Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 639 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 640 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Kiel GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Prof. Dr. Dunst: (jürgen.dunst@uksh.de) | Angelika Bielstein: Telefon 0431 500 26571; (angelika.bielstein@uksh.de), Frauke Walther-Clausnizer: (Frauke.Walther-Clausnizer@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1092 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1094 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1117 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1189 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDUKSH, Campus Kiel CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon: 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1254 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1255 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RTU München, Klinikum r. d. Isar POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1283 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDTU München, Klinikum r. d. Isar FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Dr. P. May: (PeterChristian.May@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1284 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDTU München, Klinikum r. d. Isar CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Prof. Dr. L. Illert: (lena.illert@tum.de), Dr. J. Jung: (Johannes.Jung@mri.tum.de), A. Lörsch: (AlisaMartina.Loersch@mri.tum.de) | Hacer Taskin: (Hacer.Taskin@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1365 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Mainz CHARLY Trial: Cylophosphamid nach haploidenter Stammzelltransplantation |
EudraCT | II | Rezidiv nach mind. 2 Therapielinien, geplante myelo-ablative Haplo-HSCT, ECOG 0-1 | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1501 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm Abbvie M20-356: Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Rezidiv nach Behandlung mit VenG als 1st line mit dokumentiertem Ansprechen. Cave: Es darf keine weitere Therapie nach VenG stattgefunden haben. | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Ariane Fischäß: (ariane.fischaess@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1521 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm Mosunetuzumab (RO7030816) s.c. |
ClinicalTrials.gov | I | Therapiebedürftige CLL nach iwCLL Kriterien, ECOG 0-2 | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Fidan Sönmez: (fidan.soenmez@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1530 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Ulm FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1557 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BeliVeR: Belimumab vs. Rituximab/Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | II | Ausschluss: ZNS-Beteiligung, Frührezidiv < 18 Monate nach Venetoclax, Z.n. alloTx oder OrganTx, Immunsuppression. | Dr. Eugen Tausch: (eugen.tausch@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1559 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1563 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Ulm CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Ariane Fischäß: (ariane.fischaess@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1568 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Ulm POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1569 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1572 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmED Ulm CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1573 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Sheyda Jalilvand Sadafi: (sheyda.jalilvandsadafi@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1583 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1584 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1585 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm MK-1026-003: Nemtabrutinib (MK-1026) |
ClinicalTrials.gov | II | CLL, MCL, MZL, FL, Richter Transformation, M. Waldenström. Lymphknotenbiospie oder KMP. Keine ZNS-Beteiligung. | Dr. Christof Schneider: (christof.schneider@uniklinik-ulm.de) | Daniela Rösner: (daniela.roesner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1588 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Tübingen FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1609 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Tübingen GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1610 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Tübingen GDL-ISRT 20Gy: low-dose Radiatio für indolente lokalisierte GI-Lymphome |
ClinicalTrials.gov | None | Indolentes (Follikuläres oder Marginalzonen) Lymphom im Magen/Duodenum. Ann Arbor I-II. H. pylori neg. oder Antibiotika-resistent. IPI/FLIPI 0-4. ECOG 0-3. Keine vorherige Radiatio für GI-Lymphom, kein CED. | Dr. Chiara De-Colle: (chiara.de-colle@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1615 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Tübingen CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Stefan Wirths: (stefan.wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1708 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmEDUKSH, Netzwerkpartner CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1709 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/RUKSH, Netzwerkpartner CZAR-1: Carfilzomib + Ibrutinib vs. Ibrutinib mono bei M. Waldenström |
