Klinik
Entität
Therapielinie
Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
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362 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
366 | ALL | ED | 1-21 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
412 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
416 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Martin Schrappe: Telefon 043150020102; (Martin.Schrappe@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
601 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Freiburg EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. C. Flotho: (christian.flotho@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
882 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1091 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
1241 | ALL | ED | 56-74 | ALLEDTU München, Klinikum r. d. Isar EWALL-BOLD: Sequentielle Therapie mit dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (BiTE-Antikörper) |
ClinicalTrials.gov | II | CD19+ B-Vorläufer-ALL (ED) | Dr. F. Schneller: (folker.schneller@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
1307 | ALL | R/R | ≥ 2 Monate | ALLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
1349 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Mainz IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1359 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
1439 | ALL | ED | ≤ 21 Jahre | ALLED Ulm ALL SCTped Forum 2012: Allogene Stammzelltransplantation bei ALL (Therapy optimisation, Chemo-basierte-Konditionierung vs. TBI) |
ClinicalTrials.gov | II/III | CR und Indikation für Transplantation, keine vorherige HSCT, kein extramedullärer Befall (mit Indikation für TBI), kein ZNS-Befall; Karnofsky / Lansky >50% | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1449 | ALL | ED | <18 | ALLED Ulm AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1466 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Ulm EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1467 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1491 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1564 | ALL | ED | 10-18 | ALLED Ulm OPAL: Screening für Osteonekrose unter ALL Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Nur Kinder/Jugendliche zw. 10 und 18 Jahren; ALL o. LBL, Pat in AIEOP,-BFM, COALL oder NHL-BFM Studie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Doris Allich: (doris.allich@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1581 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm AMG 103: Blinatumomab s.c. |
ClinicalTrials.gov | I | Ausschluss: ZNS Beteiligung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1617 | ALL | ED | <18 | ALLED Tübingen AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Dr. med. Dr. rer. nat. Dipl. Biol. Markus Mezger: (markus.mezger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1622 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1648 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUCCH, Hamburg UKE BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
1706 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
1748 | ALL | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | ALLR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
1790 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1882 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Greifswald GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
1898 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RRBK Stuttgart BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1899 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDRBK Stuttgart GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
1915 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Ulm GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
1960 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Greifswald AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
2065 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUCCH, Hamburg UKE GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
2091 | ALL | R/R | 1 - <18 | ALLR/R Ulm B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3 |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) | Dr. Christian Reimann: (christian.reimann@uniklinik-ulm.de) | Kübra Erden: (kuebra.erden@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
2101 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2109 | ALL | R/R | 1 - <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3 |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
2138 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Mainz AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
2160 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
2229 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDKlinikum Stuttgart GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |