QuickQueck© 1.0 - Studien-Suche
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Lfd.Nr.
Entität
T.linie
Alter
Studie
Stud.nr
Phase
Ein- / Ausschlusskriterien
Arzt
Study Nurse
ALL 
ED 
<= 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
ALL 
ED 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
ALL 
ED 
<= 60 
GMALL 08/2013 ( Nelarabin) 
00893 
IV 
Pat. muessen in der GMALL Register Studie registriert sein. Darf keine schwerwiegende leukaemiebedingte Komplikationen haben 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de),Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
AML 
ED 
<= 60 
AMLSG BIO-Register 
00758 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Dr.Valerie Hupfer 07610-270-35550 (valerie.hupfer@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Dogan-Wagner 0761-270-35550
Dorothee Jakobs 
AML 
ED 
<= 60 
AMLSG 21-13 (bei CBF-AML: CTx ± Dasatinib) 
00859 
III 
nur bei CBF-AML: t (8.21) oder inv(16)-Nachweis. keine Pleura-/Perikard-Ergüsse. EF > 50%. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
AML 
ED 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
MDS 
ED 
<= 60 
FGCL-4592-082 (Roxadustat (HIF-Inhibitor)-Monotherapie) 
01028 
III 
low risk MDS (IPSS-R very low riskm lower risk or intermediate risk). Nicht mehr als 1-4 dokumentierte Transfusionen innerhalb 8 Wochen 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
MDS 
ED 
<= 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
CML 
ED 
<= 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. 1st-line Patienten: HU ist für 6 Monate, Imatinib und Dasatinib für 4 Wochen vor Einschluss erlaubt. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
10 
Myelofibrose 
ED 
<= 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thrombos > 100.000, Splenomegalie. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
11 
CMML 
ED 
<= 60 
DACOTA (Decitabine + HU vs. HU) 
00885 
III 
WBC >= 13 G/L und mindestens 2 der folgenden Kriterien: BM-Blasten >=5%. ANC >16G/l. Anämie (Hb<10g/dL). Thrombopenie>100 G/L, Splenomegalie) oder extremdulläre Manifestation 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
12 
CML 
ED 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
13 
Myelofibrose 
ED 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
14 
PV 
ED 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
15 
CNL 
ED 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
16 
atypische CML 
ED 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
17 
Mastozytose 
ED 
<= 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
18 
DLBCL 
ED 
<= 60 
Pixantron (R-CPOP) 
00903 
II 
Kardiale Dysfunktion (EF<50% aber >40%) 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr.T.Strussmann: 0761-270 34010 (tim.struessmann@uniklinik-freiburg.de)
Laura Weber 
19 
Primäres ZNS-NHL 
ED 
<= 60 
Matrix (Hd CTx + auto Tx vs. Konv. CTx) 
00889 
III 
Kein systemischer Lymphombefall/NHL in der Vorgeschichte. Kein Hepatitis B/C oder HIV bzw. andere Form der Immunsuppression 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Finke: Pipser 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de)
Heidi Fricker 
20 
CLL 
ED 
<= 60 
CLL13 (FCR/BR vs. Rituximab + venetoclax vs. obinutuzumab + venetoclax vs. obinutuzumab + ibrutinib + venetoclax) 
00955 
III 
Es darf keine TP53 Mutation oder del17p vorliegen. keine Vorbehandlung 
PD Dr. Christine Dierks 12-3541(christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Laura Weber 
21 
Ösophagus-CA 
ED 
<= 60 
ESOPEC: Neoadj.+adj.CTx +OP vs. Neoadj. RCTx + OP 
Chir. 
III 
nur Adeno-Ca. perioperative Therapie. nicht metastasiert. ECOG 0-2 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Höppner(jens.hoeppner@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
22 
Magen-CA 
ED 
<= 60 
PETRARCA/ FLOT6 (HER2/neu-Blockade + FLOT perioperativ) 
00916 
III 
nur HER2/neu positive, nicht metastasierte Tumore, perioperative Therapie, ECOG 0-2, LVEF value ? 55 % 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
23 
Magen-CA 
ED 
<= 60 
MK-3475-585 (Pembrolizumab+ Chemo) Neo-adjuvant + OP+ Adjuvant 
01044 
III 
T3 oder höhere Tumorerkrankung ohne Metastasen. Neo-adjuvante Therapie mit FLOT und Checkpointinhibitor oder nur FLOT. Keine aktiven Autoimmunerkrankungen 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Höppner(jens.hoeppner@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
24 
Kolon-CA 
ED 
<= 60 
Panama (5-FU/FA ± Panitumumab als Erhaltung) 
00853 
II 
Keine Vorbehandlung der Metastasierten Situation. ordentliche KM-Funktion 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de), Prof. Bertz 12-3498 (hartmut.bertz@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
25 
Pankreas-CA 
ED 
<= 60 
CONKO 007 (CTx + RTx vs. CTx) 
00811 
III 
inoperables Pankreaskarzinom ohne Nachweis von Fernmetastasen 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) und PD Dr. Wittel (uwe.wittel@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
26 
Gliom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
27 
Glioblastom 
ED 
<= 60 
BMS CA 209-548 (Nivolumab + Standardtherapie versus Standardtherapie versus Standardtherapie + Placebo) 
 
II 
Primäres GBM WHO Grad IV supratentoriell, MGMT-Promotor methyliert, Operation als Vortherapie erlaubt 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
28 
Glioblastom 
ED 
<= 60 
Re-Cog-GBM-L/NOA19 (Neurokognitive Testung) 
 
 
Tumor supratentoriell, monolokulär und auf eine Hemisphäre begrenzt, Selbstversorger, Karnofsky-Index >70 % 
PD Oliver Schnell: Pieper 12-5007 (oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
29 
Glioblastom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
30 
Astrozytom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
31 
Oligoastrozytom 
ED 
<= 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
Oligoastrozytom WHO Grad III oder IV, keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
32 
Urothel-Ca 
ED 
<= 60 
CheckMate 901 (Nivolumab+Ipilimumab vs.SoC) 
01016 
III 
Nicht resezierbare oder metastasierte Erkrankung. neoadjuvante oder adjuvante CTX ist erlaubt, wenn >12 Monate her. Keine cerebrale Metastasen 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
33 
aGvHD 
ED 
<= 60 
GRAVITAS (Itacitinib (JAK1-Inhibitor) vs. Corticosteroide) 
01023 
III 
aGVHD II-IV (klinischer Verdacht reicht), Engraftment (mind.3 Tage Neutrophile >0,5x109/l), Corticosteroide muessen max. 2 Tage vor Therapiestart abgesetzte werden 
Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de),Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
34 
Mamma-CA 
ED 
<= 60 
OLYMPIA (adjuvant Olaparib vs. Placebo) 
 
III 
Nur bei BRCA1/2-Keimbahn-Mutation bei primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs nach Abschluß einer definitiven lokale Behandlung sowie neoadjuvante bzw. adjuvanten Chemotherapie 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
35 
Mamma-CA 
ED 
<= 60 
MonarchE (Abemaciclib plus adj. endokrime Standardtherapie vs. alleinige adj.endokrime Standardtherapie) 
 
III 
adjuvante Therapie bei Patienten mit HR-positivem und HER2-negativem Hochrisiko-Mammakarzinom im FrÃ_hstadium und pos. LKs 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Herdrich 
36 
Ovarial-CA 
ED 
<= 60 
AGO-Ovar_22 (Atezoizumab oder Placebo mit +Paclitaxel+Carbo+ Avastin) 
 
III 
adjuvante Therapie bei messbaren Tumorresiduen oder primärer Peritoneal-Karzinose Stadium III oder IV. Nur epitheliale Ovarial-CAs 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Schanze 
37 
Schilddrüsen-CA 
ED 
<= 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
nur anaplastische SD-CAsEINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
38 
Schilddrüsen-CA 
ED 
<= 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
nur medulläre SD-Cas refraktär/unverträglich auf TKIs. EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
39 
ALL 
ED 
> 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
40 
ALL 
ED 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
41 
AML 
ED 
> 60 
AMLSG BIO-Register 
00758 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Dr.Valerie Hupfer 07610-270-35550 (valerie.hupfer@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Dogan-Wagner 0761-270-35550
Dorothee Jakobs 
42 
AML 
ED 
> 60 
AMLSG 21-13 (bei CBF-AML: CTx ± Dasatinib) 
00859 
III 
nur bei CBF-AML: t (8.21) oder inv(16)-Nachweis. keine Pleura-/Perikard-Ergüsse. EF > 50%. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
43 
AML 
ED 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
44 
AML 
ED 
> 60 
EORTC 13-01 (10d Decitabin vs. konv. CTx) 
00898 
III 
Patient ist geeignet für Induktions-CTX. alle mol. Marker und zytogenetischen Risikogruppen möglich. KEIN ZNS-Befall 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bertz: Pieper 12-3498 (hartmut.bertz@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
45 
AML 
ED 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
46 
MDS 
ED 
> 60 
Fibrogen, FGCL-4592-082 Studie 
01028 
III 
low risk MDS (IPSS-R very low riskm lower risk or intermediate risk). Nicht mehr als 1-4 dokumentierte Transfusionen innerhalb 8 Wochen 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
47 
MDS 
ED 
> 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
48 
MDS 
ED 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
49 
PV 
ED 
> 60 
Ruxo-BEAT (Ruxolitinib vs. BAT) 
00970 
III 
Patient muss entweder häufige Aderlasstherapie oder schlechte Verträglichkeit der Aderlasstherapie haben oder vorangegangene Thrombose oder progrediente Splenomegalie oder Thrombozytose >1.5 Mio/µl oder Leukozytose >20 Tsd/µl (gehabt) haben 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
50 
ET 
ED 
> 60 
Ruxo-BEAT (Ruxolitinib vs. BAT) 
00970 
III 
Previous severe hemorrhage related to ET (defined as decrease of Hgb of at least 2 g/dl) ,Platelet count> 1500 x 10^9/L ,Previous thrombosis or thromboembolism 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
51 
CML 
ED 
> 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. 1st-line Patienten: HU ist für 6 Monate, Imatinib und Dasatinib für 4 Wochen vor Einschluss erlaubt. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
52 
Myelofibrose 
ED 
> 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thombos > 100.000, Splenomegalie. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
53 
CMML 
ED 
> 60 
DACOTA (Decitabine + HU vs. HU) 
00885 
III 
WBC >= 13 G/L und mindestens 2 der folgenden Kriterien: BM-Blasten >=5%. ANC >16G/l. Anämie (Hb<10g/dL). Thrombopenie>100 G/L, Splenomegalie) oder extramdulläre Manifestation 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
54 
CML 
ED 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
55 
Myelofibrose 
ED 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
56 
PV 
ED 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
57 
CNL 
ED 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
58 
atypische CML 
ED 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
59 
Mastozytose 
ED 
> 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
60 
DLBCL 
ED 
> 60 
Optimal (Ritux. +lipos. Vincristin + FDG-PET) 
00742 
III 
Patienten mit jedem Stadium und IPI, MTX je nach ZNS-Risiko 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höflin 
61 
DLBCL 
ED 
> 60 
Pixantron (R-CPOP) 
00903 
II 
alle Patienten über 75 Jahre (ohne kardiale Vorerkrankungen) oder Patienten unter 75 mit EF <50%, aber >40% 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr.T.Strussmann: 0761-270 34010 (tim.struessmann@uniklinik-freiburg.de)
Laura Weber 
62 
DLBCL 
ED 
> 60 
ImbruVeCHOP (Ibrutinib + Velcade + Rituximab + CHOP 
01029 
II 
Nur Patienten mit IPI>=2. Lymphombiopsie für Transkriptomarrays und RNA-Seq Analysen, sowie Bereitschaft für eine Re-Biopsie an Z1/Tag -2 oder -1,und C3D. 
PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr.T.Strussmann: 0761-270 34010 (tim.struessmann@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
63 
Primäres ZNS-NHL 
ED 
> 60 
Matrix (Hd CTx + auto Tx vs. Konv. CTx) 
00889 
III 
Alter <= 70 Jahre. kein systemischer Lymphombefall/NHL in der Vorgeschichte. Kein Hepatitis B/C oder HIV bzw. andere Form der Immunsuppression 
Dr. Schorb: Pieper 12-3422 (elisabeth.schorb@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Finke: Pipser 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de)
Heidi Fricker 
64 
CLL 
ED 
> 60 
CLL13 (FCR/BR vs. Rituximab + venetoclax vs. obinutuzumab + venetoclax vs. obinutuzumab + ibrutinib + venetoclax) 
00955 
III 
Es darf keine TP53 Mutation oder del17p vorliegen. keine Vorbehandlung 
PD Dr. Christine Dierks 12-3541(christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Laura Weber 
65 
Ösophagus-CA 
ED 
> 60 
ESOPEC: Neoadj.+adj.CTx +OP vs. Neoadj. RCTx + OP 
Chir. 
III 
nur Adeno-Ca. perioperative Therapie. nicht metastasiert. ECOG 0-2 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Höppner(jens.hoeppner@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
66 
Magen-CA 
ED 
> 60 
PETRARCA/ FLOT6 (HER2/neu-Blockade + FLOT perioperativ) 
00916 
III 
nur HER2/neu positive, nicht metastasierte Tumore, perioperative Therapie, ECOG 0-2, LVEF value ? 55 % 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
67 
Magen-CA 
ED 
> 60 
MK-3475-585 (Pembrolizumab+ Chemo) Neo-adjuvant + OP+ Adjuvant 
01044 
III 
T3 oder höhere Tumorerkrankung ohne Metastasen. Neo-adjuvante Therapie mit FLOT und Checkpointinhibitor oder nur FLOT. Keine aktiven Autoimmunerkrankungen 
Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Höppner(jens.hoeppner@uniklinik-freiburg.de)
Dr. A. Klock 
68 
Gliom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
69 
Glioblastom 
ED 
> 60 
BMS CA 209-548 (Nivolumab + Standardtherapie versus Standardtherapie versus Standardtherapie + Placebo) 
 
II 
Primäres GBM WHO Grad IV supratentoriell, MGMT-Promotor methyliert, Operation als Vortherapie erlaubt 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
70 
Glioblastom 
ED 
> 60 
Re-Cog-GBM-L/NOA19 (Neurokognitive Testung) 
 
 
Tumor supratentoriell, monolokulär und auf eine Hemisphäre begrenzt, Selbstversorger, Karnofsky-Index >70 % 
PD Oliver Schnell: Pieper 12-5007 (oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
71 
Astrozytom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
72 
Oligodendrogliom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
73 
Oligoastrozytom 
ED 
> 60 
NOA16 Impfstudie (IDH1-Peptidvakzine + Radiotherapie, Temodal oder Radiochemotherapie) 
 
Oligoastrozytom WHO Grad III oder IV, keine 1p/19q-Codeletion, Verlust der nukleären ATRX-Expression im Tumor 
PD Dr. Schnell (Funk: 12-5007. email: oliver.schnell@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Henrik Heiland (Funk: 12-5080. email: dieter.henrik.heiland@uniklinik-freiburg.de)
Nicole Koch 12-5434 
74 
Urothel-Ca 
ED 
> 60 
CheckMate 901 (Nivolumab+Ipilimumab vs.SoC) 
01016 
III 
Nicht resezierbare oder metastasierte Erkrankung. neoadjuvante oder adjuvante CTX ist erlaubt, wenn >12 Monate her. Keine cerebrale Metastasen 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke, Rainer Lohmüller 
75 
aGvHD 
ED 
> 60 
GRAVITAS (Itacitinib (JAK1-Inhibitor) vs. Corticosteroide) 
01023 
III 
aGVHD II-IV (klinischer Verdacht reicht), Engraftment (mind.3 Tage Neutrophile >0,5x109/l), Corticosteroide muessen max. 2 Tage vor Therapiestart abgesetzte werden 
Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de),Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
76 
Mamma-CA 
ED 
> 60 
OLYMPIA (adjuvant Olaparib vs. Placebo) 
 
III 
Nur bei BRCA1/2-Keimbahn-Mutation bei primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs nach Abschluß einer definitiven lokale Behandlung sowie neoadjuvante bzw. adjuvanten Chemotherapie 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
77 
Ovarial-CA 
ED 
> 60 
AGO-Ovar_22 (Atezoizumab oder Placebo mit +Paclitaxel+Carbo+ Avastin) 
 
III 
adjuvante Therapie bei messbaren Tumorresiduen oder primärer Peritoneal-Karzinose Stadium III oder IV. Nur epitheliale Ovarial-CaAs 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Schanze 
78 
Schilddrüsen-CA 
ED 
> 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
nur anaplastische SD-CAsEINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
79 
Schilddrüsen-CA 
ED 
> 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
nur anaplastische SD-CAsEINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! nur anaplastische SD-CAs 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
80 
ALL 
R/R 
<= 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
81 
ALL 
R/R 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
82 
ALL 
R/R 
<= 60 
Molact1-BLINA (BITE-Blinatumumab) 
00954 
II 
MRD-getriggerte Studie, nur Einschluß bei MRD Positivität , aber in kompletter Hämatologischer Remission 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
83 
AML 
R/R 
<= 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. QTc-Zeit >470 msec 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
84 
AML 
R/R 
<= 60 
NIFAR (Nivolumab-Monotherapie) 
01031 
I/II 
AML Rezidiv nach AlloTx (mind. 3 Monate), keine Immunsuppression in den letzten 2 Wochen vor Screening, keine überlegen Therapieoption vorhanden 
Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Juergen Finke 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
85 
MDS 
R/R 
<= 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
86 
MDS 
R/R 
<= 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
87 
CML 
R/R 
<= 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. Treatment-failure nach den ELN2013 Kriterien oder Intoleranz unter Behandlung mit einem BCR-abl Inhibitor außer Dasatinib 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof.Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
88 
CML 
R/R 
<= 60 
NAUT (NIlotinib) 
00956 
II 
Patients with Ph chromosome and/or the BCR-ABL ,CML in CP having failed a prior attempt to stop imatinib ,Pretreatment at least one year with any TKI after 1st stop 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
89 
Myelofibrose 
R/R 
<= 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thombos > 100.000, Splenomegalie. Keine ImiDs-Vorbehandlung in den letzten 3 Monaten. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
90 
CML 
R/R 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
91 
Myelofibrose 
R/R 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
92 
PV 
R/R 
<= 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
93 
CNL 
R/R 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
94 
atypische CML 
R/R 
<= 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
95 
Mastozytose 
R/R 
<= 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
96 
CLL 
R/R 
<= 60 
Umbrella (GS-4059 + Entospletinib mit/ohne Obinutuzumab - BTK und SYK Inhibition mit CD20-AK) 
01001 
II 
Thrombozyten >50.000. keine ZNS-Beteiligung. keine Vortherapie mit BTK-,SYK-, PI3K-, BCL-2 Inhibition oder Obinutuzumab. QTc >450 ms 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
97 
Multiples Myelom 
R/R 
<= 60 
Myriam (Register) 
00992 
NIS 
Registerplattform bei ED (ohne Therapie). Bei 1. PD (vor 2.Linien Therapiebeginn). Verlauf der Patienten inklusive Lebensqualität wird erfasst, unabhängig welche Therapie die Patienten bekommen. 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Angelika Ullrich 
98 
Multiples Myelom 
R/R 
<= 60 
BOSTON-STUDIE (Selinexor + Bortezomib+ Dexa (SVd) vs. Bortexomib + Dexa (Vd)) 
01010 
III 
min. 1 =< max. 3 Vortherapien,Vortherapie mit Proteasom Inh. (Bortezomib,Carfilzomib) erlaubt, aber mind=>PR erreicht, mind. 6 Monate zwischen Proteasom-Gabe und Therapie Z1D1 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
99 
NSCLC 
R/R 
<= 60 
cMET Studie (CINC280A2201: orale cMET Inhibitor-Monotherapie) 
00946 
II 
Pat. muss 2-3 Vortherapien erhalten haben. positive cMET Mutation (Mutationsanalyse über Studie), EGFR-wildtyp 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de), Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
100 
NSCLC 
R/R 
<= 60 
CRISP (Datenerhebung zur Biomarkertestung) 
00952 
NIS 
alle Patienten. nur Datenerhebung 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
101 
Anal-CAs 
R/R 
<= 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
102 
Glioblastom 
R/R 
<= 60 
GLIAA/NOA-10 (Re-Bestrahlung nach FET-PET versus Re-Bestrahlung nach MRT T1+KM) 
 
II 
Nicht-resektables rezidiviertes GBM oder makroskopischer Resttumor nach Tumorresektion, stattgehabte WBRT mit einer GD von 59,4-60 Gy, Intervall zwischen Ende der Vorbestrahlung und Randomisierung mind. 6 Mo, KI >60% 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Sabine Ahlers +49 761 270 94680 
103 
cGvHD 
R/R 
<= 60 
REACH-3 (Ruxolitinib vs. BAT: ECP oder ldMTX oder MMF oder mTor-inhibition oder infliximab oder rituximab oder pentostatin oder imatinib ) 
01021 
III 
GvHD betrifft mindestens 3 Organe oder mindestens 1 Organ > 2OR lung organ score. Kein Ansprechen/Progreß auf Cortisontherapie von 1mg/kg/Tag über eine Woche oder Persistenz der GvHD auf kontinuierliche Cortisontherapie >0.5 mg/kg/Tag über 4 Wochen . 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
104 
aGvHD 
R/R 
<= 60 
RIG (Ruxolitinib + BAT vs. BAT bei Steroid-ref. GvHD) 
01004 
II 
Steroid-ref. GvHD: Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Versagen der Cortisontherapie-Reduktion <0,5mg/kg/Tag 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
105 
aGvHD 
R/R 
<= 60 
REACH-2 (Ruxolitinib vs. BAT bei Steroid-ref. Pat.) 
01005 
III 
aGvHD II-IV. ANC >1000/mm3. Thrombos >=20.000/mm3. Steroid-refraktÃ_r: Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Max. 1 Vortherapie für Steroid R GvHD erlaubt. Keine a/c 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
106 
Mamma-CA 
R/R 
<= 60 
RIBECCA (Ribociclib (LEE011) plus Letrozole) 
 
III 
Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mamma-CA. max. 1 CTX und 2 endokrine Vor-Therapien in met. Situation erlaubt 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
107 
Mamma-CA 
R/R 
<= 60 
monarcHER (Abemaciclib plus Trastuzumab +/- Fulvestrant vs. Standard CTX + Trastuzumab) 
 
II 
Nur Patienten mit HR-positivem und HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Herdrich 
108 
Vulva-Karzinome 
R/R 
<= 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! Prätreatment Biospie. 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
109 
Neuroendokrine Tumore 
R/R 
<= 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! Ki67 muss > 20% sein. 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
110 
ALL 
R/R 
> 60 
GMALL 
00770 
Register 
Register-Studie. Einschluß wichtig, da Patienten nach MRD-Verlauf behandelt werden 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
111 
ALL 
R/R 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. Patienten unfit für Standard-Induktion-Therapie 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
112 
ALL 
R/R 
> 60 
Molact1-BLINA (BITE-Blinatumumab) 
00954 
II 
MRD-getriggerte Studie, nur Einschluß bei MRD Positivität , aber in kompletter Hämatologischer Remission 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
113 
AML 
R/R 
> 60 
TRANSATRA (Cytarabin s.c.+ATRA+Tranylcypromin) 
00806 
I/II 
Patienten unfit für konventionelle CTx und allo-TX. Azanucleosid-failure. Leukos <30.000. HU erlaubt. Cave bei Einnahme gleichzeitiger Anti-Depressiva 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
114 
AML 
R/R 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
115 
AML 
R/R 
> 60 
AMLSG 23-14 (Palbociclib) 
00905 
Ib/IIa 
nur bei MLL-Rearrangement-Nachweis. QTc-Zeit >470 msec 
Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
116 
AML 
R/R 
> 60 
IDHENTIFY (AG-221 Monotherapie ) 
00935 
III 
nur bei positivem IDH-2 Mutations-Nachweis, Refraktär auf 2 Therapie-Linien 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
117 
AML 
R/R 
> 60 
NIFAR (Nivolumab-Monotherapie) 
01031 
I/II 
AML Rezidiv nach AlloTx (mind. 3 Monate), keine Immunsuppression in den letzten 2 Wochen vor Screening, keine überlegen Therapieoption vorhanden 
Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de), Prof. Dr. Juergen Finke 12-3408 (juergen.finke@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
118 
MDS 
R/R 
> 60 
MDS-Register 
00897 
Register 
Register-Studie. Vorteil: molekulare Diagnostik wird i.Rh d. Studie gemacht 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
119 
MDS 
R/R 
> 60 
INCIDER (Beobachtungsstudie: psycho-soziale Faktoren und funktionelle Reserven) 
00793 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
120 
MDS 
R/R 
> 60 
TRANSATRA (Cytarabin s.c.+ATRA+Tranylcypromin) 
00806 
I/II 
Patienten unfit für konventionelle CTx und allo-TX. Azanucleosid-failure. Leukos <30.000. HU erlaubt. Cave bei Einnahme gleichzeitiger Anti-Depressiva 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
121 
MDS 
R/R 
> 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
122 
ET 
R/R 
> 60 
Ruxo-BEAT (Ruxolitinib vs. BAT) 
00970 
III 
Previous severe hemorrhage related to ET (defined as decrease of Hgb of at least 2 g/dl) ,Platelet count> 1500 x 10^9/L ,Previous thrombosis or thromboembolism 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker: Pieper 12-3204 (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Melanie Höfflin 
123 
CML 
R/R 
> 60 
DasaHIT (Dasatinib) 
00981 
 
BCR-abl negative CML erlaubt. Treatment-failure nach den ELN2013 Kriterien oder Intoleranz unter Behandlung mit einem BCR-abl Inhibitor außer Dasatinib 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
124 
CML 
R/R 
> 60 
NAUT (NIlotinib) 
00956 
II 
Patients with Ph chromosome and/or the BCR-ABL ,CML in CP having failed a prior attempt to stop imatinib ,Pretreatment at least one year with any TKI after 1st stop 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
125 
Myelofibrose 
R/R 
> 60 
Pominc (Ruxolitinib und Pomalidomid) 
00824 
Ib/II 
Slotanfrage über PIs. Sowohl primäre als auch sekundäre Myelofibrose erlaubt. Hb < 10 oder Transfusionen. Thombos > 100.000, Splenomegalie. Keine ImiDs-Vorbehandlung in den letzten 3 Monaten. < 20% Blasten im PB und BM 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Dierks: Pieper 12-3541 (christine.dierks@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Becker (heiko.becker@uniklinik-freiburg.de)
Juli von Guilleaume 
126 
CMML 
R/R 
> 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
127 
CMML 
R/R 
> 60 
Astral-3 (Guadectabine/SGI-110 vs. Treatment Choice) 
00997 
III 
>=1 Vortherapie mit demethylierenden Substanzen. ECOG 0-2. Vorherige allo-TX erlaubt. BM >5% aber <20% Blasten 
Prof. Lübbert: Pieper 12-3290 (Michael.Luebbert@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Susanne Kappes 
128 
CML 
R/R 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
129 
Myelofibrose 
R/R 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
130 
PV 
R/R 
> 60 
MPNSG BiO-Projeckt 
00848 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
131 
CNL 
R/R 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
132 
atypische CML 
R/R 
> 60 
DKTK-Projekt Illert. 
 
NIS 
BCR-ABL negativ, ansonsten alle Untertypen. Blut- und/oder KM-Asservation mit WES. Nach Auswertung und RS individueller Heilversuch möglich mit z.B. JAK-Inhibitoren 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kreutmair (stefanie.kreutmair@uniklinik-freiburg.de)
 
133 
Mastozytose 
R/R 
> 60 
ECNM Register 
00865 
NIS 
Register-Studie. 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Shoumariyeh (khalid.shoumariyeh@uniklinik-freiburg.de)
 
134 
CLL 
R/R 
> 60 
Umbrella (GS-4059 + Entospletinib mit/ohne Obinutuzumab - BTK und SYK Inhibition mit CD20-AK) 
01001 
II 
Thrombozyten >50.000. keine ZNS-Beteiligung. keine Vortherapie mit BTK-,SYK-, PI3K-, BCL-2 Inhibition oder Obinutuzumab. QTc >450 ms 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Marks: Pieper 12-3852 (reinhard.marks@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
135 
Multiples Myelom 
R/R 
> 60 
Myriam (Register) 
00992 
NIS 
Registerplattform bei ED (ohne Therapie). Bei 1. PD (vor 2.Linien Therapiebeginn). Verlauf der Patienten inklusive Lebensqualität wird erfasst, unabhängig welche Therapie die Patienten bekommen. 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Kiote-Schmidt Pieper: 12-3390 (chrissoula.kiote-schmidt@uniklinik-freiburg.de)
Angelika Ullrich 
136 
Multiples Myelom 
R/R 
> 60 
BOSTON-STUDIE (Selinexor + Bortezomib+ Dexa (SVd) vs. Bortexomib + Dexa (Vd)) 
01010 
III 
min. 1 =< max. 3 Vortherapien,Vortherapie mit Proteasom Inh. (Bortezomib,Carfilzomib) erlaubt, aber mind=>PR erreicht, mind. 6 Monate zwischen Proteasom-Gabe und Therapie Z1D1 
Prof. Engelhardt: Pieper 12-3703 (monika.engelhardt@uniklinik-freiburg.de) oder Prof. Wäsch: Pieper 12-3392 (Ralph.Waesch@uniklinik-freiburg.de)
Dorothee Jakobs 
137 
NSCLC 
R/R 
> 60 
cMET Studie (CINC280A2201: orale cMET Inhibitor-Monotherapie) 
00946 
II 
Pat. muss 2-3 Vortherapien erhalten haben. positive cMET Mutation (Mutationsanalyse über Studie), EGFR-wildtyp 
Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
138 
NSCLC 
R/R 
> 60 
CRISP (Datenerhebung zur Biomarkertestung) 
00952 
NIS 
alle Patienten. nur Datenerhebung 
Prof. Waller: Pieper 12-3423 (cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Rawluk: Pieper 12-3514 (justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de)
Nadja Singer 
139 
Anal-CAs 
R/R 
> 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. Fritsch: Pieper 12-7188 (ralph.fritsch@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
140 
Glioblastom 
R/R 
> 60 
GLIAA/NOA-10 (Re-Bestrahlung nach FET-PET versus Re-Bestrahlung nach MRT T1+KM) 
 
II 
Nicht-resektables rezidiviertes GBM oder makroskopischer Resttumor nach Tumorresektion, stattgehabte WBRT mit einer GD von 59,4-60 Gy, Intervall zwischen Ende der Vorbestrahlung und Randomisierung mind. 6 Mo, KI >60% 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Sabine Ahlers +49 761 270 94680 
141 
Hirnmetastasen 
R/R 
> 60 
HIPPORAD/NOA-14 (WBRT mit Hippocampus-Schonung und Boost auf die Metastasen vs. WBRT + Boost ohne Hippocampusschonung) 
 
II 
Einschluß von Hirnmetastasen jeglicher Tumorentität möglich. 4-10 Hirnmetastasen >= 5mm. Abstand der Metastasen vom Hippocampus >= 7 mm. keine stattgehabte Resektion oder Strahlentherapie der Metastasen 
Prof. Dr. Grosu (email anca.grosu@uniklinik-freiburg.de) oder Dr Ilinca Popp (Funk 12-9493. email ilinca.popp@uniklinik-freiburg.de)
Ilse Liebhardt +49 761 270 94630 und Carmen Meffle +49 761 270 95880 
142 
cGvHD 
R/R 
> 60 
REACH-3 (Ruxolitinib vs. BAT: ECP oder ldMTX oder MMF oder mTor-inhibition oder infliximab oder rituximab oder pentostatin oder imatinib ) 
01021 
III 
GvHD betrifft mindestens 3 Organe oder mindestens 1 Organ > 2OR lung organ score. Kein Ansprechen/Progreß auf Cortisontherapie von 1mg/kg/Tag über eine Woche oder Persistenz der GvHD auf kontinuierliche Cortisontherapie >0.5 mg/kg/Tag über 4 Wochen . 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
143 
aGvHD 
R/R 
> 60 
RIG (Ruxolitinib + BAT vs. BAT bei Steroid-ref. GvHD) 
01004 
II 
Steroid-ref. GvHD:Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Versagen der Cortisontherapie-Reduktion <0,5mg/kg/Tag 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 ( robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
144 
aGvHD 
R/R 
> 60 
REACH-2 (Ruxolitinib vs. BAT bei Steroid-ref. Pat.) 
01005 
III 
aGvHD II-IV. ANC >1000/mm3. Thrombos >=20.000/mm3. Steroid-refraktÃ_r: Progression der GvHD nach 3 Tagen Therapie mit mind. 2.5 mg/kgKG Prednison oder kein Ansprechen nach 7 Tagen CortisonTherapie. Max. 1 Vortherapie für Steroid R GvHD erlaubt. Keine a/c 
Prof. Bubnoff: Pieper 12-3955 (Nikolas.Bubnoff@uniklinik-freiburg.de), Prof.Dr. R. Zeiser: Piepser 12-3393 (robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de)
Sabine Souchon 
145 
Mamma-CA 
R/R 
> 60 
RIBECCA (Ribociclib (LEE011) plus Letrozole) 
 
III 
Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mamma-CA. max. 1 CTX und 2 endokrine Vor-Therapien in met. Situation erlaubt 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Nachtigall 
146 
Mamma-CA 
R/R 
> 60 
monarcHER (Abemaciclib plus Trastuzumab +/- Fulvestrant vs. Standard CTX + Trastuzumab) 
 
II 
Nur Patienten mit HR-positivem und HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom 
Dr. B. Rautenberg Pieper 12-3167 (beate.rautenberg@uniklinik-freiburg.de) oder Dr. T. Erbes Pieper 12-3173 (Thalia.Erbes@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Fr. Herdrich 
147 
Vulva-Karzinome 
R/R 
> 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! Prätreatment Biospie. 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke 
148 
Neuroendokrine Tumore 
R/R 
> 60 
Checkmate 209-627 (Nivolumab Monotherapie) 
1002 
II 
EINSCHLUSS NUR NACH SLOTANFRAGE!! Ki67 muss > 20% sein. 
PD Dr. Illert: Pieper 12-7433 (Lena.Illert@uniklinik-freiburg.de) oder PD Dr. Bossart: Pieper 12-3187 (michela.bossart@uniklinik-freiburg.de)
Caroline Böke