ClinicalTrials.gov | III | Behandlungsbedürftigkeit definiert nach Consensus Panel Two Kriterien, keine Vorbehandlung mit BTKi und Carfilzomib erlaubt | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1757 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1758 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1759 | SLL | ED | ≥18 | SLLED Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1760 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/R Tübingen BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Dr. Stefan Wirths: (Stefan.Wirths@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1768 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1769 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm MK2140: Zilovertamab Vedotin (anti-ROR1 Ab) bei Pat. mit B-Zell Neoplasien - Kohorte D-F |
ClinicalTrials.gov | II | Kohorte D-F: ≥2 Vortherapien, Ausschluss: ≥ 30mg Prednisonäquivalent, ZNS-Beteiligung, Begleiterkrankungen | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1774 | CLL | ED | ≥18 | CLLED Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1775 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1776 | SLL | ED | ≥18 | SLLED Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1777 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/R Ulm BRUIN-CLL-314: Pirtobruitinib vs. Ibrutinib |
ClinicalTrials.gov | III | Ausschluss: Richter-Transformation, ZNS-Beteiligung, AIHA, ITP, Z.n. BTK-Inhibitor | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1897 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDRBK Stuttgart CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1906 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDRBK Stuttgart POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1907 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RRBK Stuttgart POLE-1: Pembrolizumab und Rituximab bei MZL |
ClinicalTrials.gov | II | Behandlungsbedürftige nodale, splenische, gastrische und extragastrische MZLs; CD20 positiv, mind. 1 Läsion ≥ 1,5 cm vorhanden | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Wioleta Miler: (Wioleta.Miler@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1933 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 2 Vortherapien inklusive BTK-Inhibitor, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1934 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel EPCORE CLL-1: Epcoritamab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD20 Positivität, mind. 1 Vortherapie, Ausschluss: Richter-Transformation | Dr. Matthias Ritgen: Telefon: 0431 500 22511; (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2005 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Mainz Symphony-1: Tazemetostat vs. Placebo & Lenalidomid + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Follikuläres Lymphom Grad 1-3A, Tumorgewebe für EZH2 Testung verfügbar, Ausschluss: vorherige Therapie mit Tazemetostat u/o Lenalidomid | Prof. Dr. Georg Heß: (georg.hess@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 2089 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm M22-132: Epcoritamab (anti-CD20 und anti-CD3-Antikörper) + Systemtherapie (Lenalidomid +/- Ibrutinib oder pola-R-CHP oder CC-99282 oder Ibrutinib +/- Venetoclax) |
ClinicalTrials.gov | II | ≥ 1 messbarer Krankheitsherd | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Alexandra Maaß: (alexandra.maass@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2122 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm BGB: BGB-11417 (BCL2 Inhibitor) +/- Zanubrutinib und Obinutuzumab |
ClinicalTrials.gov | I | Messbare Krankheit, Z.n. Vortherapien, kein ZNS-Befall, keine Vortherapie mit BCL-2-Inhibitor > 2 Monate | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2149 | CLL | ED | ≥18 | CLLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner CLL16: Acalabrutinib (2nd line BTKi), Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obinutuzumab + Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | CLL mit Therapieindikation laut iwCLL. Hochrisiko CLL d.h. 17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2187 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RUKSH, Netzwerkpartner Symphony-1: Tazemetostat vs. Placebo & Lenalidomid + Rituximab |
ClinicalTrials.gov | III | Follikuläres Lymphom Grad 1-3A, Tumorgewebe für EZH2 Testung verfügbar, Ausschluss: vorherige Therapie mit Tazemetostat u/o Lenalidomid | Städtisches Krankenhaus Kiel: Prof. Dr. Roland Repp: Telefon 0431-1697-1201; (roland.repp@krankenhaus-kiel.de) | Städtisches Krankenhaus Kiel: Studienzentrale: Telefon 0431-1697-1297; (studienzentrale@krankenhaus-kiel.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 2192 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK |
ClinicalTrials.gov | II | FL Grad I-IIIa (Einschluss FL Grad IIIb in Kohorte andere B-NHL); Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); Histopathologie vor Studieneinschluss; R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2195 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RCCCF, Freiburg Netzwerkpartner ELM-2, Odronextamab (REGN1979), bispez.CD20xCD3 AK |
ClinicalTrials.gov | II | Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion; Vorliegende Bildgebung (CT/MRT); R/R nach ≥2 vorangegangenen systemischen Therapielinien | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2199 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomED Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2200 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2204 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2205 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomED Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2206 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2207 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmED Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2208 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/R Ulm BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level | Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer: (stephan.stilgenbauer@uniklinik-ulm.de) | Karin Kröber: (karin.kroeber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2221 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RRBK Stuttgart 17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo | Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) | Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 2222 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RRBK Stuttgart 17-BI-1206-02: BI-1206 (monoklonaler CD32b/FcyRIIB-Antikörper) i.v. oder s.c. + Rituximab i.v. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Indolente Lymphome (FL außer FL Grad 3B, MZL, MCL, CD20+), Einverstanden mit Biopsie, mind. 1 rituximab-haltiges Vortherapieregime, keine AlloTx innerhalb letzter 12Mo und keine GvHD, keine aktive ZNS-Beteiligung, keine Waldenström-Makroglobulinämie, keine Steroide >10mg/Tag Prednisolo | Dr. Nicola Giesen : (Nicola.Giesen@rbk.de) | Esen Karadag: (Esen.Karadag@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 2228 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDKlinikum Stuttgart FORTPlus: Follikuläres Lymphom und Strahlentherapie plus anti-CD20-Therapie |
ClinicalTrials.gov | III | CD20-positives follikuläres Lymphom Grad 1, 2 oder 3a; Ann Arbor Stadium I-II. | Prof. Dr. Marc Münter: (m.münter@klinikum-stuttgart.de) | Gillian McMurray: (g.mcmurray@klinikum-stuttgart.de), Senem Demirel: (s.demirel@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
| 2252 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN CLL-322: fixed-duration PVR (Pirtobrutinib+Venetoclax+Rituximab) vs. VR |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie (kovalenter BTKi erlaubt). Ausschluss: Richter-Transformation, non-kovalenter (reversibler) BTKi, therapeut. OAK mit VitK-Antagonist, Behandlung mit starken CYP3A4-Modulatoren, Z.n. Venetoclax, ZNS-Beteiligung. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2253 | SLL | R/R | ≥18 | SLLR/RUKSH, Campus Kiel BRUIN CLL-322: fixed-duration PVR (Pirtobrutinib+Venetoclax+Rituximab) vs. VR |
ClinicalTrials.gov | III | mind. 1 Vortherapie (kovalenter BTKi erlaubt). Ausschluss: Richter-Transformation, non-kovalenter (reversibler) BTKi, therapeut. OAK mit VitK-Antagonist, Behandlung mit starken CYP3A4-Modulatoren, Z.n. Venetoclax, ZNS-Beteiligung. | Dr. Matthias Ritgen: (Matthias.Ritgen@uksh.de) | Gunda Heydorn-Heistermann: Telefon 0431 500 22561; (Gunda.Heydorn-Heistermann@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2289 | Marginalzonen Lymphom | ED | ≥18 | Marginalzonen LymphomEDUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2290 | Marginalzonen Lymphom | R/R | ≥18 | Marginalzonen LymphomR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2294 | CLL | R/R | ≥18 | CLLR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 2: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen (Kohorte 1a, 1b), stattgehabte BTK Therapie (Kohorte 2), keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2295 | Foll. Lymphom | ED | ≥18 | Foll. LymphomEDUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2296 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2297 | M. Waldenström | ED | ≥18 | M. WaldenströmEDUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie, keine ZNS Beteiligung, messbare Serum IgM level | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2298 | M. Waldenström | R/R | ≥18 | M. WaldenströmR/RUKSH, Campus Lübeck BGB-16673 (BTK Targeted Protein Degrader) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Kohorte 1a, 1b, 1c: Keine stattgehabte BTK Therapie oder min. für 8 Wochen, keine ZNS Beteiligung, radiologisch messbare Erkrankung | PD Dr. Niklas Gebauer; Telefon 0451 500 75640; (Niklas.Gebauer@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 2331 | Foll. Lymphom | R/R | ≥18 | Foll. LymphomR/R Ulm ZUMA-22: Axicabtagene Ciloleucel vs. SOC in R/R FL |
ClinicalTrials.gov | III | FL Grad 1-3a, R/R nach first-line und high risk oder R/R nach ≥ 2 Linien. Ausschluss: LBCL oder transformiertes FL, anti-CD19-Vortherapie, Befall der gesamten Magenwand durch Lymphom, Autoimmunerkrankung, Neuropathie > Grad 2, einliegendes Fremdmaterial (außer zentrale Zugänge wie Port/Hickman) | Prof. Dr. Christian Buske: (christian.buske@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |