QuickQueck© 1.0 - Studien-Suche
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Lfd.Nr.
Entität
T.linie
Alter
Studie
Stud.nr
Phase
Ein- / Ausschlusskriterien
Arzt
Study Nurse
ALL 
ED 
<= 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Joana Meisenzahl 
ALL 
ED 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
AML 
ED 
<= 60 
AMLSG BIO-Register 
00758 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Dr.Valerie Hupfer 07610-270-35550 (valerie.hupfer@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Dogan-Wagner 0761-270-35550
Dorothee Jakobs 
AML 
ED 
<= 60 
AMLSG 21-13 (bei CBF-AML: CTx ± Dasatinib) 
00859 
III 
nur bei CBF-AML: t (8.21) oder inv(16)-Nachweis. keine Pleura-/Perikard-Ergüsse. EF > 50%. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
AML 
ED 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
MDS 
ED 
<= 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
CML 
ED 
<= 60 
Tiger (Nilotinib ± Interferon-Alpha) 
00771 
III 
Chronische Phase Ph+CML. HU max für 6 Monate. Imatinib oder Nilotinib-Treatment < 6 Wochen 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
CML 
ED 
<= 60 
DECLINE (Imatinib vs Nilotinib) 
00828 
IIIb 
BCR-ABL Positivität. Imatinib Vorbehandlung > 2 Jahre in MMR. keine andere TKI Vorbehandlung. BCR -ABL >= 0,01%. keine Resistenzmutationen 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
CML 
ED 
<= 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. 1st-line Patienten: HU ist für 6 Monate, Imatinib und Dasatinib für 4 Wochen vor Einschluss erlaubt. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
10 
Myelofibrose 
ED 
<= 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thrombos > 100.000, Splenomegalie. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
11 
CMML 
ED 
<= 60 
DACOTA (Decitabine + HU vs. HU) 
00885 
III 
WBC >= 13 G/L und mindestens 2 der folgenden Kriterien: BM-Blasten >=5%. ANC >16G/l. Anämie (Hb<10g/dL). Thrombopenie>100 G/L, Splenomegalie) oder extremdulläre Manifestation 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
12 
CML 
ED 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
13 
Myelofibrose 
ED 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
14 
PV 
ED 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
15 
ET 
ED 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
16 
CNL 
ED 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
17 
atypische CML 
ED 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
18 
Mastozytose 
ED 
<= 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
19 
Mantel-Zell-Lymphom 
ED 
<= 60 
TRIANGLE 3x R-CHOP/3x R-DHAP +/-Hochdosis und Ibrutinib 
00941 
III 
Patient muss Hochdosis geeignet sein. keine ZNS-Beteiligung. 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
20 
DLBCL 
ED 
<= 60 
Pixantron (R-CPOP) 
00903 
II 
Kardiale Dysfunktion (EF<50% aber >40%) 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. U. Krohn: 0761-270-34010 (ulrike.krohn@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
21 
M.Waldenström 
ED 
<= 60 
BGB3111-302 (neuer, oraler, potenter BTK Inh. V.s. Ibrutinib) 
01010 
III 
Nur Patienten mit MYD 88 Mutation. Keine BTK-Inhibitor Vorbehandlung. Patient nicht CTX geeignet. Therapieindikation nach IWWM-Kriterien 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
22 
Primäres ZNS-NHL 
ED 
<= 60 
Matrix (Hd CTx + auto Tx vs. Konv. CTx) 
00889 
III 
Kein systemischer Lymphombefall/NHL in der Vorgeschichte. Kein Hepatitis B/C oder HIV bzw. andere Form der Immunsuppression 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Finke: Pipser 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de)
Heidi Fricker 
23 
CLL 
ED 
<= 60 
CLL13 (FCR/BR vs. Rituximab + venetoclax vs. obinutuzumab + venetoclax vs. obinutuzumab + ibrutinib + venetoclax) 
00955 
III 
Es darf keine TP53 Mutation oder del17p vorliegen. keine Vorbehandlung 
PD Dr. Christine Dierks 12-3541(christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
24 
CLL 
ED 
<= 60 
GIVe-trial (Ibrutinib + venetoclax + obinutuzumab) 
00950 
II 
Nur Patienten mit TP53 Mutation oder del17p. keine Vorbehandlung. kein ZNS-Beteiligung 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
25 
NSCLC 
ED 
<= 60 
Poseidon (Durvalumab vs. Durvalumab + Tremelimumab in Kombination mit platinbasierter CTX) 
1024 
III 
PDL1 Expression muss unter 50% sein. Keine ALK/ROS/EGFR Mutation. ECOG <2. Histoneugewinnung nötig. 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
26 
Head-Neck-Ca 
ED 
<= 60 
Checkmate 651 (Nivolumab +Ipilimumab vs. Extreme-Regime) 
00991 
III 
adjuvant/neoadjuvant/multimodal Vortherapie erlaubt. keine ZNS-Beteiligung 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
27 
Ösophagus-CA 
ED 
<= 60 
ESOPEC: Neoadj.+adj.CTx +OP vs. Neoadj. RCTx + OP 
Chir. 
III 
nur Adeno-Ca. perioperative Therapie. nicht metastasiert. ECOG 0-2 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Höppner (jens.hoeppner@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
28 
Magen-CA 
ED 
<= 60 
PETRARCA/ FLOT6 (HER2/neu-Blockade + FLOT perioperativ) 
00916 
III 
nur HER2/neu positive, nicht metastasierte Tumore, perioperative Therapie, ECOG 0-2, LVEF value >= 55 % 
PD Dr. Claus: Pieper 12-3590 (rainer.claus@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
29 
Magen-CA 
ED 
<= 60 
GASTRIPEC (Preoperative Chemotherapy and CRS +/+ HIPEC) 
Med II 
III 
nur Peritonealkarzinose ohne weitere Fernmetastasen (außer Krukenberg-Tumore), <= 75 Jahre, KI >= 70% 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Brass: Pieper 12-3540 (volker.brass@uniklinik-freiburg.de)
Giusi Arca 
30 
Kolon-CA 
ED 
<= 60 
Panama (5-FU/FA ± Panitumumab als Erhaltung) 
00853 
II 
Keine Vorbehandlung der Metastasierten Situation. ordentliche KM-Funktion 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Prof. Bertz 12-3498 (hartmut.bertz@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
31 
Pankreas-CA 
ED 
<= 60 
CONKO 007 (CTx + RTx vs. CTx) 
00811 
III 
inoperables Pankreaskarzinom ohne Nachweis von Fernmetastasen 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) und PD Dr. Wittel (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
32 
Pankreas-CA 
ED 
<= 60 
NEOPA (neo-adjuvante RTx) 
00906 
III 
resektables Adenokarzinom des Pankreaskopfes. Kein Nachweis von Fernmetastasen. Tumorgröße > als 2 cm (>= cT2) und/oder naher Kontakt des Tumors zu den oberen mesenterialen Gefäßen 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) und PD Dr. Wittel (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
33 
Gliom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
34 
Glioblastom 
ED 
<= 60 
BMS CA 209-498 (Nivolumab + WBRT vs Temodal + WBRT) 
 
III 
Primäres GBM WHO Grad IV, MGMT-Promotor nicht methyliert, Operation als Vortherapie erlaubt 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
35 
Glioblastom 
ED 
<= 60 
BMS CA 209-548 (Nivolumab + Standardtherapie versus Standardtherapie versus Standardtherapie + Placebo) 
 
II 
Primäres GBM WHO Grad IV supratentoriell, MGMT-Promotor methyliert, Operation als Vortherapie erlaubt 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
36 
Glioblastom 
ED 
<= 60 
Re-Cog-GBM-L/NOA19 (Neurokognitive Testung) 
 
 
Tumor supratentoriell, monolokulär und auf eine Hemisphäre begrenzt, Selbstversorger, Karnofsky-Index >70 % 
PD Oliver Schnell: Pieper 12-5007 (oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
37 
Glioblastom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
38 
Hirnmetastasen 
ED 
<= 60 
HIPPORAD/NOA-14 (WBRT mit Hippocampus-Schonung und Boost auf die Metastasen vs. WBRT + Boost ohne Hippocampusschonung) 
 
II 
Einschluß von Hirnmetastasen jeglicher Tumorentität möglich. 4-10 Hirnmetastasen >= 5mm. Abstand der Metastasen vom Hippocampus >= 7 mm. keine stattgehabte Resektion oder Strahlentherapie der Metastasen 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Carmen Meffle +49 761 270 95880 
39 
Astrozytom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
40 
Oligodendrogliom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
41 
Oligoastrozytom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
Oligoastrozytom WHO Grad III oder IV, keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
42 
Urothel-Ca 
ED 
<= 60 
CheckMate 901 (Nivolumab+Ipilimumab vs.SoC) 
01016 
III 
Nicht resezierbare oder metastasierte Erkrankung. neoadjuvante oder adjuvante CTX ist erlaubt, wenn >12 Monate her. Keine cerebrale Metastasen 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
43 
cGvHD 
ED 
<= 60 
Entospletinib (SYK Inhibitor)+ Kostikosteroiden 
00964 
II 
Allo TX fand vor mehr als >100 Tage statt. GvHD betrifft mindestens 3 Organe oder mindestens 1 Organ > 2OR lung organ score. Muss in CR für Grunderkrankung sein. 
Prof.Dr. J. Finke:Pipser 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Pipser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
44 
Mamma-CA 
ED 
<= 60 
OLYMPIA (adjuvant Olaparib vs. Placebo) 
 
III 
Nur bei BRCA1/2-Keimbahn-Mutation bei primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs nach Abschluß einer definitiven lokale Behandlung sowie neoadjuvante bzw. adjuvanten Chemotherapie 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
45 
Mamma-CA 
ED 
<= 60 
MonarchE (Abemaciclib plus adj. endokrime Standardtherapie vs. alleinige adj.endokrime Standardtherapie) 
 
III 
adjuvante Therapie bei Patienten mit HR-positivem und HER2-negativem Hochrisiko-Mammakarzinom im Frühstadium und pos. LKs 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Herdrich 
46 
Schilddrüsen-CA 
ED 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! nur anaplastische SD-CAs 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
47 
ALL 
ED 
> 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Joana Meisenzahl 
48 
ALL 
ED 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
49 
AML 
ED 
> 60 
AMLSG BIO-Register 
00758 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Dr.Valerie Hupfer 07610-270-35550 (valerie.hupfer@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Dogan-Wagner 0761-270-35550
Dorothee Jakobs 
50 
AML 
ED 
> 60 
AMLSG 21-13 (bei CBF-AML: CTx ± Dasatinib) 
00859 
III 
nur bei CBF-AML: t (8.21) oder inv(16)-Nachweis. keine Pleura-/Perikard-Ergüsse. EF > 50%. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
51 
AML 
ED 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
52 
AML 
ED 
> 60 
EORTC 13-01 (10d Decitabin vs. konv. CTx) 
00898 
III 
Patient ist geeignet für Induktions-CTX. alle mol. Marker und zytogenetischen Risikogruppen möglich. KEIN ZNS-Befall 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bertz: Pieper 12-3498 (hartmut.bertz@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
53 
AML 
ED 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
54 
AML 
ED 
> 60 
FUSION ( AZA s.c. + Durvalumab( MEDI4736) 
00959 
II 
Pat. nicht geeignet für HSCT, > 20%blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
55 
MDS 
ED 
> 60 
FUSION ( AZA s.c. + Durvalumab( MEDI4736) 
00959 
II 
high-risk MDS < 20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
56 
MDS 
ED 
> 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
57 
MDS 
ED 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
58 
PV 
ED 
> 60 
Ruxo-BEAT ( Ruxolitinib vs. BAT) 
00970 
III 
Patient muss entweder häufige Aderlasstherapie oder schlechte Verträglichkeit der Aderlasstherapie haben oder vorangegangene Thrombose oder progrediente Splenomegalie oder Thrombozytose >1.5 Mio/µl oder Leukozytose >20 Tsd/µl (gehabt) haben 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
59 
PV 
ED 
> 60 
Ruxo-BEAT ( Ruxolitinib vs. BAT) 
00970 
III 
Patient darf keine Post PV-MF haben 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
60 
ET 
ED 
> 60 
Ruxo-BEAT ( Ruxolitinib vs. BAT) 
00970 
III 
Patient muss entweder eine vorangegangene Thrombose/Thrombembolie oder eine Thrombozytose >1.5 Mio/µl oder eine vorangegangene schwere Blutung (gehabt) haben 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
61 
ET 
ED 
> 60 
Ruxo-BEAT ( Ruxolitinib vs. BAT) 
00970 
III 
Patient darf keine Post ET-MF haben 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
62 
CML 
ED 
> 60 
Tiger (Nilotinib ± Interferon-Alpha) 
00771 
III 
Chronische Phase Ph+CML. HU max für 6 Monate. Imatinib oder Nilotinib-Treatment < 6 Wochen 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
63 
CML 
ED 
> 60 
DECLINE (Imatinib vs Nilotinib) 
00828 
IIIb 
BCR-ABL Positivität. Imatinib Vorbehandlung > 2 Jahre in MMR. keine andere TKI Vorbehandlung. BCR -ABL >= 0,01%. keine Resistenzmutationen 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
64 
CML 
ED 
> 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. 1st-line Patienten: HU ist für 6 Monate, Imatinib und Dasatinib für 4 Wochen vor Einschluss erlaubt. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
65 
Myelofibrose 
ED 
> 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thombos > 100.000, Splenomegalie. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
66 
CMML 
ED 
> 60 
DACOTA (Decitabine + HU vs. HU) 
00885 
III 
WBC >= 13 G/L und mindestens 2 der folgenden Kriterien: BM-Blasten >=5%. ANC >16G/l. Anämie (Hb<10g/dL). Thrombopenie>100 G/L, Splenomegalie) oder extramdulläre Manifestation 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
67 
CML 
ED 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
68 
Myelofibrose 
ED 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
69 
PV 
ED 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
70 
ET 
ED 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
71 
CNL 
ED 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
72 
atypische CML 
ED 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
73 
Mastozytose 
ED 
> 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
74 
DLBCL 
ED 
> 60 
Optimal (Ritux. +lipos. Vincristin + FDG-PET) 
00742 
III 
Patienten mit jedem Stadium und IPI. 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höflin 
75 
Mantel-Zell-Lymphom 
ED 
> 60 
TRIANGLE 3x R-CHOP/3x R-DHAP +/-Hochdosis und Ibrutinib 
00941 
III 
Alter <66. Patient muss Hochdosis geeignet sein. keine ZNS-Beteiligung 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
76 
DLBCL 
ED 
> 60 
Pixantron (R-CPOP) 
00903 
II 
alle Patienten über 75 Jahre (ohne kardiale Vorerkrankungen) oder Patienten unter 75 mit EF <50%, aber >40% 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr.U.Krohn: 0761-270-34010 (ulrike.krohn@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
77 
M.Waldenström 
ED 
> 60 
BGB3111-302 (neuer, oraler, potenter BTK Inh. V.s. Ibrutinib) 
01010 
III 
Nur Patienten mit MYD 88 Mutation. Keine BTK-Inhibitor Vorbehandlung. Patient nicht CTX geeignet. Therapieindikation nach IWWM-Kriterien 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
78 
Primäres ZNS-NHL 
ED 
> 60 
Matrix (Hd CTx + auto Tx vs. Konv. CTx) 
00889 
III 
Alter <= 70 Jahre. kein systemischer Lymphombefall/NHL in der Vorgeschichte. Kein Hepatitis B/C oder HIV bzw. andere Form der Immunsuppression 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Finke: Pipser 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de)
Heidi Fricker 
79 
Primäres ZNS-NHL 
ED 
> 60 
MARTA (Hd CTx + autoTx in the elderly) 
00987 
II 
Alter > 65 Jahre (nicht geeignet für MATRix-Studie), kein systemischer Lymphknotenbefall/NHL in der Vorgeschichte, geeignet für HD CTx 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Scherer: Pieper 12-3247 (florian.scherer@uniklinik-freiburg.de)
Heidi Fricker 
80 
CLL 
ED 
> 60 
CLL13 (FCR/BR vs. Rituximab + venetoclax vs. obinutuzumab + venetoclax vs. obinutuzumab + ibrutinib + venetoclax) 
00955 
III 
Es darf keine TP53 Mutation oder del17p vorliegen. keine Vorbehandlung 
PD Dr. Christine Dierks 12-3541(christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
81 
CLL 
ED 
> 60 
GIVe-trial (Ibrutinib + venetoclax + obinutuzumab) 
00950 
II 
Nur Patienten mit TP53 Mutation oder del17p. keine Vorbehandlung. kein ZNS-Beteiligung 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
82 
NSCLC 
ED 
> 60 
Poseidon (Durvalumab vs. Durvalumab + Tremelimumab in Kombination mit platinbasierter CTX) 
1024 
III 
PDL1 Expression muss unter 50% sein. Keine ALK/ROS/EGFR Mutation. ECOG <2. Histoneugewinnung nötig. 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
83 
Head-Neck-Ca 
ED 
> 60 
Checkmate 651 (Nivolumab +Ipilimumab vs. Extreme-Regime) 
00991 
III 
adjuvant/neoadjuvant/multimodal Vortherapie erlaubt. keine ZNS-Beteiligung 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
84 
Ösophagus-CA 
ED 
> 60 
ESOPEC: Neoadj.+adj.CTx +OP vs. Neoadj. RCTx + OP 
Chir. 
III 
nur Adeno-Ca. perioperative Therapie. nicht metastasiert. ECOG 0-2 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Höppner (jens.hoeppner@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
85 
Magen-CA 
ED 
> 60 
PETRARCA/ FLOT6 (HER2/neu-Blockade + FLOT perioperativ) 
00916 
III 
nur HER2/neu positive, nicht metastasierte Tumore, perioperative Therapie, ECOG 0-2, LVEF value >= 55 % 
PD Dr. Claus: Pieper 12-3590 (rainer.claus@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
86 
Magen-CA 
ED 
> 60 
GASTRIPEC (Preoperative Chemotherapy and CRS +/+ HIPEC) 
Med II 
III 
nur Peritonealkarzinose ohne weitere Fernmetastasen (außer Krukenberg-Tumore), <= 75 Jahre, KI >= 70% 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Brass: Pieper 12-3540 (volker.brass@uniklinik-freiburg.de)
Giusi Arca 
87 
Kolon-CA 
ED 
> 60 
Panama (5-FU/FA ± Panitumumab als Erhaltung) 
00853 
II 
Keine Vorbehandlung der Metastasierten Situation. ordentliche KM-Funktion 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Prof. Bertz 12-3498 (hartmut.bertz@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
88 
Pankreas-CA 
ED 
> 60 
CONKO 007 (CTx + RTx vs. CTx) 
00811 
III 
inoperables Pankreaskarzinom ohne Nachweis von Fernmetastasen 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) und PD Dr. Wittel (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
89 
Pankreas-CA 
ED 
> 60 
NEOPA (neo-adjuvante RTx) 
00906 
III 
resektables Adenokarzinom des Pankreaskopfes. Kein Nachweis von Fernmetastasen. Tumorgröße > als 2 cm (>= cT2) und/oder naher Kontakt des Tumors zu den oberen mesenterialen Gefäßen 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) und PD Dr. Wittel (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
90 
Gliom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
91 
Glioblastom 
ED 
> 60 
BMS CA 209-498 (Nivolumab + WBRT vs Temodal + WBRT) 
 
III 
Primäres GBM WHO Grad IV, MGMT-Promotor nicht methyliert, Operation als Vortherapie erlaubt 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
92 
Glioblastom 
ED 
> 60 
BMS CA 209-548 (Nivolumab + Standardtherapie versus Standardtherapie versus Standardtherapie + Placebo) 
 
II 
Primäres GBM WHO Grad IV supratentoriell, MGMT-Promotor methyliert, Operation als Vortherapie erlaubt 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
93 
Glioblastom 
ED 
> 60 
Re-Cog-GBM-L/NOA19 (Neurokognitive Testung) 
 
 
Tumor supratentoriell, monolokulär und auf eine Hemisphäre begrenzt, Selbstversorger, Karnofsky-Index >70 % 
PD Oliver Schnell: Pieper 12-5007 (oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
94 
Glioblastom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
95 
Hirnmetastasen 
ED 
> 60 
HIPPORAD/NOA-14 (WBRT mit Hippocampus-Schonung und Boost auf die Metastasen vs. WBRT + Boost ohne Hippocampusschonung) 
 
II 
Einschluß von Hirnmetastasen jeglicher Tumorentität möglich. 4-10 Hirnmetastasen >= 5mm. Abstand der Metastasen vom Hippocampus >= 7 mm. keine stattgehabte Resektion oder Strahlentherapie der Metastasen 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Carmen Meffle +49 761 270 95880 
96 
Astrozytom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
97 
Oligodendrogliom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
98 
Oligoastrozytom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
Oligoastrozytom WHO Grad III oder IV, keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
99 
Urothel-Ca 
ED 
> 60 
CheckMate 901 (Nivolumab+Ipilimumab vs.SoC) 
01016 
III 
Nicht resezierbare oder metastasierte Erkrankung. neoadjuvante oder adjuvante CTX ist erlaubt, wenn >12 Monate her. Keine cerebrale Metastasen 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
100 
cGvHD 
ED 
> 60 
Entospletinib (SYK Inhibitor)+ Kostikosteroiden 
00964 
II 
Patienten > 75 Jahre. Allo TX fand vor mehr als >100 Tage statt. GvHD betrifft mindestens 3 Organe oder mindestens 1 Organ > 2OR lung organ score. Muss in CR für Grunderkrankung sein. 
Prof.Dr. J. Finke: Pipser 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Pipser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
101 
Mamma-CA 
ED 
> 60 
OLYMPIA (adjuvant Olaparib vs. Placebo) 
 
III 
Nur bei BRCA1/2-Keimbahn-Mutation bei primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs nach Abschluß einer definitiven lokale Behandlung sowie neoadjuvante bzw. adjuvanten Chemotherapie 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
102 
Mamma-CA 
ED 
> 60 
MonarchE (Abemaciclib plus adj. endokrime Standardtherapie vs. alleinige adj.endokrime Standardtherapie) 
 
III 
adjuvante Therapie bei Patienten mit HR-positivem und HER2-negativem Hochrisiko-Mammakarzinom im Frühstadium und pos. LKs 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Herdrich 
103 
Schilddrüsen-CA 
ED 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! nur anaplastische SD-CAs 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
104 
ALL 
R/R 
<= 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Joana Meisenzahl 
105 
ALL 
R/R 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
106 
ALL 
R/R 
<= 60 
Molact1-BLINA (BITE-Blinatumumab) 
00954 
II 
MRD-getriggerte Studie, nur Einschluß bei MRD Positivität , aber in kompletter Hämatologischer Remission 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Sabine Souchon 
107 
AML 
R/R 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. QTc-Zeit >470 msec 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
108 
MDS 
R/R 
<= 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
109 
MDS 
R/R 
<= 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
110 
CML 
R/R 
<= 60 
BODO (Bosutinib Monotherapie) 
00917 
II 
Ph+ CML-Patienten, die intolerant auf Nilotinib oder Dasatinib-Therapie sind 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
111 
CML 
R/R 
<= 60 
DECLINE (Imatinib vs Nilotinib) 
00828 
IIIb 
BCR-ABL Positivität. Imatinib Vorbehandlung > 2 Jahre in MMR. keine andere TKI Vorbehandlung. BCR -ABL >= 0,01%. keine Resistenzmutationen 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
112 
CML 
R/R 
<= 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. Treatment-failure nach den ELN2013 Kriterien oder Intoleranz unter Behandlung mit einem BCR-abl Inhibitor außer Dasatinib 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof.Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
113 
Myelofibrose 
R/R 
<= 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thombos > 100.000, Splenomegalie. Keine ImiDs-Vorbehandlung in den letzten 3 Monaten. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
114 
CML 
R/R 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
115 
Myelofibrose 
R/R 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
116 
PV 
R/R 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
117 
ET 
R/R 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
118 
CNL 
R/R 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
119 
atypische CML 
R/R 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
120 
Mastozytose 
R/R 
<= 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
121 
DLBCL 
R/R 
<= 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
II 
mindestens 2 Vortherapien (keine Allo-Tx). kein ZNS-Befall: mindestens 2 LK im CT > 1,5 cm 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
122 
Foll. Lymphom 
R/R 
<= 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
II 
mindestens 2 Vortherapien (keine Allo-Tx). kein ZNS-Befall: mindestens 2 LK im CT > 1,5 cm 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
123 
Mantel-Zell-Lymphom 
R/R 
<= 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
II 
mindestens 2 Vortherapien (keine Allo-Tx). kein ZNS-Befall: mindestens 2 LK im CT > 1,5 cm 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rummelt 0761-270-36711(christoph.rummelt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
124 
DLBCL 
R/R 
<= 60 
GOAL (GA101 und PixantrOne) 
00911 
II 
EF>45%. allo-TX als Vortherapie möglich. keine ZNS-Manifestation (nur MRT bei klinischer Symptomatik). keine GA101 Vorbehandlung 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. U. Krohn: 0761-270-34010(ulrike.krohn@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
125 
M.Waldenström 
R/R 
<= 60 
BGB3111-302 (neuer, oraler, potenter BTK Inh. V.s. Ibrutinib) 
01010 
III 
Nur Patienten mit MYD 88 Mutation. Keine BTK-Inhibitor Vorbehandlung. Therapieindikation nach IWWM-Kriterien 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
126 
Primäres ZNS-NHL 
R/R 
<= 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
III 
Mind. 2 Therapielinien vorher. kein sekundär zerebrales Lymphom. keine vorherige Ganzhirnbestrahlung 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
127 
CLL 
R/R 
<= 60 
Umbrella (GS-4059 + Entospletinib mit/ohne Obinutuzumab - BTK und SYK Inhibition mit CD20-AK) 
01001 
II 
Thrombozyten >50.000. keine ZNS-Beteiligung. keine Vortherapie mit BTK-,SYK-, PI3K-, BCL-2 Inhibition oder Obinutuzumab. QTc >450 ms 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
128 
Haarzell-Leukämie 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
positiver BRAF-V600E Nachweis (BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv 90-100%). refraktär auf 2 vorangegangene Therapien ODER refraktär auf 1st-line Purin-Analoga innerhalb einem Jahres. 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
129 
Multiples Myelom 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
mind. 2 Therapielinien vorher. positiver BRAF V600E Nachweis. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv 4% 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
130 
Multiples Myelom 
R/R 
<= 60 
STORM-Studie (Selinexor (KPT-330, XPO1 Inhibitor) + Low-Dose Dexamethasone) 
01011 
II 
Nur Patienten in der 4. oder 5. Therapie-Linie, welche vorbehandelt sind mit Lenalidomid, Pomalidomid, Bortezomib, Carfilzomib und refraktär auf einen CD 38-AK sind 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
131 
Multiples Myelom 
R/R 
<= 60 
STORM-Studie (Selinexor (KPT-330, XPO1 Inhibitor) + Low-Dose Dexamethasone) 
01011 
II 
Nur Patienten in der 4. oder 5. Therapie-Linie, welche vorbehandelt sind mit Lenalidomid, Pomalidomid, Bortezomib, Carfilzomib und refraktär auf einen CD 38-AK sind 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
132 
NSCLC 
R/R 
<= 60 
cMET Studie (CINC280A2201: orale cMET Inhibitor-Monotherapie) 
00946 
II 
Pat. muss 2-3 Vortherapien erhalten haben. positive cMET Mutation (Mutationsanalyse über Studie), EGFR-wildtyp 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
133 
NSCLC 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Rainer Lohmüller, Caroline Böke 
134 
NSCLC 
R/R 
<= 60 
CRISP (Datenerhebung zur Biomarkertestung) 
00952 
NIS 
alle Patienten. nur Datenerhebung 
 
135 
NSCLC 
R/R 
<= 60 
Nivolumab 240 mg Every 2 Weeks vs Nivolumab 480 mg Every 4 Weeks in Subjects with Advanced or Metastatic NSCLC who Received 4 Months of Nivolumab at 3 mg/kg or 240 mg Every 2 Weeks 
00989 
IIIb/IV 
Patienten müssen 4 Monate Nivolumab zu 3 mg/kg oder 240 mg alle 2 Wochen erhalten haben 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
136 
NSCLC 
R/R 
<= 60 
CA209-9GW (Nivolumab + Daratumumab) 
1020 
max. 1 Vortherapie (muss platinbasiert gewesen sein). Falls EGFR oder ALK/ROS mutiert, dürfen es 2 Vortherapien sein (Targeted Therapie + Platinbasierte CTX). Keine PD-(L)1 Vorbehandlung. SLOTANFRAGE über PIs!! 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
137 
Head-Neck-Ca 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Justyna Rawluk Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
138 
Magen-CA 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
139 
Dünndarm-CA 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur Adeno-CA mit BRAF V600E Mutation. Dringend Kontaktaufnahme für BRAF-Prescreening über Studienärzte. Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv ca. 10% 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
140 
Dünndarm-CA 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
141 
Kolon-CA 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
auch CRCs. keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
142 
Pankreas-CA 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
143 
Pankreas-CA 
R/R 
<= 60 
CA209-9GW (Nivolumab + Daratumumab) 
1020 
"Metastasiert oder lokal fortgeschrittene Situation erlaubt. Maximal eine Vortherapie, die als bester Therapieerfolg ""Stable Disease"" war. Kein klin. relevanter Aszites. SLOTANFRAGE über PIs/ Studynurses." 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
144 
Keimzell-Tumor 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur BRAF V600E mutierte Patienten (ca. 3%). sowohl NGGCT als auch NSGCT mit R/R nach auto-TX oder Salvage ZX. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
145 
Gallengangs-CA 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur BRAF V600E mutierte Patienten. R/R nach Gemzar-Vortherapie. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv bis 30% 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
146 
Gallengangs-CA 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
147 
GIST 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur BRAF V600E mutierte Patienten. R/R nach mind. einer TKI-Vortherapie. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv bis 5% 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
148 
Gliom 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
Gliome WHO Grad 1-4. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv bis 7% 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Schorb: Pieper 12-4322 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
149 
Glioblastom 
R/R 
<= 60 
GLIAA/NOA-10 (Re-Bestrahlung nach FET-PET versus Re-Bestrahlung nach MRT T1+KM) 
 
II 
Nicht-resektables rezidiviertes GBM oder makroskopischer Resttumor nach Tumorresektion, stattgehabte WBRT mit einer GD von 59,4-60 Gy, Intervall zwischen Ende der Vorbestrahlung und Randomisierung mind. 6 Mo, KI >60% 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Sabine Ahlers +49 761 270 94680 
150 
Hirnmetastasen 
R/R 
<= 60 
HIPPORAD/NOA-14 (WBRT mit Hippocampus-Schonung und Boost auf die Metastasen vs. WBRT + Boost ohne Hippocampusschonung) 
 
II 
Einschluß von Hirnmetastasen jeglicher Tumorentität möglich. 4-10 Hirnmetastasen >= 5mm. Abstand der Metastasen vom Hippocampus >= 7 mm. keine stattgehabte Resektion oder Strahlentherapie der Metastasen 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Carmen Meffle +49 761 270 95880 
151 
Schilddrüsen-CA 
R/R 
<= 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur ATCs, die BRAF V600E mutiert sind (ca. 24%). müssen Platin- oder Taxan-haltig vortherapiert sein. BRAF-Screening im Rahmen der Studie, bitte Kontakt Studienärzte 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
152 
cGvHD 
R/R 
<= 60 
REACH-3 (Ruxolitinib vs. BAT: ECP oder ldMTX oder MMF oder mTor-inhibition oder infliximab oder rituximab oder pentostatin oder imatinib ) 
01021 
III 
GvHD betrifft mindestens 3 Organe oder mindestens 1 Organ > 2OR lung organ score. Kein Ansprechen/Progreß auf Cortisontherapie von 1mg/kg/Tag über eine Woche oder Persistenz der GvHD auf kontinuierliche Cortisontherapie >0.5 mg/kg/Tag über 4 Wochen . Keine a/cGvHD Overlap-Syndrome 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
153 
aGvHD 
R/R 
<= 60 
RIG (Ruxolitinib + BAT vs. BAT bei Steroid-ref. GvHD) 
01004 
II 
Steroid-ref. GvHD: Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Versagen der Cortisontherapie-Reduktion <0,5mg/kg/Tag 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
154 
aGvHD 
R/R 
<= 60 
REACH-2 (Ruxolitinib vs. BAT bei Steroid-ref. Pat.) 
01005 
III 
aGvHD II-IV. ANC >1000/mm3. Thrombos >=20.000/mm3. Steroid-refraktär: Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Max. 1 Vortherapie für Steroid R GvHD erlaubt. Keine a/c GvHD Mischform. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Joana Meisenzahl 
155 
Mamma-CA 
R/R 
<= 60 
RIBECCA (Ribociclib (LEE011) plus Letrozole) 
 
III 
Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mamma-CA. max. 1 CTX und 2 endokrine Vor-Therapien in met. Situation erlaubt 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
156 
Mamma-CA 
R/R 
<= 60 
monarcHER (Abemaciclib plus Trastuzumab +/- Fulvestrant vs. Standard CTX + Trastuzumab) 
 
II 
Nur Patienten mit HR-positivem und HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Herdrich 
157 
Mamma-CA 
R/R 
<= 60 
CA209-9GW (Nivolumab + Daratumumab) 
1020 
Nur Triple Negative Breast Cancer. 1-4 Vortherapien erlaubt. Keinen AKTIVEN cerebralen Metastasen 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) und Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
158 
Ovarial-CA 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE! Lebermetastasierung. Keine Standard-Therapie mehr vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
159 
Cervix-CA 
R/R 
<= 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE! Lebermetastasierung. Keine Standard-Therapie mehr vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
160 
Schilddrüsen-CA 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! Follikuläre und papilläre SD-CAs nach RadioJodTherapie und TKI Vortherapie. Medulläre SD-Cas nach Vortherapie 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
161 
Mesotheliom 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
162 
seltene Tumor-Entitäten 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!!Hisotiocytosis. Penis-CAs. Adenoid Cystische Karzinome. Lynch-Syndrom assoziierte Tumore 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
163 
Uterus-Sarkome 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
164 
Vulva-Karzinome 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
165 
Nasopharyngeale-Karzinome 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
166 
Merkel-Zell-Karziome 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
falls unresezierbar auch 1st line, EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
167 
Kleinzellige Karzinome 
R/R 
<= 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
alle Kleinzelligen Karzinome außer SCLCs, EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
168 
ALL 
R/R 
> 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Joana Meisenzahl 
169 
ALL 
R/R 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
170 
ALL 
R/R 
> 60 
Molact1-BLINA (BITE-Blinatumumab) 
00954 
II 
MRD-getriggerte Studie, nur Einschluß bei MRD Positivität , aber in kompletter Hämatologischer Remission 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Sabine Souchon 
171 
AML 
R/R 
> 60 
TRANSATRA (Cytarabin s.c.+ATRA+Tranylcypromin) 
00806 
I/II 
Patienten unfit für konventionelle CTx und allo-TX. Azanucleosid-failure. Leukos <30.000. HU erlaubt. Cave bei Einnahme gleichzeitiger Anti-Depressiva 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
172 
AML 
R/R 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
173 
AML 
R/R 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. QTc-Zeit >470 msec 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 oder Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de
Susanne Kappes 
174 
AML 
R/R 
> 60 
IDHENTIFY (AG-221 Monotherapie ) 
00935 
III 
nur bei positivem IDH-2 Mutations-Nachweis, Refraktär auf 2 Therapie-Linien 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
175 
MDS 
R/R 
> 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
176 
MDS 
R/R 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
177 
MDS 
R/R 
> 60 
TRANSATRA (Cytarabin s.c.+ATRA+Tranylcypromin) 
00806 
I/II 
Patienten unfit für konventionelle CTx und allo-TX. Azanucleosid-failure. Leukos <30.000. HU erlaubt. Cave bei Einnahme gleichzeitiger Anti-Depressiva 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
178 
MDS 
R/R 
> 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
179 
CML 
R/R 
> 60 
BODO (Bosutinib Monotherapie) 
00917 
II 
Ph+ CML-Patienten, die intolerant auf Nilotinib oder Dasatinib-Therapie sind 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
180 
CML 
R/R 
> 60 
DECLINE (Imatinib vs Nilotinib) 
00828 
IIIb 
BCR-ABL Positivität. Imatinib Vorbehandlung > 2 Jahre in MMR. keine andere TKI Vorbehandlung. BCR -ABL >= 0,01%. keine Resistenzmutationen 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
181 
CML 
R/R 
> 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. Treatment-failure nach den ELN2013 Kriterien oder Intoleranz unter Behandlung mit einem BCR-abl Inhibitor außer Dasatinib 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
182 
Myelofibrose 
R/R 
> 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thombos > 100.000, Splenomegalie. Keine ImiDs-Vorbehandlung in den letzten 3 Monaten. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
183 
CMML 
R/R 
> 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
184 
CMML 
R/R 
> 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
185 
CML 
R/R 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
186 
Myelofibrose 
R/R 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
187 
PV 
R/R 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
188 
ET 
R/R 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
189 
CNL 
R/R 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
190 
atypische CML 
R/R 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
191 
Mastozytose 
R/R 
> 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
192 
DLBCL 
R/R 
> 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
II 
mindestens 2 Vortherapien (keine Allo-Tx). kein ZNS-Befall: mindestens 2 LK im CT > 1,5 cm 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
193 
Foll. Lymphom 
R/R 
> 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
II 
mindestens 2 Vortherapien (keine Allo-Tx). kein ZNS-Befall: mindestens 2 LK im CT > 1,5 cm 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
194 
Mantel-Zell-Lymphom 
R/R 
> 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
II 
mindestens 2 Vortherapien (keine Allo-Tx). kein ZNS-Befall: mindestens 2 LK im CT > 1,5 cm 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rummelt 0761-270-36711(christoph.rummelt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
195 
DLBCL 
R/R 
> 60 
GOAL (GA101 und PixantrOne) 
00911 
II 
EF>45%. allo-TX als Vortherapie möglich. keine ZNS-Manifestation (nur MRT bei klinischer Symptomatik). keine GA101 Vorbehandlung 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. U. Krohn: 0761-270-34010 (ulrike.krohn@uniklinik-freiburg.de
Steffanie Pfaller 
196 
M.Waldenström 
R/R 
> 60 
BGB3111-302 (neuer, oraler, potenter BTK Inh. V.s. Ibrutinib) 
01010 
III 
Nur Patienten mit MYD 88 Mutation. Keine BTK-Inhibitor Vorbehandlung. Therapieindikation nach IWWM-Kriterien 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Steffanie Pfaller 
197 
Primäres ZNS-NHL 
R/R 
> 60 
PIQUR (orale Monotherapie mit einem pan-PI3K/mTOR Inhibitor) 
00948 
III 
Mind. 2 Therapielinien vorher. kein sekundär zerebrales Lymphom. keine vorherige Ganzhirnbestrahlung 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
198 
CLL 
R/R 
> 60 
Umbrella (GS-4059 + Entospletinib mit/ohne Obinutuzumab - BTK und SYK Inhibition mit CD20-AK) 
01001 
II 
Thrombozyten >50.000. keine ZNS-Beteiligung. keine Vortherapie mit BTK-,SYK-, PI3K-, BCL-2 Inhibition oder Obinutuzumab. QTc >450 ms 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
199 
Haarzell-Leukämie 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
positiver BRAF-V600E Nachweis (BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv 90-100%). refraktär auf 2 vorangegangene Therapien ODER refraktär auf 1st-line Purin-Analoga innerhalb einem Jahres. 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
200 
Multiples Myelom 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
mind. 2 Therapielinien vorher. positiver BRAF V600E Nachweis. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv 4% 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
201 
NSCLC 
R/R 
> 60 
cMET Studie (CINC280A2201: orale cMET Inhibitor-Monotherapie) 
00946 
II 
Pat. muss 2-3 Vortherapien erhalten haben. positive cMET Mutation (Mutationsanalyse über Studie), EGFR-wildtyp 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
202 
NSCLC 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Rainer Lohmüller, Caroline Böke 
203 
NSCLC 
R/R 
> 60 
CRISP (Datenerhebung zur Biomarkertestung) 
00952 
NIS 
alle Patienten. nur Datenerhebung 
 
204 
NSCLC 
R/R 
> 60 
Nivolumab 240 mg Every 2 Weeks vs Nivolumab 480 mg Every 4 Weeks in Subjects with Advanced or Metastatic NSCLC who Received 4 Months of Nivolumab at 3 mg/kg or 240 mg Every 2 Weeks 
00989 
IIIb/IV 
Patienten müssen 4 Monate Nivolumab zu 3 mg/kg oder 240 mg alle 2 Wochen erhalten haben 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
205 
NSCLC 
R/R 
> 60 
CA209-9GW (Nivolumab + Daratumumab) 
1020 
max. 1 Vortherapie (muss platinbasiert gewesen sein). Falls EGFR oder ALK/ROS mutiert, dürfen es 2 Vortherapien sein (Targeted Therapie + Platinbasierte CTX). Keine PD-(L)1 Vorbehandlung. SLOTANFRAGE über PIs!! 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
206 
Head-Neck-Ca 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr.Justyna Rawluk Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
207 
Magen-CA 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
208 
Dünndarm-CA 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur Adeno-CA mit BRAF V600E Mutation. Dringend Kontaktaufnahme für BRAF-Prescreening über Studienärzte. Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv ca. 10% 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
209 
Dünndarm-CA 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
210 
Kolon-CA 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
auch CRCs. keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
211 
Pankreas-CA 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
212 
Pankreas-CA 
R/R 
> 60 
CA209-9GW (Nivolumab + Daratumumab) 
1020 
"Metastasiert oder lokal fortgeschrittene Situation erlaubt. Maximal eine Vortherapie, die als bester Therapieerfolg ""Stable Disease"" war. Kein klin. relevanter Aszites. SLOTANFRAGE über PIs/ Studynurses." 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
213 
Keimzell-Tumor 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur BRAF V600E mutierte Patienten (ca. 3%). sowohl NGGCT als auch NSGCT mit R/R nach auto-TX oder Salvage ZX. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
214 
Gallengangs-CA 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur BRAF V600E mutierte Patienten. R/R nach Gemzar-Vortherapie. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv bis 30% 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
215 
Gallengangs-CA 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
keine Standard-Therapie vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
216 
GIST 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
nur BRAF V600E mutierte Patienten. R/R nach mind. einer TKI-Vortherapie. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv bis 5% 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
217 
Gliom 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
II 
Gliome WHO Grad 1-4. unbedingt Studienärzte Kontaktieren für BRAF-Prescreening innerhalb der Studie! Wahrscheinlichkeit, dass Patient positiv bis 7% 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Schorb: Pieper 12-4322 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
218 
Glioblastom 
R/R 
> 60 
GLIAA/NOA-10 (Re-Bestrahlung nach FET-PET versus Re-Bestrahlung nach MRT T1+KM) 
 
II 
Nicht-resektables rezidiviertes GBM oder makroskopischer Resttumor nach Tumorresektion, stattgehabte WBRT mit einer GD von 59,4-60 Gy, Intervall zwischen Ende der Vorbestrahlung und Randomisierung mind. 6 Mo, KI >60% 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Sabine Ahlers +49 761 270 94680 
219 
Hirnmetastasen 
R/R 
> 60 
HIPPORAD/NOA-14 (WBRT mit Hippocampus-Schonung und Boost auf die Metastasen vs. WBRT + Boost ohne Hippocampusschonung) 
 
II 
Einschluß von Hirnmetastasen jeglicher Tumorentität möglich. 4-10 Hirnmetastasen >= 5mm. Abstand der Metastasen vom Hippocampus >= 7 mm. keine stattgehabte Resektion oder Strahlentherapie der Metastasen 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Carmen Meffle +49 761 270 95880 
220 
Schilddrüsen-CA 
R/R 
> 60 
BRAF-Basket Studie (Kombinierte orale BRAF- und MEK-Inhibitor-Therapie) 
00840 
nur ATCs, die BRAF V600E mutiert sind (ca. 24%). müssen Platin- oder Taxan-haltig vortherapiert sein. BRAF-Screening im Rahmen der Studie, bitte Kontakt Studienärzte 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Stephanie Führer 
221 
cGvHD 
R/R 
> 60 
REACH-3 (Ruxolitinib vs. BAT: ECP oder ldMTX oder MMF oder mTor-inhibition oder infliximab oder rituximab oder pentostatin oder imatinib ) 
01021 
III 
GvHD betrifft mindestens 3 Organe oder mindestens 1 Organ > 2OR lung organ score. Kein Ansprechen/Progreß auf Cortisontherapie von 1mg/kg/Tag über eine Woche oder Persistenz der GvHD auf kontinuierliche Cortisontherapie >0.5 mg/kg/Tag über 4 Wochen . Keine a/cGvHD Overlap-Syndrome 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
222 
aGvHD 
R/R 
> 60 
RIG (Ruxolitinib + BAT vs. BAT bei Steroid-ref. GvHD) 
01004 
II 
Steroid-ref. GvHD:Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Versagen der Cortisontherapie-Reduktion <0,5mg/kg/Tag 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 ( robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
223 
aGvHD 
R/R 
> 60 
REACH-2 (Ruxolitinib vs. BAT bei Steroid-ref. Pat.) 
01005 
III 
aGvHD II-IV. ANC >1000/mm3. Thrombos >=20.000/mm3. Steroid-refraktär: Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Max. 1 Vortherapie für Steroid R GvHD erlaubt. Keine a/c GvHD Mischform. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Joana Meisenzahl 
224 
Mamma-CA 
R/R 
> 60 
RIBECCA (Ribociclib (LEE011) plus Letrozole) 
 
III 
Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mamma-CA. max. 1 CTX und 2 endokrine Vor-Therapien in met. Situation erlaubt 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
225 
Mamma-CA 
R/R 
> 60 
monarcHER (Abemaciclib plus Trastuzumab +/- Fulvestrant vs. Standard CTX + Trastuzumab) 
 
II 
Nur Patienten mit HR-positivem und HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Herdrich 
226 
Mamma-CA 
R/R 
> 60 
CA209-9GW (Nivolumab + Daratumumab) 
1020 
Nur Triple Negative Breast Cancer. 1-4 Vortherapien erlaubt. Keinen AKTIVEN cerebralen Metastasen 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) und Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
227 
Ovarial-CA 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE! Lebermetastasierung. Keine Standard-Therapie mehr vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
228 
Cervix-CA 
R/R 
> 60 
BI 836880 (VEGF/Ang2-AK) Monotherapie 
00940 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE! Lebermetastasierung. Keine Standard-Therapie mehr vorhanden. QTc darf nicht >470 ms sein, keine unkontrollierte Hypertonie 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
229 
Schilddrüsen-CA 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! Follikuläre und papilläre SD-CAs nach RadioJodTherapie und TKI Vortherapie. Medulläre SD-Cas nach Vortherapie 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
230 
Mesotheliom 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
231 
seltene Tumor-Entitäten 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!!Hisotiocytosis. Penis-CAs. Adenoid Cystische Karzinome. Lynch-Syndrom assoziierte Tumore 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
232 
Uterus-Sarkome 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
233 
Vulva-Karzinome 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
234 
Nasopharyngeale-Karzinome 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
235 
Merkel-Zell-Karziome 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
falls unresezierbar auch 1st line, EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
236 
Kleinzellige Karzinome 
R/R 
> 60 
Nivolumab Monotherapie 
1002 
II 
alle Kleinzelligen Karzinome ausser SCLCs, EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke