Klinik
Entität
Therapielinie
| Nr. | Entität | T.Linie | Alter | Studie | Link | Phase | Ein- / Ausschlusskriterien | Arzt | Study Nurse | Klinik |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 271 | AML | ED | ≥18 | AMLED Freiburg AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 362 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 366 | ALL | ED | 1-21 | ALLEDUKSH, Campus Lübeck EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Dr. Martin Demmert: Telefon 045150043817; (Martin.Demmert@uksh.de) | Malte Jürk: Telefon 045150042853; (MalteLennard.Juerk@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 412 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 416 | ALL | ED | <18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Martin Schrappe: Telefon 043150020102; (Martin.Schrappe@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 598 | AML | R/R | 6 Monate - ≤ 21 Jahre | AMLR/R Freiburg 2215-CL-0603: Gilteritinib (FLT3i) + FLAG |
ClinicalTrials.gov | I/II | AML (FLT3 ITD pos. and/or TKD pos.) mit ≥ 5% Blasten im KM, +/- extramedullärer Befall, kein ZNS-Befall; Falls Z.n. HSCT: mind 90d Abstand + keine aktive GvHD | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 601 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Freiburg EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. C. Flotho: (christian.flotho@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 617 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 618 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 689 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 690 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 691 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Dr. Maxim Kebenko: Telefon 0451 500 44355; (Maxim.Kebenko@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) Sandra Blöß: Telefon 0451 500 44355; (sandra.bloess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 882 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 976 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 977 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 978 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1091 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RNCT Heidelberg, UKHD CT HD-CAR-1: CD19.CAR-T Zellen + Fludarabine + Cyclophosphamide |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD19+ lymphoide Neoplasie, Rezidivsituation, >2 Therapielinien, ECOG 0-2 | Prof. Dr. Michael Schmitt: (Michael.Schmitt@med.uni-heidelberg.de) | Beatrice Müller: Telefon 06221-56 39692; (Beatrice.Mueller@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1097 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RNCT Heidelberg, UKHD PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) | Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1098 | AML | ED | 18-75 | AMLEDNCT Heidelberg, UKHD PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1099 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDNCT Heidelberg, UKHD PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Dr. Tim Sauer: (Tim.Sauer@med.uni-heidelberg.de) | Sabrina Zahn: Telefon 06221-56 6799; (Sabrina.Zahn@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 1131 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH, Hamburg UKE UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123) |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1133 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH, Hamburg UKE WiNK: oNKord® für AML-Pat., die in CR sind |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit AML, sekundärer AML nach MDS oder therapiebedingter AML. Keine allo-HSCT. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Michael Oleownik: (m.oleownik@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1151 | AML | ED | ≥18 | AMLED Freiburg DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1186 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1187 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1195 | AML | ED | 18-75 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1196 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1241 | ALL | ED | 56-74 | ALLEDTU München, Klinikum r. d. Isar EWALL-BOLD: Sequentielle Therapie mit dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (BiTE-Antikörper) |
ClinicalTrials.gov | II | CD19+ B-Vorläufer-ALL (ED) | Dr. F. Schneller: (folker.schneller@mri.tum.de) | Charlotte Martens: (Charlotte.Martens@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1244 | AML | ED | ≥18 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1246 | AML | ED | ≥18 | AMLEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1247 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. K. Nickel (katharina.nickel@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1248 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. P. Herhaus (peter.herhaus@tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1269 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar LUSPLUS: Luspatercept für Niedrigrisiko-MDS mit Ringsideroblasten (MDS-RS) |
ClinicalTrials.gov | III | Einschluss: MDS mit IPSS-R very low bis intermediate risk. Hb <10 g/dl bzw. transfusionspflichtige Anämie. Ausschluss: Sekundäres MDS; AML; alloTX. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. A. Hecht (anna.hecht@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1270 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1271 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar LENNON: Luspatercept in ESA-naiven Patienten mit Niedrigrisiko-MDS mit/ohne Ringsideroblasten ohne Transfusionsbedürftigkeit |
ClinicalTrials.gov | II | MDS mit IPSS-R <= 3,5; keine Transfusionsbedürftigkeit in den letzten 16 Wochen, symptomatische Anämie. Ausschluss: Vorbehandlung der Anämie bei MDS (G-CSF oder GM-CSF erlaubt); sekundäres MDS; AML; Z.n. Stammzeltransplantation | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker: (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1274 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1275 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CANFIRE: Effektivität und Sicherheit von Canakinumab für die Behandlung von Anämie bei MDS mit sehr niedrigem bis intermediärem Risiko oder MDS/MPN |
ClinicalTrials.gov | II | MDS oder MDS/MPN einschließlich MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML; IPSS-R bis zu 3,5. Symptomatische Anämie. R/R, Unverträglichkeit, nicht geeignet für ESA Therapie. | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de), Dr. J. Hecker (judith.hecker@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1279 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS |
ClinicalTrials.gov | I/II | Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1280 | MDS | R/R | ≥18 | MDSR/RTU München, Klinikum r. d. Isar CA-4948-102: Oraler CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) als Monotherapie (Phase Ia) oder Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax (Phase IB, IIa) in AML oder Hochrisiko-MDS |
ClinicalTrials.gov | I/II | Phase 1a: AML nach 1st-Line; Hochrisiko-MDS (IPSS-R) nach 2-3 Zyklen hypomethylierender Therapie. Phase 1b: CA-4948+AZA (hrMDS, ungeeignet Chemotherapie) oder CA-4948+VEN (r/r AML oder hrMDS nach Erstlinientherapie). Phase 2a: r/r AML mit FLT3-Mutation nach FLT3-Inhibition ODER r/r AML mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation ODER r/r hrMDS mit SF3B1- oder U2AF1-Mutation. Ausschluss: APL (AML M3); Stammzelltransplantation 60 Tage vor CA-4948; CML | Prof. Dr. K. Götze: (katharina.goetze@mri.tum.de) | Sandra Eckert: (sandra.eckert@mri.tum.de) | TU München, Klinikum r. d. Isar |
| 1294 | AML | ED | ≥18 | AMLED Greifswald AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1306 | AML | R/R | ≥ 2 Monate | AMLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1307 | ALL | R/R | ≥ 2 Monate | ALLR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1308 | MDS | R/R | ≥ 2 Monate | MDSR/R Freiburg TRACE: multispezifische T-Zellen gegen CMV, EBV und AdV bei refraktärer Infektion nach alloTx |
DRKS | III | Ab 2 Monaten; Z.n. alloTx und refraktäre Virusinfektion mit EBV, CMV, AdV = zwei Wochen lang refraktär für Standard antivirale Behandlung, HSCT-Donor verfügbar mit einer Immunität gegen das Virus | PD Dr. B. Strahm: (brigitte.strahm@uniklinik-freiburg.de) | Tina Lauterwasser: Telefon 0761/270-46960; (tina.lauterwasser@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1336 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Mainz LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Prof. Dr. Markus Radsak: (markus.radsak@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1349 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Mainz IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Jörg Faber: (joerg.faber@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1358 | AML | R/R | 18-70 | AMLR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1359 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1360 | MDS | R/R | 18-70 | MDSR/R Mainz HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | PD Dr. Eva Wagner: (eva.wagner@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1439 | ALL | ED | ≤ 21 Jahre | ALLED Ulm ALL SCTped Forum 2012: Allogene Stammzelltransplantation bei ALL (Therapy optimisation, Chemo-basierte-Konditionierung vs. TBI) |
ClinicalTrials.gov | II/III | CR und Indikation für Transplantation, keine vorherige HSCT, kein extramedullärer Befall (mit Indikation für TBI), kein ZNS-Befall; Karnofsky / Lansky >50% | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1449 | ALL | ED | <18 | ALLED Ulm AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1450 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1451 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Ulm AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Prof. Dr. Konstanze Döhner: (konstanze.doehner@uniklinik-ulm.de) | Kathrin Groner: (kathrin.groner@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1452 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | PD Dr. Verena Gaidzik: (verena.gaidzik@uniklinik-ulm.de) | Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1456 | AML | ED | 18-75 | AMLED Ulm PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1457 | MDS | ED | 18-75 | MDSED Ulm PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Christiane Rudolph: (christiane.rudolph@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1466 | ALL | ED | 1-21 | ALLED Ulm EsPhALL 2017: Imatinib + Chemotherapie bei Ph+ ALL |
ClinicalTrials.gov | III | BCR-ABL-pos. de novo B-ALL/T-ALL/MPAL. Induktion sowie Imatinib (innerhalb der letzten 14d) begonnen. Keine CML/keine Therapie mit BCR-ABLi bis auf Imatinib. | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1467 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm IntReALL-HR-2010: Bortezomib + Rezidiv Chemotherapie als Induktion |
ClinicalTrials.gov | II | Nur für Kinder/Jugendliche <18 Jahren; Hochrisiko (nach I-BFM-SG Kriterien) BCR-ABLneg. Rezidivpat., keine Rezidive nach alloTx, keine Neuropathie > II° | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1468 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm UniCAR-TM123: UniCAR02-T-cells in Kombination mit CD123-targeted Modul (TM123) |
ClinicalTrials.gov | I | Pat. mit CD123-Positivität (>20% Blasten). ECOG 0-1. Existierendes Portsystem. | Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Ayten Sagir: (ayten.sagir@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1491 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1496 | AML | ED | 6 Monate - 6 Jahre | AMLED Ulm ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1497 | AML | R/R | 6 Monate - 6 Jahre | AMLR/R Ulm ML-DS 2018: CPX-351 (Vyxeos) bei pädiatrischer AML und Down-Syndrom |
EudraCT | III | Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit Trisomie 21; GATA1 pos/neg - AML FAB M0, M6 or M7 - kein Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) - keine AML with recurrent genetic abnormalities - Z.n. alloTx nicht erlaubt | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1525 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm JNJ-75276617 (Menin-KMT2A Inhibitor) mit VEN und/oder AZA |
ClinicalTrials.gov | I | Rezidiv oder refraktäre Erkrankung mit KMT2A oder NPM1 Alterationen | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Vreni-Marie Schönleber: (vreni-marie.schoenleber@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1549 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Julia Birken: (julia.birken@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1564 | ALL | ED | 10-18 | ALLED Ulm OPAL: Screening für Osteonekrose unter ALL Therapie |
ClinicalTrials.gov | None | Nur Kinder/Jugendliche zw. 10 und 18 Jahren; ALL o. LBL, Pat in AIEOP,-BFM, COALL oder NHL-BFM Studie | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Doris Allich: (doris.allich@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1581 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Ulm AMG 103: Blinatumomab s.c. |
ClinicalTrials.gov | I | Ausschluss: ZNS Beteiligung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Manuela Wetzel: (manuela.wetzel@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1586 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Freiburg SY-1425-301: Tamibarotene + Azacitidine bei RARA-pos. MDS |
ClinicalTrials.gov | III | HR-MDS, RARA-Überexpression; keine Vortherapie mit HMA oder Retinoiden | Prof. Dr. M. Lübbert: (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) | Susanne Kappes: Telefon 0761/270 32917; (susanne.kappes@uniklinik-freiburg.de) | Universitätsklinikum Freiburg |
| 1611 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1613 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | PD Dr. Maximilian Christopeit: (Maximilian.Christopeit@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1617 | ALL | ED | <18 | ALLED Tübingen AIEOP-BFM ALL 2017: Neue Therapiestrategien bei ALL (inkl. Blinatumomab und Bortezomib) |
ClinicalTrials.gov | III | Nur Kinder/Jugendliche < 18, BCR-ABLneg. ALL, MPAL (wenn ALL-Regime indiziert), akute undifferenzierte Leukämie ohne zytostatische Vortherapie | Dr. med. Dr. rer. nat. Dipl. Biol. Markus Mezger: (markus.mezger@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1619 | AML | ED | 18-75 | AMLED Tübingen PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1620 | MDS | ED | 18-75 | MDSED Tübingen PALOMA: CPX-351 (Vyxeos: liposomales Daunorubicin + Cytarabin) vs. Standardtherapie |
ClinicalTrials.gov | II | high risk MDS, AML <29% Blasten im Knochenmark, geplante allo Tx, ECOG 0-1, keine ZNS Beteiligung, keine MPN in Vorgeschichte | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1621 | AML | R/R | 18-70 | AMLR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1622 | ALL | R/R | 18-70 | ALLR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1623 | MDS | R/R | 18-70 | MDSR/R Tübingen HaploMUD: Allo SCT + ident. GvHD Proph. |
ClinicalTrials.gov | II | Inkl.: Intermediäres oder Hochrisiko-AMLgemäß ELN; 10/10 HLA-gleicher unverwandter Spender UND haploidentischer (≥ 5/10 und ≤ 8/10 HLA) verwandter passender Spender, der mindestens 4 Wochen nach Abschluss der Induktion und/oder Konsolidierung verfügbar ist. Exkl.: Verfügbarkeit eines HLA-identischen Geschwisters als Spender. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1624 | AML | ED | ≥18 | AMLED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1625 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Tübingen GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1633 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Lübeck LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | Dr. Friederike Wortmann: Telefon 0451 500 44178; (Friederike.Wortmann@uksh.de) | Emilia Prieß: Telefon 0451 500 44355; (emilia.priess@uksh.de) | UKSH, Campus Lübeck |
| 1636 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1648 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RUCCH, Hamburg UKE BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Irina Engel: ( ir.engel@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1656 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall | Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1657 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm IMGN632: CD123-targeting ADC bei CD123 pos. AML |
ClinicalTrials.gov | I/II | CD123 + AML, keine APL, ECOG 0-1, HU erlaubt, klinisch kein ZNS Befall | Prof. Dr. Frank Rücker: (frank.ruecker@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1670 | AML | ED | ≥18 | AMLED Ulm DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Prof. Dr. Hartmut Döhner: (hartmut.doehner@uniklinik-ulm.de) | Monika Grueneberg-Hakizimana: (monika.grueneberg-hakizimana@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1705 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Greifswald KO-MEN-001: Ziftomenib (Menin-MLL/KMT2A Inhibitor) FIH |
ClinicalTrials.gov | I/II | Mit ≥5% Blasten im KM nach Versagen oder ungeeignet für SOC Therapie incl. alloTx; KMTA2 rearrangement oder NPM1 Mutation | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1706 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUKSH, Campus Kiel GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 1711 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Netzwerkpartner LUCAS: offene Phase-II-Studie mit CA-4948 (IRAK4-Inhibitor) zur Behandlung Anämie bei MDS |
ClinicalTrials.gov | II | MDS bzw. MDS/MPN (inklusive MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML oder CMML) mit symptomatischer Anämie; IPSS-R <= 3,5, MDS/MPN < 10% KM-Blasten; CPSS-Score CMML: niedrig bzw. intermediär. Symptomatische Anämie. Keine Vorbehandlung mit Azacitidin oder Decitabin | FEK Neumünster: Dr. Stefan Mahlmann: Telefon 04321-405-7010; (stefan.mahlmann@fek.de) | FEK Neumünster: Carmen Siebels: Telefon 04321-405-5037; (carmen.siebels@fek.de) | UKSH, Netzwerkpartner |
| 1748 | ALL | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | ALLR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1750 | AML | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | AMLR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1752 | MDS | R/R | 8 Wochen - <65 Jahre | MDSR/R Tübingen CD45RADLIHaplo: CD45RA-depletierte DLIs nach Allo-Tx mit TCRalpha/beta/CD19-depletierten PBSCTs |
ClinicalTrials.gov | I/II | Für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation mit CR, PR oder SD Status vor der Allo-TX; Ausschluss: Progressiv Disease vor Allo-Tx | Prof. Dr. Wolfgang Bethge: (wolfgang.bethge@med.uni-tuebingen.de) | Universitätsklinikum Tübingen | |
| 1790 | ALL | R/R | <18 | ALLR/R Ulm Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Ansgar Schulz: (ansgar.schulz@uniklinik-ulm.de) | Sandra Steinmann: (sandra.steinmann@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1841 | MDS | ED | ≥18 | MDSED Mainz KER050-MD-201: KER-050 (TGFβ-Signal Inhibitor) bei Anämie |
ClinicalTrials.gov | II | Sehr niedrig, niedrig, intermediäres Risiko nach IPSS-R, <5% Blasten im KM, Hb<10, Ausschluss: sekundäres MDS | Dr. Daniel Sasca: (Daniel.Sasca@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 1882 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Greifswald GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | FOA Dr. Christian Späth: (christian.spaeth@uni.med-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1890 | AML | ED | ≤ 21 Jahre | AMLED Ulm AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1891 | AML | R/R | ≤ 21 Jahre | AMLR/R Ulm AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin: (k-m.debatin@uniklinik-ulm.de) | Sabine Autschbach: (sabine.autschbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1898 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/RRBK Stuttgart BLIVEN: Venetoclax + Blinatumomab (CD19/CD3 BiTE) |
ClinicalTrials.gov | I/II | Pat. mit r/r B-Zell-Vorläufer ALL, die Philadelphia negativ und CD19-positv sind. Positiv auf MRD-Marker (Immunoglubulin/T-Zell-Rezeptor). Keine Burkitt-Leukämie. ZNS nicht involviert. Keiner vorherige Therapie mit BH3 Mimetics, anti-CD19-. Keine GvHD. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1899 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDRBK Stuttgart GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1900 | AML | ED | ≥18 | AMLEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1901 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDRBK Stuttgart GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Amelia Murst: (Amelia.Murst@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1904 | AML | ED | 18-75 | AMLEDRBK Stuttgart MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1905 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RRBK Stuttgart PEMAZA: Pembrolizumab + Azacitidine |
ClinicalTrials.gov | II | NPM1mut AML, MRD Rezidiv, nicht geeignet für alloTx. | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Silvia Klein: (Silvia.Klein@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1911 | AML | ED | 18-75 | AMLEDRBK Stuttgart PALOMA: liposomal Anthrazyklin vs. Std. vor alloTx |
EudraCT | II | Oligoblastische AML oder high-risk MDS (5- 29% Blasten im KM), Indikation für alloTx, IPSS intermediate-2 oder hoch, kein MPN | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1912 | MDS | ED | 18-75 | MDSEDRBK Stuttgart PALOMA: liposomal Anthrazyklin vs. Std. vor alloTx EudraCT |
EudraCT | II | Oligoblastische AML oder high-risk MDS (5- 29% Blasten im KM), Indikation für alloTx, IPSS intermediate-2 oder hoch, kein MPN | Dr. Tanja Strieder: (tanja.strieder@rbk.de) | Miria Gäckle: (Miria.Gaeckle@rbk.de) | RBK Stuttgart |
| 1915 | ALL | ED | ≥18 | ALLED Ulm GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Prof. Dr. Andreas Viardot: (andreas.viardot@uniklinik-ulm.de) | Peter Gahl: (peter.gahl@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 1959 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Greifswald AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1960 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Greifswald AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | PD Dr. Annamaria Brioli: (annamaria.brioli@med.uni-greifswald.de), Dr. Claudia Moskwa: (claudia.moskwa@med.uni-greifswald.de) | studienzentrale_onkologie@med.uni-greifswald.de | Universitätsklinikum Greifswald |
| 1987 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/RUCCH, Hamburg UKE AMLSG 33-22 (MOLIVO-1) : Molidustat (PHD-Inhibitor) + Ivosidenib (IDH1-Inhibitor) |
EudraCT | I/II | IDH1-mutierte AML, ≥ 1 Vortherapie, nicht geeignet für intensive Chemotherapie und allogene Stammzelltransplantation | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 1992 | AML | ED | ≥18 | AMLED Mainz AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 2055 | AML | ED | 18-75 | AMLEDNCT Heidelberg, UKHD MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Prof. Dr. Richard Schlenk: (richard.schlenk@nct-heidelberg.de) | Lea Gölz: Telefon 06221-56 32648; (Lea.Goelz@med.uni-heidelberg.de) | NCT Heidelberg, UKHD |
| 2065 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDUCCH, Hamburg UKE GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2091 | ALL | R/R | 1 - <18 | ALLR/R Ulm B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3 |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) | Dr. Christian Reimann: (christian.reimann@uniklinik-ulm.de) | Kübra Erden: (kuebra.erden@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2101 | ALL | R/R | <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel Anti-CD19-ALL MOR00208: Tafasitamab (anti-CD19 Ab) bei Kindern mit MRD-Postivität vor/nach Allo-Tx. |
ClinicalTrials.gov | I/II | Nur Kinder/Jugendliche < 18 Jahren; CD19 Positivität, Ausschluss: >5% Blasten, Ph+ ALL, schwere GvHD | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2102 | AML | ED | ≤ 21 Jahre | AMLEDUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2103 | AML | R/R | ≤ 21 Jahre | AMLR/RUKSH, Campus Kiel AIEOP-BFM-AML 2020 |
DRKS | III | AML oder akute undifferenzierte Leukämie im Alter 0-21 Jahre, Kohorte für alloTx, keine Trisomie 21, keine APL | Dr. Simon Vieth: Telefon 0431/50020199; (Simon.Vieth@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2104 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2105 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDUKSH, Campus Kiel GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Dr. Natalie Schub (Natalie.Schub@uksh.de) | Kerstin Eilts: Telefon: 043150022750; (Kerstin.Eilts@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2109 | ALL | R/R | 1 - <18 | ALLR/RUKSH, Campus Kiel B1931036: Inotuzumab ozogamicin (Komplex aus anti-CD22 und Zytostatikum) vs. ALLR3 |
ClinicalTrials.gov | II | Nur Kinder/Jugendliche < 18: Pat. im ersten Rezidiv einer hochrisiko BCP ALL, keine BCR-ABL/t(9;22) | Prof. Dr. Gunnar Cario: Telefon 043150020106; (Gunnar.Cario@uksh.de) | Josefin Kohn: Telefon 043150020180; (Josefin.Kohn@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2137 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Mainz AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 2138 | ALL | R/R | ≥18 | ALLR/R Mainz AUGMENT-101: orale SNDX-5613 (Menin-MLL 1 Inhibitor) Therapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Zeichen akuter oder chronischer GVHD, Stopp von immunsuppressiver Therapie (ausgenommen Steroide) und von Calcineurininhibitoren ≥1 Woche vor Studienbeginn | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 2140 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2141 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2142 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2144 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Schwarzwald-Baar Klinikum: Prof. Dr. P. La Rosée: (paul.larosee@sbk-vs.de) | Schwarzwald-Baar Klinikum: Sabine Hensler: Telefon 07721/934060; (sabine.hensler@sbk-vs.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2151 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 31-19: Induktion und Konsolidierungstherapie +/- Venetoclax |
ClinicalTrials.gov | III | Patienten mit ED AML / MDS-EB2 geeignet für intensive Chemotherapie. Keine Vortherapie für AML. HU, ESA und HMA zeitweise erlaubt. Ausschluss: APL, BCR-ABL pos, FLT3- Mutation. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2152 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2154 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2155 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner AMLSG 29-18: Ivosidenib/Enasidenib (IDHi) + Chemotherapie |
ClinicalTrials.gov | III | ED AML/MDS-EB2 IDH1/IDH2-mut (nur IDH1 R132, IDH2 R140, IDH2 R172, dual IDH1/2-mut nicht erlaubt), eligibel für intensive CTx. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2156 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2157 | MDS | ED | ≥18 | MDSEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GRAPPA: PTCY vs. ATG bei fremd-allogener PBSCT |
ClinicalTrials.gov | III | Nur erste fremd-allogene PBSCT bei AML/MDS/MPN/CMML. EF ≥40%, kein Sauerstoffbedarf, keine Zystitis, keine Harnwegsobstruktion. PBSCT 4-14 d nach Randomisierung. | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2159 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2160 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Dr. Henriette Huber: (henriette.huber@klinikum-karlsruhe.de) | Städtisches Klinikum Karlsruhe: Sabine Westermann: (sabine.westermann@klinikum-karlsruhe.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |
| 2164 | AML | ED | ≥18 | AMLEDKlinikum Stuttgart AMLSG 30-18: CPX-351 vs. Daunorubicin/Cytarabin (Standard CTx) |
ClinicalTrials.gov | III | Inkl.: Pat. mit neu diagnostizierter AML mit intermediärem und hohen Risiko gemäß ELN Kriterien 2017. Pat. mit AML-MRC und therapieassosizierter AML. Pat., fit für intensive CTx. Exkl: APL, AML mit FLT3-ITD/-Mutation oder mit BCR-ABL1. | Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) | Stephanie Schächterle: (s.schaechterle@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
| 2179 | AML | ED | 18-75 | AMLEDUKSH, Campus Kiel MOSAIC: Midostaurin (FLT3i) + Gemtuzumab Ozogamicin (CD33-AK) in 1-Linientherapie |
ClinicalTrials.gov | I/II | Keine Vortherapie (bis auf Hydroxyurea) mit Zytogenetik: - t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 oder inv(16) DD t(16;16)/ CBFB-MYH11 (unabhängig vom FLT3-Status) - FLT3-ITD/TKDmut., kein ZNS-Befall | Dr. Lars Fransecky: (Lars.Fransecky@uksh.de) | Ann-Katrin Fichte: Telefon 0431 500 22569; (Ann-Katrin.Fichte@uksh.de) | UKSH, Campus Kiel |
| 2190 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Mainz KO-MEN-001: Ziftomenib (Menin-MLL/KMT2A Inhibitor) FIH |
ClinicalTrials.gov | I/II | Mit ≥5% Blasten im KM nach Versagen oder ungeeignet für SOC Therapie incl. alloTx; KMTA2 rearrangement oder NPM1 Mutation | Univ.-Prof. Dr. Michael Kühn: (Michael.kuehn@unimedizin-mainz.de) | Universitätsklinikum Mainz | |
| 2198 | AML | R/R | ≥18 | AMLR/R Ulm AVC-201-01 (Allo-RevCAR01-T Cells + rekombinante CD123 Antikörper (R-TM123)) |
ClinicalTrials.gov | I | CD123+ AML (≥20%), Übereinstimmung HLA B und C loci, kein ZNS Befall, keine APL. | Dr. Elisa Sala: (elisa.sala@uniklinik-ulm.de) | Tatjana Weilbach: (tatjana.weilbach@uniklinik-ulm.de) | Universitätsklinikum Ulm |
| 2229 | ALL | ED | ≥18 | ALLEDKlinikum Stuttgart GMALL-EVOLVE: Ponatinib + CTx vs. Imatinib + CTx de-novo Ph-positive ALL vor TKI-CTx-Blinatumumab |
EudraCT | II | Philadelphia oder BCR-ABL1 positive ALL, Steroide bis max. 7d, keine schwere kardiale Vorerkrankung | Dr. Jan Schleicher: (j.schleicher@klinikum-stuttgart.de) | Ilka Wilms: (i.wilms@klinikum-stuttgart.de) | Klinikum Stuttgart |
| 2234 | AML | ED | ≥18 | AMLEDUCCH, Hamburg UKE CA055-001: CC-486/Onureg (Oral Azacitidine) |
ClinicalTrials.gov | I | Konsolidierende Therapie nach Erreichen CR oder CRi bei AML mit eingeschränkter Leberfunktion, keine nicht-hämatologische Toxizität > Grad 2, letzte Chemotherapie oder Radiatio 2 Wochen oder 5x Halbwertszeit vor Studienbeginn | Prof. Dr. Walter Fiedler: (fiedler@uke.de) | Petra Kühne: (p.kuehne@uke.de) | UCCH, Hamburg UKE |
| 2302 | AML | ED | ≥18 | AMLEDCCCF, Freiburg Netzwerkpartner DECIDER-2: Decitabin + Venetoclax + ATRA vs. Placebo |
DRKS | III | Keine Standardinduktion durchführbar oder wird vom Patienten abgelehnt, keine APL, keine vorherige Therapie der AML | MVZ Konstanz: Dr. Robin Benkelmann: (Robin.Benkelmann@Konstanz-MVZ.de), Dr. Ursula Kalhammer: (Ursula.Kalhammer@Konstanz-MVZ.de) | MVZ Konstanz: Ute Ettl: (ute.ettl@glkn.de) | CCCF, Freiburg Netzwerkpartner |