelom | ED | ≥18 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel MagnetisMM-7: Elranatamab (BCMAXCD3 BiTe) vs. Lenalidomid |
ClinicalTrials.gov | III | ED MM nach HD-CTx und autoTx, ECOG 0-1 | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Nicole Olobry: Telefon 0431 500 22751; (Nicole.Olobry@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1304 | Prostata-CA | ED | ≥18 | Prostata-CAEDUKSH, Campus Kiel PELVINTENSE: perioperatives, modulares und audiovisuelles Beckenbodentraining nach Prostatovesikulektomie |
DRKS | I | lokal-begrenztes Prostatakarzinom , geplante roboterassistierte, laparoskopische oder offen chirurgische radikale Prostatektomie | Georg Böhler: Telefon 0431 500 24870; (Georg.Boehler@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
1628 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel DESTINY-Breast11: T-DXd mono vs T-DXd gefolgt von THP vs ddAC-THPbei Her2-pos Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | III | Her2neu+, M0 | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1706 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1928 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel TROPION-Breast03: Datopotamab-Deruxtecan (Trop2 ADC) +/- Durvalumab vs. Capecitabine und/oder Pembrolizumab bei Patientinnen ohne pCR nach neoadjuvanter Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | Triple negatives Mamma-CA, residuelle Erkrankung nach neoadjuv. Therapie, Z.n. OP aller Tumormanifestationen, Ausschluss: BRCA1/2 Keimbahnmutation, Stadium IV | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1930 | NSCLC | ED | ≥18 | NSCLCEDUKSH, Campus Kiel KEYVIBE-006: Pembrolizumab/Vibostolimab (TIGIT Ab) + Radiochemotherapie gefolgt von Pembrolizumab/Vibostolimab vs. Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab |
ClinicalTrials.gov | III | St. III, nicht resektabel, Ausschluss: Metastasen | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Sonja Rohweder: Telefon 0431 500 22406; (sonja.rohweder@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1932 | Kopf / Hals-CA | ED | ≥18 | Kopf / Hals-CAEDUKSH, Campus Kiel XRAY VISION: Xevinapant (Apoptoseinhibitor) vs. Placebo + Radiotherapie bei Hochrisikopatienten |
ClinicalTrials.gov | III | Kopf/Hals Plattenepithelkarzinom, Z.n. Operation, Kontraindikation für Platin-basierte Therapie, hohes Rezidivrisiko, keine Tumorresiduen bei Studieneinschluss | Justus J. Domschikowski: (justus.domschikowski@uksh.de) | Frauke Walther-Clausnizer: Telefon: 0431 500 26581; (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1933 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 2 Vortherapien inklusive BTK-Inhibitor, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1934 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 1 Vortherapie, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1935 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Lenalidomid oder R-CHOP |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1936 | DLBCL | R/R | ≥18 | DLBCLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, Richter-Syndrom bei vorbestehender CLL, Kontraindikation für Chemotherapie | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1999 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel STARBOARD: Encorafenib, Binimetinib und Pembrolizumab vs. Pembrolizumab als Erstlinie |
ClinicalTrials.gov | III | BRAF V600E/K-Mutation, St. IIB-IV, nur kutane Melanome, Ausschluss: aktive Hirnmetastasen | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2001 | Magen-CA | ED | ≥18 | Magen-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2002 | Ösophagus-CA | ED | ≥18 | Ösophagus-CAEDUKSH, Campus Kiel FORTITUDE-102: Bemarituzumab + CTx + Nivo vs. CTx + Nivo |
ClinicalTrials.gov | III | Irresektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter AEG Tumor, ECOG 0-1, messbare RECIST-Läsion, keine KI gegen mFOLFOX6 oder Nivo, keine Vortherapie mit FGFRi | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2003 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2004 | Mamma-CA | R/R | ≥18 | Mamma-CAR/RUKSH, Campus Kiel CAPTOR-BC: Ribociclib + Hormontherapie bei HR+/Her2- Mamma CA |
ClinicalTrials.gov | IV | Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mamma CA, Her2- HR+ | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Simone Walden: Telefon 0431 500 21681; (simone.walden@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2095 | Burkitt-Lymphom | ED | <18 | Burkitt-LymphomEDUKSH, Campus Kiel B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2096 | DLBCL | ED | <18 | DLBCLEDUKSH, Campus Kiel B-NHL 2013 (B-NHL: intensive CTX + Rituximab) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche unter < 18 Jahren; alle reifzellig, aggressiven B-NHL (inkl. Burkitt lymphoma, DLBCLs etc.) und B-AL mit CD-20 Expression. Hepatitis B -Impfung /neg. Serologie. | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2097 | Lymphoblastisches Lymphom | ED | <18 | Lymphoblastisches LymphomEDUKSH, Campus Kiel LBL 2018 |
ClinicalTrials.gov | III | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Keine Steroidvortherapie ≥ 1 mg/kg/d für mehr als 2 Wochen | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2098 | Glioblastom | ED | 3-17 | GlioblastomEDUKSH, Campus Kiel HIT-HGG-2013: Valproat oder Chloroquin + Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | III | Pat.-Alter mind. 3 bis max. 17 Jahre. GBM WHO IV, diffuses Mittelliniengliom WHO IV, anaplastisches Astrozytom WHO III, Diffuses intrinsisches Ponsgliom, Gliomatosis Cerebri. Keine Vortherapie mit Valproat/Chloroquin. | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2099 | Nieren-CA | ED | <18 | Nieren-CAEDUKSH, Campus Kiel Randomet2017: Vincristin, Actinomycin – D, Doxorubicin vs.Vincristin, Carboplatin, Etoposid präoperativ |
DRKS | III | Pat.-Alter <18 Jahre. metastasiertes Nephroblastom (Wilms-Tumor), keine primäre Nephrektomie | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2100 | Keimzell-CA | ED | ≤ 29 | Keimzell-CAEDUKSH, Campus Kiel MAKEI V (inkl. randomisierter Carboplatin/Cisplatin Vergleich) |
DRKS | III | Bei Jungen: Pat.-Alter <18 Jahre und extrakranieller Keimzelltumor. Bei Mädchen/Frauen: Pat.-Alter <30 Jahre und ovarieller Keimzelltumor. Keine Teratome | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2101 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2102 | AML | ED | ≤ 21 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2103 | AML | R/R | ≤ 21 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2104 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2105 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2106 | CMML | ED | ≥18 | CMMLEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2109 | ALL | R/R | 1 - <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3 |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2117 | Basalzellkarzinom | ED | ≥18 | BasalzellkarzinomEDUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Basalzellkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2118 | Basalzellkarzinom | R/R | ≥18 | BasalzellkarzinomR/RUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Basalzellkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2119 | Plattenepithel-CA | ED | ≥18 | Plattenepithel-CAEDUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Plattenepithelkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2120 | Plattenepithel-CA | R/R | ≥18 | Plattenepithel-CAR/RUKSH, Campus Kiel DUNCAN: intratumorale Injektion der Zytokinkombination L19-IL2/L19-TNF |
ClinicalTrials.gov | II | Lokalisiertes Plattenepithelkarzinom mit injizierbarer Läsion, keine LK- oder Fernmetastasen | PD Dr. Katharina Kähler: (Katharina.Kaehler@uksh.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2121 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel R3767-ONC-2011: Fianlimab (anti-LAG3) & Cemiplimab (anti-PD-1) vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Nicht-resektables oder metastasiertes Melanom ohne Vortherapie für Stadium III bzw. IV (vormalige Neo- (Adjuvanz)) erlaubt, BRAF Status bekannt | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2179 | AML | ED | 18-75 | AMLEDUKSH, Campus Kiel MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2209 | NasopharyngealeTumore | ED | ≥3 | NasopharyngealeTumoreEDUKSH, Campus Kiel NPC-Nivo: Nivolumab & Cisplatin/5-FU Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Ab 3 Jahren: Nasopharynxkarzinom +/- Metastasen Stadium II-IV, messbare RECIST Läsion via MR, verfügbares Tumorgewebe incl. PD-L1 Färbung, keine Steroide > 10 mg Predni Äquivalent | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2250 | Pankreas-CA | ED | 18-79 | Pankreas-CAEDUKSH, Campus Kiel ESPAC-6: mFOLFIRINOX od. Gem/Cap anhand klin. Kriterien oder transkriptomischer behandlungsspezifischer Signatur |
ClinicalTrials.gov | III | PDAC mit makroskop. Komplettresektion (R0/R1), keine Vorbehandlung (Radio- od. Chemoth.), keine Fernmetastasen, kein bekannter DPD-Mangel | Prof. Dr. Anne Letsch: Telefon 0451 500 22510; (anne.letsch@uksh.de) | Ann-Kristin Leskien: Telefon 0431 500-22567; (Ann-Kristin.Leskien@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2251 | DLBCL | ED | ≥61 | DLBCLEDUKSH, Campus Kiel R-Pola-Glo (Rituximab+Polatuzumab vedotin + Glofitamab) bei aggr. B-NHL |
ClinicalTrials.gov | II | aggr. B-NHL histol. gesichert, volle Dosis R-CHOP nicht möglich. Ausschluss: Richter-Transformation, Burkitt, ALL, CLL, ZNS-Lymphom, Z.n. Allo-Tx | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2252 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN CLL-322: fixed-duration PVR (Pirtobrutinib+Venetoclax+Rituximab) vs. VR |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie (kovalenter BTKi erlaubt). Ausschluss: Richter-Transformation, non-kovalenter (reversibler) BTKi, therapeut. OAK mit VitK-Antagonist, Behandlung mit starken CYP3A4-Modulatoren, Z.n. Venetoclax, ZNS-Beteiligung. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2253 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN CLL-322: fixed-duration PVR (Pirtobrutinib+Venetoclax+Rituximab) vs. VR |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie (kovalenter BTKi erlaubt). Ausschluss: Richter-Transformation, non-kovalenter (reversibler) BTKi, therapeut. OAK mit VitK-Antagonist, Behandlung mit starken CYP3A4-Modulatoren, Z.n. Venetoclax, ZNS-Beteiligung. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2257 | Entitäten übergreifende Studien | ED | ≥25 | Entitäten übergreifende StudienEDUKSH, Campus Kiel BELCANTO: Einfluss von Cannabisextrakt vs. Placebo auf Symptomkontrolle von pall. Pat. |
ClinicalTrials.gov | II/III | pall. Onkol. Therapie, nutritional risk screening >3, pain numerical rating scale >3, müssen Fragebögen beantworten können. Ausschluss: Übelkeit/Erbrechen, Cannabis gebraucht in letzten 2 Jahren. | Justus Domschikowski: (Justus.Domschikowski@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
2258 | Entitäten übergreifende Studien | R/R | ≥25 | Entitäten übergreifende StudienR/RUKSH, Campus Kiel BELCANTO: Einfluss von Cannabisextrakt vs. Placebo auf Symptomkontrolle von pall. Pat. |
ClinicalTrials.gov | II/III | pall. Onkol. Therapie, nutritional risk screening >3, pain numerical rating scale >3, müssen Fragebögen beantworten können. Ausschluss: Übelkeit/Erbrechen, Cannabis gebraucht in letzten 2 Jahren. | Justus Domschikowski: (Justus.Domschikowski@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel | |
2282 | Mamma-CA | ED | ≥18 | Mamma-CAEDUKSH, Campus Kiel EMBER-4: Adjuvant Imlunestrant vs. Endokrine Standard Adjuvant |
ClinicalTrials.gov | III | ER-positives, HER2-negatives, frühes Mamma-CA mit erhöhtem Rezidivrisiko | PD Dr. Marion Tina van Mackelenbergh: Telefon 0431 500 21686; (sgo@uksh.de) | Kristina Wahl: Telefon 0431 500 21680; (Kristina.Wahl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2283 | Multiples Myelom | R/R | ≥18 | Multiples MyelomR/RUKSH, Campus Kiel EXCALIBER: Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) vs. Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) |
ClinicalTrials.gov | III | Multiples Myelom mit Progress auf 1-2 Vortherapien | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2284 | aGvHD | R/R | ≥18 | aGvHDR/RUKSH, Campus Kiel IDUNN (Mesenchymal Stromal Cells vs. BAT) |
ClinicalTrials.gov | III | Steroidrefraktäre aGvHD | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2285 | Multiples Myelom | ED | 18-70 | Multiples MyelomEDUKSH, Campus Kiel GMMG-HD10 / DSMM-XX (Teclistamab + Daratumumab + Lenalidomid + Dexamethason +/- Bortezomib Induktion und Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach auto-Tx bei ED MM oder Teclistamab + Dara + Len Erhaltung nach SOC inkl. Auto-Tx) |
ClinicalTrials.gov | II | Transplantationsgeeignete Pat. ohne Vorbehandlung (Arm A + B) oder Pat. nach Induktion und auto-Tx gem. SOC inkl. Proteasominhibitor +/- IMid +/Dara mit insges. nicht mehr als 6 Therapiezyklen (Arm C), letzte Konsolidierung vor max. 3 Mo | Dr. Natalie Schub: (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2286 | Melanom | ED | ≥18 | MelanomEDUKSH, Campus Kiel KEYVIBE-010: Pembrolizumab + Vibostolimab (TIGIT Antikörper) vs. Pembrolizumab |
ClinicalTrials.gov | III | Chirurgisch reseziertes Melanom Stadium IIB, IIC (pathologisch oder klinisch), III oder IV, keine Beteiligung des Auges, der Schleimhäute oder der Bindehaut, kein aktiver ZNS Befall | Prof. Dr. Axel Hauschild: (ahauschild@dermatology.uni-kiel.de) | Schwieck, Schirmann, Deaibis: Telefon 0431 500-21133; (sschwieck@dermatology.uni-kiel.de), (cschirmann@dermatology.uni-kiel.de), (kguen@dermatology.uni-kiel.de) | UKSH, Campus Kiel |
2287 | Gallengangs-CA | ED | ≥18 | Gallengangs-CAEDUKSH, Campus Kiel NeoTreme: neoadjuvant Gemcitabin + Cisplatin + Durvalumab + Tremelimumab |
DRKS | II | Einschluss: technische Resektabilität des CCCs | Prof. Dr. Felix Braun: (Felix.Braun@uksh.de) | Renate Kahl: Telefon 0431 500 20476; (Renate.Kahl@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2304 | Mantelzell-Lymphom | ED | ≥60 | Mantelzell-LymphomEDUKSH, Campus Kiel MCL elderly III: Venetoclax (BCL-2 Inhibitor), Ibrutinib und Rituximab vs. Bendamustin, Ibrutinib und Rituximab |
EudraCT | II | Keine autologe PBSCT möglich, Ann-Arbor II-IV, Ausschluss: ZNS Beteiligung, Vit-K Antagonist | Prof. Dr. Christiane Pott: (Christiane.Pott@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |